Littérature scientifique sur le sujet « Diffuse midline glioma (DMG) »
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Articles de revues sur le sujet "Diffuse midline glioma (DMG)"
Barron, Tara, Belgin Yalçın, Aaron Mochizuki, Evan Cantor, Kiarash Shamardani, Dana Tlais, Andrea Franson et al. « CNSC-01. GABAERGIC NEURON-TO-GLIOMA SYNAPSES IN DIFFUSE MIDLINE GLIOMAS ». Neuro-Oncology 25, Supplement_1 (1 juin 2023) : i11. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noad073.044.
Texte intégralAl Sharie, Sarah, Dima Abu Laban, Jamil Nazzal, Shahad Iqneibi, Sura Ghnaimat, Abdallah Al-Ani et Maysa Al-Hussaini. « Midline Gliomas : A Retrospective Study from a Cancer Center in the Middle East ». Cancers 15, no 18 (13 septembre 2023) : 4545. http://dx.doi.org/10.3390/cancers15184545.
Texte intégralIbdah, Haleem, Shervin Pejhan, Lee Ang, Cynthia Hawkins, Barbara Fisher, Joseph Megyesi et Maria MacDonald. « CEREBELLAR DIFFUSE MIDLINE GLIOMA, H3K27M ALTERED IN A FIFTY-FIVE-YEAR-OLD PATIENT ». Neuro-Oncology Advances 5, Supplement_2 (1 juillet 2023) : i6. http://dx.doi.org/10.1093/noajnl/vdad071.026.
Texte intégralChoi, Seonah, In-Ho Jung, Jaejoon Lim, Ju Hyung Moon, Eui Hyun Kim, Se Hoon Kim, Seok-Gu Kang et Jong Hee Chang. « PATH-06. SURVIVAL ANALYSIS FOR ADULT MIDLINE GLIOMA : DO ADULT MIDLINE GLIOMAS WITH THE H3 K27M MUTATION REALLY HAVE POOR PROGNOSIS ? » Neuro-Oncology 24, Supplement_7 (1 novembre 2022) : vii150—vii151. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noac209.579.
Texte intégralNakatogawa, Hirokazu, Hiroshi Kawaji, Nobuhide Hayashi, Junya Fukai, Noriyuki Kijima, Tomoko Shofuda, Ema Yoshioka et al. « 10184-BT-14 CLINICAL FEATURE OF HEMISPHERIC GLIOMA WITH H3F3A, PEDIATRIC-TYPE HIGH GRADE GLIOMA, H3 K27-ALTERED, NEC AND DIFFUSE HEMISPHERIC GLIOMA, H3 G34-MUTANT, CNS WHO GRADE 4 ». Neuro-Oncology Advances 5, Supplement_5 (1 décembre 2023) : v18—v19. http://dx.doi.org/10.1093/noajnl/vdad141.074.
Texte intégralMorscio, Julie, Sandra Jacobs et Frederik De Smet. « DIPG-55. DISSECTING THE ECOSYSTEM OF PEDIATRIC DIFFUSE MIDLINE GLIOMA ». Neuro-Oncology 26, Supplement_4 (18 juin 2024) : 0. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noae064.108.
Texte intégralKnowles, Truman, Shejuan An, Tina Huang, Jin Qi et Amanda Saratsis. « DIPG-01. LIN28B EXPRESSION IN DIFFUSE MIDLINE GLIOMA ». Neuro-Oncology 25, Supplement_1 (1 juin 2023) : i12. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noad073.048.
Texte intégralKnowles, Truman, Shejuan An, Tina Huang, Jin Qi et Amanda Saratsis. « CSIG-11. LIN28B EXPRESSION IN DIFFUSE MIDLINE GLIOMA ». Neuro-Oncology 25, Supplement_5 (1 novembre 2023) : v42. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noad179.0167.
Texte intégralKnowles, Truman, Shejuan An, Tina Huang, Jin Qi et Amanda Saratsis. « DIPG-02. LIN28B EXPRESSION IN DIFFUSE MIDLINE GLIOMA ». Neuro-Oncology 26, Supplement_4 (18 juin 2024) : 0. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noae064.056.
Texte intégralLarsen, Alexandra Giantini, Maricruz Rivera, David Pisapia, Sameer Farouk Sait, Matthias Karajannis, Jeffrey Greenfield et Mark Souweidane. « DIPG-44. DIFFUSE MIDLINE GLIOMA WITH EXTRACRANIAL METASTASIS ». Neuro-Oncology 25, Supplement_1 (1 juin 2023) : i23. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noad073.091.
Texte intégralThèses sur le sujet "Diffuse midline glioma (DMG)"
Rakotomalala-Andrianasolo, Andria. « Développement et caractérisation de modèles cellulaires pour l'étude du rôle de l'oncohistone H3.3 K27M dans le phénotype agressif et la réponse aux thérapies des gliomes pédiatriques diffus de la ligne médiane ». Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILS015.
Texte intégralH3K27-altered DMG treatment is one of the most significant challenges in pediatric neuro-oncology,with no improvement in patient survival over the past 50 years. In 2012, it was shown that DMGs harbor a specific histone 3 mutation (oncohistone) called H3.3 K27M with a very high prevalence (70-80% of cases). Although theH3.3 K27M impact on the epigenetic landscape has been well described, studies are needed to understand betterits role in DMG cells’ aggressiveness and response to therapies.To study the H3.3 K27M mutation impact on DMG cell phenotypes precisely, we developed andcharacterized pediatric high-grade glioma isogenic cellular models induced and knock-out for the oncohistone.Using these models, we aimed to decipher the oncohistone impact on DMG cell biology and response to anticancertherapies, including radiation therapy, the only current standard of care for DMGs. Characterization of our H3.3 K27M-induced pediatric supratentorial glioma cell lines reveals that the oncohistone affects the response to ionizing radiations and specific targeted therapies in a cellular context-dependentway. Based on these results, we settled to characterize oncohistone biological impacts in a more relevant cellular context of DMG. In that sense, we established H3.3 K27M knock-out cellular models and characterized them regarding their parental DMG H3.3 K27M mutated cell lines. Through omic (transcriptomic and proteomic)and cell metabolism characterizations of these models, we notably showed the H3.3 K27M mutation impact on DMG cells’ lipid metabolism. In 3D spheroid models, this H3.3 K27M-induced lipid metabolism rewiring appeared conditioned by microenvironment factors still under investigation.On the other hand, a functional pharmacological screen identified H3.3 K27M-driven dependencies tospecific DNA repair pathways. In addition, ongoing radiobiological characterization of our models indicates anH3.3 K27M-associated radiosensitivity correlating with a decrease in DNA repair efficiency following ionizingradiations. Beyond this DNA repair impact, our pharmacological screen also revealed an H3.3 K27M-relatedsensitivity to cardiac glycoside drugs. This result makes sense with our transcriptomic data showing enrichmentin genes involved in cardiomyopathies and ion homeostasis among differentially expressed genes with theoncohistone. In this context, we began unraveling the molecular and biological processes underlying thisH3.3 K27M-driven effect.Finally, we used our isogenic cellular models to show that the H3.3 K27M oncohistone drives lipidmetabolism modifications. These metabolic changes could prime H3K27-altered DMG cells to specific regulatedcell death pathways (e.g., ferroptosis) and affect the response to certain therapies. Moreover, the H3.3 K27Mseems to drive specific sensitivities, notably to radiation therapy and cardiac glycoside drugs. Understanding the underlying molecular mechanisms governing these H3.3 K27M-associated Achille heels could highlight newinsights into the oncohistone role in DMG cells and provide rationales for developing new therapeutic strategies
Trisolini, Elena. « Targeted molecular characterization of adult midline and circumscribed gliomas for the identification of new potential targets for personalized therapy ». Doctoral thesis, Università del Piemonte Orientale, 2020. http://hdl.handle.net/11579/114872.
Texte intégralLivres sur le sujet "Diffuse midline glioma (DMG)"
Kleihues, Paul, Elisabeth Rushing et Hiroko Ohgaki. The 2016 revision of the WHO classification of tumours of the central nervous system. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199651870.003.0001.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Diffuse midline glioma (DMG)"
Noureldine, Mohammad Hassan A., Nir Shimony et George I. Jallo. « Diffuse Midline Glioma – Diffuse Intrinsic Pontine Glioma ». Dans Brainstem Tumors, 159–93. Cham : Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-38774-7_8.
Texte intégralLiu, Dongyou. « Chordoid Glioma, Angiocentric Glioma, and Diffuse Midline Glioma ». Dans Tumors and Cancers, 31–36. Boca Raton : Taylor & Francis, 2018. | Series : Pocket guides to biomedical sciences | “A CRC title, part of the Taylor & Francis imprint, a member of the Taylor & Francis Group, the academic division of T&F Informa plc.” : CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/9781315120522-6.
Texte intégralSait, Sameer Farouk, Morgan Freret et Matthias Karajannis. « Pediatric High-Grade Glioma ». Dans Neuro-Oncology Compendium for the Boards and Clinical Practice, sous la direction de Maciej M. Mrugala, Na Tosha N. Gatson, Sylvia C. Kurz, Kathryn S. Nevel et Jennifer L. Clarke, 267—C18.P333. Oxford University PressNew York, 2023. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780197573778.003.0018.
Texte intégralCarabenciov, Ivan D., et Michael W. Ruff. « Progressive Bilateral Arm Pain, Gait Disturbance, Constipation, and Urinary Retention ». Dans Mayo Clinic Cases in Neuroimmunology, sous la direction de Andrew McKeon, B. Mark Keegan et W. Oliver Tobin, 231–32. Oxford University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780197583425.003.0075.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Diffuse midline glioma (DMG)"
Borsuk, Robyn, Lanlan Zhou, Rishi Lulla et Wafik El-Deiry. « Abstract 5407 : Novel imipridone combination therapies targeting oncohistone H3K27M mutant diffuse midline glioma (DMG) ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2020 ; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-5407.
Texte intégralMinns, Hanna, Oscar Padilla, Hong-Jian Wei, Robyn D. Gartrell, Andrea Webster-Carrion, Masih Tazhibi, Nicholas McQuillan et al. « 53 Inducing immune response with FLASH and conventional radiation in diffuse midline glioma (DMG) ». Dans SITC 38th Annual Meeting (SITC 2023) Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2023. http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2023-sitc2023.0053.
Texte intégralBorsuk, Robyn, Lanlan Zhou, Yiqun Zhang, Varun V. Prabhu, Joshua E. Allen, Nikos Tapinos, Rishi Lulla et Wafik S. El-Deiry. « Abstract 635 : Response to novel imipridone combination therapies targeting H3K27M mutant diffuse midline glioma (DMG) ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2021 ; April 10-15, 2021 and May 17-21, 2021 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2021. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2021-635.
Texte intégralCheney, Allison R., Lauren M. Sanders, Lucas Seninge, Holly C. Beale, Ellen Towle Kephart, Jacob Pfeil, Katrina Learned et al. « Abstract B06 : Candidate differentiation stall in epithelial mesenchymal transition in H3K27M diffuse midline glioma ». Dans Abstracts : AACR Special Conference on the Advances in Pediatric Cancer Research ; September 17-20, 2019 ; Montreal, QC, Canada. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.pedca19-b06.
Texte intégralWeidert, Frances, Christina Von Roemeling, James McGuiness, Jonathan Chardon-Robles, Nagheme Thomas, Anna Devries, Sadeem Qdaisat et al. « 1398 Immune responses and long-term survival with mRNA vaccine targeting diffuse midline glioma ». Dans SITC 38th Annual Meeting (SITC 2023) Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2023. http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2023-sitc2023.1398.
Texte intégralMathes, Stephanie, Nicolas Gerber, Marion Rizo, Michael Grotzer, Ana Guerreiro-Stücklin, Javad Nazarian et Sabine Müller. « Clinical Research for Pediatric Patients Suffering from a Diffuse Midline Glioma : Limits, Challenges and Perspectives ». Dans RExPO23. REPO4EU, 2023. http://dx.doi.org/10.58647/rexpo.23012.
Texte intégralWernicke, Caroline M., Birgit Geoerger, Olaf Witt, Christof Kramm, Stefan Burdach et Irene Teichert von Luettichau. « Unusual Course of a Diffuse Midline Glioma Exhibits Upcoming Therapeutic Options through Novel Molecular Genetic Analyses ». Dans Abstracts of the 45th Annual Meeting of the Society for Neuropediatrics. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1698205.
Texte intégralMartinez, Payton, Jane J. Song, Kang-Ho Song, Mark Borden, Genna Nault, Jenna Steiner, Natalie Serkova et al. « Enhancing Delivery and Efficacy of Panobinostat for Diffuse Midline Glioma through Focused Ultrasound-Mediated Blood-Brain Barrier Opening ». Dans 2023 IEEE International Ultrasonics Symposium (IUS). IEEE, 2023. http://dx.doi.org/10.1109/ius51837.2023.10306559.
Texte intégralMount, Christopher W., Robbie Majzner, Shree Sundaresh, Evan P. Arnold, Meena Kadapakkam, Samuel Haile, Louai Labanieh et al. « Abstract 958 : Anti-GD2 chimeric antigen receptor T cells as a potent immunotherapy regimen in xenograft models of histone 3 K27M mutant diffuse midline glioma ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2018 ; April 14-18, 2018 ; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2018-958.
Texte intégral