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Grygorenko, Oleksandr O., Viktoriia S. Moskvina, Oleksandr V. Hryshchuk et Andriy V. Tymtsunik. « Cycloadditions of Alkenylboronic Derivatives ». Synthesis 52, no 19 (24 juin 2020) : 2761–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707159.
Texte intégralBurnell, D. Jean, et Zdenek Valenta. « π-Facial stereoselectivity in the Diels–Alder reactions of a rigid carbocyclic diene : spiro(bicyclo[2.2.1]heptane-2,1′-[2,4]cyclopentadiene) ». Canadian Journal of Chemistry 69, no 1 (1 janvier 1991) : 179–84. http://dx.doi.org/10.1139/v91-028.
Texte intégralSoares, Maria I. L., Ana L. Cardoso et Teresa M. V. D. Pinho e Melo. « Diels–Alder Cycloaddition Reactions in Sustainable Media ». Molecules 27, no 4 (15 février 2022) : 1304. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27041304.
Texte intégralZhou, You-Yun, et Christopher Uyeda. « Catalytic reductive [4 + 1]-cycloadditions of vinylidenes and dienes ». Science 363, no 6429 (21 février 2019) : 857–62. http://dx.doi.org/10.1126/science.aau0364.
Texte intégralZezula, Josef, Tomáš Hudlický et Ion Ghiviriga. « Intramolecular Diels-Alder Cycloadditions of cis-Cyclohexadienediols Derived Enzymatically from (2-Azidoethyl)benzene. Construction of Highly Functionalized Bridged Isoquinoline Synthons ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 66, no 8 (2001) : 1269–86. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20011269.
Texte intégralPratt, Andrew J., Phillip M. Rendle et Peter J. Steel. « Anticancer Prodrug Studies : Diels - Alder Chemistry of 1-Methylthio-1-(p-tolylsulfonyl)ethene ». Australian Journal of Chemistry 64, no 7 (2011) : 945. http://dx.doi.org/10.1071/ch10450.
Texte intégralCarlini, Rina, Kerianne Higgs, Nicholas Taylor et Russell Rodrigo. « Diels–Alder adducts of ortho-benzoquinones : rearrangements and further transformations ». Canadian Journal of Chemistry 75, no 6 (1 juin 1997) : 805–16. http://dx.doi.org/10.1139/v97-097.
Texte intégralAyadi, Sameh, et Manef Abderrabba. « Étude DFT des réactions de cycloaddition de type Diels–Alder sur le 4-aza-6-nitrobenzofuroxane ». Canadian Journal of Chemistry 85, no 5 (1 mai 2007) : 331–35. http://dx.doi.org/10.1139/v07-026.
Texte intégralPiers, Edward, Richard W. Friesen, Paul Kao, Steven J. Rettig et James Trotter. « Synthesis of functionalized hexahydro-, octahydro-, and decahydro-1H-phenalenes via Diels–Alder reactions of 1-methylene-4a-methoxycarbonyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene and related dienes ». Canadian Journal of Chemistry 71, no 9 (1 septembre 1993) : 1463–83. http://dx.doi.org/10.1139/v93-188.
Texte intégralKotha, Sambasivarao, Milind Meshram et Nageswara Panguluri. « Advanced Approaches to Post-Assembly Modification of Peptides by Transition-Metal-Catalyzed Reactions ». Synthesis 51, no 09 (25 mars 2019) : 1913–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1612418.
Texte intégralCabrera-Trujillo, Jorge Juan, et Israel Fernández. « Understanding exo-selective Diels–Alder reactions involving Fischer-type carbene complexes ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 11 (2019) : 2985–91. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00132h.
Texte intégralFallis, Alex G. « 1998 Alfred Bader Award Lecture Tangents and targets : The synthetic highway from natural products to medicine ». Canadian Journal of Chemistry 77, no 2 (1 février 1999) : 159–77. http://dx.doi.org/10.1139/v98-233.
Texte intégralCantín, Ángel, M. Victoria Gomez et Antonio de la Hoz. « Diels–Alder reactions in confined spaces : the influence of catalyst structure and the nature of active sites for the retro-Diels–Alder reaction ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (13 octobre 2016) : 2181–88. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.208.
Texte intégralAronica, Laura, et Gianluigi Albano. « Cyclization Reactions for the Synthesis of Phthalans and Isoindolines ». Synthesis 50, no 06 (31 janvier 2018) : 1209–27. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609175.
Texte intégralSu, Zhishan, et Chan Kyung Kim. « Trienamine catalysis for asymmetric Diels–Alder reactions of 2,4-dienones : a theoretical investigation ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 22 (2015) : 6313–24. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00797f.
Texte intégralEscalante, Carlos H., Eder I. Martínez-Mora, Carlos Espinoza-Hicks, Alejandro A. Camacho-Dávila, Fernando R. Ramos-Morales, Francisco Delgado et Joaquín Tamariz. « Highly selective Diels–Alder and Heck arylation reactions in a divergent synthesis of isoindolo- and pyrrolo-fused polycyclic indoles from 2-formylpyrrole ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (17 juin 2020) : 1320–34. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.113.
Texte intégralYang, Zhongyue, Song Yang, Peiyuan Yu, Yanwei Li, Charles Doubleday, Jiyong Park, Ashay Patel et al. « Influence of water and enzyme SpnF on the dynamics and energetics of the ambimodal [6+4]/[4+2] cycloaddition ». Proceedings of the National Academy of Sciences 115, no 5 (18 janvier 2018) : E848—E855. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1719368115.
Texte intégralBreton, Gary W., et Kenneth L. Martin. « Exploring the Limits of Reactivity of N-Methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (MeTAD) with Disubstituted Bicycloalkadienes in the Homo-Diels–Alder Reaction ». Organics 4, no 1 (31 décembre 2022) : 41–48. http://dx.doi.org/10.3390/org4010002.
Texte intégralFulton, Brandon B., Alexia J. Hartzell, H. V. Rasika Dias et Carl J. Lovely. « Room Temperature Diels–Alder Reactions of 4-Vinylimidazoles ». Molecules 29, no 8 (22 avril 2024) : 1902. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29081902.
Texte intégralRao, Nagaraj. « ASYMMETRIC ORGANOCATALYSIS ». INDIAN DRUGS 58, no 10 (16 décembre 2021) : 5–6. http://dx.doi.org/10.53879/id.58.10.p0005.
Texte intégralTejero, Alvaro G., María Carmona, Ricardo Rodríguez, Fernando Viguri, Fernando J. Lahoz, Pilar García-Orduña et Daniel Carmona. « Synthesis of chiral-at-metal rhodium complexes from achiral tripodal tetradentate ligands : resolution and application to enantioselective Diels–Alder and 1,3-dipolar cycloadditions ». RSC Advances 12, no 53 (2022) : 34704–14. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra06982b.
Texte intégralCharlton, James L., Guy L. Plourde et Glenn H. Penner. « Asymmetric induction in Diels–Alder reactions of α-alkoxyorthoquinodimethanes ». Canadian Journal of Chemistry 67, no 6 (1 juin 1989) : 1010–14. http://dx.doi.org/10.1139/v89-153.
Texte intégralWilliams, C. Luke, Katherine P. Vinter, Chun-Chih Chang, Ruichang Xiong, Sara K. Green, Stanley I. Sandler, Dionisios G. Vlachos, Wei Fan et Paul J. Dauenhauer. « Kinetic regimes in the tandem reactions of H-BEA catalyzed formation of p-xylene from dimethylfuran ». Catalysis Science & ; Technology 6, no 1 (2016) : 178–87. http://dx.doi.org/10.1039/c5cy01320h.
Texte intégralBădoiu, Andrei, Yasmin Brinkmann, Florian Viton et E. Peter Kündig. « Asymmetric Lewis acid-catalyzed 1,3-dipolar cycloadditions ». Pure and Applied Chemistry 80, no 5 (1 janvier 2008) : 1013–18. http://dx.doi.org/10.1351/pac200880051013.
Texte intégralDuret, Guillaume, Vincent Le Fouler, Philippe Bisseret, Vincent Bizet et Nicolas Blanchard. « Diels-Alder and Formal Diels-Alder Cycloaddition Reactions of Ynamines and Ynamides ». European Journal of Organic Chemistry 2017, no 46 (8 septembre 2017) : 6816–30. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201700986.
Texte intégralBoger, Dale L., et Christine E. Brotherton. « Diels-alder cycloaddition reactions of cyclopropenone ketals ». Tetrahedron 42, no 11 (janvier 1986) : 2777–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)90567-8.
Texte intégralLaurent, Alain, Nidia P. Villalva-Servín, Pat Forgione, Peter D. Wilson, David V. Smil et Alex G. Fallis. « Part 1 : Efficient strategies for the construction of variably substituted bicyclo[5.3.1]undecenones (AB taxane ring systems) ». Canadian Journal of Chemistry 82, no 2 (1 février 2004) : 215–26. http://dx.doi.org/10.1139/v03-200.
Texte intégralTomé, Augusto C., Maria G. P. M. S. Neves et José A. S. Cavaleiro. « Porphyrins and other pyrrolic macrocycles in cycloaddition reactions ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 13, no 04n05 (avril 2009) : 408–14. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424609000619.
Texte intégralHou, Ji-Qin, Jiang-Hong Yu, Heng Zhao, Ying-Ying Dong, Qiu-Shi Peng, Bao-Bao Zhang et Hao Wang. « Biomimetic total syntheses of baefrutones A–D, baeckenon B, and frutescones A, D–F ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 6 (2020) : 1135–39. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob02490e.
Texte intégralBednarek, Melania, et Przemysław Kubisa. « Reversible networks of degradable polyesters containing weak covalent bonds ». Polymer Chemistry 10, no 15 (2019) : 1848–72. http://dx.doi.org/10.1039/c8py01731j.
Texte intégralBauer, John B., Fatima Diab, Cäcilia Maichle-Mössmer, Hartmut Schubert et Holger F. Bettinger. « Synthesis of the [11]Cyclacene Framework by Repetitive Diels–Alder Cycloadditions ». Molecules 26, no 10 (20 mai 2021) : 3047. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26103047.
Texte intégralPetko, Dina, Matthew Stratton et William Tam. « Ruthenium-catalyzed Bis-Homo-Diels-Alder reaction : searching for commercially available catalysts and expanding the scope of reaction ». Canadian Journal of Chemistry 96, no 12 (décembre 2018) : 1115–21. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2018-0117.
Texte intégralHamzehloueian, Mahshid, Saeid Yeganegi, Yaghoub Sarrafi, Kamal Alimohammadi et Marzieh Sadatshahabi. « A theoretical investigation on the regioselectivity of the intramolecular hetero Diels-Alder and 1,3-dipolar cycloaddition of 2-vinyloxybenzaldehyde derivatives ». Journal of the Serbian Chemical Society 79, no 8 (2014) : 911–24. http://dx.doi.org/10.2298/jsc140121012h.
Texte intégralJursic, Branko S. « AM1 semiempirical study of benzopyrroles as dienes for Diels-Alder reaction ». Canadian Journal of Chemistry 74, no 1 (1 janvier 1996) : 114–20. http://dx.doi.org/10.1139/v96-015.
Texte intégralBrossard, Dominique, Pascal Retailleau, Vincent Dumontet, Philippe Breton, Sandy Desrat et Fanny Roussi. « Fast & ; easy preparation of 3D scaffolds from methyl benzoate by a diversity oriented synthesis strategy based on Diels–Alder and ene-reactions ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 26 (2017) : 5585–92. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01236e.
Texte intégralKoçak, Ramazan, et Arif Daştan. « Synthesis of dibenzosuberenone-based novel polycyclic π-conjugated dihydropyridazines, pyridazines and pyrroles ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (15 mars 2021) : 719–29. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.61.
Texte intégralGribble, G. W. « Novel chemistry of indole in the synthesis of heterocycles ». Pure and Applied Chemistry 75, no 10 (1 janvier 2003) : 1417–32. http://dx.doi.org/10.1351/pac200375101417.
Texte intégralÇapan, İrfan, et Süleyman Servi. « Synthesis of New C2-Symmetric Chiral Benzimidazole Derivatives Having Norbornene/Dibenzobarrelene Skeletons ». Letters in Organic Chemistry 17, no 10 (17 novembre 2020) : 801–5. http://dx.doi.org/10.2174/1570178616666190731105327.
Texte intégralMlostoń, Grzegorz, Yuriy Shermolovich et Heinz Heimgartner. « Synthesis of Fluorinated and Fluoroalkylated Heterocycles Containing at Least One Sulfur Atom via Cycloaddition Reactions ». Materials 15, no 20 (17 octobre 2022) : 7244. http://dx.doi.org/10.3390/ma15207244.
Texte intégralKorol, Nataliya, Mikhailo Slivka et Oksana Holovko-Kamoshenkova. « Cycloaddition reactions of 4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione (PTAD) and 4-methyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione (MTAD) : A short review ». Organic Communications 13, no 4 (26 décembre 2020) : 146–54. http://dx.doi.org/10.25135/acg.oc.88.20.11.1870.
Texte intégralBeck, Janina, Olaf Fuhr, Martin Nieger et Stefan Bräse. « A versatile Diels–Alder approach to functionalized hydroanthraquinones ». Royal Society Open Science 7, no 11 (novembre 2020) : 200626. http://dx.doi.org/10.1098/rsos.200626.
Texte intégralSpino, Claude, et Jason Crawford. « 2-Carbomethoxy-1,3-butadiene : an electronically activated diene in [4 + 2] cycloadditions with electron-deficient dienophiles ». Canadian Journal of Chemistry 71, no 7 (1 juillet 1993) : 1094–97. http://dx.doi.org/10.1139/v93-145.
Texte intégralBates, Robert W., Andrew J. Pratt, Phillip M. Rendle et Ward T. Robinson. « Diels - Alder Reactions of 1,1-Bis(methylthio)ethene with Pyran-2-ones. » Australian Journal of Chemistry 51, no 5 (1998) : 383. http://dx.doi.org/10.1071/c97128.
Texte intégralMoore, Jonathan C., E. Stephen Davies, Darren A. Walsh, Pallavi Sharma et John E. Moses. « Formal synthesis of kingianin A based upon a novel electrochemically-induced radical cation Diels–Alder reaction ». Chem. Commun. 50, no 83 (2014) : 12523–25. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc05906a.
Texte intégralde Sousa, Andrea L. F., José E. P. Cardoso Filho, Blanka Wladislaw, Liliana Marzorati et Claudio Di Vitta. « Studies on chemo- and diastereo-selectivity of the Diels–Alder reactions of sulfinyltoluquinones with cyclopentadiene ». Canadian Journal of Chemistry 87, no 8 (août 2009) : 1135–43. http://dx.doi.org/10.1139/v09-070.
Texte intégralCharlton, James L., et Shawn Maddaford. « The mechanism of stereoselectivity in the cycloaddition reactions of α-hydroxy-ortho-quinodimethanes with the fumarate of methyl lactate and mandelate ». Canadian Journal of Chemistry 71, no 6 (1 juin 1993) : 827–33. http://dx.doi.org/10.1139/v93-110.
Texte intégralZeller, Matthias, Allen D. Hunter, Paul Sampson et Nataliya Chumachenko. « 1-[(E)-Butadienylsulfonyl]-3,3-dimethylbut-2-yl methacrylate ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, no 4 (15 mars 2006) : o1369—o1370. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806008014.
Texte intégralGillard, James R., Michael J. Newlands, John N. Bridson et D. Jean Burnell. « π-Facial stereoselectivity in the Diels–Alder reactions of benzene oxides ». Canadian Journal of Chemistry 69, no 9 (1 septembre 1991) : 1337–43. http://dx.doi.org/10.1139/v91-199.
Texte intégralJasiński, Radomir. « On the Question of Stepwise [4+2] Cycloaddition Reactions and Their Stereochemical Aspects ». Symmetry 13, no 10 (11 octobre 2021) : 1911. http://dx.doi.org/10.3390/sym13101911.
Texte intégralWard, Dale E., Thomas E. Nixey, Yuanzhu Gai, Matthew J. Hrapchak et M. Saeed Abaee. « Intramolecular Diels–Alder reactions of 2H-thiopyran dienes ». Canadian Journal of Chemistry 74, no 7 (1 juillet 1996) : 1418–36. http://dx.doi.org/10.1139/v96-160.
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