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Craig, Alexander J., et Bill C. Hawkins. « The Bonding and Reactivity of α-Carbonyl Cyclopropanes ». Synthesis 52, no 01 (1 octobre 2019) : 27–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690695.
Texte intégralBoichenko, Maksim A., Andrey Yu Plodukhin, Vitaly V. Shorokhov, Danyla S. Lebedev, Anastasya V. Filippova, Sergey S. Zhokhov, Elena A. Tarasenko, Victor B. Rybakov, Igor V. Trushkov et Olga A. Ivanova. « Synthesis of 1,5-Substituted Pyrrolidin-2-ones from Donor–Acceptor Cyclopropanes and Anilines/Benzylamines ». Molecules 27, no 23 (2 décembre 2022) : 8468. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27238468.
Texte intégralMead, Keith, et Yahaira Reyes. « Acetoxy-Substituted Cyclopropane Dicarbonyls as Stable Donor–Acceptor–Acceptor Cyclopropanes ». Synthesis 47, no 19 (25 juin 2015) : 3020–26. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1379934.
Texte intégralFadeev, Alexander A., Alexey O. Chagarovskiy, Anton S. Makarov, Irina I. Levina, Olga A. Ivanova, Maxim G. Uchuskin et Igor V. Trushkov. « Synthesis of (Het)aryl 2-(2-hydroxyaryl)cyclopropyl Ketones ». Molecules 25, no 23 (5 décembre 2020) : 5748. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25235748.
Texte intégralGrover, Huck K., Michael R. Emmett et Michael A. Kerr. « Carbocycles from donor–acceptor cyclopropanes ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 3 (2015) : 655–71. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02117g.
Texte intégralReyes, Yahaira, et Keith T. Mead. « ChemInform Abstract : Acetoxy-Substituted Cyclopropane Dicarbonyls as Stable Donor-Acceptor-Acceptor Cyclopropanes. » ChemInform 47, no 7 (janvier 2016) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201607087.
Texte intégralBudynina, Ekaterina, Konstantin Ivanov, Ivan Sorokin et Mikhail Melnikov. « Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropanes with N-Nucleophiles ». Synthesis 49, no 14 (18 mai 2017) : 3035–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589021.
Texte intégralIvanova, Olga, Vladimir Andronov, Irina Levina, Alexey Chagarovskiy, Leonid Voskressensky et Igor Trushkov. « Convenient Synthesis of Functionalized Cyclopropa[c]coumarin-1a-carboxylates ». Molecules 24, no 1 (24 décembre 2018) : 57. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24010057.
Texte intégralLiu, Haidong, Lifang Tian, Hui Wang, Zhi-Qiang Li, Chi Zhang, Fei Xue et Chao Feng. « A novel type of donor–acceptor cyclopropane with fluorine as the donor : (3 + 2)-cycloadditions with carbonyls ». Chemical Science 13, no 9 (2022) : 2686–91. http://dx.doi.org/10.1039/d2sc00302c.
Texte intégralCavitt, Marchello A., Lien H. Phun et Stefan France. « Intramolecular donor–acceptor cyclopropane ring-opening cyclizations ». Chem. Soc. Rev. 43, no 3 (2014) : 804–18. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60238a.
Texte intégralIvanova, Olga A., Vitaly V. Shorokhov, Ivan A. Andreev, Nina K. Ratmanova, Victor B. Rybakov, Elena D. Strel’tsova et Igor V. Trushkov. « Synthesis of 2-[2-(Ethoxymethoxy)phenyl]spiro[cyclopropane-1,2′-indene]-1′,3′-dione ». Molbank 2023, no 1 (14 mars 2023) : M1604. http://dx.doi.org/10.3390/m1604.
Texte intégralMlostoń, Grzegorz, Mateusz Kowalczyk, André U. Augustin, Peter G. Jones et Daniel B. Werz. « Ferrocenyl-substituted tetrahydrothiophenes via formal [3 + 2]-cycloaddition reactions of ferrocenyl thioketones with donor–acceptor cyclopropanes ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (10 juin 2020) : 1288–95. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.109.
Texte intégralHayakawa, Kosuke, Shin-ichi Matsuoka et Masato Suzuki. « Ring-opening polymerization of donor–acceptor cyclopropanes catalyzed by Lewis acids ». Polymer Chemistry 8, no 25 (2017) : 3841–47. http://dx.doi.org/10.1039/c7py00794a.
Texte intégralAugustin, André U., et Daniel B. Werz. « Exploiting Heavier Organochalcogen Compounds in Donor–Acceptor Cyclopropane Chemistry ». Accounts of Chemical Research 54, no 6 (4 mars 2021) : 1528–41. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00023.
Texte intégralCavitt, Marchello A., Lien H. Phun et Stefan France. « ChemInform Abstract : Intramolecular Donor-Acceptor Cyclopropane Ring-Opening Cyclizations ». ChemInform 45, no 17 (10 avril 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201417267.
Texte intégralKreft, Alexander, Peter G. Jones et Daniel B. Werz. « The Cyclopropyl Group as a Neglected Donor in Donor–Acceptor Cyclopropane Chemistry ». Organic Letters 20, no 7 (20 mars 2018) : 2059–62. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b00603.
Texte intégralSliwinska, Anna, Wojciech Czardybon et John Warkentin. « Zwitterion from a Cyclopropane with Geminal Donor and Acceptor Groups ». Organic Letters 9, no 4 (février 2007) : 695–98. http://dx.doi.org/10.1021/ol063021s.
Texte intégralAlonso, Miguel E., Sarah V. Pekerar et Maria L. Borgo. « Transmission of electronic effects through 2-[donor]-1-[acceptor]-cyclopropane ». Magnetic Resonance in Chemistry 28, no 11 (novembre 1990) : 956–62. http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260281110.
Texte intégralCruz-Cabeza, Aurora J., et Frank H. Allen. « Geometry and conformation of cyclopropane derivatives having σ-acceptor and σ-donor substituents : a theoretical and crystal structure database study ». Acta Crystallographica Section B Structural Science 68, no 2 (25 février 2012) : 182–88. http://dx.doi.org/10.1107/s0108768111054991.
Texte intégralAllen, F. H., J. P. M. Lommerse, V. J. Hoy, J. A. K. Howard et G. R. Desiraju. « The hydrogen-bond C–H donor and π-acceptor characteristics of three-membered rings ». Acta Crystallographica Section B Structural Science 52, no 4 (1 août 1996) : 734–45. http://dx.doi.org/10.1107/s0108768196005319.
Texte intégralReissig, Hans-Ulrich, et Reinhold Zimmer. « Donor−Acceptor-Substituted Cyclopropane Derivatives and Their Application in Organic Synthesis† ». Chemical Reviews 103, no 4 (avril 2003) : 1151–96. http://dx.doi.org/10.1021/cr010016n.
Texte intégralBeyzavi, M. Hassan, Carolin Nietzold, Hans-Ulrich Reissig et Arno Wiehe. « Synthesis of Functionalizedtrans-A2B2-Porphyrins Using Donor-Acceptor Cyclopropane-Derived Dipyrromethanes ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 355, no 7 (30 avril 2013) : 1409–22. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201300141.
Texte intégralZhang, Yanqun, Manyu Jin, Cunqi Wu, Yongxia Zhao, Hua Zhou et Jingwei Xu. « A practical and reusable catalyst for the synthesis of donor-acceptor cyclopropane ». Catalysis Communications 103 (janvier 2018) : 5–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2017.09.009.
Texte intégralLevitskiy, Oleg A., Olga I. Aglamazova, Yuri K. Grishin et Tatiana V. Magdesieva. « Reductive opening of a cyclopropane ring in the Ni(II) coordination environment : a route to functionalized dehydroalanine and cysteine derivatives ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 18 (8 septembre 2022) : 1166–76. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.18.121.
Texte intégralMorales, Christian L., et Brian L. Pagenkopf. « Total Synthesis of (±)-Goniomitine via a Formal Nitrile/Donor−Acceptor Cyclopropane [3 + 2] Cyclization ». Organic Letters 10, no 2 (janvier 2008) : 157–59. http://dx.doi.org/10.1021/ol702376j.
Texte intégralZheng, Xiaomei, et Michael A. Kerr. « Synthesis and Cross-Coupling Reactions of 7-Azaindoles via a New Donor−Acceptor Cyclopropane ». Organic Letters 8, no 17 (août 2006) : 3777–79. http://dx.doi.org/10.1021/ol061379i.
Texte intégralBrand, Christian, Gesche Rauch, Michele Zanoni, Birger Dittrich et Daniel B. Werz. « Synthesis of [n,5]-Spiroketals by Ring Enlargement of Donor-Acceptor-Substituted Cyclopropane Derivatives ». Journal of Organic Chemistry 74, no 22 (20 novembre 2009) : 8779–86. http://dx.doi.org/10.1021/jo901902g.
Texte intégralBeyzavi, M. Hassan, Carolin Nietzold, Hans-Ulrich Reissig et Arno Wiehe. « ChemInform Abstract : Synthesis of Functionalized trans-A2B2-Porphyrins Using Donor-Acceptor Cyclopropane-Derived Dipyrromethanes. » ChemInform 44, no 38 (30 août 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201338109.
Texte intégralSabbatani, Juliette, et Nuno Maulide. « Temporary Generation of a Cyclopropyl Oxocarbenium Ion Enables Highly Diastereoselective Donor-Acceptor Cyclopropane Cycloaddition ». Angewandte Chemie International Edition 55, no 23 (21 avril 2016) : 6780–83. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201601340.
Texte intégralKang, Qikai, Lijia Wang, Zhongbo Zheng, Junfang Li et Yong Tang. « Sidearm as a Control in the Asymmetric Ring Opening Reaction of Donor-Acceptor Cyclopropane ». Chinese Journal of Chemistry 32, no 8 (4 avril 2014) : 669–72. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.201400053.
Texte intégralLund, Elizabeth A., Isaac A. Kennedy et Alex G. Fallis. « Dihydrofurans from α-diazoketones due to facile ring opening – cyclization of donor–acceptor cyclopropane intermediates ». Canadian Journal of Chemistry 74, no 12 (1 décembre 1996) : 2401–12. http://dx.doi.org/10.1139/v96-269.
Texte intégralPilsl, Ludwig K. A., Thomas Ertl et Oliver Reiser. « Enantioselective Three-Step Synthesis of Homo-β-proline : A Donor–Acceptor Cyclopropane as Key Intermediate ». Organic Letters 19, no 10 (9 mai 2017) : 2754–57. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b01111.
Texte intégralGharpure, Santosh J., Laxmi Narayan Nanda et Dimple Kumari. « Enantiospecific Total Synthesis of (+)-3-epi -Epohelmin A Using a Nitrogen-Substituted Donor-Acceptor Cyclopropane ». European Journal of Organic Chemistry 2017, no 27 (18 juillet 2017) : 3917–20. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201700498.
Texte intégralAlford, Joshua S., et Huw M. L. Davies. « Expanding the Scope of Donor/Acceptor Carbenes to N-Phthalimido Donor Groups : Diastereoselective Synthesis of 1-Cyclopropane α-Amino Acids ». Organic Letters 14, no 23 (15 novembre 2012) : 6020–23. http://dx.doi.org/10.1021/ol3029127.
Texte intégralGharpure, Santosh J., Laxmi Narayan Nanda et Manoj Kumar Shukla. « Donor–Acceptor Substituted Cyclopropane to Butanolide and Butenolide Natural Products : Enantiospecific First Total Synthesis of (+)-Hydroxyancepsenolide ». Organic Letters 16, no 24 (8 décembre 2014) : 6424–27. http://dx.doi.org/10.1021/ol503246k.
Texte intégralNovikov, Roman A., Anna V. Tarasova, Victor A. Korolev, Vladimir P. Timofeev et Yury V. Tomilov. « A New Type of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity : The Generation of Formal 1,2- and 1,4-Dipoles ». Angewandte Chemie 126, no 12 (19 février 2014) : 3251–55. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201306186.
Texte intégralKang, Qikai, Lijia Wang, Zhongbo Zheng, Junfang Li et Yong Tang. « ChemInform Abstract : Sidearm as a Control in the Asymmetric Ring Opening Reaction of Donor-Acceptor Cyclopropane. » ChemInform 46, no 8 (février 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201508033.
Texte intégralNovikov, Roman A., Anna V. Tarasova, Victor A. Korolev, Vladimir P. Timofeev et Yury V. Tomilov. « A New Type of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity : The Generation of Formal 1,2- and 1,4-Dipoles ». Angewandte Chemie International Edition 53, no 12 (19 février 2014) : 3187–91. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201306186.
Texte intégralAlonso, Miguel E., et Sarah V. Pekerar. « Transmission of electronic effects through cyclopropane. II.—Comparative modulation of1H chemical shifts by aryloxy and aryl substituents in 2-(donor)-1-(acceptor)cyclopropanes ». Magnetic Resonance in Chemistry 29, no 6 (juin 1991) : 587–93. http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260290609.
Texte intégralXiao, Jun-An, Jie Li, Peng-Ju Xia, Zhao-Fang Zhou, Zhao-Xu Deng, Hao-Yue Xiang, Xiao-Qing Chen et Hua Yang. « Diastereoselective Intramolecular [3 + 2]-Annulation of Donor–Acceptor Cyclopropane with Imine-Assembling Hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolinone Scaffolds ». Journal of Organic Chemistry 81, no 22 (3 novembre 2016) : 11185–94. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b02172.
Texte intégralLUND, E. A., I. A. KENNEDY et A. G. FALLIS. « ChemInform Abstract : Dihydrofurans from α-Diazoketones Due to Facile Ring Opening - Cyclization of Donor-Acceptor Cyclopropane Intermediates. » ChemInform 28, no 27 (3 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199727124.
Texte intégralAlford, Joshua S., et Huw M. L. Davies. « ChemInform Abstract : Expanding the Scope of Donor/Acceptor Carbenes to N-Phthalimido Donor Groups : Diastereoselective Synthesis of 1-Cyclopropane α-Amino Acids. » ChemInform 44, no 19 (18 avril 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201319048.
Texte intégralGhosh, Asit, Subhajit Mandal, Pratim Kumar Chattaraj et Prabal Banerjee. « Ring Expansion of Donor–Acceptor Cyclopropane via Substituent Controlled Selective N-Transfer of Oxaziridine : Synthetic and Mechanistic Insights ». Organic Letters 18, no 19 (29 septembre 2016) : 4940–43. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02417.
Texte intégralNovikov, Roman A., Anna V. Tarasova, Victor A. Korolev, Vladimir P. Timofeev et Yury V. Tomilov. « ChemInform Abstract : A New Type of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity : The Generation of Formal 1,2- and 1,4-Dipoles. » ChemInform 45, no 36 (21 août 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201436034.
Texte intégralVartanova, Anna E., Irina I. Levina, Victor B. Rybakov, Olga A. Ivanova et Igor V. Trushkov. « Donor–Acceptor Cyclopropane Ring Opening with 6-Amino-1,3-dimethyluracil and Its Use in Pyrimido[4,5-b]azepines Synthesis ». Journal of Organic Chemistry 86, no 17 (12 août 2021) : 12300–12308. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c01064.
Texte intégralYang, Hua, Jie Li, Jun-An Xiao, Shu-Juan Zhao et Hao-Yue Xiang. « Facile Construction of Pyrrolo[1,2-a]indolenine Scaffold via Diastereoselective [3+2] Annulation of Donor–Acceptor Cyclopropane with Indolenine ». Synthesis 49, no 18 (19 juillet 2017) : 4292–98. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588876.
Texte intégralMaslivetc, Vladimir A., Marina Rubina et Michael Rubin. « One-pot synthesis of GABA amides via the nucleophilic addition of amines to 3,3-disubstituted cyclopropenes ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 34 (2015) : 8993–95. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01462j.
Texte intégralAlonso, Miguel E., José Daniel Gómez et Sarah V. Pekerar. « Transmission of electronic effects through 2-[donor]-1-[acceptor] cyclopropanes. Part III. Conformational studies of 2-(p-x-aryl)-1-cyclopropane aldehydes with lanthanide shift reagents. » Tetrahedron 49, no 34 (août 1993) : 7427–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)87219-7.
Texte intégralSundaravelu, Nallappan, et Govindasamy Sekar. « Domino Synthesis of Thioflavones and Thioflavothiones by Regioselective Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropane Using In-Situ-Generated Thiolate Anions ». Organic Letters 21, no 17 (16 août 2019) : 6648–52. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02210.
Texte intégralZheng, Zhong‐Bo, Wen‐Fu Cheng, Lijia Wang, Jun Zhu, Xiu‐Li Sun et Yong Tang. « Asymmetric Catalytic [3+2] Annulation of Donor‐Acceptor Cyclopropane with Cyclic Ketones : Facile Access to Enantioenriched 1‐Oxaspiro [4.5]decanes † ». Chinese Journal of Chemistry 38, no 12 (6 octobre 2020) : 1629–34. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.202000277.
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