Articles de revues sur le sujet « Diphenyl carbazone »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Diphenyl carbazone ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Maniasso, Nelson, et Elias A. G. Zagatto. « Flow-injection spectrophotometric catalytic determination of manganese in plants exploiting the aerial oxidation of diphenyl carbazone ». Analytica Chimica Acta 366, no 1-3 (juin 1998) : 87–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-2670(97)00682-x.
Texte intégralKalogirou, Andreas S., et Panayiotis A. Koutentis. « 5,5′-Bis[9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazol-3-yl]-4,4′-diphenyl-2,2′-bithiazole ». Molbank 2024, no 1 (11 janvier 2024) : M1761. http://dx.doi.org/10.3390/m1761.
Texte intégralZhang, Zunting, Yang Kang, Rong Hou, Xiaoyan Min, Tao Wang et Yong Liang. « An Oxidant- and Catalyst-Free Synthesis of Dibenzo[a,c]carbazoles via UV Light Irradiation of 2,3-Diphenyl-1H-indoles ». Synthesis 54, no 06 (23 octobre 2021) : 1621–32. http://dx.doi.org/10.1055/a-1677-4881.
Texte intégralÇiçek, Baki, Merve Çağlı, Remziye Tülek et Ali Teke. « Synthesis and optical characterization of bipod carbazole derivatives ». Heterocyclic Communications 26, no 1 (18 octobre 2020) : 148–56. http://dx.doi.org/10.1515/hc-2020-0111.
Texte intégralGuo, Huixia, Xiaohua Xi, Renxiang Yan et Xiaoquan Lu. « Theoretical study on the effect of different π-linker on the performance of sensitizer in carbazole-based dyes ». Journal of Theoretical and Computational Chemistry 17, no 02 (mars 2018) : 1850019. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633618500190.
Texte intégralXiao, Zhanhai, Yi Di, Zhifang Tan, Xudong Cheng, Bing Chen et Jiwen Feng. « Efficient organic dyes based on perpendicular 6,12-diphenyl substituted indolo[3,2-b]carbazole donor ». Photochemical & ; Photobiological Sciences 15, no 12 (2016) : 1514–23. http://dx.doi.org/10.1039/c6pp00286b.
Texte intégralZhang, Zhaohang, Wei Jiang, Xinxin Ban, Min Yang, Shanghui Ye, Bin Huang et Yueming Sun. « Solution-processed efficient deep-blue fluorescent organic light-emitting diodes based on novel 9,10-diphenyl-anthracene derivatives ». RSC Advances 5, no 38 (2015) : 29708–17. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra00627a.
Texte intégralMekuskiene, Giedrute, Sigitas Tumkevicius et Povilas Vainilavicius. « 5-(4,6-Diphenyl-2-pyrimidinyl)-1,3,4-oxa(thia)diazoles and 1,2,4-triazoles ». Journal of Chemical Research 2002, no 5 (mai 2002) : 213–15. http://dx.doi.org/10.3184/030823402103171898.
Texte intégralLiu, Bei, Zheng Chen, Liming Lin, Yuntao Han, Jinhui Pang et Zhenhua Jiang. « Synthesis and characterization of poly(arylene ether ketone)s with 3,6-diphenyl-9H-carbazole pendants using C–N coupling reaction ». High Performance Polymers 29, no 5 (29 juin 2016) : 575–84. http://dx.doi.org/10.1177/0954008316655592.
Texte intégralDhar, Abhishek, Nadavala Siva Kumar, Mohammad Asif et Rohit L. Vekariya. « Fabrication of D–π–A sensitizers based on different donors substituted with a dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione bridge for DSSCs : influence of the CDCA co-absorbent ». New Journal of Chemistry 42, no 14 (2018) : 12024–31. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj00847g.
Texte intégralMuneer, Mohammed, Prashant V. Kamat et Manapurathu V. George. « Electron transfer reactions. Reaction of nitrogen heterocycles with potassium ». Canadian Journal of Chemistry 68, no 6 (1 juin 1990) : 969–75. http://dx.doi.org/10.1139/v90-152.
Texte intégralLEE, SEUNG EUN, HYUN NAM CHO, SUNG HYUN JUNG, HO CHEOL PARK, CHANG JUNE LEE et JONG WOOK PARK. « NOVEL SYNTHESIS OF HIGHLY PHENYL-SUBSTITUTED SPIROBIFLUORENE AND CARBAZOLE DERIVATIVES THROUGH DIELS–ALDER REACTION FOR LIGHT-EMITTING DIODES ». Journal of Nonlinear Optical Physics & ; Materials 14, no 04 (décembre 2005) : 469–74. http://dx.doi.org/10.1142/s0218863505002906.
Texte intégralBezvikonnyi, Oleksandr, Ronit Sebastine Bernard, Viktorija Andruleviciene, Dmytro Volyniuk, Rasa Keruckiene, Kamile Vaiciulaityte, Linas Labanauskas et Juozas Vidas Grazulevicius. « Derivatives of Imidazole and Carbazole as Bifunctional Materials for Organic Light-Emitting Diodes ». Materials 15, no 23 (29 novembre 2022) : 8495. http://dx.doi.org/10.3390/ma15238495.
Texte intégralEl-Kabbany, F., S. Talia, A. Shehap et M. M. El-Naggar. « THERMOPLASTIC PHENOMENON IN REHEATED DIPHENYL CARBAZIDE C13H14N4O ». Journal of Physics and Chemistry of Solids 59, no 9 (septembre 1998) : 1619–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-3697(98)00060-2.
Texte intégralEl-Kabbany, F., S. Taha, A. Shehap et M. M. El-Naggar. « Infrared spectroscopic characterization of aluminized diphenyl carbazide ». Infrared Physics & ; Technology 40, no 4 (août 1999) : 295–303. http://dx.doi.org/10.1016/s1350-4495(99)00002-x.
Texte intégralLim, Eunhee. « Synthesis and Characterization of Carbazole-Benzothiadiazole-Based Conjugated Polymers for Organic Photovoltaic Cells with Triazole in the Main Chain ». International Journal of Photoenergy 2013 (2013) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2013/607826.
Texte intégralAminah, Nanik S., Tin M. Thant, Alfinda N. Kristanti, Rico Ramadhan, Hnin T. Aung et Yoshiaki Takaya. « Carbazomarin : A New Potential of α-Glucosidase Inhibitor From Clausena excavata Roots ». Natural Product Communications 14, no 12 (décembre 2019) : 1934578X1989407. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x19894076.
Texte intégralJo, Seunghyeon, Sangwook Park, Hyukmin Kwon, Hayoon Lee, Kiho Lee et Jongwook Park. « Synthesis and Electrical Properties of a New Bipolar Material Using Spacer Moiety ». Applied Sciences 14, no 9 (24 avril 2024) : 3593. http://dx.doi.org/10.3390/app14093593.
Texte intégralShao, Pin, Zhen Li, Jingui Qin, Hongmei Gong, Sha Ding et Ququan Wang. « New Heterocycle-Based Organic Molecule with Two-Photon Induced Blue Fluorescent Emission ». Australian Journal of Chemistry 59, no 1 (2006) : 49. http://dx.doi.org/10.1071/ch05179.
Texte intégralHuang, Bin, Wei Jiang, Yuan Yuan Liu, Ya An Zhang, Ya Ping Yang, Yu Dai, Xin Xin Ban, Huan Ge Xu et Yue Ming Sun. « Thermally Activated Delayed Fluorescence Materials Based on Carbazole/Sulfone ». Advanced Materials Research 1044-1045 (octobre 2014) : 158–63. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.1044-1045.158.
Texte intégralHafez, Marwa, S. El-Sayed et S. A. Sayed. « Spectroscopic Properties and Micro-Structure for Promising Solar Cell Application of Ruthenium-Diphenyl Carbazide (RuDPC) Complex ». Key Engineering Materials 921 (30 mai 2022) : 129–44. http://dx.doi.org/10.4028/p-xuf3fq.
Texte intégralBhasikuttan, A. C., D. K. Palit, A. V. Sapre et J. P. Mittal. « Photophysical characteristics of diphenyl carbazide-laser flash photolysis and fluorescence studies ». Chemical Physics Letters 316, no 1-2 (janvier 2000) : 67–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0009-2614(99)01204-x.
Texte intégralA. Hamdoon, Enam. « Indirect Spectrophotometric Determination of Mesalazine via Chromate-1,5-Diphenyl carbazide Complex ». Rafidain Journal of Science 27, no 2 (1 juin 2018) : 69–78. http://dx.doi.org/10.33899/rjs.2018.145392.
Texte intégralYamazoe, Atsushi, Osami Yagi et Hiroshi Oyaizu. « Biotransformation of fluorene, diphenyl ether, dibenzo-p-dioxin and carbazole by Janibacter sp. » Biotechnology Letters 26, no 6 (mars 2004) : 479–86. http://dx.doi.org/10.1023/b:bile.0000019554.49484.40.
Texte intégralSilva Wakabayashi, Priscila Sayoko, Rodrigo da Costa Duarte, Luís Gustavo Teixeira Alves Duarte, Fabiano da Silveira Santos, Rodrigo Cercená, Eduardo Zapp, Fabiano Severo Rodembusch et Alexandre Gonçalves Dal-Bó. « Synthesis and thermal, electrochemical, and photophysical investigation of carbazole/diphenyl benzothiadiazole-based fluorophores ». Dyes and Pigments 182 (novembre 2020) : 108668. http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108668.
Texte intégralEl-Kabbany, F., S. Taha, F. M. Mansey et A. Shehap. « Infrared study for the phase transition of re-heated diphenyl carbazide C13H14N4O ». Infrared Physics & ; Technology 38, no 3 (avril 1997) : 169–75. http://dx.doi.org/10.1016/s1350-4495(97)00004-2.
Texte intégralShahroosvand, Hashem, Leyla Heydari, Sara Tarighi, Mohammadreza Riahi, Babak Nemati Bideh et Babak Pashaei. « Aqueous dye-sensitized solar cell based on new ruthenium diphenyl carbazide complexes ». International Journal of Hydrogen Energy 42, no 26 (juin 2017) : 16421–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2017.04.222.
Texte intégralTang, Huaijun, Zhiguo Zhang, Changjie Cong et Keli Zhang. « Synthesis of a novel β-diketone containing carbazole and 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole fragments ». Russian Journal of Organic Chemistry 45, no 4 (avril 2009) : 559–63. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428009040150.
Texte intégralKrupashankar, D. S., et M. Shakthi Rathna. « Absence of Chromates in Detergents in India Confirmed by Diphenyl Carbazide Spot Test ». Dermatitis 20, no 6 (novembre 2009) : 351–52. http://dx.doi.org/10.2310/6620.2009.09033.
Texte intégralEl-Kabbany, F., S. Taha et M. Hafez. « A kinetic investigation and X-ray analysis of thermal shrinkage of diphenyl carbazide ». Thermochimica Acta 510, no 1-2 (octobre 2010) : 122–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.tca.2010.07.005.
Texte intégralEl-Kabbany, F., S. Taha, M. Hafez et N. R. Abdel Aziz. « Infrared study and phase transformation of the new lithium–diphenyl carbazide complex (LiDPC) ». Journal of Molecular Structure 1092 (juillet 2015) : 113–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.03.015.
Texte intégralBorse, Tushar H., Vijay L. Maheshwari et Manisha P. Baviskar. « Effect of Diphenyl Carbazide on the Metribuzin Induced Inhibition of Photosystem-II Photochemistry ». Journal of Plant Biochemistry and Biotechnology 9, no 2 (juillet 2000) : 119–21. http://dx.doi.org/10.1007/bf03263097.
Texte intégralLiu, Gang, Der-Jang Liaw, Wei-Yi Lee, Qi-Dan Ling, Chun-Xiang Zhu, D. Siu-Hung Chan, En-Tang Kang et Koon-Gee Neoh. « Tristable electrical conductivity switching in a polyfluorene–diphenylpyridine copolymer with pendant carbazole groups ». Philosophical Transactions of the Royal Society A : Mathematical, Physical and Engineering Sciences 367, no 1905 (28 octobre 2009) : 4203–14. http://dx.doi.org/10.1098/rsta.2008.0262.
Texte intégralRassi, Salwa Fares. « Preparation and Charactreization Selective Electrode for Determination of CopperIon(II) ». Journal of Electrochemical Science and Engineering 5, no 4 (16 février 2016) : 237. http://dx.doi.org/10.5599/jese.236.
Texte intégralKremser, Gabriele, Oliver T. Hofmann, Stefan Sax, Stefan Kappaun, Emil J. W. List, Egbert Zojer et Christian Slugovc. « Synthesis and Photophysical Properties of 3,6-Diphenyl-9-hexyl-9H-carbazole Derivatives Bearing Electron Withdrawing Groups ». Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly 139, no 3 (12 février 2008) : 223–31. http://dx.doi.org/10.1007/s00706-007-0774-3.
Texte intégralBrendle, James J., Abram Outlaw, Arvind Kumar, David W. Boykin, Donald A. Patrick, Richard R. Tidwell et Karl A. Werbovetz. « Antileishmanial Activities of Several Classes of Aromatic Dications ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 46, no 3 (mars 2002) : 797–807. http://dx.doi.org/10.1128/aac.46.3.797-807.2002.
Texte intégralZheng, Yanan, Jinnan Huo, Shu Xiao, Heping Shi, Dongge Ma et Ben Zhong Tang. « Synthesis, photoluminescence and electroluminescence properties of a new blue emitter containing carbazole, acridine and diphenyl sulfone units ». Organic Electronics 101 (février 2022) : 106411. http://dx.doi.org/10.1016/j.orgel.2021.106411.
Texte intégralChang, Yufei, Yuliang Wu, Kaiyuan Zhang, Shumeng Wang, Xingdong Wang, Shiyang Shao et Lixiang Wang. « 1,8-diphenyl-carbazole-based boron, sulfur-containing multi-resonance emitters with suppressed aggregation emission for narrowband OLEDs ». Dyes and Pigments 220 (décembre 2023) : 111678. http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2023.111678.
Texte intégralEl-Kabbany, F., S. Taha et M. Hafez. « A study of the phase transition of reheated diphenyl carbazide (DPC) by using UV spectroscopy ». Spectrochimica Acta Part A : Molecular and Biomolecular Spectroscopy 128 (juillet 2014) : 481–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2014.02.143.
Texte intégralSivakumar, K., T. Stalin et N. Rajendiran. « Dual fluorescence of diphenyl carbazide and benzanilide : Effect of solvents and pH on electronic spectra ». Spectrochimica Acta Part A : Molecular and Biomolecular Spectroscopy 62, no 4-5 (décembre 2005) : 991–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2005.04.033.
Texte intégralStudzinsky, S. L. « Photoconductive, photovoltaic and information properties of new carbazole-based oligomeric film compositions doped with 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl ». Molecular Crystals and Liquid Crystals 639, no 1 (novembre 2016) : 126–36. http://dx.doi.org/10.1080/15421406.2016.1255043.
Texte intégralSUN Jun, 孙军, 张玉祥 ZHANG Yu-xiang, 赵卫华 ZHAO Wei-hua, 张宏科 ZHANG Hong-ke, 何海晓 HE Hai-xiao et 田密 TIAN Mi. « Highly Efficient Red Electrophosphorescent Devices Based on 7-(9H-carbazol-9-yl)-N,N-diphenyl-9,9′-spirobi[fluoren]-2-amine Host Material ». Chinese Journal of Luminescence 35, no 3 (2014) : 327–31. http://dx.doi.org/10.3788/fgxb20143503.0327.
Texte intégralGajghate, D. G., E. R. Saxena et A. L. Aggarwal. « Removal of chromium (VI) as chromium diphenyl carbazide (CDC) complex from aqueous solution by activated carbon ». Water, Air, & ; Soil Pollution 65, no 3-4 (novembre 1992) : 329–37. http://dx.doi.org/10.1007/bf00479896.
Texte intégralMei, Xiaofei, Kexi Wei, Guixiu Wen, Zhengde Liu, Zhenghuan Lin, Zhonggao Zhou, Limei Huang, E. Yang et Qidan Ling. « Carbazole-based diphenyl maleimides : Multi-functional smart fluorescent materials for data process and sensing for pressure, explosive and pH ». Dyes and Pigments 133 (octobre 2016) : 345–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2016.06.015.
Texte intégralAl-Abachi, Mouayed Q., et E. S. Salih. « Indirect spectrophotometric method for the microdetermination of chlorine or bromine in organic compounds using 1,5-diphenyl carbazide ». Analyst 112, no 4 (1987) : 485. http://dx.doi.org/10.1039/an9871200485.
Texte intégralMeng, Ze-Da, Lei Zhu, Kefayat Ullah, Shu Ye et Won-Chun Oh. « Detection of oxygen species generated by WO3 modification fullerene/TiO2 in the degradation of 1,5-diphenyl carbazide ». Materials Research Bulletin 56 (août 2014) : 45–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.materresbull.2014.04.033.
Texte intégralKulkarni, Preeti S., Pinak G. Deshmukh, Alok P. Jakhade, Sunil D. Kulkarni et Rajeev C. Chikate. « 1,5 diphenyl carbazide immobilized cross-linked chitosan films : An integrated approach towards enhanced removal of Cr(VI) ». Journal of Molecular Liquids 247 (décembre 2017) : 254–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2017.09.122.
Texte intégralWoo, Jeongkyu, Soo Kyung Kang, Ju Hee Han, Ki Ju Kim, Yu Ji Moon, Young Kwan Kim et Seung Soo Yoon. « Red Phosphorescent Platinum(II) Complexes with Tetradentate Pyridine-Containing Ligands for Organic Light Emitting Diodes ». Journal of Nanoscience and Nanotechnology 20, no 11 (1 novembre 2020) : 6669–74. http://dx.doi.org/10.1166/jnn.2020.18758.
Texte intégralKang, Soo Kyung, Jeongkyu Woo, Ju Hee Han, Ki Ju Kim, Hakjun Lee, Young Kwan Kim et Seung Soo Yoon. « Platinum (II) Complexes Based on Tetradentate Pyridine-Containing Ligands for Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes ». Journal of Nanoscience and Nanotechnology 20, no 11 (1 novembre 2020) : 6683–87. http://dx.doi.org/10.1166/jnn.2020.18774.
Texte intégralRahnama, Reyhaneh, Elaheh Shafiei et Mohammad Reza Jamali. « Preconcentration of Copper Using 1,5-Diphenyl Carbazide as the Complexing Agent via Dispersive Liquid-Liquid Microextraction and Determination by Flame Atomic Absorption Spectrometry ». Journal of Chemistry 2013 (2013) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2013/962365.
Texte intégral