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lordlin, Dr R. T. J. R. Lordlin, et Dr Franklin Shaju. « PHYSIO IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY (DMD) ». IDC International Journal 8, no 4 (10 octobre 2021) : 1–4. http://dx.doi.org/10.47211/idcij.2021.v08i04.001.
Texte intégralSpiro, Alfred J. « Muscular Dystrophy ». Pediatrics In Review 16, no 11 (1 novembre 1995) : 437. http://dx.doi.org/10.1542/pir.16.11.437.
Texte intégralSitzia, Clementina, Andrea Farini, Federica Colleoni, Francesco Fortunato, Paola Razini, Silvia Erratico, Alessandro Tavelli et al. « Improvement of Endurance of DMD Animal Model Using Natural Polyphenols ». BioMed Research International 2015 (2015) : 1–17. http://dx.doi.org/10.1155/2015/680615.
Texte intégralDanisovic, Lubos, Martina Culenova et Maria Csobonyeiova. « Induced Pluripotent Stem Cells for Duchenne Muscular Dystrophy Modeling and Therapy ». Cells 7, no 12 (7 décembre 2018) : 253. http://dx.doi.org/10.3390/cells7120253.
Texte intégralSteen, Michelle S., Marvin E. Adams, Yan Tesch et Stanley C. Froehner. « Amelioration of Muscular Dystrophy by Transgenic Expression of Niemann-Pick C1 ». Molecular Biology of the Cell 20, no 1 (janvier 2009) : 146–52. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e08-08-0811.
Texte intégralMin, Yi-Li, Rhonda Bassel-Duby et Eric N. Olson. « CRISPR Correction of Duchenne Muscular Dystrophy ». Annual Review of Medicine 70, no 1 (27 janvier 2019) : 239–55. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-med-081117-010451.
Texte intégralLi, Xing-Chuan, Song Wang, Jia-Rui Zhu, Yu-Shan Yin et Ni Zhang. « A Chinese boy with familial Duchenne muscular dystrophy owing to a novel hemizygous nonsense mutation (c.6283C>T) in an exon of the DMD gene ». SAGE Open Medical Case Reports 10 (janvier 2022) : 2050313X2211008. http://dx.doi.org/10.1177/2050313x221100881.
Texte intégralTeramoto, Naomi, Hidetoshi Sugihara, Keitaro Yamanouchi, Katsuyuki Nakamura, Koichi Kimura, Tomoko Okano, Takanori Shiga et al. « Pathological evaluation of rats carrying in-frame mutations in the dystrophin gene : a new model of Becker muscular dystrophy ». Disease Models & ; Mechanisms 13, no 9 (28 août 2020) : dmm044701. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.044701.
Texte intégralKhatri, Ravi Shankar, Mridul Ranajan et Shalini . « A COMPARATIVE AYURVEDIC REVIEW OF ETIOPATHOGENESIS OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY (INHERITED DISORDER) ». International Journal of Research in Ayurveda and Pharmacy 12, no 1 (2 mars 2021) : 124–25. http://dx.doi.org/10.7897/2277-4343.120127.
Texte intégralErkut, Esra, et Toshifumi Yokota. « CRISPR Therapeutics for Duchenne Muscular Dystrophy ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 3 (6 février 2022) : 1832. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23031832.
Texte intégralSun, Chengmei, Luoan Shen, Zheng Zhang et Xin Xie. « Therapeutic Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy : An Update ». Genes 11, no 8 (23 juillet 2020) : 837. http://dx.doi.org/10.3390/genes11080837.
Texte intégralFreund, Aline Andrade, Rosana Herminia Scola, Raquel Cristina Arndt, Paulo José Lorenzoni, Claudia Kamoy Kay et Lineu Cesar Werneck. « Duchenne and Becker muscular dystrophy : a molecular and immunohistochemical approach ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 65, no 1 (mars 2007) : 73–76. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2007000100016.
Texte intégralCoote, David J., Mark R. Davis, Macarena Cabrera, Merrilee Needham, Nigel G. Laing et Kristen J. Nowak. « CUGC for Duchenne muscular dystrophy (DMD) ». European Journal of Human Genetics 26, no 5 (12 janvier 2018) : 749–57. http://dx.doi.org/10.1038/s41431-017-0013-2.
Texte intégralHsu, John D., et Ros Quinlivan. « Scoliosis in Duchenne muscular dystrophy (DMD) ». Neuromuscular Disorders 23, no 8 (août 2013) : 611–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2013.05.003.
Texte intégralNiranjan, Nandita, Satvik Mareedu, Yimin Tian, Kasun Kodippili, Nadezhda Fefelova, Antanina Voit, Lai-Hua Xie, Dongsheng Duan et Gopal J. Babu. « Sarcolipin overexpression impairs myogenic differentiation in Duchenne muscular dystrophy ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 317, no 4 (1 octobre 2019) : C813—C824. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00146.2019.
Texte intégralLim, Kenji Rowel Q., Quynh Nguyen, Kasia Dzierlega, Yiqing Huang et Toshifumi Yokota. « CRISPR-Generated Animal Models of Duchenne Muscular Dystrophy ». Genes 11, no 3 (24 mars 2020) : 342. http://dx.doi.org/10.3390/genes11030342.
Texte intégralCharleston, Jay S., Frederick J. Schnell, Johannes Dworzak, Cas Donoghue, Sarah Lewis, Lei Chen, G. David Young et al. « Eteplirsen treatment for Duchenne muscular dystrophy ». Neurology 90, no 24 (11 mai 2018) : e2146-e2154. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000005680.
Texte intégralVieira, Natassia M., Janelle M. Spinazzola, Matthew S. Alexander, Yuri B. Moreira, Genri Kawahara, Devin E. Gibbs, Lillian C. Mead, Sergio Verjovski-Almeida, Mayana Zatz et Louis M. Kunkel. « Repression of phosphatidylinositol transfer protein α ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy ». Proceedings of the National Academy of Sciences 114, no 23 (22 mai 2017) : 6080–85. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1703556114.
Texte intégralKurenkov, Alexey L., Lyudmila M. Kuzenkova, Lale A. Pak, Bella I. Bursagova, Tatyana V. Podkletnova, Olga B. Kondakova, Anastasiya A. Lyalina et al. « Differential diagnosis of Duchenne muscular dystrophy ». L.O. Badalyan Neurological Journal 2, no 3 (30 septembre 2021) : 159–66. http://dx.doi.org/10.46563/2686-8997-2021-2-3-159-166.
Texte intégralTimonen, Anne, Michele Lloyd-Puryear, David M. Hougaard, Liisa Meriö, Pauliina Mäkinen, Ville Laitala, Tuukka Pölönen et al. « Duchenne Muscular Dystrophy Newborn Screening : Evaluation of a New GSP® Neonatal Creatine Kinase-MM Kit in a US and Danish Population ». International Journal of Neonatal Screening 5, no 3 (27 août 2019) : 27. http://dx.doi.org/10.3390/ijns5030027.
Texte intégralPelosi, Laura, Laura Forcina, Carmine Nicoletti, Bianca Maria Scicchitano et Antonio Musarò. « Increased Circulating Levels of Interleukin-6 Induce Perturbation in Redox-Regulated Signaling Cascades in Muscle of Dystrophic Mice ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2017/1987218.
Texte intégralFortunato, Fernanda, Rachele Rossi, Maria Sofia Falzarano et Alessandra Ferlini. « Innovative Therapeutic Approaches for Duchenne Muscular Dystrophy ». Journal of Clinical Medicine 10, no 4 (17 février 2021) : 820. http://dx.doi.org/10.3390/jcm10040820.
Texte intégralReid, Andrea L., et Matthew S. Alexander. « The Interplay of Mitophagy and Inflammation in Duchenne Muscular Dystrophy ». Life 11, no 7 (4 juillet 2021) : 648. http://dx.doi.org/10.3390/life11070648.
Texte intégralSrivastava, Niraj Kumar, Somnath Mukherjee et Vijay Nath Mishra. « Metabolic Disturbance in Patients with Muscular Dystrophy and Reflection of Altered Enzyme Activity in Dystrophic Muscle : One Critical View ». Journal of Biomedical Research & ; Environmental Sciences 1, no 8 (décembre 2020) : 393–403. http://dx.doi.org/10.37871/jbres1171.
Texte intégralDewi, I. Gusti Ayu Sri Mahendra, et Desak Made Cittarasmi Saraswati Seputra. « Duchenne muscular dystrophy : case series of rare inherited muscular disorder ». International Journal of Advances in Medicine 9, no 12 (23 novembre 2022) : 1194. http://dx.doi.org/10.18203/2349-3933.ijam20223021.
Texte intégralHeutinck, Lotte, Nadine van Kampen, Merel Jansen et Imelda J. M. de Groot. « Physical Activity in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy Is Lower and Less Demanding Compared to Healthy Boys ». Journal of Child Neurology 32, no 5 (23 janvier 2017) : 450–57. http://dx.doi.org/10.1177/0883073816685506.
Texte intégralAbdul-Razak, Hayder, Alberto Malerba et George Dickson. « Advances in gene therapy for muscular dystrophies ». F1000Research 5 (18 août 2016) : 2030. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.8735.1.
Texte intégralNampoothiri, Sheela, Dhanya Yesodharan et Radhika P. Ramachandran. « Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) : Pre-conceptional Counseling ». Journal of Fetal Medicine 3, no 1 (23 février 2016) : 19–24. http://dx.doi.org/10.1007/s40556-016-0077-z.
Texte intégralDubrovsky, Alberto L., Lilia Mesa, José Corderi, Patricia Marco et Daniel Flores. « Steroid therapy in duchenne muscular dystrophy (DMD) ». Pediatric Neurology 8, no 5 (septembre 1992) : 353. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(92)90121-e.
Texte intégralTopaloglu, Haluk, Pervin Dinçer, Safiye Gögüs, Sükrüye Ayter et Meral Topçu. « Unusual case of duchenne muscular dystrophy (DMD) ». Pediatric Neurology 8, no 5 (septembre 1992) : 410. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(92)90352-y.
Texte intégralLeger, P., et S. Sortor Leger. « Respiratory concerns in duchenne muscular dystrophy (DMD) ». Pediatric Pulmonology 23, S16 (avril 1997) : 137–39. http://dx.doi.org/10.1002/ppul.1950230874.
Texte intégralHilton, Stephanie, Matthias Christen, Thomas Bilzer, Vidhya Jagannathan, Tosso Leeb et Urs Giger. « Dystrophin (DMD) Missense Variant in Cats with Becker-Type Muscular Dystrophy ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 4 (6 février 2023) : 3192. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24043192.
Texte intégralGaynetdinova, D. D., et A. A. Novoselova. « Current diagnosis and treatment of Duchenne muscular dystrophy ». Kazan medical journal 101, no 4 (12 août 2020) : 530–37. http://dx.doi.org/10.17816/kmj2020-530.
Texte intégralSilva, Talita Dias da, Thais Massetti, Carlos Bandeira de Mello Monteiro, Isabela Lopes Trevizan, Claudia Arab, Fatima Aparecida Caromano, Mariana Callil Voos, Acary Souza Bulle Oliveira et Francis Meire Favero. « Pain characterization in Duchenne muscular dystrophy ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 74, no 9 (septembre 2016) : 767–74. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20160107.
Texte intégralKlymiuk, N., C. Thirion, K. Burkhardt, A. Wuensch, S. Krause, A. Richter, B. Kessler et al. « 238 TAILORED PIG MODEL OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY ». Reproduction, Fertility and Development 24, no 1 (2012) : 231. http://dx.doi.org/10.1071/rdv24n1ab238.
Texte intégralNogami, Ken'ichiro, Yusuke Maruyama, Fusako Sakai-Takemura, Norio Motohashi, Ahmed Elhussieny, Michihiro Imamura, Satoshi Miyashita et al. « Pharmacological activation of SERCA ameliorates dystrophic phenotypes in dystrophin-deficient mdx mice ». Human Molecular Genetics 30, no 11 (5 avril 2021) : 1006–19. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab100.
Texte intégralNaidoo, Michael, et Karen Anthony. « Dystrophin Dp71 and the Neuropathophysiology of Duchenne Muscular Dystrophy ». Molecular Neurobiology 57, no 3 (13 décembre 2019) : 1748–67. http://dx.doi.org/10.1007/s12035-019-01845-w.
Texte intégralMeyers, Tatyana A., et DeWayne Townsend. « Cardiac Pathophysiology and the Future of Cardiac Therapies in Duchenne Muscular Dystrophy ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 17 (22 août 2019) : 4098. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20174098.
Texte intégralSuelves, Mònica, Berta Vidal, Antonio L. Serrano, Marc Tjwa, Josep Roma, Roser López-Alemany, Aernout Luttun et al. « uPA deficiency exacerbates muscular dystrophy in MDX mice ». Journal of Cell Biology 178, no 6 (4 septembre 2007) : 1039–51. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200705127.
Texte intégralWells, Dominic J., Aurora Ferrer et Kim E. Wells. « Immunological hurdles in the path to gene therapy for Duchenne muscular dystrophy ». Expert Reviews in Molecular Medicine 4, no 23 (4 novembre 2002) : 1–23. http://dx.doi.org/10.1017/s146239940200515x.
Texte intégralDwianingsih, Ery Kus, Meydita Fuzia Putri Insani, Linda Pratiwi, Irianiwati Widodo et Rusdy Ghazali Malueka. « Clinicopathologic and molecular profiles of Duchenne and Becker muscular dystrophy ». Paediatrica Indonesiana 59, no 5 (24 septembre 2019) : 257–64. http://dx.doi.org/10.14238/pi59.5.2019.257-64.
Texte intégralIstianah, Zakiah Nur, Sunartini Sunartini et Sasmito Nugroho. « Motor clinical progression in a series of pediatric Duchenne and Becker muscular dystrophy cases ». Paediatrica Indonesiana 59, no 2 (13 mars 2019) : 51–4. http://dx.doi.org/10.14238/pi59.2.2019.51-4.
Texte intégralBlat, Yuval, et Shachar Blat. « Drug Discovery of Therapies for Duchenne Muscular Dystrophy ». Journal of Biomolecular Screening 20, no 10 (14 mai 2015) : 1189–203. http://dx.doi.org/10.1177/1087057115586535.
Texte intégralBellayou, Hanane, Khalil Hamzi, Mohamed Abdou Rafai, Mehdi Karkouri, Ilham Slassi, Houssine Azeddoug et Sellama Nadifi. « Duchenne and Becker Muscular Dystrophy : Contribution of a Molecular and Immunohistochemical Analysis in Diagnosis in Morocco ». Journal of Biomedicine and Biotechnology 2009 (2009) : 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2009/325210.
Texte intégralFilareto, Antonio, Katie Maguire-Nguyen, Qiang Gan, Garazi Aldanondo, Léo Machado, Jeffrey S. Chamberlain et Thomas A. Rando. « Monitoring disease activity noninvasively in the mdx model of Duchenne muscular dystrophy ». Proceedings of the National Academy of Sciences 115, no 30 (9 juillet 2018) : 7741–46. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1802425115.
Texte intégralBianco, Bianca, Denise Maria Christofolini, Gabriel Seixas Conceição et Caio Parente Barbosa. « Preimplantation genetic diagnosis associated to Duchenne muscular dystrophy ». Einstein (São Paulo) 15, no 4 (21 septembre 2017) : 489–91. http://dx.doi.org/10.1590/s1679-45082017rc3994.
Texte intégralJoseph, Josiane, Dong Cho et Jason Doles. « Metabolomic Analyses Reveal Extensive Progenitor Cell Deficiencies in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy ». Metabolites 8, no 4 (3 octobre 2018) : 61. http://dx.doi.org/10.3390/metabo8040061.
Texte intégralCarmen, Laurino, Vadala’ Maria, Julio Cesar Morales-Medina, Annamaria Vallelunga, Beniamino Palmieri et Tommaso Iannitti. « Role of proteoglycans and glycosaminoglycans in Duchenne muscular dystrophy ». Glycobiology 29, no 2 (19 juin 2018) : 110–23. http://dx.doi.org/10.1093/glycob/cwy058.
Texte intégralVu Hong, Ai, Nathalie Bourg, Peggy Sanatine, Jerome Poupiot, Karine Charton, Evelyne Gicquel, Emmanuelle Massourides, Marco Spinazzi, Isabelle Richard et David Israeli. « Dlk1-Dio3 cluster miRNAs regulate mitochondrial functions in the dystrophic muscle in Duchenne muscular dystrophy ». Life Science Alliance 6, no 1 (20 octobre 2022) : e202201506. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202201506.
Texte intégralFarini, Andrea. « Special Issue : Pathophysiology and Therapeutic Perspectives in DMD : The Well-Defined Role of the Immune System ». Biomedicines 9, no 12 (14 décembre 2021) : 1911. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9121911.
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