Littérature scientifique sur le sujet « Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) »
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Articles de revues sur le sujet "Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)"
lordlin, Dr R. T. J. R. Lordlin, et Dr Franklin Shaju. « PHYSIO IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY (DMD) ». IDC International Journal 8, no 4 (10 octobre 2021) : 1–4. http://dx.doi.org/10.47211/idcij.2021.v08i04.001.
Texte intégralSpiro, Alfred J. « Muscular Dystrophy ». Pediatrics In Review 16, no 11 (1 novembre 1995) : 437. http://dx.doi.org/10.1542/pir.16.11.437.
Texte intégralSitzia, Clementina, Andrea Farini, Federica Colleoni, Francesco Fortunato, Paola Razini, Silvia Erratico, Alessandro Tavelli et al. « Improvement of Endurance of DMD Animal Model Using Natural Polyphenols ». BioMed Research International 2015 (2015) : 1–17. http://dx.doi.org/10.1155/2015/680615.
Texte intégralDanisovic, Lubos, Martina Culenova et Maria Csobonyeiova. « Induced Pluripotent Stem Cells for Duchenne Muscular Dystrophy Modeling and Therapy ». Cells 7, no 12 (7 décembre 2018) : 253. http://dx.doi.org/10.3390/cells7120253.
Texte intégralSteen, Michelle S., Marvin E. Adams, Yan Tesch et Stanley C. Froehner. « Amelioration of Muscular Dystrophy by Transgenic Expression of Niemann-Pick C1 ». Molecular Biology of the Cell 20, no 1 (janvier 2009) : 146–52. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e08-08-0811.
Texte intégralMin, Yi-Li, Rhonda Bassel-Duby et Eric N. Olson. « CRISPR Correction of Duchenne Muscular Dystrophy ». Annual Review of Medicine 70, no 1 (27 janvier 2019) : 239–55. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-med-081117-010451.
Texte intégralLi, Xing-Chuan, Song Wang, Jia-Rui Zhu, Yu-Shan Yin et Ni Zhang. « A Chinese boy with familial Duchenne muscular dystrophy owing to a novel hemizygous nonsense mutation (c.6283C>T) in an exon of the DMD gene ». SAGE Open Medical Case Reports 10 (janvier 2022) : 2050313X2211008. http://dx.doi.org/10.1177/2050313x221100881.
Texte intégralTeramoto, Naomi, Hidetoshi Sugihara, Keitaro Yamanouchi, Katsuyuki Nakamura, Koichi Kimura, Tomoko Okano, Takanori Shiga et al. « Pathological evaluation of rats carrying in-frame mutations in the dystrophin gene : a new model of Becker muscular dystrophy ». Disease Models & ; Mechanisms 13, no 9 (28 août 2020) : dmm044701. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.044701.
Texte intégralKhatri, Ravi Shankar, Mridul Ranajan et Shalini . « A COMPARATIVE AYURVEDIC REVIEW OF ETIOPATHOGENESIS OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY (INHERITED DISORDER) ». International Journal of Research in Ayurveda and Pharmacy 12, no 1 (2 mars 2021) : 124–25. http://dx.doi.org/10.7897/2277-4343.120127.
Texte intégralErkut, Esra, et Toshifumi Yokota. « CRISPR Therapeutics for Duchenne Muscular Dystrophy ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 3 (6 février 2022) : 1832. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23031832.
Texte intégralThèses sur le sujet "Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)"
Cockburn, David James. « Analysis of DMD translocations ». Thesis, University of Oxford, 1991. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:ab53825b-b18e-4f60-954a-4ea9e0435126.
Texte intégralWoolf, Peter James. « Cardiac calcium handling in the mouse model of Duchenne Muscular Dystrophy ». University of Southern Queensland, Faculty of Sciences, 2003. http://eprints.usq.edu.au/archive/00001525/.
Texte intégralTaylor, Peter John Medical Sciences Faculty of Medicine UNSW. « Molecular genetic analysis of a New South Wales muscular dystrophy cohort ». Publisher:University of New South Wales. Medical Sciences, 2008. http://handle.unsw.edu.au/1959.4/43309.
Texte intégralSharma, Dishant. « Development of tolerogenic plasmid vectors for gene therapy of Duchenne muscular dystrophy (DMD) ». Thesis, University of Portsmouth, 2017. https://researchportal.port.ac.uk/portal/en/theses/development-of-tolerogenic-plasmid-vectors-for-gene-therapy-of-duchenne-muscular-dystrophy-dmd(55b88eaa-5f23-4ae6-83e7-baed45f82d00).html.
Texte intégralHeller, Kristin Noreen. « Alternative to Gene Replacement for Duchenne Muscular Dystrophy using Human Alpha7 Integrin (ITGA7) ». The Ohio State University, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1388401639.
Texte intégralLaws, Nicola. « Characterisation and strategic treatment of dystrophic muscle ». University of Southern Queensland, Faculty of Sciences, 2005. http://eprints.usq.edu.au/archive/00001457/.
Texte intégralHumbertclaude, Véronique. « Variabilité phénotypique et corrélations génotype – phénotype des dystrophinopathies : contribution des banques de données ». Thesis, Montpellier 1, 2011. http://www.theses.fr/2011MON1T028/document.
Texte intégralThe objective of this work is to develop the clinical part of the French dystrophinopathy data-base, in order to study the natural history and the genotype-phenotype correlations, and to facilitate the selection of the patients for the future therapeutic trials. The methodology developed for the DMD gene can be generalized and used for the other databases dedicated to genetic diseases. The collection of 70 000 clinical data for 600 patients with an average lon-gitudinal follow-up of 12 years allows to clarify the natural history of the muscular dystrophies of Duchenne and Becker and in symptomatic females. We were able to specify the pheno-typic heterogeneity of the motor, orthopaedic and respiratory involvements (severe form and intermediary form of the Duchenne muscular dystrophy), of the cardiac disorder (absence of correlation between motor and cardiac involvements, variability of the cardiomyopathy), and of the brain function (mental deficiency in the patients with Becker muscular dystrophy, psychological disorders in dystrophinopathies). The use of this tool by the clinicians and the ge-neticists should facilitate their clinical research work and the realization of the future clinical trials. This requires now to develop the accessibility of the database and to ensure its continued existence
Thaker, Rajsi Y. « Potential drug treatment for Duchenne muscular dystrophy which could be through upregulation of lipin1 ». Wright State University / OhioLINK, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1629996330644397.
Texte intégralPapadopoulou, Georgia. « Cognitive profile in advanced Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and the effects of hypoventilation on cognition ». Thesis, University of Hull, 2010. http://hydra.hull.ac.uk/resources/hull:3471.
Texte intégralEscorcio, Renata. « Elaboração e análise de confiabilidade de escala de avaliação funcional da manobra de Gowers e da passagem de bipedestação para sedestação no solo para portadores de distrofia muscular de Duchenne (DMD) ». Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5163/tde-09122009-162729/.
Texte intégralObjective: Construct the Scale of Functional Evaluation of Sit-and-Stand from the Ground for Patients with DMD (EAF-2) and to test its reliability intra and interexaminer. Method: The construction of the scale occurred in stages: 1. Analysis of the movement to sit and stand from the ground in healthy children. 2. Analysis of the movement to sit and stand from the ground in children with DMD. 3. Elaboration of the first version of the scale and the manual of instruction. 4. Evaluation by experts and readjustments generating the final version. 5. Analysis of Reliability inter and intra-examiner and correlation with the Vignos Scale, age and time length for the execution of the activity. Results: The scale comprehends three phases for the sitting and five for the standing, each phase with items that must be evaluated and scored. The score may vary from 0 to 10 for the sitting and from 0 to 15 for the standing. A very good repeatability of the measure of sitting as well as of standing was demonstrated (ICC = 0,89 and 084, respectively) and excellent reproducibility (ICC = 0,93 and 0,92, respectively). The Kappa Coefficient for the 8 phases in the interexaminer analysis varied from 0,77 to 1,00 (excellent reliability for 5 phases and substantial for 3 phases), and in the intra-examiner analysis varied from 0,80 to 1,00 (excellent reliability for 6 phases and substantial for 2 phases). Good correlation was found between the variable age x Vignos Scale (r= 0,58) and to stand x Vignos Scale (r= 0,56), whereas in the remaining variable the correlation was low. Conclusion: The EAF-2 is a trustful instrument of evaluation that allows to evaluate the activity of sitting and standing in people with DMD in a detailed and operationalized way.
Livres sur le sujet "Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)"
Duchenne muscular dystrophy. Oxford : Oxford University Press, 1987.
Trouver le texte intégralEmery, Alan E. H. Duchenne muscular dystrophy. 3e éd. Oxford : Oxford University Press, 2003.
Trouver le texte intégralBernardini, Camilla, dir. Duchenne Muscular Dystrophy. New York, NY : Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7374-3.
Texte intégralDuchenne muscular dystrophy. 2e éd. Oxford : Oxford University Press, 1993.
Trouver le texte intégralHerrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker) : A bibliography. Jena : Universitaẗsbibliothek, 1985.
Trouver le texte intégralHerrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker) : A bibliography. Jena : Universitätsbibliothek, 1985.
Trouver le texte intégralHerrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker) : A bibliography. Jena : Universita tsbibliothek, 1985.
Trouver le texte intégralBergman, Thomas. Precious time : Children living with muscular dystrophy. Milwaukee : Gareth Stevens Pub., 1996.
Trouver le texte intégralWan, Philip. Voices of hope : Coping with muscular dystrophy in Mauritius. Port-Louis : Best Graphics Ltd., 2008.
Trouver le texte intégralEmery, Alan E. H. The history of a genetic disease : Duchenne muscular dystrophy or Meryon's disease. London : Royal Society of Medicne Press, 1995.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)"
Srivastava, Niraj Kumar, Ramakant Yadav et Deepak Sharma. « Aging : Influence on Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and Becker Muscular Dystrophy (BMD) ». Dans Models, Molecules and Mechanisms in Biogerontology, 149–76. Singapore : Springer Singapore, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-13-3585-3_8.
Texte intégralLu-Nguyen, Ngoc, Alberto Malerba et Linda Popplewell. « Use of Small Animal Models for Duchenne and Parameters to Assess Efficiency upon Antisense Treatment ». Dans Methods in Molecular Biology, 301–13. New York, NY : Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2010-6_20.
Texte intégralGoossens, Remko, et Annemieke Aartsma-Rus. « In Vitro Delivery of PMOs in Myoblasts by Electroporation ». Dans Methods in Molecular Biology, 191–205. New York, NY : Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2010-6_12.
Texte intégralLópez-Martínez, Andrea, Patricia Soblechero-Martín et Virginia Arechavala-Gomeza. « Evaluation of Exon Skipping and Dystrophin Restoration in In Vitro Models of Duchenne Muscular Dystrophy ». Dans Methods in Molecular Biology, 217–33. New York, NY : Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2010-6_14.
Texte intégralMeregalli, Mirella, Andrea Farini et Yvan Torrente. « Duchenne Muscular Dystrophy : Isolation of CD133-Expressing Myogenic Progenitors from Blood and Muscle of DMD Patients ». Dans Stem Cells and Cancer Stem Cells,Volume 3, 277–85. Dordrecht : Springer Netherlands, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-2415-0_28.
Texte intégralAdhikary, Joy, et Sriyankar Acharyya. « Identification of Biologically Relevant Biclusters from Gene Expression Dataset of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Disease Using Elephant Swarm Water Search Algorithm ». Dans Advances in Intelligent Systems and Computing, 147–57. Singapore : Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-9927-9_15.
Texte intégralSrivastava, Niraj Kumar. « Proton Nuclear Magnetic Resonance (1H NMR) Spectroscopy-Based Analysis of Lipid Components in Serum/Plasma of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) ». Dans Methods in Molecular Biology, 195–204. New York, NY : Springer New York, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7374-3_14.
Texte intégralJohannesmeyer, David, et Reed Estes. « Duchenne Muscular Dystrophy ». Dans Orthopedic Surgery Clerkship, 581–82. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-52567-9_122.
Texte intégralGilbert, Patricia. « Duchenne muscular dystrophy ». Dans The A-Z Reference Book of Syndromes and Inherited Disorders, 94–98. Boston, MA : Springer US, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-6918-7_24.
Texte intégralAngelini, Corrado. « Duchenne Muscular Dystrophy ». Dans Genetic Neuromuscular Disorders, 3–7. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-56454-8_1.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)"
Rossoni, Tainara Emanuele, Ranieri Alvin Stroher Junior et Bruna Hoeller. « Duchenne Muscular Dystrophy - Case Report ». Dans XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.129.
Texte intégralCassino, Theresa R., Masaho Okada, Lauren Drowley, Johnny Huard et Philip R. LeDuc. « Mechanical Stimulation Improves Muscle-Derived Stem Cell Transplantation for Cardiac Repair ». Dans ASME 2008 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2008-192941.
Texte intégralLomauro, Antonella, Marianna Romei, Maria Grazia D'Angelo et Andrea Aliverti. « The natural course of lung volumes in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) ». Dans ERS International Congress 2017 abstracts. European Respiratory Society, 2017. http://dx.doi.org/10.1183/1393003.congress-2017.pa3331.
Texte intégralRummey, Christian, Shabir Hasham et Oscar Mayer. « Effects of idebenone on pulmonary morbidity in Duchenne muscular dystrophy (DMD) ». Dans ERS International Congress 2017 abstracts. European Respiratory Society, 2017. http://dx.doi.org/10.1183/1393003.congress-2017.oa2927.
Texte intégralNogueira, Cristiana Bello Dultra, João Gustavo dos Anjos Morais Oliveira et Alexandre Martins Lopes Filho. « The use of biomarkers in Duchenne muscular dystrophy – a literature review ». Dans XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.330.
Texte intégralConnolly, M., A. Fallon, R. O’Hanlon et D. Waterhouse. « 1 Pictorial evolution of focal myocardial fibrosis in duchenne muscular dystrophy (DMD) ». Dans Irish Cardiac Society Annual Scientific Meeting & AGM, Thursday October 4th – Saturday October 6th 2018, Galway Bay Hotel, Galway, Ireland. BMJ Publishing Group Ltd and British Cardiovascular Society, 2018. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2018-ics.1.
Texte intégralCassino, Theresa R., Masaho Okada, Lauren M. Drowley, Joseph Feduska, Johnny Huard et Philip R. LeDuc. « Using Mechanical Environment to Enhance Stem Cell Transplantation in Muscle Regeneration ». Dans ASME 2007 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2007-176545.
Texte intégralGaray Llorente, Elena, Sandra Pedrero Tejada, Valentin Cabriada Nuño, Sonia Castro Quintas, Borja Ortiz De Urbina Antia, Patricia Sobradillo Ecenarro, Milagros Iriberri Pascual, Joseba Andia Iturrate, Mikel Santiago Burruchaga et Amaia Urrutia Gajate. « Mechanical Ventilation (MV) in patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in our area ». Dans ERS International Congress 2019 abstracts. European Respiratory Society, 2019. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2019.pa2306.
Texte intégralLoMauro, Antonella, Erardo Marchi, Grazia D'Angelo et Andrea Aliverti. « Patterns of changes of the flow-volume curve in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) ». Dans ERS International Congress 2020 abstracts. European Respiratory Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2020.1168.
Texte intégralLeinonen, Mika, et Thomas Meier. « Meta-analysis of two clinical trials : Slowing respiratory decline in Duchenne muscular dystrophy (DMD) ». Dans ERS International Congress 2017 abstracts. European Respiratory Society, 2017. http://dx.doi.org/10.1183/1393003.congress-2017.pa1043.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)"
Martin, Paul T. Translational Studies of GALGT2 Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, octobre 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada613577.
Texte intégralMartin, Paul T. Translational Studies of GALGT2 Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, octobre 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada598203.
Texte intégralByrne, Barry J. Advanced Gene Therapy for Treatment of Cardiomyopathy and Respiratory Insufficiency in Duchenne Muscular Dystrophy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, septembre 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada613171.
Texte intégral