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Manz, Noah B., et Paul A. Fuierer. « Mathematical Approach to Optimizing the Panchromatic Absorption of Natural Dye Combinations for Dye-Sensitized Solar Cells ». Colorants 2, no 1 (2 mars 2023) : 90–110. http://dx.doi.org/10.3390/colorants2010007.
Texte intégralMalzner, Frederik J., Markus Willgert, Edwin C. Constable et Catherine E. Housecroft. « The way to panchromatic copper(i)-based dye-sensitized solar cells : co-sensitization with the organic dye SQ2 ». Journal of Materials Chemistry A 5, no 26 (2017) : 13717–29. http://dx.doi.org/10.1039/c7ta02575k.
Texte intégralHuaulmé, Quentin, Cyril Aumaitre, Outi Vilhelmiina Kontkanen, David Beljonne, Alexandra Sutter, Gilles Ulrich, Renaud Demadrille et Nicolas Leclerc. « Functional panchromatic BODIPY dyes with near-infrared absorption : design, synthesis, characterization and use in dye-sensitized solar cells ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 15 (24 juillet 2019) : 1758–68. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.169.
Texte intégralSyu, Yu-Kai, Yogesh Tingare, Chen-Yu Yeh, Jih-Sheng Yang et Jih-Jen Wu. « Panchromatic engineering for efficient zinc oxide flexible dye-sensitized solar cells using porphyrin and indoline dyes ». RSC Advances 6, no 64 (2016) : 59273–79. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra09262d.
Texte intégralIslam, Ashraful, Towhid H. Chowdhury, Chuanjiang Qin, Liyuan Han, Jae-Joon Lee, Idriss M. Bedja, Md Akhtaruzzaman, Kamaruzzaman Sopian, Antoine Mirloup et Nicolas Leclerc. « Panchromatic absorption of dye sensitized solar cells by co-Sensitization of triple organic dyes ». Sustainable Energy & ; Fuels 2, no 1 (2018) : 209–14. http://dx.doi.org/10.1039/c7se00362e.
Texte intégralNano, Adela, Maria Pia Gullo, Barbara Ventura, Nicola Armaroli, Andrea Barbieri et Raymond Ziessel. « Panchromatic luminescence from julolidine dyes exhibiting excited state intramolecular proton transfer ». Chemical Communications 51, no 16 (2015) : 3351–54. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc09832c.
Texte intégralPaek, Sanghyun, Hyunbong Choi, Chulwoo Kim, Nara Cho, Seulgi So, Kihyung Song, Mohammad K. Nazeeruddin et Jaejung Ko. « Efficient and stable panchromatic squaraine dyes for dye-sensitized solar cells ». Chemical Communications 47, no 10 (2011) : 2874. http://dx.doi.org/10.1039/c0cc05378c.
Texte intégralBura, Thomas, Pascal Retailleau et Raymond Ziessel. « Efficient Synthesis of Panchromatic Dyes for Energy Concentration ». Angewandte Chemie International Edition 49, no 37 (2 août 2010) : 6659–63. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201003206.
Texte intégralBura, Thomas, Pascal Retailleau et Raymond Ziessel. « Efficient Synthesis of Panchromatic Dyes for Energy Concentration ». Angewandte Chemie 122, no 37 (2 août 2010) : 6809–13. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201003206.
Texte intégralImae, Ichiro, Yohei Ito, Shun Matsuura et Yutaka Harima. « Panchromatic dyes having diketopyrrolopyrrole and ethylenedioxythiophene applied to dye-sensitized solar cells ». Organic Electronics 37 (octobre 2016) : 465–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.orgel.2016.07.022.
Texte intégralOoyama, Yousuke, Masahiro Kanda, Toshiaki EnoKi, Yohei Adachi et Joji Ohshita. « Synthesis, optical and electrochemical properties, and photovoltaic performance of a panchromatic and near-infrared (D)2–π–A type BODIPY dye with pyridyl group or cyanoacrylic acid ». RSC Advances 7, no 22 (2017) : 13072–81. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra00799j.
Texte intégralCao, Zhi, Premchendar Nandhikonda, Adriana Penuela, Stephanie Nance et Michael D. Heagy. « N-Aryl Arenedicarboximides as Tunable Panchromatic Dyes for Molecular Solar Cells ». International Journal of Photoenergy 2010 (2010) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2010/264643.
Texte intégralZhang, Yanbing, Hammad Cheema, Alexander E. London, Amber Morales, Jason D. Azoulay et Jared H. Delcamp. « Panchromatic cross-conjugated π-bridge NIR dyes for DSCs ». Physical Chemistry Chemical Physics 20, no 4 (2018) : 2438–43. http://dx.doi.org/10.1039/c7cp06703h.
Texte intégralPepe, Giulio, Jacqueline M. Cole, Paul G. Waddell et Scott McKechnie. « Molecular engineering of cyanine dyes to design a panchromatic response in co-sensitized dye-sensitized solar cells ». Molecular Systems Design & ; Engineering 1, no 1 (2016) : 86–98. http://dx.doi.org/10.1039/c6me00014b.
Texte intégralLiu, Jingchuan, Bo Liu, Yunyu Tang, Weiwei Zhang, Wenjun Wu, Yongshu Xie et Wei-Hong Zhu. « Highly efficient cosensitization of D–A–π–A benzotriazole organic dyes with porphyrin for panchromatic dye-sensitized solar cells ». Journal of Materials Chemistry C 3, no 42 (2015) : 11144–50. http://dx.doi.org/10.1039/c5tc02522b.
Texte intégralCorrente, Giuseppina Anna, Francesco Parisi, Vito Maltese, Sante Cospito, Daniela Imbardelli, Massimo La Deda et Amerigo Beneduci. « Panchromatic Fluorescence Emission from Thienosquaraines Dyes : White Light Electrofluorochromic Devices ». Molecules 26, no 22 (11 novembre 2021) : 6818. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26226818.
Texte intégralPaek, Sanghyun, Hyunbong Choi, Chulwoo Kim, Nara Cho, Seulgi So, Kihyung Song, Mohammad K. Nazeeruddin et Jaejung Ko. « ChemInform Abstract : Efficient and Stable Panchromatic Squaraine Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells. » ChemInform 42, no 27 (9 juin 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201127200.
Texte intégralPatwari, Jayita, Samim Sardar, Bo Liu, Peter Lemmens et Samir Kumar Pal. « Three-in-one approach towards efficient organic dye-sensitized solar cells : aggregation suppression, panchromatic absorption and resonance energy transfer ». Beilstein Journal of Nanotechnology 8 (17 août 2017) : 1705–13. http://dx.doi.org/10.3762/bjnano.8.171.
Texte intégralShaban, Suraya, Ajendra K. Vats et Shyam S. Pandey. « Bifacial Dye-Sensitized Solar Cells Utilizing Visible and NIR Dyes : Implications of Dye Adsorption Behaviour ». Molecules 28, no 6 (20 mars 2023) : 2784. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28062784.
Texte intégralMusyarofah, Musyarofah, Budi Prayitno, Nur Aini Fauziyah, Umi Nuraini et Nurrisma Puspitasari. « Extraction and Optical Study of Natural Dyes for Dye-Sensitized Solar Cell Application ». SPECTA Journal of Technology 7, no 2 (31 août 2023) : 533–40. http://dx.doi.org/10.35718/specta.v7i2.868.
Texte intégralPunitharasu, Vellimalai, Munavvar Fairoos Mele Kavungathodi, Ambarish Kumar Singh et Jayaraj Nithyanandhan. « π-Extended cis-Configured Unsymmetrical Squaraine Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells : Panchromatic Response ». ACS Applied Energy Materials 2, no 12 (8 novembre 2019) : 8464–72. http://dx.doi.org/10.1021/acsaem.9b01341.
Texte intégralYum, Jun-Ho, Brianâ E Hardin, Soo-Jin Moon, Etienne Baranoff, Frank Nüesch, Michaelâ D McGehee, Michael Grätzel et Mohammadâ K Nazeeruddin. « Panchromatic Response in Solid-State Dye-Sensitized Solar Cells Containing Phosphorescent Energy Relay Dyes ». Angewandte Chemie International Edition 48, no 49 (23 novembre 2009) : 9277–80. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200904725.
Texte intégralYum, Jun-Ho, Brianâ E Hardin, Soo-Jin Moon, Etienne Baranoff, Frank Nüesch, Michaelâ D McGehee, Michael Grätzel et Mohammadâ K Nazeeruddin. « Panchromatic Response in Solid-State Dye-Sensitized Solar Cells Containing Phosphorescent Energy Relay Dyes ». Angewandte Chemie 121, no 49 (23 novembre 2009) : 9441–44. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200904725.
Texte intégralXue, Congcong, Hannah J. Sayre et Claudia Turro. « Electron injection into titanium dioxide by panchromatic dirhodium photosensitizers with low energy red light ». Chemical Communications 55, no 70 (2019) : 10428–31. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc04677a.
Texte intégralYang, Zhenqing, Chunmeng Liu, Changjin Shao, Xiaofei Zeng et Dapeng Cao. « Screeningπ-conjugated bridges of organic dyes for dye-sensitized solar cells with panchromatic visible light harvesting ». Nanotechnology 27, no 26 (18 mai 2016) : 265701. http://dx.doi.org/10.1088/0957-4484/27/26/265701.
Texte intégralHua, Yong, Hongda Wang, Xunjin Zhu, Ashraful Islam, Liyuan Han, Chuanjiang Qin, Wai-Yeung Wong et Wai-Kwok Wong. « New simple panchromatic dyes based on thiadiazolo[3,4-c]pyridine unit for dye-sensitized solar cells ». Dyes and Pigments 102 (mars 2014) : 196–203. http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2013.11.001.
Texte intégralZiessel, Raymond, et Elodie Heyer. « Panchromatic Push–Pull Dyes of Elongated Form from Triphenylamine, Diketopyrrolopyrrole, and Tetracyanobutadiene Modules ». Synlett 26, no 15 (29 juillet 2015) : 2109–16. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1378818.
Texte intégralOchirbat, Altantuya, Yong Lee, So-Min Yoo, Seul-Yi Lee, Jiwon Bang, Myoung Kim et Hyo Joong Lee. « Preparing Effective Panchromatic Hybrid Sensitizers Composed of Inorganic Quantum Dots and Organic Dyes ». Chemistry Letters 47, no 11 (5 novembre 2018) : 1354–56. http://dx.doi.org/10.1246/cl.180660.
Texte intégralKaneko, Ryuji, Guohua Wu, Kosuke Sugawa, Joe Otsuki, Ashraful Islam, Liyuan Han, Idriss Bedja et Ravindra Kumar Gupta. « Cyclometalated ruthenium complexes with 6-(ortho-methoxyphenyl)-2,2′-bipyridine as panchromatic dyes for dye-sensitized solar cells ». Journal of Organometallic Chemistry 833 (mars 2017) : 61–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2017.01.025.
Texte intégralImae, Ichiro, Keisuke Korai, Yousuke Ooyama, Kenji Komaguchi et Yutaka Harima. « Synthesis of novel dyes having EDOT-containing oligothiophenes as π-linker for panchromatic dye-sensitized solar cells ». Synthetic Metals 207 (septembre 2015) : 65–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.synthmet.2015.06.009.
Texte intégralSil, Manik Chandra, Vediappan Sudhakar, Ambarish Kumar Singh, Munavvar Fairoos Mele Kavungathodi et Jayaraj Nithyanandhan. « Homo- and Heterodimeric Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells : Panchromatic Light Absorption and Modulated Open Circuit Potential ». ChemPlusChem 83, no 11 (18 octobre 2018) : 998–1007. http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201800450.
Texte intégralZhu, Shilei, Jingtuo Zhang, Giri K. Vegesna, Ravindra Pandey, Fen-Tair Luo, Sarah A. Green et Haiying Liu. « One-pot efficient synthesis of dimeric, trimeric, and tetrameric BODIPY dyes for panchromatic absorption ». Chemical Communications 47, no 12 (2011) : 3508. http://dx.doi.org/10.1039/c0cc05303a.
Texte intégralQin, Chuanjiang, Antoine Mirloup, Nicolas Leclerc, Ashraful Islam, Ahmed El-Shafei, Liyuan Han et Raymond Ziessel. « Molecular Engineering of New Thienyl-Bodipy Dyes for Highly Efficient Panchromatic Sensitized Solar Cells ». Advanced Energy Materials 4, no 11 (3 avril 2014) : 1400085. http://dx.doi.org/10.1002/aenm.201400085.
Texte intégralGolshan, Malihe, Shahriar Osfouri, Reza Azin, Tahmineh Jalali et Navid R. Moheimani. « Co-sensitization of natural and low-cost dyes for efficient panchromatic light-harvesting using dye-sensitized solar cells ». Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry 417 (août 2021) : 113345. http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochem.2021.113345.
Texte intégralKouki, Nouha, Salma Trabelsi, Mohamadou Seydou, François Maurel et Bahoueddine Tangour. « Internal path investigation of the acting electrons during the photocatalysis of panchromatic ruthenium dyes in dye-sensitized solar cells ». Comptes Rendus Chimie 22, no 1 (janvier 2019) : 34–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2018.10.009.
Texte intégralLiyanage, Nalaka P., Hammad Cheema, Alexandra R. Baumann, Alexa R. Zylstra et Jared H. Delcamp. « Effect of Donor Strength and Bulk on Thieno[3,4-b]-pyrazine-Based Panchromatic Dyes in Dye-Sensitized Solar Cells ». ChemSusChem 10, no 12 (19 mai 2017) : 2635–41. http://dx.doi.org/10.1002/cssc.201700546.
Texte intégralKimura, Mutsumi, Junya Masuo, Yuki Tohata, Kazumichi Obuchi, Naruhiko Masaki, Takurou N. Murakami, Nagatoshi Koumura et al. « Improvement of TiO2/Dye/Electrolyte Interface Conditions by Positional Change of Alkyl Chains in Modified Panchromatic Ru Complex Dyes ». Chemistry - A European Journal 19, no 3 (29 novembre 2012) : 1028–34. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201202709.
Texte intégralMallavia, R., A. Fimia, C. García et R. Sastre. « Two dyes for holographic recording material : Panchromatic ion pair from Rose Bengal and methylene blue ». Journal of Modern Optics 48, no 6 (mai 2001) : 941–45. http://dx.doi.org/10.1080/09500340108230965.
Texte intégralda Silva, Maria Rosana E., Thomas Auvray et Garry S. Hanan. « Synthesis of a novel bipyrimidine dicarboxylic acid ligand for the preparation of panchromatic ruthenium dyes ». Inorganica Chimica Acta 499 (janvier 2020) : 119194. http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2019.119194.
Texte intégralJia, Hai-Lang, Ze-Min Ju, Hong-Xia Sun, Xue-Hai Ju, Ming-Dao Zhang, Xing-Fu Zhou et He-Gen Zheng. « Improvement of photovoltaic performance of DSSCs by modifying panchromatic zinc porphyrin dyes with heterocyclic units ». J. Mater. Chem. A 2, no 48 (2014) : 20841–48. http://dx.doi.org/10.1039/c4ta04704d.
Texte intégralMeier, Herbert. « Extended conjugation in stilbenoid squaraines ». Zeitschrift für Naturforschung B 74, no 3 (26 mars 2019) : 241–54. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2018-0260.
Texte intégralLiao, Chaoqiang, Hanlun Wu, Hao Tang, Lingyun Wang et Derong Cao. « Expanding π-bridge and introducing auxiliary acceptor for realizing panchromatic absorption of the phenothiazine dyes in dye-sensitized solar cells ». Solar Energy 240 (juillet 2022) : 399–407. http://dx.doi.org/10.1016/j.solener.2022.05.043.
Texte intégralHua, Yong, Jian He, Caishun Zhang, Chunjiang Qin, Liyuan Han, Jianzhang Zhao, Tao Chen, Wai-Yeung Wong, Wai-Kwok Wong et Xunjin Zhu. « Effects of various π-conjugated spacers in thiadiazole[3,4-c]pyridine-cored panchromatic organic dyes for dye-sensitized solar cells ». Journal of Materials Chemistry A 3, no 6 (2015) : 3103–12. http://dx.doi.org/10.1039/c4ta05350h.
Texte intégralHuaulmé, Quentin, Elsa Cece, Antoine Mirloup et Raymond Ziessel. « Star-shaped panchromatic absorbing dyes based on a triazatruxene platform with diketopyrrolopyrrole and boron dipyrromethene substituents ». Tetrahedron Letters 55, no 35 (août 2014) : 4953–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.026.
Texte intégralZhu, Shilei, Jingtuo Zhang, Giri K. Vegesna, Ravindra Pandey, Fen-Tair Luo, Sarah A. Green et Haiying Liu. « ChemInform Abstract : One-Pot Efficient Synthesis of Dimeric, Trimeric, and Tetrameric BODIPY Dyes for Panchromatic Absorption. » ChemInform 42, no 27 (9 juin 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201127184.
Texte intégralPati, Palas Baran, et Sanjio S. Zade. « New panchromatic dyes comprising benzothiadiazole units within a donor–acceptor π-conjugated spacer. Synthesis and photophysical properties ». Tetrahedron 69, no 9 (mars 2013) : 2167–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.12.071.
Texte intégralSingh, Ambarish Kumar, et Jayaraj Nithyanandhan. « Indoline-Based Donor-π-Acceptor Visible-Light Responsive Organic Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells : Co-sensitization with Squaraine Dye for Panchromatic IPCE Response ». ACS Applied Energy Materials 5, no 2 (11 février 2022) : 1858–68. http://dx.doi.org/10.1021/acsaem.1c03343.
Texte intégralRees, Thomas W., JinFeng Liao, Alessandro Sinopoli, Louise Male, Giuseppe Calogero, Basile F. E. Curchod et Etienne Baranoff. « Synthesis and Characterization of a Series of Bis-homoleptic Cycloruthenates with Terdentate Ligands as a Family of Panchromatic Dyes ». Inorganic Chemistry 56, no 16 (août 2017) : 9903–12. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b01412.
Texte intégralKeil, D. « Synthesis and characterization of 1,3-bis-(2-dialkylamino-5-thienyl)-substituted squarainesâa novel class of intensively coloured panchromatic dyes ». Dyes and Pigments 17, no 1 (1991) : 19–27. http://dx.doi.org/10.1016/0143-7208(91)85025-4.
Texte intégralGeist, Fabian, Andrej Jackel, Peter Irmler, Michael Linseis, Sabine Malzkuhn, Martin Kuss-Petermann, Oliver S. Wenger et Rainer F. Winter. « Directing Energy Transfer in Panchromatic Platinum Complexes for Dual Vis–Near-IR or Dual Visible Emission from σ-Bonded BODIPY Dyes ». Inorganic Chemistry 56, no 2 (27 décembre 2016) : 914–30. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b02549.
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