Articles de revues sur le sujet « Directed borylation »
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Wang, Yan, Le Wang, Ling-Yan Chen, Pinaki S. Bhadury et Zhihua Sun. « Transition Metal-Free Synthesis of Pinacol Arylboronate : Regioselective Boronation of 1,3-Disubstituted Benzenes ». Australian Journal of Chemistry 67, no 4 (2014) : 675. http://dx.doi.org/10.1071/ch13642.
Texte intégralAl Mamari, Hamad H. « Ir-Catalyzed ortho-C-H Borylation of Aromatic C(sp2)-H Bonds of Carbocyclic Compounds Assisted by N-Bearing Directing Groups ». Reactions 5, no 2 (1 mai 2024) : 318–37. http://dx.doi.org/10.3390/reactions5020016.
Texte intégralIqbal, S. A., K. Yuan, J. Cid, J. Pahl et M. J. Ingleson. « Controlling selectivity in N-heterocycle directed borylation of indoles ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 19, no 13 (2021) : 2949–58. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00018g.
Texte intégralAuth, Marin R., Kathryn A. McGarry et Timothy B. Clark. « Phosphorus‐Directed C−H Borylation ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 363, no 9 (30 mars 2021) : 2354–65. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202100173.
Texte intégralCazorla, Clément, Timothy S. De Vries et Edwin Vedejs. « P-Directed Borylation of Phenols ». Organic Letters 15, no 5 (mars 2013) : 984–87. http://dx.doi.org/10.1021/ol303203m.
Texte intégralIqbal, S. A., J. Pahl, K. Yuan et M. J. Ingleson. « Intramolecular (directed) electrophilic C–H borylation ». Chemical Society Reviews 49, no 13 (2020) : 4564–91. http://dx.doi.org/10.1039/c9cs00763f.
Texte intégralRos, A., R. Fernández et J. M. Lassaletta. « Functional group directed C–H borylation ». Chem. Soc. Rev. 43, no 10 (2014) : 3229–43. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60418g.
Texte intégralXu, Ming-Hua. « Metal-free directed C–H borylation ». Chinese Science Bulletin 65, no 5 (1 février 2020) : 331–33. http://dx.doi.org/10.1360/tb-2019-0657.
Texte intégralDe Vries, Timothy S., Aleksandrs Prokofjevs, Jeremy N. Harvey et Edwin Vedejs. « Superelectrophilic Intermediates in Nitrogen-Directed Aromatic Borylation ». Journal of the American Chemical Society 131, no 41 (21 octobre 2009) : 14679–87. http://dx.doi.org/10.1021/ja905369n.
Texte intégralLv, Jiahang, Xiangyang Chen, Xiao-Song Xue, Binlin Zhao, Yong Liang, Minyan Wang, Liqun Jin et al. « Metal-free directed sp2-C–H borylation ». Nature 575, no 7782 (30 septembre 2019) : 336–40. http://dx.doi.org/10.1038/s41586-019-1640-2.
Texte intégralCazorla, Clement, Timothy S. De Vries et Edwin Vedejs. « ChemInform Abstract : P-Directed Borylation of Phenols. » ChemInform 44, no 30 (4 juillet 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201330194.
Texte intégralYusuf, Mayyadah, Kanglei Liu, Fang Guo, Roger A. Lalancette et Frieder Jäkle. « Luminescent organoboron ladder compounds via directed electrophilic aromatic C–H borylation ». Dalton Transactions 45, no 11 (2016) : 4580–87. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt05077d.
Texte intégralChotana, Ghayoor, Soneela Asghar, Tayyaba Shahzadi, Meshari Alazmi, Xin Gao, Abdul-Hamid Emwas, Rahman Saleem et Farhat Batool. « Iridium-Catalyzed Regioselective Borylation of Substituted Biaryls ». Synthesis 50, no 11 (28 mars 2018) : 2211–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591968.
Texte intégralYuan, Kang, Daniel Volland, Sven Kirschner, Marina Uzelac, Gary S. Nichol, Agnieszka Nowak-Król et Michael J. Ingleson. « Enhanced N-directed electrophilic C–H borylation generates BN–[5]- and [6]helicenes with improved photophysical properties ». Chemical Science 13, no 4 (2022) : 1136–45. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc06513k.
Texte intégralKeske, Eric C., Brandon D. Moore, Olena V. Zenkina, Ruiyao Wang, Gabriele Schatte et Cathleen M. Crudden. « Highly selective directed arylation reactions via back-to-back dehydrogenative C–H borylation/arylation reactions ». Chem. Commun. 50, no 69 (2014) : 9883–86. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc02499k.
Texte intégralHan, Yi, Wei Yuan, Hongyan Wang, Mengwei Li, Wenqin Zhang et Yulan Chen. « Dual-responsive BN-embedded phenacenes featuring mechanochromic luminescence and ratiometric sensing of fluoride ions ». Journal of Materials Chemistry C 6, no 39 (2018) : 10456–63. http://dx.doi.org/10.1039/c8tc02449a.
Texte intégralThongpaen, Jompol, Thibault E. Schmid, Loic Toupet, Vincent Dorcet, Marc Mauduit et Olivier Baslé. « Directed ortho C–H borylation catalyzed using Cp*Rh(iii)–NHC complexes ». Chemical Communications 54, no 59 (2018) : 8202–5. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc03144d.
Texte intégralMotokura, Ken, et Kyogo Maeda. « Recent Advances in Heterogeneous Ir Complex Catalysts for Aromatic C–H Borylation ». Synthesis 53, no 18 (9 avril 2021) : 3227–34. http://dx.doi.org/10.1055/a-1478-6118.
Texte intégralEastabrook, Andrew S., et Jonathan Sperry. « Iridium-Catalyzed Triborylation of 3-Substituted Indoles ». Australian Journal of Chemistry 68, no 12 (2015) : 1810. http://dx.doi.org/10.1071/ch15393.
Texte intégralWang, Zheng‐Jun, Xiangyang Chen, Lei Wu, Jonathan J. Wong, Yong Liang, Yue Zhao, Kendall N. Houk et Zhuangzhi Shi. « Metal‐Free Directed C−H Borylation of Pyrroles ». Angewandte Chemie 133, no 15 (5 mars 2021) : 8581–85. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202016573.
Texte intégralWang, Zheng‐Jun, Xiangyang Chen, Lei Wu, Jonathan J. Wong, Yong Liang, Yue Zhao, Kendall N. Houk et Zhuangzhi Shi. « Metal‐Free Directed C−H Borylation of Pyrroles ». Angewandte Chemie International Edition 60, no 15 (5 mars 2021) : 8500–8504. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202016573.
Texte intégralLee, Bernadette, Madalina T. Mihai, Violeta Stojalnikova et Robert J. Phipps. « Ion-Pair-Directed Borylation of Aromatic Phosphonium Salts ». Journal of Organic Chemistry 84, no 20 (22 mai 2019) : 13124–34. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.9b00878.
Texte intégralRos, A., R. Fernandez et J. M. Lassaletta. « ChemInform Abstract : Functional Group Directed C-H Borylation ». ChemInform 45, no 28 (26 juin 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201428266.
Texte intégralLiu, Yu-hua, et Zhong-Jie Jiang. « Computational understanding of catalyst-controlled borylation of fluoroarenes : directed vs. undirected pathway ». RSC Advances 10, no 33 (2020) : 19562–69. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra03428b.
Texte intégralIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan et Michael J. Ingleson. « Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3 ». Angewandte Chemie International Edition 58, no 43 (21 octobre 2019) : 15381–85. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201909786.
Texte intégralIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan et Michael J. Ingleson. « Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3 ». Angewandte Chemie 131, no 43 (12 septembre 2019) : 15525–29. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201909786.
Texte intégralHale, Lillian V. A., David G. Emmerson, Emma F. Ling, Andrew J. Roering, Marissa A. Ringgold et Timothy B. Clark. « An ortho-directed C–H borylation/Suzuki coupling sequence in the formation of biphenylbenzylic amines ». Organic Chemistry Frontiers 2, no 6 (2015) : 661–64. http://dx.doi.org/10.1039/c4qo00348a.
Texte intégralRobbins, Daniel W., Timothy A. Boebel et John F. Hartwig. « Iridium-Catalyzed, Silyl-Directed Borylation of Nitrogen-Containing Heterocycles ». Journal of the American Chemical Society 132, no 12 (31 mars 2010) : 4068–69. http://dx.doi.org/10.1021/ja1006405.
Texte intégralTang, Jia, Thishana Singh, Xingzhen Li, Linpeng Liu et Taigang Zhou. « Selenium-Directed ortho-C–H Borylation by Iridium Catalysis ». Journal of Organic Chemistry 85, no 18 (19 août 2020) : 11959–67. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01559.
Texte intégralIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan et Michael J. Ingleson. « Berichtigung : Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3 ». Angewandte Chemie 133, no 13 (15 mars 2021) : 6930. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202101638.
Texte intégralIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan et Michael J. Ingleson. « Corrigendum : Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3 ». Angewandte Chemie International Edition 60, no 13 (16 mars 2021) : 6854. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202101638.
Texte intégralBoebel, Timothy A., et John F. Hartwig. « Silyl-Directed, Iridium-Catalyzedortho-Borylation of Arenes. A One-Potortho-Borylation of Phenols, Arylamines, and Alkylarenes ». Journal of the American Chemical Society 130, no 24 (juin 2008) : 7534–35. http://dx.doi.org/10.1021/ja8015878.
Texte intégralCrossley, D. L., I. A. Cade, E. R. Clark, A. Escande, M. J. Humphries, S. M. King, I. Vitorica-Yrezabal, M. J. Ingleson et M. L. Turner. « Enhancing electron affinity and tuning band gap in donor–acceptor organic semiconductors by benzothiadiazole directed C–H borylation ». Chemical Science 6, no 9 (2015) : 5144–51. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc01800e.
Texte intégralRej, Supriya, Amrita Das et Naoto Chatani. « Pyrimidine-directed metal-free C–H borylation of 2-pyrimidylanilines : a useful process for tetra-coordinated triarylborane synthesis ». Chemical Science 12, no 34 (2021) : 11447–54. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc02937a.
Texte intégralMurata, Miki, et Yuna Maeda. « Ruthenium-Catalyzed Functional-Group-Directed C-H Silylation and Borylation ». Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 77, no 9 (1 septembre 2019) : 876–82. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.77.876.
Texte intégralLiu, Li, Guanghui Wang, Jiao Jiao et Pengfei Li. « Sulfur-Directed Ligand-Free C–H Borylation by Iridium Catalysis ». Organic Letters 19, no 22 (7 novembre 2017) : 6132–35. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03008.
Texte intégralHyland, Stephen N., Ellie A. Meck, Mariola Tortosa et Timothy B. Clark. « α-Amidoboronate esters by amide-directed alkane C H borylation ». Tetrahedron Letters 60, no 16 (avril 2019) : 1096–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2019.03.020.
Texte intégralProkofjevs, Aleksandrs, et Edwin Vedejs. « N-Directed Aliphatic C–H Borylation Using Borenium Cation Equivalents ». Journal of the American Chemical Society 133, no 50 (21 décembre 2011) : 20056–59. http://dx.doi.org/10.1021/ja208093c.
Texte intégralWen, Jian, Dingyi Wang, Jiasheng Qian, Di Wang, Chendan Zhu, Yue Zhao et Zhuangzhi Shi. « Rhodium-Catalyzed PIII -Directed ortho -C−H Borylation of Arylphosphines ». Angewandte Chemie 131, no 7 (25 janvier 2019) : 2100–2104. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201813452.
Texte intégralWen, Jian, Dingyi Wang, Jiasheng Qian, Di Wang, Chendan Zhu, Yue Zhao et Zhuangzhi Shi. « Rhodium-Catalyzed PIII -Directed ortho -C−H Borylation of Arylphosphines ». Angewandte Chemie International Edition 58, no 7 (25 janvier 2019) : 2078–82. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201813452.
Texte intégralGenov, Georgi R., James L. Douthwaite, Antti S. K. Lahdenperä, David C. Gibson et Robert J. Phipps. « Enantioselective remote C–H activation directed by a chiral cation ». Science 367, no 6483 (12 mars 2020) : 1246–51. http://dx.doi.org/10.1126/science.aba1120.
Texte intégralIshiyama, Tatsuo. « Developments of New Catalytic Borylation Reactions Directed towards Fine Organic Synthesis ». Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 61, no 12 (2003) : 1176–85. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.61.1176.
Texte intégralLarsen, Matthew A., Seung Hwan Cho et John Hartwig. « Iridium-Catalyzed, Hydrosilyl-Directed Borylation of Unactivated Alkyl C–H Bonds ». Journal of the American Chemical Society 138, no 3 (15 janvier 2016) : 762–65. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.5b12153.
Texte intégralTian, Ya-Ming, Xiao-Ning Guo, Zhu Wu, Alexandra Friedrich, Stephen A. Westcott, Holger Braunschweig, Udo Radius et Todd B. Marder. « Ni-Catalyzed Traceless, Directed C3-Selective C–H Borylation of Indoles ». Journal of the American Chemical Society 142, no 30 (27 juin 2020) : 13136–44. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c05434.
Texte intégralMorris, Kelsey C., Shawn E. Wright, Gillian F. Meyer et Timothy B. Clark. « Phosphine-Directed sp3 C–H, C–O, and C–N Borylation ». Journal of Organic Chemistry 85, no 22 (18 septembre 2020) : 14795–801. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01706.
Texte intégralIngleson, Michael J. « Metal-free acyl-directed electrophilic C-H borylation using just BBr3 ». Science China Chemistry 62, no 12 (8 novembre 2019) : 1547–48. http://dx.doi.org/10.1007/s11426-019-9642-0.
Texte intégralRoering, Andrew J., Lillian V. A. Hale, Phillip A. Squier, Marissa A. Ringgold, Emily R. Wiederspan et Timothy B. Clark. « Iridium-Catalyzed, Substrate-Directed C–H Borylation Reactions of Benzylic Amines ». Organic Letters 14, no 13 (25 juin 2012) : 3558–61. http://dx.doi.org/10.1021/ol301635x.
Texte intégralRobbins, Daniel W., Timothy A. Boebel et John F. Hartwig. « ChemInform Abstract : Iridium-Catalyzed, Silyl-Directed Borylation of Nitrogen-Containing Heterocycles. » ChemInform 41, no 32 (23 juillet 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201032051.
Texte intégralWang, Yandong, Jingyi Bai, Youqing Yang, Wenxuan Zhao, Yong Liang, Di Wang, Yue Zhao et Zhuangzhi Shi. « Rhodium-catalysed selective C–C bond activation and borylation of cyclopropanes ». Chemical Science 12, no 10 (2021) : 3599–607. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc06186g.
Texte intégralXu, Feiyang, Olivia M. Duke, Daniel Rojas, Hanka M. Eichelberger, Raphael S. Kim, Timothy B. Clark et Donald A. Watson. « Arylphosphonate-Directed Ortho C–H Borylation : Rapid Entry into Highly-Substituted Phosphoarenes ». Journal of the American Chemical Society 142, no 28 (27 juin 2020) : 11988–92. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c04159.
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