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Borah, Gongutri, Preetismita Borah et Pitambar Patel. « Cp*Co(iii)-catalyzed ortho-amidation of azobenzenes with dioxazolones ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 18 (2017) : 3854–59. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob00540g.
Texte intégralZhang, Lei, Xiangyun Zheng, Jinkang Chen, Kang Cheng, Licheng Jin, Xinpeng Jiang et Chuanming Yu. « Ru(ii)-Catalyzed C6-selective C–H amidation of 2-pyridones ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 20 (2018) : 2969–73. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00795k.
Texte intégralPan, Deng, Gen Luo, Yang Yu, Jimin Yang et Yi Luo. « Computational insights into Ir(iii)-catalyzed allylic C–H amination of terminal alkenes : mechanism, regioselectivity, and catalytic activity ». RSC Advances 11, no 31 (2021) : 19113–20. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra03842g.
Texte intégralHall, David S., Toren Hynes et J. R. Dahn. « Dioxazolone and Nitrile Sulfite Electrolyte Additives for Lithium-Ion Cells ». Journal of The Electrochemical Society 165, no 13 (2018) : A2961—A2967. http://dx.doi.org/10.1149/2.0341813jes.
Texte intégralGauthier, Roby, David S. Hall, Katherine Lin, Jazmin Baltazar, Toren Hynes et J. R. Dahn. « Impact of Functionalization and Co-Additives on Dioxazolone Electrolyte Additives ». Journal of The Electrochemical Society 167, no 8 (26 mai 2020) : 080540. http://dx.doi.org/10.1149/1945-7111/ab8ed6.
Texte intégralGhosh, Payel, Sadhanendu Samanta et Alakananda Hajra. « Rhodium(iii)-catalyzed ortho-C–H amidation of 2-arylindazoles with a dioxazolone as an amidating reagent ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 9 (2020) : 1728–32. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob02756d.
Texte intégralHande, Akshay Ekanath, Nachimuthu Muniraj et Kandikere Ramaiah Prabhu. « Cobalt(III)-Catalyzed C-H Amidation of Azobenzene Derivatives Using Dioxazolone as an Amidating Reagent ». ChemistrySelect 2, no 21 (21 juillet 2017) : 5965–69. http://dx.doi.org/10.1002/slct.201701277.
Texte intégralHande, Akshay Ekanath, et Kandikere Ramaiah Prabhu. « Ru(II)-Catalyzed C–H Amidation of Indoline at the C7-Position Using Dioxazolone as an Amidating Agent : Synthesis of 7-Amino Indoline Scaffold ». Journal of Organic Chemistry 82, no 24 (28 novembre 2017) : 13405–13. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b02500.
Texte intégralLiu, Chen-Fei, Man Liu, Jun-Shu Sun, Chao Li et Lin Dong. « Synthesis of 2-aminobenzaldehydes by rhodium(iii)-catalyzed C–H amidation of aldehydes with dioxazolones ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 13 (2018) : 2115–19. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00413g.
Texte intégralTang, Shi-Biao, Xiao-Pan Fu, Gao-Rong Wu, Li-Li Zhang, Ke-Zuan Deng, Jin-Yue Yang, Cheng-Cai Xia et Ya-Fei Ji. « Rhodium(iii)-catalyzed C4-amidation of indole-oximes with dioxazolones via C–H activation ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 39 (2020) : 7922–31. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01655a.
Texte intégralSaxena, Paridhi, Neha Maida et Manmohan Kapur. « Dioxazolones as masked ester surrogates in the Pd(ii)-catalyzed direct C–H arylation of 6,5-fused heterocycles ». Chemical Communications 55, no 75 (2019) : 11187–90. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc05563k.
Texte intégralWang, Jinlei, Guangfan Zheng et Xingwei Li. « Rhodium(iii)-catalyzed diamidation of olefins via amidorhodation and further amidation ». Chemical Communications 56, no 56 (2020) : 7809–12. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc00952k.
Texte intégralLiu, Yuan, Fang Xie, Ai-Qun Jia et Xingwei Li. « Cp*Co(iii)-catalyzed amidation of olefinic and aryl C–H bonds : highly selective synthesis of enamides and pyrimidones ». Chemical Communications 54, no 34 (2018) : 4345–48. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc01447g.
Texte intégralSong, Dan, Changfeng Huang, Peishi Liang, Baofu Zhu, Xiang Liu et Hua Cao. « Lewis acid-catalyzed regioselective C–H carboxamidation of indolizines with dioxazolones via an acyl nitrene type rearrangement ». Organic Chemistry Frontiers 8, no 11 (2021) : 2583–88. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo00224d.
Texte intégralTobisch, Sven. « Copper hydride-mediated electrophilic amidation of vinylarenes with dioxazolones – a computational mechanistic study ». Dalton Transactions 48, no 38 (2019) : 14337–46. http://dx.doi.org/10.1039/c9dt02540e.
Texte intégralDing, Jun, Wei Jiang, He-Yuan Bai, Tong-Mei Ding, Dafang Gao, Xiaoguang Bao et Shu-Yu Zhang. « Experimental and computational studies on H2O-promoted, Rh-catalyzed transient-ligand-free ortho-C(sp2)–H amidation of benzaldehydes with dioxazolones ». Chemical Communications 54, no 64 (2018) : 8889–92. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc04904a.
Texte intégralBae, Hyeonwoong, Jinhwan Park, Rahyun Yoon, Seunghoon Lee et Jongwoo Son. « Copper-catalyzed synthesis of primary amides through reductive N–O cleavage of dioxazolones ». RSC Advances 14, no 14 (2024) : 9440–44. http://dx.doi.org/10.1039/d4ra00320a.
Texte intégralYetra, Santhivardhana Reddy, Zhigao Shen, Hui Wang et Lutz Ackermann. « Thiocarbonyl-enabled ferrocene C–H nitrogenation by cobalt(III) catalysis : thermal and mechanochemical ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (25 juin 2018) : 1546–53. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.131.
Texte intégralBondock, Samir, Ehab Abdel Latif et Johann Lex. « Solvent-free Photooxygenation of 5-methoxyoxazoles : Stereoselective Synthesis of α-amino-α-hydroxy Carboxylic Acid Derivatives ». Journal of Chemical Research 2005, no 7 (juillet 2005) : 422–26. http://dx.doi.org/10.3184/030823405774309168.
Texte intégralPan, Jie, Haocong Li, Kai Sun, Shi Tang et Bing Yu. « Visible-Light-Induced Decarboxylation of Dioxazolones to Phosphinimidic Amides and Ureas ». Molecules 27, no 12 (7 juin 2022) : 3648. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27123648.
Texte intégralColbeaux, Aimeline, Françoise Fenouillot, Jean-François Gerard, Mohamed Taha et Henri Wautier. « Dioxazoline coupling of maleic anhydride modified polyethylene ». Journal of Applied Polymer Science 97, no 3 (2005) : 837–43. http://dx.doi.org/10.1002/app.21793.
Texte intégralNishii, Yuji, Masahiro Miura, Chandrababu Naidu Kona et Rikuto Oku. « Peri-Selective Direct Acylmethylation and Amidation of Naphthalene Derivatives Using Iridium and Rhodium Catalysts ». Synthesis 53, no 17 (31 mars 2021) : 3126–36. http://dx.doi.org/10.1055/a-1472-1059.
Texte intégralLiao, Xian-Zhang, Man Liu et Lin Dong. « An Approach to Vinylidenequinazolines from Isoxazoles and Dioxazolones ». Journal of Organic Chemistry 87, no 5 (28 janvier 2022) : 3741–50. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c02746.
Texte intégralvan Vliet, Kaj M., et Bas de Bruin. « Dioxazolones : Stable Substrates for the Catalytic Transfer of Acyl Nitrenes ». ACS Catalysis 10, no 8 (30 mars 2020) : 4751–69. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.0c00961.
Texte intégralSamanta, Sadhanendu, Susmita Mondal, Debashis Ghosh et Alakananda Hajra. « Rhodium-Catalyzed Directed C–H Amidation of Imidazoheterocycles with Dioxazolones ». Organic Letters 21, no 12 (12 juin 2019) : 4905–9. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b01832.
Texte intégralMi, Xia, Weisheng Feng, Chao Pi et Xiuling Cui. « Iridium(III)-Catalyzed C–H Amidation of Nitrones with Dioxazolones ». Journal of Organic Chemistry 84, no 9 (4 avril 2019) : 5305–12. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.9b00300.
Texte intégralChen, Jiajia, et Yuanzhi Xia. « Visible-Light-Induced Iron Catalysis for Nitrene Transfer Reactions with Dioxazolones ». Chinese Journal of Organic Chemistry 41, no 9 (2021) : 3748. http://dx.doi.org/10.6023/cjoc202100069.
Texte intégralJeoung, Daeun, Kunyoung Kim, Sang Hoon Han, Prithwish Ghosh, Suk Hun Lee, Saegun Kim, Won An, Hyung Sik Kim, Neeraj Kumar Mishra et In Su Kim. « Phthalazinone-Assisted C–H Amidation Using Dioxazolones Under Rh(III) Catalysis ». Journal of Organic Chemistry 85, no 11 (10 avril 2020) : 7014–23. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c00352.
Texte intégralHuang, Yanzhen, Chao Pi, Zhen Tang, Yangjie Wu et Xiuling Cui. « Cp*Co(III)-catalyzed C H amidation of azines with dioxazolones ». Chinese Chemical Letters 31, no 12 (décembre 2020) : 3237–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2020.08.046.
Texte intégralChalamet, Yvan, et Mohamed Taha. « Carboxyl terminated polyamide 12 chain extension using a dioxazoline coupling agent ». Journal of Polymer Science Part A : Polymer Chemistry 35, no 17 (décembre 1997) : 3697–705. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0518(199712)35:17<3697 ::aid-pola9>3.0.co;2-p.
Texte intégralMishra, Neeraj Kumar, Yongguk Oh, Mijin Jeon, Sangil Han, Satyasheel Sharma, Sang Hoon Han, Sung Hee Um et In Su Kim. « Site-Selective C-H Amidation of Azobenzenes with Dioxazolones under Rhodium Catalysis ». European Journal of Organic Chemistry 2016, no 29 (27 septembre 2016) : 4976–80. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201601096.
Texte intégralTang, Jing‐Jing, Xiaoqiang Yu, Yi Wang, Yoshinori Yamamoto et Ming Bao. « Interweaving Visible‐Light and Iron Catalysis for Nitrene Formation and Transformation with Dioxazolones ». Angewandte Chemie 133, no 30 (10 mai 2021) : 16562–71. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202016234.
Texte intégralTang, Jing‐Jing, Xiaoqiang Yu, Yi Wang, Yoshinori Yamamoto et Ming Bao. « Interweaving Visible‐Light and Iron Catalysis for Nitrene Formation and Transformation with Dioxazolones ». Angewandte Chemie International Edition 60, no 30 (10 mai 2021) : 16426–35. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202016234.
Texte intégralHan, Gi Uk, Seohyun Shin, Yonghyeon Baek, Dongwook Kim, Kooyeon Lee, Jeung Gon Kim et Phil Ho Lee. « Mechanochemical Iridium(III)-Catalyzed B-Amidation of o-Carboranes with Dioxazolones ». Organic Letters 23, no 21 (18 octobre 2021) : 8622–27. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03336.
Texte intégralJeon, Bomi, Uiseong Yeon, Jeong-Yu Son et Phil Ho Lee. « Selective Rhodium-Catalyzed C–H Amidation of Azobenzenes with Dioxazolones under Mild Conditions ». Organic Letters 18, no 18 (26 août 2016) : 4610–13. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02250.
Texte intégralChamni, Supakarn, Jinquan Zhang et Hongbin Zou. « Benign synthesis of unsymmetrical arylurea derivatives using 3-substituted dioxazolones as isocyanate surrogates ». Green Chemistry Letters and Reviews 13, no 3 (2 juillet 2020) : 246–57. http://dx.doi.org/10.1080/17518253.2020.1807616.
Texte intégralWang, Xiaoyang, Song Song et Ning Jiao. « Rh-catalyzed Transient Directing Group Promoted C-H Amidation of Benzaldehydes Utilizing Dioxazolones ». Chinese Journal of Chemistry 36, no 3 (11 janvier 2018) : 213–16. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.201700726.
Texte intégralGuo, Wusheng, et Biwei Yan. « Recent Advances in Decarboxylative Conversions of Cyclic Carbonates and Beyond ». Synthesis 54, no 08 (7 décembre 2021) : 1964–76. http://dx.doi.org/10.1055/a-1715-7413.
Texte intégralSheng, Yaoguang, Jianmin Zhou, Yi Gao, Bingbing Duan, Yi Wang, Aleksandr Samorodov, Guang Liang, Qiuhua Zhao et Zengqiang Song. « Ruthenium(II)-Catalyzed Direct C7-Selective Amidation of Indoles with Dioxazolones at Room Temperature ». Journal of Organic Chemistry 86, no 3 (20 janvier 2021) : 2827–39. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c02779.
Texte intégralTang, Jing-Jing, Xiaoqiang Yu, Yoshinori Yamamoto et Ming Bao. « Visible-Light-Promoted Iron-Catalyzed N-Arylation of Dioxazolones with Arylboronic Acids ». ACS Catalysis 11, no 22 (3 novembre 2021) : 13955–61. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.1c04538.
Texte intégralLee, Sumin, et Tomislav Rovis. « Rh(III)-Catalyzed Three-Component Syn-Carboamination of Alkenes Using Arylboronic Acids and Dioxazolones ». ACS Catalysis 11, no 14 (30 juin 2021) : 8585–90. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.1c02406.
Texte intégralWang, Jie, Shanke Zha, Kehao Chen, Feifei Zhang, Chao Song et Jin Zhu. « Quinazoline Synthesis via Rh(III)-Catalyzed Intermolecular C–H Functionalization of Benzimidates with Dioxazolones ». Organic Letters 18, no 9 (8 avril 2016) : 2062–65. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00691.
Texte intégralSchroth, Werner, et Olaf Peters. « 2-Acylmethyl-1, 3, 4-dioxazole durch Ketovinylierung von Hydroxamsäuren ». Zeitschrift für Chemie 18, no 2 (1 septembre 2010) : 57–58. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19780180204.
Texte intégralHuang, Jie, Jun Ding, Tong-Mei Ding, Shuiyi Zhang, Yaqiu Wang, Feng Sha, Shu-Yu Zhang, Xin-Yan Wu et Qiong Li. « Cobalt-Catalyzed Ortho-C(sp2)–H Amidation of Benzaldehydes with Dioxazolones Using Transient Directing Groups ». Organic Letters 21, no 18 (3 septembre 2019) : 7342–45. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02632.
Texte intégralDhiman, Ankit Kumar, Ankita Thakur, Inder Kumar, Rakesh Kumar et Upendra Sharma. « Co(III)-Catalyzed C–H Amidation of Nitrogen-Containing Heterocycles with Dioxazolones under Mild Conditions ». Journal of Organic Chemistry 85, no 14 (19 juin 2020) : 9244–54. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01237.
Texte intégralKhan, Bhuttu, Vikas Dwivedi et Basker Sundararaju. « Cp*Co(III)‐Catalyzed o ‐Amidation of Benzaldehydes with Dioxazolones Using Transient Directing Group Strategy ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 362, no 5 (8 janvier 2020) : 1195–200. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201901267.
Texte intégralChalamet, Yvan, et Mohamed Taha. « In-line residence time distribution of dicarboxylic acid oligomers/dioxazoline chain extension by reactive extrusion ». Polymer Engineering & ; Science 39, no 2 (février 1999) : 347–55. http://dx.doi.org/10.1002/pen.11421.
Texte intégralChalamet, Yvan, et Mohamed Taha. « Kinetic and rheokinetic study of dicarboxylic fatty acid chain extension using a dioxazoline coupling agent ». Journal of Applied Polymer Science 74, no 4 (24 octobre 1999) : 1017–24. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-4628(19991024)74:4<1017 ::aid-app29>3.0.co;2-y.
Texte intégralNan, Jiang, Pu Chen, Xue Gong, Yan Hu, Qiong Ma, Bo Wang et Yangmin Ma. « Metal-Free C–H [5 + 1] Carbonylation of 2-Alkenyl/Pyrrolylanilines Using Dioxazolones as Carbonylating Reagents ». Organic Letters 23, no 9 (15 avril 2021) : 3761–66. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01147.
Texte intégralMassouh, Joe, Antoine Petrelli, Virginie Bellière‐Baca, Damien Hérault et Hervé Clavier. « Rhodium(III)‐Catalyzed Aldehyde C−H Activation and Functionalization with Dioxazolones : An Entry to Imide Synthesis ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 364, no 4 (29 décembre 2021) : 831–37. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202101099.
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