Articles de revues sur le sujet « Dox-Induced Cardiotoxicity »
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Sumneang, Natticha, Pongpan Tanajak et Thura Tun Oo. « Toll-like Receptor 4 Inflammatory Perspective on Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity ». Molecules 28, no 11 (24 mai 2023) : 4294. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28114294.
Texte intégralAmmar, El-Sayed M., Shehta A. Said, Ghada M. Suddek et Sally L. El-Damarawy. « Amelioration of doxorubicin-induced cardiotoxicity by deferiprone in rats ». Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 89, no 4 (avril 2011) : 269–76. http://dx.doi.org/10.1139/y11-020.
Texte intégralHamaamin, Karmand Salih, et Tavga Ahmed Aziz. « Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity : Mechanisms and Management ». Al-Rafidain Journal of Medical Sciences ( ISSN : 2789-3219 ) 3 (10 décembre 2022) : 87–97. http://dx.doi.org/10.54133/ajms.v3i.90.
Texte intégralZheng, Dong, Yi Zhang, Ming Zheng, Ting Cao, Grace Wang, Lulu Zhang, Rui Ni et al. « Nicotinamide riboside promotes autolysosome clearance in preventing doxorubicin-induced cardiotoxicity ». Clinical Science 133, no 13 (juillet 2019) : 1505–21. http://dx.doi.org/10.1042/cs20181022.
Texte intégralZhang, Wei, Zhixing Fan, Fengyuan Wang, Lin Yin, Jinchun Wu, Dengke Li, Siwei Song, Xi Wang, Yanhong Tang et Congxin Huang. « Tubeimoside I Ameliorates Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity by Upregulating SIRT3 ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2023 (14 janvier 2023) : 1–23. http://dx.doi.org/10.1155/2023/9966355.
Texte intégralMao, Jin Ning, Ai Jun Li, Liang Ping Zhao, Lan Gao, Wei Ting Xu, Xiao Su Hong, Wen Ping Jiang et Jian Chang Chen. « PEG-PLGA Nanoparticles Entrapping Doxorubicin Reduced Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Rats ». Advanced Materials Research 912-914 (avril 2014) : 263–68. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.912-914.263.
Texte intégralManeechote, Chayodom, Siriporn C. Chattipakorn et Nipon Chattipakorn. « Recent Advances in Mitochondrial Fission/Fusion-Targeted Therapy in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity ». Pharmaceutics 15, no 4 (7 avril 2023) : 1182. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15041182.
Texte intégralKitakata, Hiroki, Jin Endo, Hidehiko Ikura, Hidenori Moriyama, Kohsuke Shirakawa, Yoshinori Katsumata et Motoaki Sano. « Therapeutic Targets for DOX-Induced Cardiomyopathy : Role of Apoptosis vs. Ferroptosis ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 3 (26 janvier 2022) : 1414. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23031414.
Texte intégralda Cunha Menezes Souza, Leonardo, Meng Chen, Yuji Ikeno, Daisy Maria Fávero Salvadori et Yidong Bai. « The implications of mitochondria in doxorubicin treatment of cancer in the context of traditional and modern medicine ». Traditional Medicine and Modern Medicine 03, no 04 (décembre 2020) : 239–54. http://dx.doi.org/10.1142/s2575900020300076.
Texte intégralJiang, Lai, Yanping Gong, Yida Hu, Yangyang You, Jiawu Wang, Zhetao Zhang, Zeyuan Wei et Chaoliang Tang. « Peroxiredoxin-1 Overexpression Attenuates Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity by Inhibiting Oxidative Stress and Cardiomyocyte Apoptosis ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2020 (29 juillet 2020) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2020/2405135.
Texte intégralCheng, Xiaoli, Dan Liu, Ruinan Xing, Haixu Song, Xiaoxiang Tian, Chenghui Yan et Yaling Han. « Orosomucoid 1 Attenuates Doxorubicin-Induced Oxidative Stress and Apoptosis in Cardiomyocytes via Nrf2 Signaling ». BioMed Research International 2020 (19 octobre 2020) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2020/5923572.
Texte intégralMiranda, Carlos J., Hortence Makui, Ricardo J. Soares, Marc Bilodeau, Jeannie Mui, Hajatollah Vali, Richard Bertrand, Nancy C. Andrews et Manuela M. Santos. « Hfe deficiency increases susceptibility to cardiotoxicity and exacerbates changes in iron metabolism induced by doxorubicin ». Blood 102, no 7 (1 octobre 2003) : 2574–80. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2003-03-0869.
Texte intégralJiao, Yuheng, Yanyan Li, Jiayan Zhang, Song Zhang, Yafang Zha et Jian Wang. « RRM2 Alleviates Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity through the AKT/mTOR Signaling Pathway ». Biomolecules 12, no 2 (12 février 2022) : 299. http://dx.doi.org/10.3390/biom12020299.
Texte intégralHu, Xiaoping, Huagang Liu, Zhiwei Wang, Zhipeng Hu et Luocheng Li. « miR-200a Attenuated Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity through Upregulation of Nrf2 in Mice ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2019 (3 novembre 2019) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2019/1512326.
Texte intégralBhagat, Anchit, et Eugenie S. Kleinerman. « Neutrophils contribute to Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity ». Journal of Immunology 206, no 1_Supplement (1 mai 2021) : 111.23. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.206.supp.111.23.
Texte intégralYu, Yangsheng, Degang Guo et Lin Zhao. « MiR-199 Aggravates Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity by Targeting TAF9b ». Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2022 (15 juillet 2022) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2022/4364779.
Texte intégralMao, Meijiao, Wang Zheng, Bin Deng, Youhua Wang, Duan Zhou, Lin Shen, Wankang Niku et Na Zhang. « Cinnamaldehyde alleviates doxorubicin-induced cardiotoxicity by decreasing oxidative stress and ferroptosis in cardiomyocytes ». PLOS ONE 18, no 10 (12 octobre 2023) : e0292124. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0292124.
Texte intégralZhao, Yintao, Jingjing Sun, Wei Zhang, Meng Peng, Jun Chen, Lu Zheng, Xiangqin Zhang, Haibo Yang et Yuan Liu. « Follistatin-Like 1 Protects against Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy through Upregulation of Nrf2 ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2020 (3 août 2020) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2020/3598715.
Texte intégralWang, Tao, Chuqiao Yuan, Jia Liu, Liangyan Deng, Wei Li, Junling He, Honglin Liu, Liping Qu, Jianming Wu et Wenjun Zou. « Targeting Energy Protection as a Novel Strategy to Disclose Di’ao Xinxuekang against the Cardiotoxicity Caused by Doxorubicin ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 2 (4 janvier 2023) : 897. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24020897.
Texte intégralWang, Jingya, Lin Yao, Xiaoli Wu, Qi Guo, Shengxuan Sun, Jie Li, Guoqi Shi, Ruth B. Caldwell, R. William Caldwell et Yongjun Chen. « Protection against Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity through Modulating iNOS/ARG 2 Balance by Electroacupuncture at PC6 ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2021 (20 mars 2021) : 1–17. http://dx.doi.org/10.1155/2021/6628957.
Texte intégralLue, Yanhe, Chen Gao, Ronald Swerdloff, James Hoang, Rozeta Avetisyan, Yue Jia, Meng Rao et al. « Humanin analog enhances the protective effect of dexrazoxane against doxorubicin-induced cardiotoxicity ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 315, no 3 (1 septembre 2018) : H634—H643. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00155.2018.
Texte intégralLi, Jing, Huiping Liu, Srinivasan Ramachandran, Gregory B. Waypa, Jun-Jie Yin, Chang-Qing Li, Mei Han et al. « Grape Seed Proanthocyanidins Ameliorate Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity ». American Journal of Chinese Medicine 38, no 03 (janvier 2010) : 569–84. http://dx.doi.org/10.1142/s0192415x10008068.
Texte intégralSmuder, Ashley J., Andreas N. Kavazis, Kisuk Min et Scott K. Powers. « Doxorubicin-induced markers of myocardial autophagic signaling in sedentary and exercise trained animals ». Journal of Applied Physiology 115, no 2 (15 juillet 2013) : 176–85. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00924.2012.
Texte intégralAshour, Abdelkader E., Mohamed M. Sayed-Ahmed, Adel R. Abd-Allah, Hesham M. Korashy, Zaid H. Maayah, Hisham Alkhalidi, Mohammed Mubarak et Abdulqader Alhaider. « Metformin Rescues the Myocardium from Doxorubicin-Induced Energy Starvation and Mitochondrial Damage in Rats ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2012 (2012) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2012/434195.
Texte intégralLi, Ling-Li, Li Wei, Ning Zhang, Wen-Ying Wei, Can Hu, Wei Deng et Qi-Zhu Tang. « Levosimendan Protects against Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity by Regulating the PTEN/Akt Pathway ». BioMed Research International 2020 (8 juin 2020) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2020/8593617.
Texte intégralLi, Siying, Wenjuan Wang, Ting Niu, Hui Wang, Bin Li, Lei Shao, Yimu Lai et al. « Nrf2 Deficiency Exaggerates Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity and Cardiac Dysfunction ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2014 (2014) : 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2014/748524.
Texte intégralHaesen, Sibren, Manon Marie Jager, Aline Brillouet, Iris de Laat, Lotte Vastmans, Eline Verghote, Anouk Delaet et al. « Pyridoxamine Limits Cardiac Dysfunction in a Rat Model of Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity ». Antioxidants 13, no 1 (17 janvier 2024) : 112. http://dx.doi.org/10.3390/antiox13010112.
Texte intégralShan, Lingling, Yulong Huo, Siyu Li, Wanrong Li, Jing Wang, Yang Yang, Langzi Wang et Lin Chen. « Geraniin-Based Self-Assemble Nanoplatform for Antioxidation Reduced Cardiotoxicity and Tumor Synergistic Therapy ». Journal of Biomedical Nanotechnology 19, no 5 (1 mai 2023) : 758–69. http://dx.doi.org/10.1166/jbn.2023.3580.
Texte intégralOno, Masaya, Yoichi Sunagawa, Saho Mochizuki, Takahiro Katagiri, Hidemichi Takai, Sonoka Iwashimizu, Kyoko Inai et al. « Chrysanthemum morifolium Extract Ameliorates Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity by Decreasing Apoptosis ». Cancers 14, no 3 (28 janvier 2022) : 683. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14030683.
Texte intégralJiang, Yu, Yanjuan Liu, Wen Xiao, Dandan Zhang, Xiehong Liu, Huiqiong Xiao, Sanli You et Lili Yuan. « Xinmailong Attenuates Doxorubicin-Induced Lysosomal Dysfunction and Oxidative Stress in H9c2 Cells via HO-1 ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2021 (27 mars 2021) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2021/5896931.
Texte intégralTaylor, Justin R., et Kyra Harames. « Abstract 4771 : Prevention of doxorubicin-induced cardiotoxicity by benfotiamine ». Cancer Research 83, no 7_Supplement (4 avril 2023) : 4771. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-4771.
Texte intégralKoczurkiewicz-Adamczyk, Paulina, Katarzyna Klaś, Agnieszka Gunia-Krzyżak, Kamil Piska, Kalina Andrysiak, Jacek Stępniewski, Sławomir Lasota et al. « Cinnamic Acid Derivatives as Cardioprotective Agents against Oxidative and Structural Damage Induced by Doxorubicin ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 12 (9 juin 2021) : 6217. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22126217.
Texte intégralLiu, Yuzhou, Liying Zhou, Binbin Du, Yuan Liu, Junhui Xing, Sen Guo, Ling Li et Hongrui Chen. « Protection against Doxorubicin-Related Cardiotoxicity by Jaceosidin Involves the Sirt1 Signaling Pathway ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2021 (6 août 2021) : 1–18. http://dx.doi.org/10.1155/2021/9984330.
Texte intégralLee, Eun Ji, Woong Bi Jang, Jaewoo Choi, Hye Ji Lim, Sangmi Park, Vinoth Kumar Rethineswaran, Jong Seong Ha et al. « The Protective Role of Glutathione against Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Human Cardiac Progenitor Cells ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 15 (28 juillet 2023) : 12070. http://dx.doi.org/10.3390/ijms241512070.
Texte intégralEgwuatu, Ifeanyi Anthony, Chiadikobi Lawrence Ozoemena, Emeka Williams Ugwuishi, Christian Chiemeka Ozor, Augustine Oviosun et Favour Onwene. « Deciphering the Ameliorative Potential of 5, 7-dihydroxyflavone (Chrysin) on Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity by Modulating Oxidative Stress in Rats ». Scholars International Journal of Anatomy and Physiology 6, no 11 (23 novembre 2023) : 181–90. http://dx.doi.org/10.36348/sijap.2023.v06i11.005.
Texte intégralAbdul Karim, Lubna Zuhair, Inam Sameh Arif et Fouad A. Al Saady. « Lipidomics application to explain acute cardiotoxicity induced by doxorubicin ». Al Mustansiriyah Journal of Pharmaceutical Sciences 19, no 4 (1 décembre 2019) : 161–69. http://dx.doi.org/10.32947/ajps.v19i4.647.
Texte intégralChen, Sida, Yang Huang, Suiqing Huang, Zhuoming Zhou, Kaizheng Liu, Jinyu Pan et Zhongkai Wu. « M2b macrophages protect against doxorubicin induced cardiotoxicity via alternating autophagy in cardiomyocytes ». PLOS ONE 18, no 7 (27 juillet 2023) : e0288422. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0288422.
Texte intégralHamada, Juri, Altansarnai Baasanjav, Natsumi Ono, Kazuya Murata, Koichiro Kako, Junji Ishida et Akiyoshi Fukamizu. « Possible involvement of downregulation of the apelin-APJ system in doxorubicin-induced cardiotoxicity ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 308, no 8 (15 avril 2015) : H931—H941. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00703.2013.
Texte intégralWang, Yuewen, Xu Chao, Fiaz ud Din Ahmad, Hailong Shi, Hania Mehboob et Waseem Hassan. « Phoenix dactylifera Protects against Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity and Nephrotoxicity ». Cardiology Research and Practice 2019 (23 décembre 2019) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2019/7395239.
Texte intégralLi, Jun, Weiguo Wan, Tao Chen, Suiyang Tong, Xuejun Jiang et Wanli Liu. « miR-451 Silencing Inhibited Doxorubicin Exposure-Induced Cardiotoxicity in Mice ». BioMed Research International 2019 (4 juillet 2019) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2019/1528278.
Texte intégralGyongyosi, Alexandra, Nikolett Csaki, Agota Peto, Kitti Szoke, Ferenc Fenyvesi, Ildiko Bacskay et Istvan Lekli. « BGP-15 Protects against Doxorubicin-Induced Cell Toxicity via Enhanced Mitochondrial Function ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 6 (9 mars 2023) : 5269. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24065269.
Texte intégralAl-Shabanah, Othman A., Abdulaziz M. Aleisa, Mohamed M. Hafez, Salim S. Al-Rejaie, Abdulaziz A. Al-Yahya, Saleh A. Bakheet, Mohamed M. Al-Harbi et Mohamed M. Sayed-Ahmed. « Desferrioxamine Attenuates Doxorubicin-Induced Acute Cardiotoxicity through TFG-β/Smad p53 Pathway in Rat Model ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2012 (2012) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2012/619185.
Texte intégralRäsänen, Markus, Joni Degerman, Tuuli A. Nissinen, Ilkka Miinalainen, Risto Kerkelä, Antti Siltanen, Janne T. Backman et al. « VEGF-B gene therapy inhibits doxorubicin-induced cardiotoxicity by endothelial protection ». Proceedings of the National Academy of Sciences 113, no 46 (31 octobre 2016) : 13144–49. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1616168113.
Texte intégralHaesen, Sibren, Eline Verghote, Ellen Heeren, Esther Wolfs, Dorien Deluyker et Virginie Bito. « Pyridoxamine Attenuates Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy without Affecting Its Antitumor Effect on Rat Mammary Tumor Cells ». Cells 13, no 2 (9 janvier 2024) : 120. http://dx.doi.org/10.3390/cells13020120.
Texte intégralLaw, David, Mitchel A. Magrini, Jacob A. Siedlik, Joan Eckerson, Kristen M. Drescher et Eric C. Bredahl. « Creatine and Resistance Training : A Combined Approach to Attenuate Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity ». Nutrients 15, no 18 (19 septembre 2023) : 4048. http://dx.doi.org/10.3390/nu15184048.
Texte intégralLegi, Ashiq, Emma Rodriguez, Thomas K. Eckols, Cyrus Mistry et Prema Robinson. « Substance P Antagonism Prevents Chemotherapy-Induced Cardiotoxicity ». Cancers 13, no 7 (6 avril 2021) : 1732. http://dx.doi.org/10.3390/cancers13071732.
Texte intégralTao, Rong-Hua, Masato Kobayashi, Yuanzheng Yang et Eugenie S. Kleinerman. « Exercise Inhibits Doxorubicin-Induced Damage to Cardiac Vessels and Activation of Hippo/YAP-Mediated Apoptosis ». Cancers 13, no 11 (1 juin 2021) : 2740. http://dx.doi.org/10.3390/cancers13112740.
Texte intégralZhang, Wen-Bin, Xin Lai et Xu-Feng Guo. « Activation of Nrf2 by miR-152 Inhibits Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity via Attenuation of Oxidative Stress, Inflammation, and Apoptosis ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2021 (26 janvier 2021) : 1–14. http://dx.doi.org/10.1155/2021/8860883.
Texte intégralRong, Jing, Lizhong Li, Li Jing, Haiqin Fang et Shuangqing Peng. « JAK2/STAT3 Pathway Mediates Protection of Metallothionein Against Doxorubicin-Induced Cytotoxicity in Mouse Cardiomyocytes ». International Journal of Toxicology 35, no 3 (2 novembre 2015) : 317–26. http://dx.doi.org/10.1177/1091581815614261.
Texte intégralAshour, Osama M., Ashraf B. Abdel-Naim, Hossam M. Abdallah, Ayman A. Nagy, Ahmed M. Mohamadin et Essam A. Abdel-Sattar. « Evaluation of the Potential Cardioprotective Activity of Some Saudi Plants against Doxorubicin Toxicity ». Zeitschrift für Naturforschung C 67, no 5-6 (1 juin 2012) : 297–307. http://dx.doi.org/10.1515/znc-2012-5-609.
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