Littérature scientifique sur le sujet « Dihydroartémisinine »
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Articles de revues sur le sujet "Dihydroartémisinine"
Witkowski, B., N. Khim, S. Kim, A. Domergue, V. Duru et D. Menard. « Echecs thérapeutiques multiples et successifs chez un patient infecté par Plasmodium falciparum au Cambodge et traité par dihydroartémisinine-pipéraquine ». Bulletin de la Société de pathologie exotique 109, no 2 (6 avril 2016) : 87–90. http://dx.doi.org/10.1007/s13149-016-0487-4.
Texte intégralThèses sur le sujet "Dihydroartémisinine"
Delhaes, Laurence. « Activité antimalarique de dérivés ferrocéniques de la quinine, de la méfloquine, de la dihydroartémisinine et de la chloroquine ». Lille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000LIL2T008.
Texte intégralGrignano, Eric. « Effets de la dihydroartémisinine sur la régulation du métabolisme du fer et de la ferroptose dans les leucémies aiguës myéloïdes ». Electronic Thesis or Diss., Université Paris Cité, 2022. http://www.theses.fr/2022UNIP5085.
Texte intégralAcute myeloid leukemias (AML) are heterogeneous hematological malignancies characterized by a constant activation of oncogenic signals. During my thesis work, I was interested in the study of iron metabolism and its role in the regulation of ferroptosis in AML models. I have shown that the modulation of iron by the addition of exogenous iron triggers ferroptosis in leukemic cell lines and sensitizes them to the action of ferroptosis inducers acting on the intracellular pool of glutathione (GSH). On the other hand, I studied the effects of dihydroartemisinin (DHA), a derivative of artemisinin, a drug used as an antimalarial agent. I was able to show that DHA, due to its pro-ferritinophagic action which leads to an increase in the intracellular labile iron pool, is able to trigger a non-exclusive ferroptotic death which is partly reversed by the genetic inhibition of ferritinophagy. In an original way, by performing a transcriptomic analysis, I have found that DHA induces an activation of the zinc metabolism pathway, and in particular the increase of the transcription of genes coding for metallothioneins, a family of proteins involved in zinc and copper metabolism, as well as in the antioxidant response. By inhibiting the level of response of the main MT isoforms involved in our AML model by genetic strategy or chemical compound, I could observe a sensitization to the cytotoxicity induced by DHA and further by ferroptosis inducers such as erastin, APR-246 or the compound FIN56. Finally, I was able to show that this activation of MTs in response to pro-ferroptotic agents was mediated by a modulation of the GSH pool, an essential cofactor for the action of the detoxifying enzyme GPX4. In conclusion, the data we present on DHA confirm its pro-ferritinophagic action and subsequent increase in the intracellular iron pool. They also reveal in an original fashion the role of zinc metabolism, via the expression of MTs, a family of small ubiquitous proteins involved in the detoxification of heavy metals and the response to oxidative stress, in the regulation of ferroptosis in response to DHA and more globally to pro-ferroptotic agents in AML
Chapitres de livres sur le sujet "Dihydroartémisinine"
« Chapitre 17. Généralités sur la dihydroartémisinine ». Dans De Artemisia annua L. aux artémisinines, 355–60. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2394-9-022.
Texte intégral« Chapitre 17. Généralités sur la dihydroartémisinine ». Dans De Artemisia annua L. aux artémisinines, 355–60. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2394-9.c022.
Texte intégral« Chapitre 22. Études cliniques sur la dihydroartémisinine ». Dans De Artemisia annua L. aux artémisinines, 403–18. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2394-9-027.
Texte intégral« Chapitre 20. Études pharmacologiques sur la dihydroartémisinine ». Dans De Artemisia annua L. aux artémisinines, 371–94. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2394-9-025.
Texte intégral« Chapitre 21. Études toxicologiques sur la dihydroartémisinine ». Dans De Artemisia annua L. aux artémisinines, 395–402. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2394-9-026.
Texte intégral« Chapitre 22. Études cliniques sur la dihydroartémisinine ». Dans De Artemisia annua L. aux artémisinines, 403–18. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2394-9.c027.
Texte intégral« Chapitre 20. Études pharmacologiques sur la dihydroartémisinine ». Dans De Artemisia annua L. aux artémisinines, 371–94. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2394-9.c025.
Texte intégral« Chapitre 21. Études toxicologiques sur la dihydroartémisinine ». Dans De Artemisia annua L. aux artémisinines, 395–402. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2394-9.c026.
Texte intégral« Chapitre 18. Préparation et identification de la dihydroartémisinine ». Dans De Artemisia annua L. aux artémisinines, 361–66. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2394-9-023.
Texte intégral« Chapitre 18. Préparation et identification de la dihydroartémisinine ». Dans De Artemisia annua L. aux artémisinines, 361–66. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2394-9.c023.
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