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Articles de revues sur le sujet « Domicile – Soins palliatifs »

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Auteur : Grafiati
Publié le 25 mai 2024

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1

Lamontagne, Julie, et Marie Beaulieu. « Accompagner son conjoint âgé en soins palliatifs à domicile ». Perspectives communautaires 18, no 2 (7 août 2006) : 142–55. http://dx.doi.org/10.7202/013292ar.

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Résumé :
L’intérêt porté aux soins palliatifs va grandissant. Lorsque ce type de soins est offert à un aîné à domicile, le conjoint endosse généralement le rôle d’aidant principal. Cet article s’appuie sur les résultats d’une étude visant à relever les éléments influençant l’expérience d’accompagnement en soins palliatifs à domicile prodigués à un conjoint âgé. À partir de huit récits expérienciels de proches aidants ayant accompagné leur conjoint âgé en soins palliatifs à domicile, nous avons dégagé un modèle de représentation de l’accompagnement. Nous proposons aussi une réflexion sur l’intervention professionnelle auprès de cette clientèle âgée.
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2

Carmoin, I., et K. Didi. « Les soins palliatifs à domicile ». Oncologie 12, no 2 (février 2010) : 142–45. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-009-1852-4.

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3

Saint-Laurent-Gagnon, T. « Soins terminaux et palliatifs à domicile ». Archives de Pédiatrie 6 (janvier 1999) : S142—S143. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(99)80390-x.

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4

Clemmer, Sarah J., Catherine Ward-Griffin et Dorothy Forbes. « Family Members Providing Home-Based Palliative Care to Older Adults : The Enactment of Multiple Roles ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 27, no 3 (2008) : 267–83. http://dx.doi.org/10.3138/cja.27.3.285.

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Résumé :
RÉSUMÉL'espérance de vie des Canadiens s'accroît et, de ce fait, les maladies chroniques (Santé Canada, 2002) exigeant des soins en fin de vie (Fisher, Ross, & MacLean, 2000). La recherche est limitée sur le processus visant à établir la multiplicité des rôles pour les membres de la famille dispensant des soins palliatifs à domicile. En se fondant sur une étude ethnographique plus vaste des relations client-famille-fournisseur de soins palliatifs à domicile (Ward-Griffin & McWilliam, 2004), la présente analyse secondaire visait à évaluer l'adoption de multiples rôles par les membres de la famille dispensant des soins palliatifs à domicile aux aînés souffrant de cancer avancé. Les membres de la famille étaient d'avis que les attentes envers eux étaient nombreuses lors de la dispensation des soins, mais qu'on ne répondait pas à leurs attentes en matière de services. Jouer des rôles multiples était décrit par trois thèmes interreliés: équilibre des charges, établissement de nouvelles priorités, et évolution. Les réponses positives et négatives en matière de santé découlaient des tentatives de minimiser la santé personnelle tout en maintenant simultanément la santé. Les «véritables» soins de santé dans une perspective familiale étaient absents, mais devraient devenir l'un des objectifs des professionnels de la santé dispensant des soins de santé en fin de vie.
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Ouellet, Suzanne. « Adaptation et validation d’un instrument de mesure des besoins et des attentes des aidants familiaux en soins palliatifs ». Revue de l'Université de Moncton 39, no 1-2 (2 juin 2010) : 97–127. http://dx.doi.org/10.7202/039844ar.

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Résumé :
Résumé Nous discuterons du processus d’adaptation et de validation du « Home Caregiver Needs Survey (HCNS) » de Hileman (1990). Cet instrument de langue anglaise a été élaboré pour identifier les besoins des aidants familiaux à domicile aux États-Unis. Comme notre préoccupation visait les besoins et les attentes des aidants familiaux en soins palliatifs en centre hospitalier et à domicile et ce, dans un contexte culturel francophone minoritaire, le HCNS devait donc subir une adaptation et une validation. Les méthodes de traduction, d’adaptation linguistique et d’adaptation aux questions de recherche seront décrites. Le processus de validation par 29 experts en soins palliatifs sera exposé. Finalement, deux instruments de mesure ont émergé de ce processus, soit : un instrument de mesure des besoins et des attentes lorsque les soins sont offerts à domicile et un instrument de mesure des besoins et des attentes lorsque les soins sont offerts en centre hospitalier.
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Chappuis, Viviane. « Hospitalisation à domicile, soins palliatifs et gériatrie ». Revue internationale de soins palliatifs 23, no 1 (2008) : 16. http://dx.doi.org/10.3917/inka.081.0016.

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Indirli, Vincent. « Les soins palliatifs à domicile. C’est possible ! » Revue internationale de soins palliatifs 33, HS (2018) : 41. http://dx.doi.org/10.3917/inka.182.0041.

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Daydé, Marie-Claude. « Soins palliatifs à domicile : évolutions et perspectives ». Médecine Palliative : Soins de Support - Accompagnement - Éthique 11, no 5 (octobre 2012) : 275–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.medpal.2012.09.006.

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Cojean, N., C. Strub, P. Kuhn et L. Calvel. « Soins palliatifs néonatals à domicile : apport des équipes régionales de soins palliatifs pédiatriques ». Archives de Pédiatrie 24, no 2 (février 2017) : 160–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2016.11.001.

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Pelletier, Elaine, et Thérèse Saint-Laurent-Gagnon. « Soins palliatifs pédiatriques à domicile : rôle d'un protocole de soins ». Revue internationale de soins palliatifs 18, no 2 (2003) : 91. http://dx.doi.org/10.3917/inka.032.0091.

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Morel, Vincent. « Pour la diffusion des soins palliatifs à domicile ». Soins 60, no 800 (novembre 2015) : 51. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2015.09.023.

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Daydé, Marie-Claude. « L’infirmière libérale et les soins palliatifs au domicile ». La Revue de l'Infirmière 66, no 235 (novembre 2017) : 36–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.revinf.2017.09.011.

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Dalmat, Yann-Mickael. « Brève : Faciliter l’accès aux soins palliatifs à domicile ». Option/Bio 34, no 671-672 (mai 2023) : 11. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(23)00144-7.

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Pautex, Sophie. « [b]Delirium[/b] en soins palliatifs à domicile ». Revue Médicale Suisse 11, no 459 (2015) : 284–85. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2015.11.459.0284.

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Robert-Tanguay, Jocelyne. « La vraie équation ? Les soins palliatifs = qualité de vie ». Santé mentale au Québec 7, no 2 (12 juin 2006) : 60–64. http://dx.doi.org/10.7202/030140ar.

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Résumé :
Résumé Le Service de soins palliatifs de l'Université McGiIl est la réponse d'une équipe multidisciplinaire aux besoins de son milieu. Dans cet article, on trouve un résumé de la philosophie qui a servi de pierre d'assise à cette démarche et une brève description de chacun des cinq secteurs d'activités spécifiques et complémentaires ; l'unité de soins, le service de soins à domicile, la clinique externe, l'équipe de consultation et le service d'assistance au deuil. Enfin, les buts du service, les soins aux malades, la recherche et l'enseignement sont exposés.
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Gagnon, Marie-Carmen, et Johanne Hébert. « Mieux comprendre les besoins des personnes atteintes de cancer nécessitant des soins palliatifs et de fin de vie à domicile et les soins et services infirmiers offerts en milieu rural ». Canadian Oncology Nursing Journal 33, no 1 (31 janvier 2023) : 31–45. http://dx.doi.org/10.5737/2368807633131.

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Résumé :
Problématique : L’accès limité et inégal aux soins palliatifs et de fin de vie (SPFV) à domicile de même qu’à des professionnels qualifiés et à des soins et services infirmiers de qualité en milieu rural augmente les besoins non répondus dans l’ensemble de la trajectoire de soins des personnes atteintes de cancer. Objectifs et méthodologie : L’étude propose un devis qualitatif descriptif afin de mieux comprendre les besoins des personnes atteintes de cancer recevant des SPFV à domicile en milieu rural et d’avoir un portrait des soins et services infirmiers qui leur sont offerts. Résultats : Cinq personnes atteintes de cancer nécessitant des SPFV en milieu rural ont rapporté de nombreux besoins, notamment en termes de ressources informationnelles restreintes et des nombreux déplacements vers les milieux urbains qui nécessitent de l’organisation et du temps. Pour répondre à ces besoins, sept infirmières offrant des soins et services à domicile en milieu rural décrivent plusieurs défis, notamment les grandes distances à parcourir, les ressources professionnelles spécialisées limitées, les transferts aux urgences, le manque de formation en SPFV et l’absence d’équipe dédiée. Conclusion : Ces résultats permettent de mieux comprendre des besoins spécifiques des personnes atteintes de cancer nécessitant des SPFV à domicile en milieu rural ainsi que les divers défis auxquels les infirmières font face afin de favoriser le maintien à domicile.
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Lassaunière, Jean-Michel, et Catherine d’Aranda. « Soins Palliatifs à domicile en Savoie. État des lieux ». Revue internationale de soins palliatifs 33, HS (2018) : 89. http://dx.doi.org/10.3917/inka.182.0089.

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Dalmat, Yann-Mickael. « Bréve : Fin de vie à domicile et soins palliatifs ». Option/Bio 31, no 615-616 (mai 2020) : 9. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(20)30107-0.

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Dalmat, Yann-Mickael. « Bréve : Fin de vie à domicile et soins palliatifs ». Option/Bio 31, no 617-618 (juin 2020) : 8. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(20)30135-5.

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de Broca, A., T. Tinot, V. Peret, S. Debon et V. Segard. « Soins palliatifs en pédiatrie : de l’hôpital au domicile — Aide de l’équipe ressource de soins palliatifs pédiatrique régionale ». Perfectionnement en Pédiatrie 1, no 4 (décembre 2018) : 227–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.perped.2018.10.001.

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Pereira, Cristiana, et Nathalie Pinon. « Les soins palliatifs à domicile : l’expérience de l’équipe mobile genevoise ». Revue internationale de soins palliatifs 33, HS (2018) : 55. http://dx.doi.org/10.3917/inka.182.0055.

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Ribeaucoup, Luc, et Blandine Roche. « Soins palliatifs à domicile, transmettre l’information aux équipes du Samu ». Soins 60, no 800 (novembre 2015) : 44–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2015.09.012.

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Foucaud, Laurent, Florian Menegaz, Anne Royer, Pascal Gouilly et Emanuel Doron. « Soins palliatifs et pratique libérale kinésithérapique en hospitalisation à domicile ». Kinésithérapie, la Revue 15, no 158 (février 2015) : 36–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.kine.2014.11.042.

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FLAHAULT, Cécile, Marie SONRIER, Christine FAWER CAPUTTO et Nicolas EL HAIK-WAGNER. « Discours d'enseignants face aux situations palliatives en milieu scolaire ordinaire ». Revue Education, Santé, Sociétés, Vol. 8, No. 2, Volume 8, Numéro 2 (16 septembre 2022) : 71–88. http://dx.doi.org/10.17184/eac.5975.

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Résumé :
Les enfants et adolescents en situation palliative aspirent parfois à poursuivre leur scolarité en milieu ordinaire, une expérience qui les socialise avec leurs pairs et leur permet d’être tournés vers les apprentissages, la vie et l’espoir. Si la scolarisation des élèves malades à l’hôpital ou à domicile est désormais bien établie, cette scolarisation en milieu ordinaire, qui peut être accompagnée par les équipes de soins palliatifs pédiatriques, constitue un impensé des politiques éducatives. Cette étude qualitative en psychologie explore les représentations a priori de 18 enseignants relativement à cette situation spécifique et les difficultés envisagées et ressources qu’ils penseraient mobiliser. Derrière une situation imaginée comme douloureuse et difficile, pour laquelle une collaboration ville-hôpital est vivement souhaitée, c’est la confrontation de la communauté scolaire au mourir qui est interrogée. Des interventions participatives avec des soignants de soins palliatifs pédiatriques et des enseignants partenaires, déjà confrontés à de telles situations dans leur classe, pourraient aider à sensibiliser les enseignants, tout en témoignant de la cohésion et des solidarités que ces projets de scolarisation pourraient contribuer à créer.
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Saussac, Camille, Amandine Mathe, Benoît Burucoa et Céline Dyl. « Soins palliatifs à domicile : attentes des proches envers le médecin généraliste ». Revue internationale de soins palliatifs 34, no 4 (2019) : 109. http://dx.doi.org/10.3917/inka.194.0109.

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Menanteau, Maxime, et Aurélie Marc. « Domicile, foyer : lieux de vie pour faire « refuge » en soins palliatifs ». Jusqu’à la mort accompagner la vie N° 127, no 4 (2016) : 73. http://dx.doi.org/10.3917/jalmalv.127.0073.

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Duval, Michel, Christophe Faure, Anne Lortie et Véronique Pasquasy. « Soins palliatifs à domicile : formation, information et soutien pour les soignants isolés ». Revue internationale de soins palliatifs 18, no 2 (2003) : 62. http://dx.doi.org/10.3917/inka.032.0062.

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Wirth, Mathilde, Lynda Taffet, Marianne Roth, Sylvain Émy et Hervé Picard. « Évaluation des soins palliatifs à domicile : intérêt du regard croisé entourage/professionnels ». Médecine Palliative 18, no 6 (décembre 2019) : 287–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.medpal.2019.06.003.

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Guérard-Detuncq, Cécile. « L’officinal, un maillon essentiel dans le cadre des soins palliatifs à domicile ». Actualités Pharmaceutiques 63, no 634 (mars 2024) : 23. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2023.12.029.

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Zimmer-Tirone, Maria, Laure Souton, A. Tourteau, Anne Gachet, Nathalie Paciaga, G. Perriere, Marion Varnier, Delphine Bataille et A. Combette. « Quel rôle pour les EMSP (Équipe Mobile de Soins Palliatifs) dans les soins palliatifs à domicile : résultats d’une enquête nationale en ligne ». Revue internationale de soins palliatifs 33, HS (2018) : 58. http://dx.doi.org/10.3917/inka.182.0058.

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Champagne1, Manon. « Les besoins d’apprentissage des bénévoles en contexte de soins palliatifs pédiatriques ». Recherche 20, no 1 (8 mai 2008) : 52–61. http://dx.doi.org/10.7202/017948ar.

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Résumé :
Résumé Le but de la recherche-action dont les résultats sont ici partiellement rapportés consistait à améliorer la formation de bénévoles s’apprêtant à oeuvrer dans un programme de répit à domicile offert à des familles d’enfants atteints d’une maladie à issue fatale. Elle visait notamment à mieux connaître les besoins de formation de ces bénévoles et à cerner les principales composantes d’un programme de formation initiale leur étant destiné. Cet article présente une synthèse des besoins d’apprentissage qui ont été déterminés avec la participation de parents, de bénévoles, de formatrices et d’employées, à l’aide de diverses méthodes de collecte de données. Cette synthèse comprend 27 grands thèmes présentés sous neuf rubriques. En outre, l’auteure discute brièvement ce qui, relativement aux besoins d’apprentissage des bénévoles, caractérise le bénévolat en contexte de soins palliatifs pédiatriques par rapport au bénévolat effectué auprès d’adultes en fin de vie.
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Cordeiro, Franciele Roberta. « Le retour à domicile en soins palliatifs : interface des scènes brésilienne et française ». Revue internationale de soins palliatifs 33, HS (2018) : 111. http://dx.doi.org/10.3917/inka.182.0111.

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Dantony, Coline, Pascale Vassal, Patricia Blanc et Rodolphe Charles. « Développement des soins palliatifs de proximité à domicile : expérience de trois équipes mobiles ». Médecine Palliative 17, no 6 (décembre 2018) : 323–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.medpal.2018.05.002.

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Schell, Matthias, Perrine Marec-Bérard, Catherine Glastre, Laurence Langevin, Didier Frappaz, Christophe Bergeron, Marie Line Joris, Maïté Castaing et Yves Devaux. « L'anticipation de la non-réanimation en soins palliatifs pédiatrique à domicile : le Samu comme partenaire de soins ? » Bulletin du Cancer 96, spec2 (septembre 2009) : 29–35. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2009.0901.

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Pace, Maxime, et Cécile Hanon. « Équipes mobiles de psychiatrie du sujet âgé : la mobilité au service de la fragilité ». Perspectives Psy 61, no 3 (juillet 2022) : 234–39. http://dx.doi.org/10.1051/ppsy/2022613234.

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Résumé :
Les équipes mobiles de psychiatrie du sujet âgé (EMPSA) sont des équipes pluridisciplinaires spécialisées dans les pathologies psychiatriques des personnes âgées. Elles ont un rôle d’évaluation, de coordination et d’orientation. Elles se rendent à domicile ou en institution, afin de répondre à la difficulté d’accès aux soins, liée au manque de mobilité, à l’isolement, à la fragilité somatique et au risque de situations de rupture. Le maintien à domicile étant un enjeu majeur de santé publique, il est nécessaire « d’aller vers » afin de mieux coordonner le parcours de soins pour ces populations vulnérables. Population Les EMPSA interviennent auprès de personnes âgées, à partir de 60 ou 65 ans selon les équipes, qui présentent des problématiques psychiatriques diverses, généralement non prises en charge par leur secteur ou en rupture de soins. Les pathologies psychiatriques les plus fréquentes sont les dépressions, les troubles anxieux, les troubles psychotiques et bipolaires et les addictions. Les troubles neurocognitifs sont souvent intriqués ou comorbides, impactant de facto la maladie psychique, la collaboration avec les équipes mobiles de gériatrie est alors nécessaire. Missions Les missions des EMPSA s’articulent autour de 3 principaux axes : évaluer, orienter et coordonner. Ainsi, elles permettent de faciliter l’accès et la continuité des soins psychiatriques, d’initier des prises en charges ambulatoires, de favoriser les alternatives aux hospitalisations, de proposer une évaluation diagnostique et thérapeutique et une orientation vers des soins adaptés. Elles participent à la dynamique du travail en réseau avec les différents partenaires sociaux et médico-sociaux. Elles ont aussi un rôle d’acculturation au soin psychique et de formation des équipes avec lesquelles elles collaborent dans le champ de la psychiatrie du sujet âgé. Certaines équipes peuvent apporter du soutien aux aidants, sous la forme de psychoéducation ou de groupes de paroles. Fonctionnement Les équipes sont pluridisciplinaires, formées d’infirmiers, de psychiatres, parfois de psychologues, d’ergothérapeutes et d’assistants sociaux, afin d’enrichir les expertises et les compétences. Elles ne font pas partie du dispositif d’urgence psychiatrique, et proposentdes évaluations dans un délai variable, de quelques jours à 2 semaines. À l’issue d’une évaluation clinique et thérapeutique, une orientation est proposée (relais de suivi par le médecin traitant, suivi initialisé sur le CMP du secteur psychiatrique, coordination avec la filière gériatrique, liens avec les services sociaux, hospitalisations, etc.). Travail en réseau Les EMPSA participent au travail en réseau, dans un maillage cohérent sans se substituer aux dispositifs de soins ambulatoires (médecin traitant, soins infirmiers à domicile, réseaux de santé et DAC, etc.) ni à ceux des intervenants sociaux (travailleurs sociaux, services d’aides à domicile etc.). Elles s’intègrent aux réseaux des autres équipes mobiles (gériatriques, précarité, douleur et soins palliatifs, oncologique etc.). Nombre, durée et lieux d’intervention Le territoire d’intervention des EMPSA correspond en général à un bassin de population de 500 000 habitants, sachant qu’en France actuellement, les personnes âgées de 65 ans et plus représentent 20% de la population. La durée du suivi est limitée, dans le temps ou dans le nombre d’intervention, et est variable en fonction des équipes et des moyens. Les visites se font à domicile, en établissements médico-sociaux ou en établissements d’hébergement pour personnes âgées (EHPAD et résidences autonomie). Conclusion Les EMPSA peuvent constituer un maillon essentiel dans les soins proposés à la population âgée et se développer de façon cohérente pour un parcours de soins et de santé optimisé.
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Menanteau, Maxime. « Mourir chez soi, sens et enjeu du domicile dans la pratique des soins palliatifs ». Revue internationale de soins palliatifs 28, no 3 (2013) : 185. http://dx.doi.org/10.3917/inka.133.0185.

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Mino, Jean-Christophe, et France Lert. « Le travail invisible des équipes de soutien et conseil en soins palliatifs au domicile ». Sciences sociales et santé 21, no 1 (2003) : 35–64. http://dx.doi.org/10.3406/sosan.2003.1577.

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Mino, Jean-Christophe, et Marie-Odile Frattini. « Quel rôle au domicile pour les équipes de coordination des réseaux de soins palliatifs ? » Médecine Palliative : Soins de Support - Accompagnement - Éthique 3, no 5 (octobre 2004) : 263–67. http://dx.doi.org/10.1016/s1636-6522(04)97886-5.

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Morin, Lucas, et Régis Aubry. « Soins palliatifs en hospitalisation à domicile : état des lieux à partir des données hospitalières ». Médecine Palliative : Soins de Support - Accompagnement - Éthique 16, no 1 (février 2017) : 7–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.medpal.2016.02.009.

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Adloff, Maxime, Sylvie Maurice, Bernard Paternostre et Thierry Vimard. « Infirmiers libéraux : premiers acteurs des soins palliatifs en phase avancée et terminale à domicile ». Médecine Palliative 19, no 5 (octobre 2020) : 239–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.medpal.2020.03.001.

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de Poplavsky, C. Valette, C. Windal, C. Baussant-Crenn, J. Martin et C. Baeza-Velasco. « Étude mixte des effets de l’application Music Care sur la souffrance existentielle des patients en soins palliatifs hospitalisés à domicile et de leurs aidants naturels ». Psycho-Oncologie 14, no 4 (décembre 2020) : 158–63. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2020-0145.

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Cette étude mixte et contrôlée cible les effets de l’application Music Care sur la variable état « souffrance existentielle » de patients hospitalisés à domicile et de leurs aidants naturels, en soins palliatifs, en comparaison avec les effets d’une séance de relaxation. Neuf patients et onze aidants ont été inclus dans la réalisation de cette étude mixte, associant questionnaires et entretiens de recherche. Les résultats quantitatifs démontrent que l’intervention Music Care est significativement plus efficace que la séance de relaxation. La phase qualitative de l’étude met en lumière l’effet ambivalent de cette intervention, empreinte de connotations morbides, mais insufflant du sens à l’expérience de la maladie.
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Wilson, Donna M., Stephen Birch, Sam Sheps, Roger Thomas, Christopher Justice et Rod MacLeod. « Researching a Best-Practice End-of-Life Care Model for Canada ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 27, no 4 (2008) : 319–30. http://dx.doi.org/10.3138/cja.27.4.319.

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Résumé :
RÉSUMÉDe nos jours, la majorité des 220 000 Canadiens qui meurent chaque année, principalement de vieillesse ou des suites de problèmes de santé dégénératifs, n'ont pas accès à des centres de soins palliatifs ou spécialisés en fin de vie. Les programmes de soins palliatifs et d'hospices sont inégalement répartis au Canada, la plupart n'ont qu'une faible capacité de services, et ces services varient considérablement d'un programme à l'autre. Les services de fin de vie sont « les services qui permettent aux familles et aux amis d'aider une personne en phase terminale à vivre ses dernières semaines, ainsi que des services de soutien aux personnes en deuil. » Bien que des services de santé et des services sociaux soient disponibles, la plupart des Canadiens en phase terminale n'ont pas facilement accès à un ensemble complet de services qui pourraient les aider à traverser cette période difficile. La plupart risquent donc d'être soumis en fin de vie à des soins non coordonnés et potentiellement inadéquats. Les personnes en phase terminale sont les plus vulnérables de toutes. Le passage de la vie à la mort est souvent difficile en raison des défis émotionnels et physiques que cela engendre. Bien que le soutien des parents et des amis soit irremplaçable, les soins de fin de vie constituent une obligation publique importante.Un projet de recherche de synthèse a été mené dans le but de déterminer un modèle des meilleures pratiques de prestation de soins de fin de vie qui favoriserait la coordination et l'intégration de ces soins au Canada. Par le truchement de visites, d'analyses documentaires, de sondages sur le web, et d'une analyse des données sur les soins à domicile, quatre éléments essentiels d'un modèle intégrant les meilleures pratiques en matière de soins en fin de vie au Canada ont été dégagés: 1) universalité, 2) coordination des soins, 3) accès assuré à un vaste éventail de soins de vie de base et spécialisés, et 4) assurance de services de fin de vie peu importe où les soins sont prodigués. Le présent modèle est proposé comme guide pour l'établissement de soins intégrés de fin de vie au Canada.
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Briard, Dominique, André Danthine, Vanni della Gustina, Isabelle Docquier, Caroline Franck, Patrick Georges et Evelyne Winandy. « La notion de soutien dans le cadre d'une équipe belge de soins palliatifs à domicile ». Revue internationale de soins palliatifs 21, no 3 (2006) : 115. http://dx.doi.org/10.3917/inka.063.0115.

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L'Heureux, Michel, Jocelyne Wullschleger, Serge Dumont, Vincent Morel, Antoine Chapdelaine, Tanguy Châtel, Dominique Dion et al. « D12-A Québec-France : analyse comparée de l’organisation et des pratiques de soins palliatifs à domicile ». Journal of Pain and Symptom Management 52, no 6 (décembre 2016) : e37-e38. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpainsymman.2016.10.105.

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