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Texte intégralTelvekar, Vikas N., et Kavitkumar N. Patel. « Pharmacophore Development and Docking Studies of the HIV-1 Integrase Inhibitors Derived from N-methylpyrimidones, Dihydroxypyrimidines, and Bicyclic Pyrimidinones ». Chemical Biology & ; Drug Design 78, no 1 (25 mai 2011) : 150–60. http://dx.doi.org/10.1111/j.1747-0285.2011.01130.x.
Texte intégralAstrat'ev, A. A., D. V. Dashko, A. Yu Mershin, A. I. Stepanov et N. A. Urazgil'deev. « ChemInform Abstract : Some Specific Features of Acid Nitration of 2-Substituted 4,6-Dihydroxypyrimidines. Nucleophilic Cleavage of the Nitration Products. » ChemInform 32, no 51 (23 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200151070.
Texte intégralWinterbourn, Christine C., et Rex Munday. « Concerted Action Of Reduced Glutathione And Superoxide Dismutase In Preventing Redox Cycling Of Dihydroxypyrimidines, And Their Role In Antioxidant Defence ». Free Radical Research Communications 8, no 4-6 (janvier 1990) : 287–93. http://dx.doi.org/10.3109/10715769009053361.
Texte intégralJansa, Petr, Antonín Holý, Martin Dračínský, Viktor Kolman, Zlatko Janeba, Petra Kostecká, Eva Kmoníčková et Zdeněk Zídek. « 5-Substituted 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidines and 2-amino-4,6-dichloropyrimidines : synthesis and inhibitory effects on immune-activated nitric oxide production ». Medicinal Chemistry Research 23, no 10 (9 mai 2014) : 4482–90. http://dx.doi.org/10.1007/s00044-014-1018-9.
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Texte intégralKufelnicki, Aleksander, Jan Jaszczak, Urszula Kalinowska-Lis, Cecylia Wardak et Justyn Ochocki. « Complexes of Uracil (2,4-Dihydroxypyrimidine) Derivatives ». Journal of Solution Chemistry 35, no 5 (mai 2006) : 739–51. http://dx.doi.org/10.1007/s10953-006-9017-1.
Texte intégralNovais, H. M., et S. Steenken. « ESR studies of electron and hydrogen adducts of thymine and uracil and their derivatives and of 4,6-dihydroxypyrimidines in aqueous solution. Comparison with data from solid state. The protonation at carbon of the electron adducts ». Journal of the American Chemical Society 108, no 1 (janvier 1986) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1021/ja00261a001.
Texte intégralRostkowska, Hanna, Anna Luchowska, Leszek Lapinski et Maciej J. Nowak. « Photochemical transformations of 4,6-dihydroxypyrimidine and 2-methyl-4,6-dihydroxypyrimidine isolated in low-temperature Ar, Ne and H2 matrices ». Chemical Physics Letters 745 (avril 2020) : 137263. http://dx.doi.org/10.1016/j.cplett.2020.137263.
Texte intégralKeerthi Kumar, Chinnagiri T., Jathi Keshavayya, Tantry N. Rajesh, Sanehalli K. Peethambar et Angadi R. Shoukat Ali. « Synthesis, Characterization, and Biological Activity of 5-Phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-amine Incorporated Azo Dye Derivatives ». Organic Chemistry International 2013 (18 août 2013) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2013/370626.
Texte intégralVu, Tuan Q., Nikolai V. Yudin, Alexander A. Kushtaev, Thanh X. Nguyen et Sergey A. Maltsev. « Spectroscopic Study of the Basicity of 4,6-Dihydroxypyrimidine Derivatives ». ACS Omega 6, no 22 (24 mai 2021) : 14154–63. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.1c00671.
Texte intégralKapoor, Bharat, EzzedinA Luhishi, AndrewKK Chung et JakobusC Pauw. « Neurotrophic keratitis in a patient with dihydroxypyrimidine dehydrogenase deficiency ». Indian Journal of Ophthalmology 56, no 4 (2008) : 336. http://dx.doi.org/10.4103/0301-4738.41422.
Texte intégralMalancona, Savina, Mattia Mori, Paola Fezzardi, Marisabella Santoriello, Andreina Basta, Martina Nibbio, Lesia Kovalenko et al. « 5,6-Dihydroxypyrimidine Scaffold to Target HIV-1 Nucleocapsid Protein ». ACS Medicinal Chemistry Letters 11, no 5 (19 mars 2020) : 766–72. http://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.9b00608.
Texte intégralBoyd, Vincent A., John Mason, Parimala Hanumesh, Jeanine Price, Charles J. Russell et Thomas R. Webb. « 2-Substituted-4,5-Dihydroxypyrimidine-6-Carboxamide Antiviral Targeted Libraries ». Journal of Combinatorial Chemistry 11, no 6 (9 novembre 2009) : 1100–1104. http://dx.doi.org/10.1021/cc900111u.
Texte intégralShennara, Khaled A., Ray J. Butcher et Frederick T. Greenaway. « Crystal structure of tetraaquabis(pyrimidin-1-ium-4,6-diolato-κO4)manganese(II) ». Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 73, no 4 (31 mars 2017) : 620–22. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989017004649.
Texte intégralZhang, Xiao-Min, Hui-Liang Zhou et Qi-Lin Hu. « N-(2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl)acetamide dihydrate ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 67, no 9 (31 août 2011) : o2526. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536811034441.
Texte intégralMetwally, Mohamed Abbas, et Hassan Ali Etman. « The Synthesis of Indeno[l,2:4,5]pyrimido[l,2-a]benzimidazole-13-ones, Indeno[l,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-3,5-dione and Related Compounds* ». Zeitschrift für Naturforschung B 41, no 4 (1 avril 1986) : 486–88. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1986-0413.
Texte intégralOtutu, O. J., et A. K. Asiagwu. « Synthesis and Application to Polyester and Nylon 6 Fabrics of Hetaryl Bis-Azo Disperse Dyes Based on 6-Amino-2,4-Dihydroxypyrimidine and 4-Methoxy-2-Nitroaniline Moieties ». Journal of Scientific Research 11, no 2 (1 mai 2019) : 215–24. http://dx.doi.org/10.3329/jsr.v11i2.38734.
Texte intégralTang, Jing, Kasthuraiah Maddali, Yves Pommier, Yuk Y. Sham et Zhengqiang Wang. « Scaffold rearrangement of dihydroxypyrimidine inhibitors of HIV integrase : Docking model revisited ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 20, no 11 (juin 2010) : 3275–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.04.048.
Texte intégralPace, Paola, M. Emilia Di Francesco, Cristina Gardelli, Steven Harper, Ester Muraglia, Emanuela Nizi, Federica Orvieto et al. « Dihydroxypyrimidine-4-carboxamides as Novel Potent and Selective HIV Integrase Inhibitors ». Journal of Medicinal Chemistry 50, no 9 (mai 2007) : 2225–39. http://dx.doi.org/10.1021/jm070027u.
Texte intégralXu, Xue-Jiao, Peng Zheng, Gao-Ping Ren, Mei-Ling Liu, Jun Mu, Jing Guo, Du Cao, Zhao Liu, Hua-Qing Meng et Peng Xie. « 2,4-Dihydroxypyrimidine is a potential urinary metabolite biomarker for diagnosing bipolar disorder ». Molecular BioSystems 10, no 4 (2014) : 813. http://dx.doi.org/10.1039/c3mb70614a.
Texte intégralde Melo, Eduardo Borges, et Márcia Miguel Castro Ferreira. « Multivariate QSAR study of 4,5-dihydroxypyrimidine carboxamides as HIV-1 integrase inhibitors ». European Journal of Medicinal Chemistry 44, no 9 (septembre 2009) : 3577–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.03.001.
Texte intégralOfitserova, E. S., A. A. Shklyarenko, I. P. Yakovlev et E. V. Fedorova. « Vilsmeier–Haack formylation of ethyl [(4,6-dihydroxypyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetate ». Russian Journal of Organic Chemistry 52, no 9 (septembre 2016) : 1374–76. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428016090256.
Texte intégralBoyle, Timothy J., Mark A. Rodriguez et Todd M. Alam. « 4,6-Dihydroxypyrimidine : a selective bridging ligand for controlled Group IV metal alkoxide structures ». Dalton Transactions, no 24 (2003) : 4598. http://dx.doi.org/10.1039/b310087a.
Texte intégralPacini, Barbara, Salvatore Avolio, Caterina Ercolani, Uwe Koch, Giovanni Migliaccio, Frank Narjes, Laura Pacini, Licia Tomei et Steven Harper. « 2-(3-Thienyl)-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acids as inhibitors of HCV NS5B RdRp ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 19, no 21 (novembre 2009) : 6245–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2009.06.106.
Texte intégralMOSKVIN, A. V., N. M. PETROVA, E. A. SEMENOVA, M. SHOPOVA, V. A. GINDIN et B. A. IVIN. « ChemInform Abstract : Azines and Azoles. Part 88. Condensation of 4,6-Dihydroxypyrimidine with Aromatic Aldehydes. » ChemInform 25, no 27 (19 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199427164.
Texte intégralKaren, Pavel, Richard L. Harlow, Zhigang Li, Paul Meenan, Patti A. Parziale, Kirsi Ranta et Teófilo Rojo. « The Crystal Structure of 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine Determined from Powder X-Ray Synchrotron Diffraction. » Acta Chemica Scandinavica 52 (1998) : 1051–55. http://dx.doi.org/10.3891/acta.chem.scand.52-1051.
Texte intégralHe, Tianyu, Tiffany C. Edwards, Jiashu Xie, Hideki Aihara, Robert J. Geraghty et Zhengqiang Wang. « 4,5-Dihydroxypyrimidine Methyl Carboxylates, Carboxylic Acids, and Carboxamides as Inhibitors of Human Cytomegalovirus pUL89 Endonuclease ». Journal of Medicinal Chemistry 65, no 7 (4 avril 2022) : 5830–49. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c00203.
Texte intégralYazdanbakhsh, M. R., H. Yousefi, M. Mamaghani, E. O. Moradi, M. Rassa, H. Pouramir et M. Bagheri. « Synthesis, spectral characterization and antimicrobial activity of some new azo dyes derived from 4,6-dihydroxypyrimidine ». Journal of Molecular Liquids 169 (mai 2012) : 21–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2012.03.003.
Texte intégralPetrocchi, Alessia, Uwe Koch, Victor G. Matassa, Barbara Pacini, Kara A. Stillmock et Vincenzo Summa. « From dihydroxypyrimidine carboxylic acids to carboxamide HIV-1 integrase inhibitors : SAR around the amide moiety ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 17, no 2 (janvier 2007) : 350–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2006.10.054.
Texte intégralMuhammad, Munira Taj, Khalid Mohammed Khan, Arshia, Ajmal Khan, Fiza Arshad, Bibi Fatima, M. Iqbal Choudhary, Naima Syed et Syed Tarique Moin. « Syntheses of 4,6-dihydroxypyrimidine diones, their urease inhibition, in vitro, in silico, and kinetic studies ». Bioorganic Chemistry 75 (décembre 2017) : 317–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2017.08.018.
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Texte intégralHoti, Ramiz, Hamit Ismaili, Veprim Thaçi, Gjyle Mulliqi-Osmani, Malësore Pllana-Zeqiri et Agon Bytyqi. « An Efficient Synthesis of Novel 3-[(Heteroaryl-2-ylimino)-methyl]-4-hydroxy-chromen-2-ones and Analogue of Tetrazole Derivatives and Their Antibacterial Activity ». Molbank 2021, no 4 (2 décembre 2021) : M1303. http://dx.doi.org/10.3390/m1303.
Texte intégralXiao, Bo, et et al. « Crystal structure of aqua-[(2,2’-bipyridine)]-[(2,4-dihydroxypyrimidine- 5-carboxylato)] perchloratocopper(II), Cu(H2O)(C10H8N2)(C5H3N2O4)(ClO4), C15H13ClCuN4O9 ». Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures 227, no 3 (septembre 2012) : 365–66. http://dx.doi.org/10.1524/ncrs.2012.0176.
Texte intégralStansfield, Ian, Salvatore Avolio, Stefania Colarusso, Nadia Gennari, Frank Narjes, Barbara Pacini, Simona Ponzi et Steven Harper. « Active site inhibitors of HCV NS5B polymerase. The development and pharmacophore of 2-thienyl-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 14, no 20 (octobre 2004) : 5085–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.07.075.
Texte intégralSumma, Vincenzo, Alessia Petrocchi, Victor G. Matassa, Cristina Gardelli, Ester Muraglia, Michael Rowley, Odalys Gonzalez Paz, Ralph Laufer, Edith Monteagudo et Paola Pace. « 4,5-Dihydroxypyrimidine Carboxamides andN-Alkyl-5-hydroxypyrimidinone Carboxamides Are Potent, Selective HIV Integrase Inhibitors with Good Pharmacokinetic Profiles in Preclinical Species ». Journal of Medicinal Chemistry 49, no 23 (novembre 2006) : 6646–49. http://dx.doi.org/10.1021/jm060854f.
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Texte intégralSumma, Vincenzo, Alessia Petrocchi, Victor G. Matassa, Marina Taliani, Ralph Laufer, Raffaele De Francesco, Sergio Altamura et Paola Pace. « HCV NS5b RNA-Dependent RNA Polymerase Inhibitors : From α,γ-Diketoacids to 4,5-Dihydroxypyrimidine- or 3-Methyl-5- hydroxypyrimidinonecarboxylic Acids. Design and Synthesis ». Journal of Medicinal Chemistry 47, no 22 (octobre 2004) : 5336–39. http://dx.doi.org/10.1021/jm0494669.
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Texte intégralLi, Xin-yang, Jing-wei Liang, Kamara Mohamed O, Ting-jian Zhang, Guo-Qing Lu et Fan-hao Meng. « Design, synthesis and biological evaluation of N-phenyl-(2,4-dihydroxypyrimidine-5-sulfonamido)benzoyl hydrazide derivatives as thymidylate synthase (TS) inhibitors and as potential antitumor drugs ». European Journal of Medicinal Chemistry 154 (juin 2018) : 267–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.05.020.
Texte intégralCushman, Mark, Jeffrey T. Mihalic, Klaus Kis et Adelbert Bacher. « ChemInform Abstract : Design and Synthesis of 6-(6-D-Ribitylamino-2,4-dihydroxypyrimidin-5-yl)-1-hexylphosphonic Acid, a Potent Inhibitor of Lumazine Synthase. » ChemInform 30, no 19 (16 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199919169.
Texte intégralKobayashi, Satoshi, Makoto Ueno, Gakuto Ogawa, Akira Fukutomi, Masafumi Ikeda, Takuji Okusaka, Tosiya Sato et al. « Impact of renal function on the efficacy and safety of S-1 with concurrent radiotherapy for locally advanced pancreatic cancer. » Journal of Clinical Oncology 37, no 4_suppl (1 février 2019) : 301. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.4_suppl.301.
Texte intégralFestus, Chioma, Anthony C. Ekennia, Aderoju A. Osowole, Lukman O. Olasunkanmi, Damian C. Onwudiwe et Oguejiofo T. Ujam. « Synthesis, experimental and theoretical characterization, and antimicrobial studies of some Fe(II), Co(II), and Ni(II) complexes of 2-(4,6-dihydroxypyrimidin-2-ylamino)naphthalene-1,4-dione ». Research on Chemical Intermediates 44, no 10 (13 juin 2018) : 5857–77. http://dx.doi.org/10.1007/s11164-018-3460-7.
Texte intégralNOVAIS, H. M., et S. STEENKEN. « ChemInform Abstract : Reactions of Oxidizing Radicals with 4,6-Dihydroxypyrimidines as Model Compounds for Uracil, Thymine, and Cytosine. » ChemInform 18, no 21 (26 mai 1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198721086.
Texte intégralNOVAIS, H. M., et S. STEENKEN. « ChemInform Abstract : ESR Studies of Electron and Hydrogen Adducts of Thymine and Uracil and Their Derivatives and of 4,6-Dihydroxypyrimidines in Aqueous Solution. » Chemischer Informationsdienst 17, no 19 (13 mai 1986). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198619054.
Texte intégral-, V. M. Sherekar, N. S. Padole - et K. P. Kakade -. « Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of 6-(5-Chloro-8-Hydroxynapthalene-2-yl)-4(4-Hydroxyphenyl)-4-5-Dihydroxypyrimidin-2(1h)-One ». International Journal For Multidisciplinary Research 4, no 6 (28 décembre 2022). http://dx.doi.org/10.36948/ijfmr.2022.v04i06.1240.
Texte intégralBeylkin, Diane, Gyanendra Kumar, Wei Zhou, Jaehyeon Park, Trushar Jeevan, Chandraiah Lagisetti, Rhodri Harfoot, Richard J. Webby, Stephen W. White et Thomas R. Webb. « Protein-Structure Assisted Optimization of 4,5-Dihydroxypyrimidine-6-Carboxamide Inhibitors of Influenza Virus Endonuclease ». Scientific Reports 7, no 1 (décembre 2017). http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-17419-6.
Texte intégral