Littérature scientifique sur le sujet « Dioxazolone »
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Articles de revues sur le sujet "Dioxazolone"
Borah, Gongutri, Preetismita Borah et Pitambar Patel. « Cp*Co(iii)-catalyzed ortho-amidation of azobenzenes with dioxazolones ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 18 (2017) : 3854–59. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob00540g.
Texte intégralZhang, Lei, Xiangyun Zheng, Jinkang Chen, Kang Cheng, Licheng Jin, Xinpeng Jiang et Chuanming Yu. « Ru(ii)-Catalyzed C6-selective C–H amidation of 2-pyridones ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 20 (2018) : 2969–73. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00795k.
Texte intégralPan, Deng, Gen Luo, Yang Yu, Jimin Yang et Yi Luo. « Computational insights into Ir(iii)-catalyzed allylic C–H amination of terminal alkenes : mechanism, regioselectivity, and catalytic activity ». RSC Advances 11, no 31 (2021) : 19113–20. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra03842g.
Texte intégralHall, David S., Toren Hynes et J. R. Dahn. « Dioxazolone and Nitrile Sulfite Electrolyte Additives for Lithium-Ion Cells ». Journal of The Electrochemical Society 165, no 13 (2018) : A2961—A2967. http://dx.doi.org/10.1149/2.0341813jes.
Texte intégralGauthier, Roby, David S. Hall, Katherine Lin, Jazmin Baltazar, Toren Hynes et J. R. Dahn. « Impact of Functionalization and Co-Additives on Dioxazolone Electrolyte Additives ». Journal of The Electrochemical Society 167, no 8 (26 mai 2020) : 080540. http://dx.doi.org/10.1149/1945-7111/ab8ed6.
Texte intégralGhosh, Payel, Sadhanendu Samanta et Alakananda Hajra. « Rhodium(iii)-catalyzed ortho-C–H amidation of 2-arylindazoles with a dioxazolone as an amidating reagent ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 9 (2020) : 1728–32. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob02756d.
Texte intégralHande, Akshay Ekanath, Nachimuthu Muniraj et Kandikere Ramaiah Prabhu. « Cobalt(III)-Catalyzed C-H Amidation of Azobenzene Derivatives Using Dioxazolone as an Amidating Reagent ». ChemistrySelect 2, no 21 (21 juillet 2017) : 5965–69. http://dx.doi.org/10.1002/slct.201701277.
Texte intégralHande, Akshay Ekanath, et Kandikere Ramaiah Prabhu. « Ru(II)-Catalyzed C–H Amidation of Indoline at the C7-Position Using Dioxazolone as an Amidating Agent : Synthesis of 7-Amino Indoline Scaffold ». Journal of Organic Chemistry 82, no 24 (28 novembre 2017) : 13405–13. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b02500.
Texte intégralLiu, Chen-Fei, Man Liu, Jun-Shu Sun, Chao Li et Lin Dong. « Synthesis of 2-aminobenzaldehydes by rhodium(iii)-catalyzed C–H amidation of aldehydes with dioxazolones ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 13 (2018) : 2115–19. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00413g.
Texte intégralTang, Shi-Biao, Xiao-Pan Fu, Gao-Rong Wu, Li-Li Zhang, Ke-Zuan Deng, Jin-Yue Yang, Cheng-Cai Xia et Ya-Fei Ji. « Rhodium(iii)-catalyzed C4-amidation of indole-oximes with dioxazolones via C–H activation ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 39 (2020) : 7922–31. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01655a.
Texte intégralThèses sur le sujet "Dioxazolone"
Jaussaud, Quentin. « Génération in situ d’isocyanates par décarboxylation d’acides oxamiques pour l’élaboration de matériaux polyuréthanes ». Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0139.
Texte intégralThis PhD work focus on the synthesis of polyurethanes through the in situ generation of isocyanates, using pathways with lower toxicity compared to the classical approach involving the direct use of isocyanates. The oxidative decarboxylation of oxamic acids leading to the formation of isocyanates was, first, carried out by thermal activation using a hypervalent iodine as an oxidant. A kinetic study on model reactions in the presence of alcohol, combined with computational modeling, notably revealed a catalytic effect of acetic acid, a by-product of the reaction, on the formation of urethane bonds. The CO2 generated by this reaction, leading to the formation of isocyanates, was then exploited for the synthesis of cross-linked polyurethane foams. The effects of various parameters, such as the nature of the monomers or the reaction temperature, on the morphology and properties of the obtained foams were thereafter studied. This activation reaction of oxamic acids was then carried out by light irradiation in the presence of a photocatalyst, allowing the production of polyurethane films. Modifying the components of the reaction mixture enabled the development of homogeneous formulations, particularly by changing the nature of the hypervalent iodine used. Finally, the synthesis of urethanes and polyurethanes from 1,4,2-dioxazol-5-ones was explored. After optimizing the catalytic conditions for generating isocyanates through the opening of these heterocycles, the generated CO2 was exploited for the production of polyurethane foams
Chapitres de livres sur le sujet "Dioxazolone"
« Imidazol-3-ium to 2H-1,3,4-Dioxazole ». Dans Substance Index, sous la direction de Backes, Fröhlich et Pedeken. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 1999. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-114068.
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