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Littérature scientifique sur le sujet « Douleur liée au cancer des os »

Auteur : Grafiati

Publié le 13 avril 2024

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Articles de revues sur le sujet "Douleur liée au cancer des os"

Laurent, S., C. Boulanger, M. Cartal, M. A. Seveque, L. Andry et C. Devoldere. « Douleur et cancer de l’enfant : un combat à poursuivre à tous les stades de la maladie ». Douleur et Analgésie 33, n^o 4 (décembre 2020) : 219–28. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2020-0136.

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Résumé :

La douleur du cancer chez l’enfant est fréquente, encore sous-diagnostiquée et liée à la tumeur elle-même mais aussi à la succession de gestes diagnostiques et thérapeutiques réalisés et aux conséquences à plus ou moins long terme des traitements oncologiques. Ces tableaux douloureux multiples nécessitent une évaluation précise et une prise en charge optimisée pour éviter le développement de tableaux de douleurs chroniques par sensibilisation centrale, voire de douleurs rebelles ou réfractaires. De nombreux traitements sont à envisager, médicamenteux ou non médicamenteux, à choisir de manière adaptée à chaque situation. La prise en charge médicamenteuse repose principalement sur les opioïdes lorsque la douleur est nociceptive, mais l’ensemble des traitements du champ de l’oncologie doivent être discutés, y compris les techniques interventionnelles, mises en oeuvre par les anesthésistes ou les radiologues interventionnels. La prise en charge doit donc être pluridisciplinaire, associant une prise en charge spécialisée par des médecins de la douleur lorsqu’elle est rebelle.

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Finne-Soveri, U. Harriet, Gunnar Ljunggren, Marianne Schroll, Pálmi V. Jónsson, Ingibjörg Hjaltadottir, Kiddy El Kholy et Reijo S. Tilvis. « Pain and its Association with Disability in Institutional Long-Term Care in Four Nordic Countries ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 19, S2 (2000) : 38–49. http://dx.doi.org/10.1017/s071498080001388x.

Texte intégral

Résumé :

RÉSUMÉOn a utilisé des données transversales (n = 6 487) de quatre pays nordiques (le Danemark, la Finlande, l'Islande et la Suède) pour établir la prévalence de la douleur quotidienne et de ses effets sur l'invalidité en milieu institutionnel de soins de longue durée. Chaque pensionnaire des établissements examinés a été évalué au moyen de la version 1.0 du Minimum Data Set. L'échantillonnage était représentatif des soins de longue durée donnés en institution à Copenhagen et Reykjavik. De plus, on a utilisé des données recueillies à Stockholm et Helsinki pour tirer des renseignements importants sur les pensionnaires de ces capitales. Les résultats indiquent qu'entre 22 et 24 pour cent des pensionnaires éprouvent des douleurs quotidiennes observables, ce qui est encore plus évident chez les sujets les plus invalides. S'ajoutant à l'invalidité et au sexe féminin, les maladies ou états associés à la douleur étaient un pronostic de maladie terminale, d'ostéoporose, de pneumonie, d'arthrite, de dépression, d'anémie, d'acrosyndrome, de cancer et de défaillance cardiaque. Le lien entre la douleur et la déficience intellectuelle grave était inexistant. Les résultats indiquent clairement que la douleur quotidienne est intimement liée à l'invalidité, celle-ci agissant sur les maladies sous-jacentes pour constituer la cause et l'effet de la douleur. On peut done voir un cercle vicieux entre la douleur et l'invalidité.

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Tiberghien, S., et V. Barfety-Servignat. « Les douleurs, territoires corporels du sujet cancéreux ». Douleur et Analgésie 32, n^o 1 (mars 2019) : 9–12. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2019-0050.

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Résumé :

La survenue de la maladie du cancer vient déséquilibrer le sujet, de par le potentiel morbide dont elle est chargée, et affecter son corps par les atteintes douloureuses qui vont l’accompagner. Les conséquences sur l’économie psychique du sujet sont nombreuses. Être douloureux lorsque l’on a un cancer, c’est être irrémédiablement ramené à l’organe malade et au cancer. Mais c’est aussi être focalisé sur son corps réel sans possibilité de s’en dégager. Il s’en suit une préoccupation en lien avec la douleur, avec la maladie et enfin avec des mouvements hypocondriaques tant l’impossibilité de penser à autre chose est présente. Ainsi, la douleur sera porteuse d’émotions liées à la douleur, à la maladie grave, au pronostic. Paradoxalement à ce qui peut être attendu et imaginé chez les patients, l’après-cancer, c’està- dire la phase de rémission, donne lieu à une somation de plaintes douloureuses dotée d’une grande détresse chez le sujet. En effet, cette période tant attendue est malgré tout appréhendée de façon ambivalente, puisqu’elle s’accompagne souvent d’angoisse diffuse et de douleurs résiduelles ou séquellaires des traitements. De cette expérience intense associée à la découverte du cancer, la douleur restera le curseur à disposition du sujet pour contrôler le possible retour de la maladie. Elle aura aussi pour effet de colorer le vécu ultérieur d’autres douleurs qui seront alors ramenées à cette douleur inaugurale doublement traumatique.

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Treillet, Erwan, Audrey Lebel et Sophie Laurent. « La méthadone pour la douleur liée au cancer. L’expérience de Gustave Roussy ». Médecine Palliative 19, n^o 3 (juin 2020) : 142–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.medpal.2019.07.004.

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Clément-Hrynirwicz, N., A. S. Le Bihan, S. Donnadieu et S. Consoli. « CC07 - Le psychologue face à la douleur liée au cancer : liaison d’un vécu ». Douleurs : Evaluation - Diagnostic - Traitement 7 (novembre 2006) : 76–77. http://dx.doi.org/10.1016/s1624-5687(06)77844-1.

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Prevost, Virginie, Alexandra Leconte, Natacha Heutte, Claire Delorme, Bénédicte Clarisse et Aline Le Chevalier. « Education thérapeutique et douleur liée au cancer : stratégie et points forts du programme EFFADOL « Ensemble, Faire Face À la DOuLeur » ». La Presse Médicale 47, n^o 10 (octobre 2018) : 921–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2018.08.002.

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Chaouachi, Leïla, Fabrice Veron et Jérôme Sicard. « Gestion de la douleur liée au cancer, un guide à la disposition des patients ». Actualités Pharmaceutiques 59, n^o 593 (février 2020) : 48–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2019.12.018.

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George, B., S. Laurent, C. Minello, B. Dang-Vu, M. Prevel et B. Vincent. « Patient-Controlled Analgesia (PCA) et douleur chronique en cancérologie : vieille dame cherche cure de jouvence ». Douleur et Analgésie 32, n^o 1 (mars 2019) : 37–46. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2019-0051.

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Résumé :

Les progrès thérapeutiques en oncologie ont transformé le profil de la maladie « cancer » en en faisant une maladie chronique. Les patients atteints de cancer vivent ainsi plus longtemps, allant jusqu’à des stades très avancés responsables de douleurs intenses et instables. L’analgésie pour ces patients doit, en conséquence, être optimale et performante à tous les stades de la maladie. Bien que de nombreuses techniques analgésiques se développent (radiologie interventionnelle, analgésie interventionnelle, radiothérapie stéréotaxique, etc.), les opioïdes restent le socle du traitement de la douleur du cancer. Cependant, la prise des opioïdes par voie orale ou transdermique ainsi que le respect des règles de l’OMS ne parviennent pas à soulager tous les patients. L’administration de ces opioïdes par voie parentérale grâce à un dispositif de type « pompe PCA » (patientcontrolled analgesia) est une technique efficace et sûre qui permet d’obtenir rapidement l’équilibre analgésique adapté à chaque patient, notamment en cas d’aggravation brutale d’une douleur préexistante. L’objectif de cet article est de rappeler le rationnel clinique et pharmacologique de l’utilisation de ces pompes PCA pour en optimiser et en unifier la prescription en termes d’indication, de programmation, de prescription médicale et de suivi pour ces patients souffrant de douleurs liées à un cancer. Uniformiser les pratiques, former les personnels médicaux et les soignants sont des garants d’amélioration de l’antalgie pour ces patients en toute sécurité quelle que soit leur répartition géographique et institutionnelle. À l’heure de la télémédecine, la mise au point d’outils de suivi et de contrôle à distance, et d’outils pédagogiques adaptés, paraît essentielle.

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Lozano Chevallier, G., C. Vigoureux, L. Robert, A. Vinsonneau et A. Cahana. « TO25 - La place de l’antalgie interventionnelle dans la prise en charge de douleur liée au cancer ». Douleurs : Evaluation - Diagnostic - Traitement 7 (novembre 2006) : 90. http://dx.doi.org/10.1016/s1624-5687(06)77871-4.

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Hagg, Lianne, Sarah Leung et Roxane Carr. « Characterizing the Use of Nabiximols (∆9-Tetrahydrocannabinol–Cannabidiol) Buccal Spray in Pediatric Patients ». Canadian Journal of Hospital Pharmacy 76, n^o 3 (5 juillet 2023) : 216–20. http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.3349.

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Résumé :

Background: Nabiximols is a commercially available cannabinoid buccal spray containing 2.7 mg ∆9-tetrahydrocannabinol (THC) and 2.5 mg cannabidiol (CBD) per spray. It is approved by Health Canada for adults with cancer pain or spasticity/neuropathic pain related to multiple sclerosis. Despite a lack of published studies regarding the use of nabiximols in children, it is being used in clinical practice for indications of pain, nausea/vomiting, and spasticity. Objective: To describe the use of nabiximols in children. Methods: This retrospective single-cohort study involved hospitalized pediatric patients who received at least 1 dose of nabiximols between January 2005 and August 2018. Descriptive statistical analyses were performed. Results: A total of 34 patients were included. The median age was 14 (range 0.6–18) years, and 11 patients (32%) were admitted under the oncology service. The median dose of nabiximols was 1.9 (range 0.3–10.8) sprays per day, and the median duration was 3.8 (range 1–213) days. Nabiximols was most commonly used to treat pain and nausea/vomiting and was most frequently prescribed by pain specialists. Perceived effectiveness was documented in 17 (50%) of the cases, with variable results being reported. The most commonly reported adverse effects were drowsiness and tachycardia (3/34, 9%, for each). Conclusion: In this study, nabiximols was prescribed for children in all age groups, for a variety of conditions, but most commonly for pain and nausea/vomiting. Further study, in the form of a large, prospective randomized controlled trial with clearly defined efficacy and safety end points for nausea/vomiting and/or pain, is needed to determine whether nabiximols is effective and safe in children. RÉSUMÉ Contexte : Le nabiximols est un vaporisateur buccal cannabinoïde disponible dans le commerce qui contient 2,7 mg de ∆9-tetrahydrocannabinol [THC] et 2,5 mg de cannabidiol [CBD] par vaporisation. Il est approuvé par Santé Canada pour les adultes souffrant de douleur cancéreuse ou de spasticité/douleur neuropathique liée à la sclérose en plaques. Malgré le manque d’études publiées concernant l’utilisation du nabiximols chez les enfants, il est utilisé en pratique clinique pour des indications de douleur, de nausées/vomissements et de spasticité. Objectif : Décrire l’utilisation du nabiximols chez les enfants. Méthodes : Cette étude rétrospective à cohorte unique comprenait des patients pédiatriques hospitalisés ayant reçu au moins 1 dose de nabiximols entre janvier 2005 et août 2018. Des analyses statistiques descriptives ont été réalisées. Résultats : Au total, 34 patients ont été inclus. L’âge médian était de 14 ans [intervalle de 0,6 à 18 ans] et 11 enfants (32 %) étaient des patients en oncologie. La dose médiane de nabiximols était de 1,9 [intervalle de 0,3 à 10,8] vaporisation par jour et la durée médiane était de 3,8 [intervalle de 1 à 213] jours. Le nabiximols était le plus couramment utilisé pour traiter la douleur et les nausées/vomissements et était le plus souvent prescrit par des spécialistes de la douleur. L’efficacité perçue a été documentée dans 17 (50 %) des cas, avec des résultats variables rapportés. Les effets indésirables le plus fréquemment rapportés étaient la somnolence et la tachycardie (3/34, 9 % chacun). Conclusion : Dans cette étude, le nabiximols a été prescrit à des enfants de toutes les tranches d’âge, pour diverses pathologies, mais le plus souvent pour des douleurs et des nausées/vomissements. Une étude plus approfondie, sous la forme d’un vaste essai contrôlé randomisé prospectif avec des paramètres d’efficacité et d’innocuité clairement définis pour les nausées/vomissements et/ou la douleur, est nécessaire pour déterminer si le nabiximols est efficace et sûr chez les enfants.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Douleur liée au cancer des os"

Cuménal, Mélissa. « Recherche de nouvelles cibles moléculaires pour le traitement de la douleur osseuse du cancer de la prostate ». Electronic Thesis or Diss., Université Clermont Auvergne (2021-...), 2021. http://theses.bu.uca.fr/nondiff/2021UCFAC114_CUMENAL.pdf.

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Résumé :

Les cancers de la prostate (CaP), du sein et des poumons sont souvent de diagnostic difficile notamment en raison de leur caractère initial asymptomatique. Rarement douloureux aux stades primaires, ces cancers ont une forte propension à métastaser vers le microenvironnement osseux. Cliniquement, à ce stade, cela se traduit par des douleurs qui sont à la fois très invalidantes et résistantes aux traitements antalgiques de référence, y compris aux morphiniques. La difficulté provient en partie du caractère multifactoriel de ces douleurs qui associent composantes nociceptive et neuropathique. Parmi les acteurs de cette douleur, un rôle essentiel est attribué au dérèglement du système nerveux (périphérique et central) et à la croissance tumorale qui affecte tous deux le microenvironnement osseux.Le glutamate, neurotransmetteur excitateur majeur du système nerveux, est récemment apparu comme une cible potentielle dans la prise en charge de certains cancers, dont le CaP. Le riluzole, une molécule anti glutamatergique, possédant déjà une autorisation de mise sur le marché dans le traitement de la SLA, a démontré un effet antalgique dans plusieurs modèles de douleur inflammatoire et neuropathique et un effet antiprolifératif in vitro. C’est pourquoi, nous avons recherché si cette molécule pouvait avoir des effets bénéfiques dans le traitement des douleurs osseuses induites par le CaP, et comment il pouvait influer sur le développement du CaP métastatique osseux. Nous avons utilisé un modèle de douleur osseuse par injection intratibiale de cellules humaines de CaP, les cellules PC3-luc, et administré de riluzole dans l’eau de boisson. Chez ce modèle, le riluzole a démontré un effet antalgique significatif impliquant le canal TREK-1, canal sélectif pour l’ion potassium. De plus, le riluzole diminue significativement la viabilité des cellules in vitro et ralentit la croissance tumorale in vivo sans affecter le remodelage osseux. L’effet antiprolifératif du riluzole impliquerait une augmentation de l’expression des canaux TREK-1 dans les cellules PC3 participant à leur hyperpolarisation.En conclusion, ce travail permet de mettre en évidence l’intérêt du riluzole en tant que molécule d’intérêt pour le traitement des douleurs osseuses du CaP dont le mécanisme d’action implique certainement le canal potassique fond TREK-1
Prostate (PCa), breast and lung cancer are often difficult to diagnose due to their initial asymptomatic nature. Rarely painful in the primary stages, these cancers have a high propensity to metastasize to the bone microenvironment. Clinically, at this stage, this translates into pain that is both very disabling and resistant to standard analgesic treatments, including morphine. The difficulty comes from the multifactorial nature of this pain, which combines nociceptive and neuropathic components. Among the factors attributed to cancer pain, an essential role is attributed to the disruption of the nervous system (peripheral and central) and to tumor growth, both of which affect the bone microenvironment.Glutamate, a major excitatory neurotransmitter of the nervous system, has recently emerged as a potential target in the management of solid cancers, including PCa. Riluzole, an anti glutamatergic molecule, which is authorized for the treatment of ALS, has demonstrated an analgesic effect in several inflammatory and neuropathic pain models and an antiproliferative effect in vitro. Therefore, we investigated whether this molecule could have beneficial effects in the treatment of PCa-induced bone pain, and how it could influence the development of bone metastatic PCa. We used a bone pain model by intratibial injection of human PCa cells, PC3-luc cells, and administered riluzole in the drinking water. In this model, riluzole demonstrated a significant analgesic effect involving the TREK-1 channel, a selective channel for potassium ions. In addition, riluzole significantly decreased cell viability in vitro and slowed tumor growth in vivo without affecting bone remodeling. The antiproliferative effect of riluzole would imply an increase in the expression of TREK-1 channels in PC3 cells participating in their hyperpolarization.In conclusion, this work highlights the importance of riluzole as a molecule of interest for the treatment of PCa bone pain whose mechanism of action certainly involves the TREK-1 potassium channel

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Trudel-Fitzgerald, Claudia. « Évaluation des symptômes liés au cancer, leur regroupement et leur trajectoire jusqu'à 18 mois après la chirurgie ». Doctoral thesis, Université Laval, 2013. http://hdl.handle.net/20.500.11794/24551.

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Résumé :

Cette thèse doctorale s’intéresse à l’évolution des symptômes liés au cancer localisé, à leur regroupement et leurs interrelations. Lors de la période péri-opératoire ainsi que 2, 6, 10, 14 et 18 mois plus tard, 828 patients ont complété plusieurs questionnaires. Le premier objectif de cette thèse consiste à examiner l’évolution de cinq symptômes fréquents, soit l’anxiété, la dépression, l’insomnie, la fatigue et la douleur, et ce, selon les types de cancer et les traitements reçus. Les résultats indiquent que la sévérité des symptômes varie de façon importante pendant la trajectoire de soins oncologiques, et ce, particulièrement sur le plan des symptômes d’anxiété, qui diminuent de façon considérable dans les premiers mois suivant la chirurgie. Les résultats suggèrent également que le protocole de traitements adjuvants influencerait davantage l’évolution des symptômes que le type de cancer. Le deuxième objectif vise l’identification de profils de patients ayant des niveaux de symptômes similaires et leur association avec des caractéristiques médicales (type de cancer, traitements) et de certaines conséquences possibles (faible qualité de vie, altération du fonctionnement). Les analyses révèlent que le profil « Faible niveau de symptômes » est le plus fréquent dans l’échantillon, présente les meilleurs scores de qualité de vie et de fonctionnement, et est souvent retrouvé chez les hommes atteints d’un cancer de la prostate et les patients traités par chirurgie seulement. Les profils présentant des niveaux élevés de symptômes psychologiques sont liés à un moins bon fonctionnement, alors qu’un profil composé de nausées et vomissements prédominants est le moins commun. Le troisième objectif a pour but d’explorer les relations temporelles entre les symptômes et de déterminer si certains symptômes prédisent de façon significative le niveau de sévérité ultérieur d’autres symptômes, à l’aide d’analyses par équations structurelles. Le modèle final montre que le meilleur prédicteur de la sévérité d’un symptôme est son niveau au temps de mesure précédent. Par ailleurs, la fatigue et l’anxiété sont des prédicteurs importants des niveaux subséquents de dépression, d’insomnie et de douleur durant la trajectoire de soins oncologiques. Dans l’ensemble, les résultats obtenus permettent de mieux comprendre l’évolution et l’interaction entre les symptômes liés au cancer.

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Lafrance, Mylène. « Implication du récepteur NTS2 de la neurotensine dans l'analgésie liée au stress ». Mémoire, Université de Sherbrooke, 2009. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4020.

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Résumé :

Un développement normal et optimal du système nerveux central durant l'embryogenèse est crucial pour l'organisation des circuits nociceptifs chez le nouveau-né. Durant le développement de l'enfant, les mécanismes impliqués dans la perception de la douleur maturent et sont influencés par l'exposition aux stress environnants. En effet, le stress peut induire un phénomène de l'analgésie liée au stress (stress induced analgesia,SIA). Ce phénomène peut impliquer les opioïdes et/ou la neurotensine (NT). D'ailleurs, il existe de nombreuses évidences que la NT endogène joue un rôle primordial dans le SIA de type naloxone-indépendant. La NT exerce ses effets analgésiques par sa liaison aux récepteurs NTS1 et NTS2. Nous proposons donc de déterminer le rôle du récepteur NTS2 dans le SIA chez le rat issu d'une colonie non stressée ainsi que chez la souris de type sauvage (WT) et la souris ayant été délétée du gène responsable de l'expression du récepteur NTS2 (KO NTS2). Nous avons évalué l'influence d'un stress sévère de type non-opioïdergique en utilisant le test de la nage en eau froide (15[degré]C) durant trois minutes, sur la modification de la perception de la douleur. Les expérimentations chez les rats mâles ont été effectuées aux jours postnataux 25 et 60 (P25 et P60). Les agonistes neurotensinergiques utilisés sont le JMV-431(30[mu]g/kg) et [bêta]-lactotensine (200[mu]g/kg), deux agonistes sélectifs du récepteur NTS2. Le NT69L (5?g/kg) a été utilisé comme agoniste spécifique des récepteurs neurotensinergiques (NTS1 et NTS2). Les agonistes neurotensinergiques ont été administrés de façon individuelle par voie intrathécale et la nage en eau froide a été effectuée 10 minutes suivant l'administration du composé en question. Les comportements douloureux ont été évalués grâce au test plantaire (Hargreaves test) 20, 30 et 40 minutes suivant l'administration du composé. Les résultats de la modification de la perception de la douleur suite à l'administration de chacun des agonistes à P25 ont révélé une augmentation du temps de retrait des pattes arrières au test plantaire au temps 20 minutes après l'injection. Les agonistes neurotensinergiques NTS2 amplifient l'effet du SIA en période infantile et cet effet est soutenu jusqu'au temps 30. Chez l'adulte (P60), les agonistes potentialisent également le SIA. Le SIA est aussi présent chez la souris. La modification de la perception de douleur a été évaluée au test plantaire et au test à la formaline (douleur tonique). Suite au stress de nage en eau froide, les souris WT étaient moins sensibles à la douleur que les souris KO NTS2 à 30 minutes. De plus, les résultats du test à la formaline ont aussi révélé, suite au stress sévère, que les souris KO NTS2 étaient plus sensibles à la douleur que les souris WT au cours de la phase inflammatoire. Afin de supporter ces résultats, nous avons récolté des échantillons de plasma pour dosage de corticostérone par radioimmunoassay (RIA). En condition basale, les souris KO NTS2 ont des concentrations plus basses que les souris WT. Les résultats ont aussi démontré des concentrations plus élevées de corticostérone en condition de stress en comparaison avec les individus non stressés. Également, on peut constater que les souris KO NTS2 stressées ont des niveaux de corticostérone plus bas que les individus de type sauvage ayant subi un stress. En utilisant une approche pharmacologique et génétique, nous avons ainsi démontré que le récepteur NTS2 était impliqué dans le SIA. Ces études ciblant le stress permettront d'améliorer notre compréhension entourant les facteurs externes pouvant influer sur le développement optimal des circuits nociceptifs au cours de l'enfance.

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GASPAR, LODS MANUELA. « Cancer des voies aero-digestives superieures et douleur ». Besançon, 1994. http://www.theses.fr/1994BESA3030.

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Ehret-Dupont, Françoise. « La douleur chez l'enfant en hemato-oncologie pediatrie ». Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2M106.

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Robitaille, Judith. « Épidémiologie de la douleur musculo-squelettique liée à l’exécution de la musique chez les étudiants d’un instrument à cordes frottées ». Mémoire, Université de Sherbrooke, 2015. http://hdl.handle.net/11143/7709.

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Résumé :

Parmi les problèmes musculo-squelettiques liés à l’exécution de la musique, touchant particulièrement les instrumentistes à cordes frottées, la douleur est le symptôme le plus fréquent. La douleur liée à la pratique instrumentale a toutefois été peu documentée chez les étudiants qui font partie de l’élite en cordes, c’est-à-dire, les élèves de tous âges qui sont engagés dans une démarche d’apprentissage préprofessionnel de l’instrument. De plus, les facteurs de risque de la douleur liée à l’exécution de la musique ont été déterminés dans le contexte d’études transversales. Or certains facteurs de risque fluctuent dans le temps, par exemple la durée passée à jouer de l’instrument. À ce jour, l’impact des changements de la durée à jouer sur la douleur liée à l’exécution de la musique est peu connu. Les objectifs de ce mémoire sont de (1) décrire les caractéristiques de la douleur musculo-squelettique liée à l’exécution de la musique chez les étudiants en cordes qui font partie de l’élite, et (2) explorer l’effet des changements de la durée à jouer de l’instrument sur la douleur. Pour atteindre ces objectifs, des étudiants ont été recrutés dans trois camps musicaux offrant de la formation supérieure de façon intensive durant la période estivale. Les participants ont complété un questionnaire-maison auto-administré environ 1 mois avant le début du camp afin de caractériser leur douleur (objectif 1 : n=132) ainsi qu’à leur arrivée au camp musical et une semaine plus tard pour étudier relation entre le changement de durée à jouer et le changement de douleur (objectif 2 : n=93). La plupart des participants rapportent de la douleur liée à l’exécution de la musique (86 % à 96 % selon le temps de mesure considéré), d’une durée relativement courte (30 minutes) et d’intensité faible à modérée (moyenne de 33 mm à l’échelle visuelle analogue), touchant principalement les muscles stabilisateurs (cou, épaules, haut du dos). Une augmentation moyenne de 23 heures/semaine de la durée à jouer de l’instrument est rapportée dans le cadre de la participation à un camp musical intensif. Cette augmentation est significativement liée à l’exacerbation de l’expérience de douleur (fréquence et intensité des symptômes), mais elle n’explique que 10 % du phénomène. L’impact fonctionnel de la douleur, soit la perception d’incapacité à jouer à cause de la douleur, est significatif à tous les temps de mesure. Ces résultats démontrent la forte prévalence de la douleur liée à la pratique instrumentale chez les étudiants en cordes qui font partie de l’élite, et confirment le lien entre l’augmentation de la durée à jouer et l’exacerbation de la douleur liée à la pratique instrumentale.

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GADIOLET, YVES. « La consultation antidouleur d'un centre de lutte contre le cancer : experience de 4 ans au centre leon berard ». Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1M349.

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TAHAR, HAGGIAG ISABELLE. « Programme d'assurance qualite : prise en charge de la douleur chez le patient cancereux ou infecte par le v.i.h ». Paris 6, 1998. http://www.theses.fr/1998PA062019.

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KYPRIANIDOU, MANTO. « Le traitement de la douleur chez les cancéreux : expérience du Profenid en intraveineux ». Lille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988LIL2M186.

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Chivard, Didier. « L'injection intraventriculaire de morphine dans les algies rebelles néoplasiques : à propos d'une étude sur 14 malades suivis dans le service de neuro-chirurgie du CHR de Brest de 1983 à 1986 ». Brest, 1988. http://www.theses.fr/1988BRES3050.

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Plus de sources

Livres sur le sujet "Douleur liée au cancer des os"

1954-, Finley G. Allen, Turner Catherine Joan et Izaak Walton Killam Children's Hospital. Oncology Unit., dir. Making cancer less painful : A handbook for parents. Halifax, N.S : The authors, 1992.

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Twycross, Robert G. Traitement de la douleur : La morphine per os. Lausanne : Bettex, 1987.

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Panel, United States Management of Cancer Pain Guideline. Management of cancer pain. Rockville, MD : Agency for Health Care Policy and Research, Public Health Service, U.S. Department of Health and Human Services, 1994.

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United States. Agency for Health Care Policy and Research., dir. Management of cancer pain. Rockville, MD : U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, Agency for Health Care Policy and Research, 1994.

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United States. Agency for Health Care Policy and Research, dir. Management of cancer pain : Adults. Rockville, MD : U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Agency for Health Care Policy and Research, 1994.

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D, Payne Richard M., Patt Richard B, Hill C. Stratton 1928- et World Congress on Pain (8th : 1996 : Houston, Texas), dir. Assessment and treatment of cancer pain. Seattle : IASP Press, 1998.

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Diagnosis and management of pain in patients with cancer. Basel : Karger, 1988.

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Cancer : Palliative care. London : Springer, 1998.

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Hansjörg, Senn, Glaus Agnes et Schmid L, dir. Supportive care in cancer patients. Berlin : Springer-Verlag, 1988.

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Society, Canadian Cancer, dir. The pain manual : Principles and issues in cancer pain management. Montréal : Pegasus Healthcare, 1991.

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Plus de sources

Chapitres de livres sur le sujet "Douleur liée au cancer des os"

Peeters-Asdourian, C. « La douleur ». Dans Thérapeutique du cancer, 909–22. Paris : Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0021-9_54.

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Baylot, Denis. « Place de l’analgésie spinale dans la douleur du cancer ». Dans Chirurgie de la douleur, 435–44. Paris : Springer Paris, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0509-2_38.

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Fayolle, L., F. Gueyffier et S. Erpeldinger. « Existe-t-il une surmortalité chez les femmes dépistées par mammographie ? Méta-analyse sur la mortalité non liée au cancer du sein ». Dans Cancer du sein : surdiagnostic, surtraitement, 339–40. Paris : Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0249-7_99.

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« Prise en charge de la douleur au cours du cancer ». Dans Méga Guide STAGES IFSI, 178–81. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74529-4.00054-9.

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Alexandre, J., A. Balian, L. Bensoussan, A. Chaïb, G. Gridel, K. Kinugawa, F. Lamazou et al. « Prise en charge de la douleur au cours du cancer ». Dans Le tout en un révisions IFSI, 163–66. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70633-2.50050-0.

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