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2

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3

Jann, Michael W., Y. W. Francis Lam, Eric C. Gray et Wen-Ho Chang. « REVERSIBLE METABOLISM OF DRUGS ». Drug Metabolism and Drug Interactions 11, no 1 (janvier 1994) : 1–24. http://dx.doi.org/10.1515/dmdi.1994.11.1.1.

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4

Reiher, Jean. « Metabolism of Antiepileptic Drugs ». Journal of Clinical Neurophysiology 2, no 3 (juillet 1985) : 309. http://dx.doi.org/10.1097/00004691-198507000-00007.

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5

Franceschini, Guido, et Rodolfo Paoletti. « Drugs controlling triglyceride metabolism ». Medicinal Research Reviews 13, no 2 (mars 1993) : 125–38. http://dx.doi.org/10.1002/med.2610130202.

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6

Ghiselli, Giancarlo, et Marco Maccarana. « Drugs affecting glycosaminoglycan metabolism ». Drug Discovery Today 21, no 7 (juillet 2016) : 1162–69. http://dx.doi.org/10.1016/j.drudis.2016.05.010.

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7

Kostner, G. M. « Drugs affecting lipid metabolism ». Chemistry and Physics of Lipids 51, no 1 (juillet 1989) : 73–74. http://dx.doi.org/10.1016/0009-3084(89)90068-6.

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8

Durrington, P. « Drugs Affecting Lipid Metabolism ». International Journal of Cardiology 45, no 2 (juin 1994) : 153–54. http://dx.doi.org/10.1016/0167-5273(94)90276-3.

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9

Sitar, Daniel S. « Metabolism of Thioamide Antithyroid Drugs ». Drug Metabolism Reviews 22, no 5 (janvier 1990) : 477–502. http://dx.doi.org/10.3109/03602539008991448.

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Kelly, Patrick, et Barry Kahan. « Review : Metabolism of Immunosuppressant Drugs ». Current Drug Metabolism 3, no 3 (1 juin 2002) : 275–87. http://dx.doi.org/10.2174/1389200023337630.

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Andrade, Chittaranjan. « Drugs That Escape Hepatic Metabolism ». Journal of Clinical Psychiatry 73, no 07 (15 juillet 2012) : e889-e890. http://dx.doi.org/10.4088/jcp.12f07726.

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12

Le Couteur, D. G., A. J. McLachlan et R. de Cabo. « Aging, Drugs, and Drug Metabolism ». Journals of Gerontology Series A : Biological Sciences and Medical Sciences 67A, no 2 (18 juillet 2011) : 137–39. http://dx.doi.org/10.1093/gerona/glr084.

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Davis, T. M. E. « Antimalarial drugs and glucose metabolism ». British Journal of Clinical Pharmacology 44, no 1 (juillet 1997) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2125.1997.00597.x.

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Bogliun, G., E. Beghi, V. Crespi, L. Delodovici et P. D'Amico. « Anticonvulsant drugs and bone metabolism ». Acta Neurologica Scandinavica 74, no 4 (29 janvier 2009) : 284–88. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0404.1986.tb03515.x.

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Rizos, Christos V. « Antihypertensive drugs and glucose metabolism ». World Journal of Cardiology 6, no 7 (2014) : 517. http://dx.doi.org/10.4330/wjc.v6.i7.517.

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Rowe, Thomas C., Volkmar Weissig et Jeffrey W. Lawrence. « Mitochondrial DNA metabolism targeting drugs ». Advanced Drug Delivery Reviews 49, no 1-2 (juillet 2001) : 175–87. http://dx.doi.org/10.1016/s0169-409x(01)00133-8.

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Résumé :
Food can exert a significant influence on the effects of certain drugs. The interactions between food and drugs can be pharmacokinetic and pharmacodynamic. Pharmacokinetic interactions most often take place on absorption and drug metabolism levels. Absorption can be either accelerated or delayed, increased or decreased, while drug metabolism can be either stimulated or inhibited. The factors which influence food-drug interactions are as follows: composition and physic-chemical properties of drugs, the interval between a meal and drug intake and food composition. Food consistency is of lesser influence on drug bioavailability than food composition (proteins, fats, carbohydrates, cereals). Important interactions can occur during application of drugs with low therapeutic index, whereby the plasma level significantly varies due to changes in resorption or metabolism (e.g. digoxin, theophyllin, cyclosporin) and drugs such as antibiotics, whose proper therapeutic effect requires precise plasma concentrations.
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20

Melent’ev, A. B., et S. S. Kataev. « Metabolism of designer drugs. Piperazine derivatives ». Sudebno-meditsinskaya ekspertiza 58, no 4 (2015) : 49. http://dx.doi.org/10.17116/sudmed201558349-55.

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Résumé :
Whereas some metabolites of antipsychotic drugs are psychoactive and contribute to clinical improvement, recent studies have provided evidence that certain metabolites contribute to side-effects which can be disabling enough to negate clinical improvement as regards the psychosis. The route of administration of the drug can determine the amount of metabolite produced in the body and affect how the patient feels in response to the treatment.
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Kharazmi, Arsalan. « Antimalarial drugs and human neutrophil oxidative metabolism ». Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene 80, no 1 (janvier 1986) : 94–97. http://dx.doi.org/10.1016/0035-9203(86)90205-1.

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