Littérature scientifique sur le sujet « Dithioethers »
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Articles de revues sur le sujet "Dithioethers"
Furukawa, Naomichi, Hisashi Fujihara et Akira Kawada. « Formation of Dithioether Diactions of Cyclic Dithioethers in Concentrated Sulfuric Acid ». HETEROCYCLES 24, no 1 (1986) : 17. http://dx.doi.org/10.3987/r-1986-01-0017.
Texte intégralKundu, Samir, Babli Roy et Basudeb Basu. « Silica : An efficient catalyst for one-pot regioselective synthesis of dithioethers ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (7 janvier 2014) : 26–33. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.5.
Texte intégralMoorhoff, Cornelis M., Wayne D. Cook, Fei Chen, Dat Nghiem, Carl Braybrook, San H. Thang, Jiazeng Sun, Timothy F. Scott et Christopher N. Bowman. « Synthesis of Acyclic, Symmetrical 3,3'-Allyl Dithioethers, from the Alkylation of 3-Mercapto-2-mercaptomethylprop-1-ene in the Presence of Sodium Hydride ». Australian Journal of Chemistry 64, no 8 (2011) : 1083. http://dx.doi.org/10.1071/ch11117.
Texte intégralYuan, Xiao, Xiaoju Tan, Na Ding, Yongchun Liu, Xiaoxiao Li et Zhigang Zhao. « NIS-promoted intermolecular bis-sulfenylation of allenamides via a two-step radical process : synthesis of 1,3-dithioethers ». Organic Chemistry Frontiers 7, no 18 (2020) : 2725–30. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00690d.
Texte intégralYu, Guodian, Yingcong Ou, Danyao Chen, Yuanting Huang, Yan Yan et Qian Chen. « Air-Induced Disulfenylation of Alkenes : Facile Synthesis of Vicinal Dithioethers ». Synlett 31, no 01 (19 novembre 2019) : 83–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1691493.
Texte intégralChernova, Nina P., Nurgul A. Pirmanova, Tolebi Dzhienalyev et Andrei S. Potapov. « Simple Synthesis of Pyrazole-derived Dithioethers ». Procedia Chemistry 15 (2015) : 277–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.proche.2015.10.044.
Texte intégralHeinz, Benjamin, Moritz Balkenhohl et Paul Knochel. « Thiolation of Pyridine-2-sulfonamides using Magnesium Thiolates ». Synthesis 51, no 23 (3 septembre 2019) : 4452–62. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690199.
Texte intégralFlores-Santos, Leticia, Erika Martin, Montserrat Diéguez, Anna M. Masdeu-Bultó et Carmen Claver. « Novel chiral dithioethers derived from l-tartaric acid ». Tetrahedron : Asymmetry 12, no 21 (novembre 2001) : 3029–34. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(01)00504-3.
Texte intégralSerita, Masanori, Makiko Tamaoki et Koichi Itoh. « Vibrational spectra of cyclic dithioethers and their dications. 1. Vibrational spectra and structures of 1,5-dithiacyclooctane and related cyclic dithioethers ». Journal of Physical Chemistry 92, no 7 (avril 1988) : 1747–51. http://dx.doi.org/10.1021/j100318a010.
Texte intégralMoorhoff, Cornelis M., Wayne D. Cook, Tara Schiller, Carl Braybrook et San H. Thang. « Synthesis of Symmetrical, Substituted (alkane-α,ω-diyl)(bis[3,3′-allyl dithioethers]) Monomers for Photoplastic Polymer Networks ». Australian Journal of Chemistry 65, no 8 (2012) : 1165. http://dx.doi.org/10.1071/ch12278.
Texte intégralThèses sur le sujet "Dithioethers"
Saha, Sankar. « Synthesis, characterization of transition metal-dithioether complexes and catalytic applications in organic reactions ». Thesis, University of North Bengal, 2019. http://ir.nbu.ac.in/handle/123456789/3640.
Texte intégralBroeker, Jeffrey Lee. « Theoretical and experimental studies on oxidation and interactions of mono- and dithioethers and their derivatives ». Diss., The University of Arizona, 1988. http://hdl.handle.net/10150/184506.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Dithioethers"
Jennings, J. Gregory, et Gregory L. Powell. « Reactivity of Dithioethers Toward [Re2X8]2− ». Dans Metal-Metal Bonds and Clusters in Chemistry and Catalysis, 323. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-2492-6_32.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Dithioethers"
Potapov, Andrei, Nina Chernova, Tolebi Dzhienalyev et Andrei Khlebnikov. « Synthesis of Pyrazole-Derived Dithioethers Using in situ Generation of Dithiolate-Ions ». Dans The 18th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland : MDPI, 2014. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-18-a010.
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