Littérature scientifique sur le sujet « Directed borylation »
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Articles de revues sur le sujet "Directed borylation"
Wang, Yan, Le Wang, Ling-Yan Chen, Pinaki S. Bhadury et Zhihua Sun. « Transition Metal-Free Synthesis of Pinacol Arylboronate : Regioselective Boronation of 1,3-Disubstituted Benzenes ». Australian Journal of Chemistry 67, no 4 (2014) : 675. http://dx.doi.org/10.1071/ch13642.
Texte intégralAl Mamari, Hamad H. « Ir-Catalyzed ortho-C-H Borylation of Aromatic C(sp2)-H Bonds of Carbocyclic Compounds Assisted by N-Bearing Directing Groups ». Reactions 5, no 2 (1 mai 2024) : 318–37. http://dx.doi.org/10.3390/reactions5020016.
Texte intégralIqbal, S. A., K. Yuan, J. Cid, J. Pahl et M. J. Ingleson. « Controlling selectivity in N-heterocycle directed borylation of indoles ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 19, no 13 (2021) : 2949–58. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00018g.
Texte intégralAuth, Marin R., Kathryn A. McGarry et Timothy B. Clark. « Phosphorus‐Directed C−H Borylation ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 363, no 9 (30 mars 2021) : 2354–65. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202100173.
Texte intégralCazorla, Clément, Timothy S. De Vries et Edwin Vedejs. « P-Directed Borylation of Phenols ». Organic Letters 15, no 5 (mars 2013) : 984–87. http://dx.doi.org/10.1021/ol303203m.
Texte intégralIqbal, S. A., J. Pahl, K. Yuan et M. J. Ingleson. « Intramolecular (directed) electrophilic C–H borylation ». Chemical Society Reviews 49, no 13 (2020) : 4564–91. http://dx.doi.org/10.1039/c9cs00763f.
Texte intégralRos, A., R. Fernández et J. M. Lassaletta. « Functional group directed C–H borylation ». Chem. Soc. Rev. 43, no 10 (2014) : 3229–43. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60418g.
Texte intégralXu, Ming-Hua. « Metal-free directed C–H borylation ». Chinese Science Bulletin 65, no 5 (1 février 2020) : 331–33. http://dx.doi.org/10.1360/tb-2019-0657.
Texte intégralDe Vries, Timothy S., Aleksandrs Prokofjevs, Jeremy N. Harvey et Edwin Vedejs. « Superelectrophilic Intermediates in Nitrogen-Directed Aromatic Borylation ». Journal of the American Chemical Society 131, no 41 (21 octobre 2009) : 14679–87. http://dx.doi.org/10.1021/ja905369n.
Texte intégralLv, Jiahang, Xiangyang Chen, Xiao-Song Xue, Binlin Zhao, Yong Liang, Minyan Wang, Liqun Jin et al. « Metal-free directed sp2-C–H borylation ». Nature 575, no 7782 (30 septembre 2019) : 336–40. http://dx.doi.org/10.1038/s41586-019-1640-2.
Texte intégralThèses sur le sujet "Directed borylation"
Crossley, Daniel. « Directed C-H borylation for the synthesis of fused and ladder type conjugated oligomers and polymers ». Thesis, University of Manchester, 2016. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/directed-ch-borylation-for-the-synthesis-of-fused-and-ladder-type-conjugated-oligomers-and-polymers(8c96a89b-7442-41f3-839b-56148b5fd458).html.
Texte intégralDel, Grosso Alessandro. « Borenium cations for the direct electrophilic borylation of arenes ». Thesis, University of Manchester, 2013. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/borenium-cations-for-the-direct-electrophilic-borylation-of-arenes(a505cdb2-08fe-43a0-ad0b-86ab357fadd1).html.
Texte intégralBentley, Sierra Kathleen. « Selective Direct Borylation and Late-Stage Functionalization of 1,2-Azaborines : ». Thesis, Boston College, 2020. http://hdl.handle.net/2345/bc-ir:109014.
Texte intégralDescribed herein is the development of a method to directly borylate the C5-position of monocyclic 1,2-azaborines without the use of a metal catalyst, kinetic resolution or directing group. This method tolerates different substitution on the boron as well as at the C3-position of the azaborine. A new BN-isostere of the drug molecule, felbinac, was synthesized to demonstrate the application of this method
Thesis (MS) — Boston College, 2020
Submitted to: Boston College. Graduate School of Arts and Sciences
Discipline: Chemistry
Coapes, Richard Benjamin. « Rhodium catalysed borylation reactions via direct and indirect C-H activation ». Thesis, Durham University, 2002. http://etheses.dur.ac.uk/4176/.
Texte intégralEliseeva, Maria N. « New Route to a [5,5] Carbon Nanotube End-Cap via Direct Borylation of Corannulene ». Thesis, Boston College, 2011. http://hdl.handle.net/2345/2752.
Texte intégralThe Scott lab is interested in the functionalization of corannulene as a building block for large polycyclic aromatic hydrocarbons and carbon nanotube end-cap precursors. Toward that end, a new approach to the direct five-fold borylation of corannulene with iridium (I) catalysts via C-H activation has been explored. It has been discovered that the addition of catalytic amounts of base to the reaction mixture promotes the formation of symmetrical penta-borylated corannulene in a good yield on a sizable scale. All byproducts can be easily removed with iterative methanol washes. The present work also provides proof of the reversibility of the direct borylation reaction under the conditions used. Furthermore, modified Suzuki-Miyaura conditions have been employed to synthesize pentakis(2,6-dichlorophenyl)corannulene, a precursor for a [5,5] carbon nanotube end-cap. The reported reactions provide good yields and are scalable
Thesis (MS) — Boston College, 2011
Submitted to: Boston College. Graduate School of Arts and Sciences
Discipline: Chemistry
Mori, Goro, Hiroshi Shinokubo et Atsuhiro Osuka. « Highly selective Ir-catalyzed direct sixfold borylation of peripheral aromatic substituents on hexakisaryl-substituted [28]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) ». Elsevier, 2008. http://hdl.handle.net/2237/12313.
Texte intégralMartin, Thibaut. « Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d ». Phd thesis, INSA de Rouen, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00577166.
Texte intégralLassalas, Pierrik. « Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d ». Thesis, Rouen, INSA, 2012. http://www.theses.fr/2012ISAM0024/document.
Texte intégralDue to the emergence of multiresistant bacterial strains to standard antibacterial treatments, thiopeptides antibiotics are actually highly considered, though they are known for 60 years. They show an excellent antibiotic activity against multiresistant bacterial strains, and implement two originals inhibition mechanisms of protein synthesis, still unemployed in human therapy. However, the difficulty to prepare these complex macromolecules limits their pharmacological development. The development of a new strategy to synthetize the most complicated part of these macromolecules, their heterocyclic core, is studied here in. This approach is based on the study and the exploitation of novel direct C-H and C-X transition-metal-catalyzed couplings of mono- and bithiazoles units with a broad panel of heteroaromatics. Its viability is here demonstrated trough the multi-step synthesis of the common heterocyclic core of amythiamicins
Lassalas, Pierrik. « Étude de nouvelles méthodologies d'arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d ». Phd thesis, INSA de Rouen, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00857574.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Directed borylation"
Yang, Y., et C. Wang. « 2.15 Manganese-Catalyzed C—H Functionalization ». Dans Base-Metal Catalysis 2. Stuttgart : Georg Thieme Verlag KG, 2023. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-239-00231.
Texte intégralTaber, Douglass. « Preparation of Benzene Derivatives ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0063.
Texte intégralCollier, S. J. « Direct Borylation of Imines (or Enamines) ». Dans Ene-X Compounds (X=S, Se, Te, N, P), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-033-00571.
Texte intégralMiyaura, N. « Direct Borylation of Alkanes and Arenes ». Dans Boron Compounds, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-006-00223.
Texte intégralHall, D. G., et H. Zheng. « Synthesis by Direct Borylation with Borenium Cations ». Dans Boron Compounds, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-106-00009.
Texte intégralTaber, Douglass F. « Substituted Benzenes : The Gu Synthesis of Rhazinal ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0065.
Texte intégralTaber, Douglass F. « C–H Functionalization ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0021.
Texte intégralTaber, Douglass F. « Enantioselective Preparation of Alcohols and Amines ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0036.
Texte intégralTaber, Douglass F. « Enantioselective Synthesis of Alcohols and Amines : The Fujii/Ohno Synthesis of (+)-Lysergic Acid ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0035.
Texte intégralTaber, Douglass. « Synthesis of Substituted Benzenes : The Carter Synthesis of Siamenol ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0062.
Texte intégral