Littérature scientifique sur le sujet « Dicloruro »
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Articles de revues sur le sujet "Dicloruro"
1
Beltrán Pedroza, Diana Marcela, et Neftalí Mesa López. « El dicloruro de mercurio como desinfectante en la micropropagación del comino (Aniba perutilis Hemsley) ». Revista Colombiana de Biotecnología 16, no 1 (1 juin 2014) : 203. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.biote.v16n1.44302.
Texte intégral
2
García Lozano, Diana Lorena, Martha Lily Ocampo Guerrero et Neftalí Mesa López. « Estandarización del protocolo de desinfección para la micropropagación de Aspidosperma polyneuron ». Revista Colombiana de Biotecnología 17, no 2 (1 novembre 2015) : 76–84. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.biote.v17n2.54277.
Texte intégralRésumé :
<p><strong>Título en ingles</strong>: Standardization of the disinfection protocol for the micropropagation of <em>Aspidosperma polyneuron</em></p><p><em>Aspidosperma polyneuron</em> es un especie nativa de la región neotropical, en países como Colombia, Venezuela, Perú, Brasil, Argentina y Paraguay, propio de bosques semideciduos, catalogada desde 1998 por la UICN como “En Peligro (EN)”, debido a que sus poblaciones naturales fueron sometidas a una intensa explotación con fines madereros y su hábitat se vio seriamente degradado por actividades agrícolas y silvopastoriles. Las dificultades para su regeneración natural y el enraizamiento de las estacas, hace que el cultivo <em>in vitro</em> sea una eficaz herramienta para contrarrestar las dificultades reproductivas que presenta. Sin embargo, la presencia de contaminantes que afectan la viabilidad de los explantes, precisa el desarrollo de protocolos que permitan el establecimiento <em>in vitro</em> de la especie. El objetivo de la presente investigación fue lograr el establecimiento aséptico y la inducción de la callogénesis en explantes de <em>A. polyneuron</em>, mediante la evaluación de diferentes tratamientos de desinfección. Los explantes se obtuvieron de individuos de regeneración natural, en el municipio de Armero, departamento del Tolima, los cuales se sumergieron en agua destilada con una gota de Tween® 80 por cada 100 ml, durante 10 minutos y lavados con agua destilada estéril. Se utilizaron como agentes desinfectantes, el hipoclorito de sodio y el dicloruro de mercurio a distintas concentraciones y tiempos de inmersión. De los explantes utilizados: ápices, segmentos nodales y láminas foliares, este último fue seleccionado por su capacidad de producir callos friables de color verde, para lo cual una desinfección con dicloruro de mercurio (HgCl2) al 0.125% durante 10 minutos fue suficiente para el control de la contaminación y bajos índices de oxidación.</p>
3
Rivera Ordóñez, Andrés Camilo, Diego Andrés Mora Benítez et Yalila Andrea Ordóñez Zarama. « Intoxicación por paraquat y convulsiones : a propósito de un caso en una institución de salud de Pasto, Nariño ». Medicina UPB 39, no 2 (2020) : 60–65. http://dx.doi.org/10.18566/medupb.v39n2.a10.
Texte intégralRésumé :
Caso clínico de un hombre de 20 años, procedente de área rural de un municipio de Nariño, que consulta a un centro de salud después de 36 horas de haber ingerido de modo no intencional 20-30 mL de gramoxone (dicloruro de paraquat) mientras estaba en estado de embriaguez, con síntomas digestivos, hiperbilirrubinemia, elevación de azoados, leucocitosis y neutrofilia, por lo que es referido a un hospital de alta complejidad en la ciudad de Pasto. Durante su hospitalización, presenta epistaxis, falla renal con requerimiento de hemodiálisis, quemaduras orales, hipertermia y dos episodios de crisis convulsivas tónico-clónico generalizadas. Se toman paraclínicos: azoados, gases arteriales, electrolitos, glicemia, entre otros, cuyos resultados se enmarcan dentro de la normalidad durante los episodios convulsivos. Es relevante proporcionar elementos para construir un criterio clínico que explique el compromiso neurológico, ya que, es raro y complejo en intoxicaciones por herbicidas como el paraquat.
4
Frantellizzi, V., et G. De Vincentis. « Manejo de pacientes con CPRCm tratados con dicloruro de radio-223 en el escenario del brote de COVID-19 ». Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular 39, no 6 (novembre 2020) : 391–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.remn.2020.04.005.
Texte intégral
5
Frantellizzi, V., et G. De Vincentis. « Manejo de pacientes con CPRCm tratados con dicloruro de radio-223 en el escenario del brote de COVID-19 ». Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (English Edition) 39, no 6 (novembre 2020) : 391–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.remnie.2020.04.012.
Texte intégral
6
Contreras, Cristina, Lisandra Corona, Norys Domínguez et Miguel Mejía Sang. « Intoxicación pediátrica por Paraquat : presentación de caso, Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral (HIRRC), República Dominicana ». Ciencia y Salud 3, no 1 (11 avril 2019) : 73–78. http://dx.doi.org/10.22206/cysa.2019.v3i1.pp73-78.
Texte intégralRésumé :
Introducción: el paraquat (dicloruro de 1,1’-dimetil-4,4’-bipiridilo) es un químico tóxico utilizado mundialmente como herbicida. La etiología de la intoxicación por paraquat se debe en su mayoría a la ingestión suicida. Fisiopatológicamente, el pulmón, el hígado y el riñón son los órganos especialmente afectados por el paraquat debido a su alta saturación de oxígeno. La letalidad por intoxicación por paraquat es muy alta, cerca del 80%, siendo la fibrosis pulmonar la causa más frecuente de muerte.
Objetivos: el siguiente documento tiene la intención de identificar los principales signos y síntomas que constituyen la presentación clínica de la intoxicación por paraquat en un paciente pediátrico. A pesar de la limitada bibliografía, se pretendió hacer una comparación de la presentación y el progreso clínico con otros casos de intoxicación por paraquat.
Material y Métodos: se expone el caso clínico de una joven de 15 años, la cual ingirió aproximadamente 250 ml de paraquat con intención autolítica. La misma presentó inicialmente afección en el tracto gastrointestinal, seguido de alteración de las pruebas hepáticas, renales y pancreáticas, y dificultad respiratoria.
Conclusiones: luego de describir la presentación clínica de nuestra paciente, y de compararla con la de otros casos similares, concluimos que el diagnóstico precoz y exhaustivo de la intoxicación por paraquat reduce significativamente su mortalidad debido a la actual inexistencia de un antídoto específico para dicho envenenamiento. Asimismo, recomendamos tener siempre presente la intoxicación por paraquat al momento de recibir pacientes con la presentación característica luego de la ingesta de sustancias desconocidas.
7
Pérez López, Esteban, Ericka Barrantes Barrantes et Roberto Villalobos Landazuri. « Dos métodos para la cuantificación de paraquat en plaguicidas tipo Concentrado Soluble ». UNED Research Journal 12, no 2 (27 octobre 2020) : e3042. http://dx.doi.org/10.22458/urj.v12i2.3042.
Texte intégralRésumé :
Introducción: En Costa Rica el paraquat es el tercer plaguicida más importado debido a que se aplica ampliamente en diferentes plantaciones. Esto hace que sea necesario tener un estricto control de calidad del producto para asegurar que cumple con el Decreto Ejecutivo Nº 34139-S-MAG-TSS-MINAE, el cual regula el registro, la fabricación, la formulación, el reempaque, el almacenamiento, la venta, la mezcla, la comercialización y uso, de materia prima o producto formulado, de los productos que contengan el plaguicida agrícola dicloruro de paraquat (Montero, 2018). Objetivo: Verificar y comparar los métodos normalizados 969.09 de la AOAC por espectrometría UV-Vis y el método respectivo del CIPAC por HPLC, con miras a garantizar que los métodos son apropiados para la determinación del plaguicida bajo las condiciones descritas, en un laboratorio químico específico. Métodos: Se siguieron los lineamientos descritos por el Ente Costarricense de Acreditación (ECA) para la verificación de parámetros de desempeño analítico en métodos normalizados. Se realizó en el Laboratorio de Control de Calidad de Agroquímicos, como requisito del último año del bachillerato en Laboratorista Químico de la Universidad de Costa Rica, Recinto de Grecia. Resultados: Los métodos por UV y HPLC demostraron ser adecuados para la determinación de paraquat, pero se recomienda someter a prueba con otros analistas, y de persistir el comportamiento, a una prueba interlaboratorial para definir el de mejor exactitud. Conclusiones: Ambas metodologías cumplen con los requerimientos establecidos por el ECA y la norma CIPAC para la validación de métodos de plaguicidas formulados, no obstante se obtuvieron diferencias significativas entre los resultados arrojados por cada una de las metodologías.
8
Meneghetti, Mário R., Madalena C. Forte et Jairton Dupont. « Influência da estrutura do catalisador a base de Zirconoceno na estereorregularidade e propriedades do polipropileno formado ». Polímeros 7, no 1 (mars 1997) : 30–36. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14281997000100006.
Texte intégralRésumé :
RESUMO: Catalisadores de metalocenos com diferentes simetrias, cocatalisados por metilaluminoxanas (MAO), foram avaliados em diferentes temperaturas de polimerização do propileno. Os metalocenos com ponte interanelar, ou seja, o dicloreto de rac-etileno bis(h5-1-indenil) zircônio, com simetria C2, e o dicloreto de isopropilideno(h5-ciclopentadienil)(h5-9-fluorenil) zircônio, com simetria Cs, produziram, respectivamente, polipropileno isotático e sindiotático. O grau de taticidade desses polímeros diminui com o aumento da temperatura de polimerização. Os metalocenos sem ponte, dicloreto de bis(h5-ciclopentadienil)zircônio e bis(h5-indenil)zircônio, em qualquer uma das temperaturas investigadas, produziram, somente, polipropileno atático. A estereorregularidade dos polímeros foram determinadas por Ressonância Magnética Nuclear de 13C.
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Furtado, Maria Isabel Fernandes Peixoto, Ênio Lima Sousa, Larissa Moreira Torres et Samya De Araujo Neves. « REVISÃO SISTEMATICA SOBRE O USO DE DICLORETO DE RÁDIO NA TERAPEUTICA DO CÂNCER DE PRÓSTATA ». ID on line REVISTA DE PSICOLOGIA 12, no 40 (10 mars 2018) : 36. http://dx.doi.org/10.14295/idonline.v12i40.1089.
Texte intégralRésumé :
Resumo: Atualmente está sendo feito o uso do Dicloreto de Rádio no tratamento do Câncer de Próstata em pacientes que não respondem a redução dos hormônios masculinos (castração) associado a metástases ósseas, que não apresentam metástases sistêmicas e que estão sintomáticos. Este estudo pretende avaliar o potencial terapêutico do Dicloreto de Rádio, assim como os riscos e benefícios do seu uso no tratamento do Câncer de Próstata metastático resistente a castração. Trata-se de uma revisão sistemática da literatura acerca da temática de terapias inovadoras e uso de radiofarmacos no tratamento de cânceres, com enfoque no Dicloreto de Rádio usado na terapêutica do Câncer de Próstata metastático resistente a castração. Os dados foram coletados nas bases de dados Scielo, Pubmed e Lilacs no período de Fevereiro de 2018, com os seguintes descritores em inglês: ''radio chloride oncology therapy'', ''radio dichloride of prostate cancer''. Foram encontrados 12 artigos, publicados entre 2014 e 2018, dos quais 4 foram selecionados por maior adequação à proposta pesquisada. A terapia com o radiofarmaco Dicloreto de Rádio mostrou resultados animadores. Sua segurança e eficácia foram avaliadas pelo estudo ALSYMPCA que revelou o aumento da sobrevida global dos pacientes tratados com o Dicloreto de Rádio em comparação com o grupo de pacientes que foram submetidos à terapia com placebo. Homens com Câncer de Próstata metastático resistente a castração apresentam pouca sobrevida, apesar da terapia intensiva. Esse fato levou a avanços recentes na terapia destinada a tratar metástases ósseas resultantes dessa patologia. Nesse contexto, o uso de Dicloreto de Rádio se mostrou eficaz. Estudos internacionais e nacionais em diversos centros oncológicos mostraram redução da chance de morte em 30% dos pacientes. Essa terapia envolve o uso de radiação direcionada à metástase óssea, diminuindo consideravelmente os sintomas como a dor e os efeitos colaterais por focar com precisão na destruição das células malignas.
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Cáceres C., Eduardo, Federico Moncla et Alberto Cazorla. « Ensayo de tratamiento del cáncer avanzado de la mama con dicloro difenil dicloro etano ». Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 8, no 3 (2 juin 2015) : 89–98. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v8i733.
Texte intégralRésumé :
Cinco casos de cáncer avanzado de la mama han sido tratados con una droga, que contiene 80% de op'DDD. Todos los casos disminuyeron su función cortico-suprarrenal sin llegar a desaparecer dicha función. Se observaron efectos tóxicos consistentes en anorexia, náuseas, vómitos, diarreas, cefalea, mareos y astenia. Por el presente trabajo no se puede excluir, ni afirmar, el que la droga usada produzca daño hepático. De 105 cinco casos tratados, en tres de ellos la enfermedad progresó, en uno permaneció estacionaria y en otro se obtuvo mejoría objetiva.
Thèses sur le sujet "Dicloruro"
1
Sirignano, Esther. « Synthesis, characterization and cytotoxicity studies of novel organo-metallic compounds ». Doctoral thesis, Universita degli studi di Salerno, 2015. http://hdl.handle.net/10556/1938.
Texte intégralRésumé :
2012 - 2013Despite the discovery of cis-platin in the treatment of cancer there has been a considerable exploration on the antitumoral activity of other transition metal complexes. One of the main problems about the application of transition metal complexes for chemotherapy is their potential toxicity. For instance, recently the attention has been focused on titanium based complexes, which could have significant potential effect against solid tumor. The advantage of Ti(IV) complexes is their relative biological compatibility, which mostly leads to mild and revisable side effects. However, the hydrolytic instability of known Ti(IV) complexes and formation of various different species upon water addition makes their therapeutic application problematic, and raises a strong interest in the development of relatively stable Ti(IV) complexes with well defined hydrolytic behavior that demonstrate appreciable cytotoxic activity. Strong ligand binding is also of interest to avoid complete ligand stripping by transferrin, so that the ligand may be used as a target for structure–activity relationship investigations. Titanocene dichloride (Cp2TiCl2) shows an average antiproliferative activity in vitro but promising results in vivo. Considerable work has been performed in developing therapeutic analogues of Cp2TiCl2 by varying the central metal, the labile ligands (Cl) and the bis-cyclopentadienyl moiety. In particular, small changes to the Cp ligand can strongly affect the hydrolytic stability and water solubility properties of the metallocenes and have an impact on the cytotoxic activity. For a better exploration of the parameters affecting activity and its mechanistic aspects, the synthesis and investigation of particularly designed complexes based on different strongly coordinating ligands has been our main purpose We synthesized novel titanocene and half-titanocene derivatives, having substituted cyclopentadienyl ligands; all the complexes have been fully characterized by NMR, elemental analysis and MS. Additionally we studied the rate of hydrolysis of these complexes. Starting from the reflection that the different activities of the complexes could be related to their different stabilities, the hydrolysis stability represents a first possible indication on the achievable cytotoxic effects of synthesized compounds. The synthesized compounds have been evaluated for their cytotoxic potential against cancer cell lines. Most of these compounds showed significant anti-proliferative effects compared to cisplatin [edited by Author]
XII n.s.
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Menezes, Fabrício Gava. « Reação de substituição nucleofílica aromática em 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno ». Florianópolis, SC, 2006. http://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/103151.
Texte intégralRésumé :
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaMade available in DSpace on 2013-07-16T03:12:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 261371.pdf: 579400 bytes, checksum: e3749d3edec80aae82094db1a10bb28b (MD5)
O 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno (DCDNB) reage com aminas primárias e secundárias, em acetonitrila, em temperatura ambiente, produzindo produtos de monossubstituição do grupo nitro, com rendimentos de 85% a 95%. A dissubstituição de um cloro e de um nitro ocorre quando usados excesso de amina e refluxo. Os reagentes amínicos piperidina, pirrolidina, dimetilamina e metilamina foram os mais reativos tanto na mono quanto na dissubstituição. A cinética da reação entre DCDNB e cicloexilamina, em dimetil sulfóxido, indica ausência de catálise básica. A geometria do estado de transição, obtida por cálculo teórico para a reação entre DCDNB e cicloexilamina, suporta a possibilidade de estabilização do estado de transição por ponte entre o hidrogênio amínico e um dos oxigênios do grupo nitro em orto, e também que não deve existir inibição de ressonância no estado de transição. Os alcóxidos substitutem prontamente o grupo nitro, monossubstituição, todavia, o produto dissubstituído (nitro e cloro) só foi obtido para a reação com metóxido, quando sob refluxo. 1,2-dichlro-4,5-dinitrobenzene (DCDNB) reacts with primary and secondary amines, in acetonitrile, at room temperature, to give monossubstituted nitro product with yield 85 % to 95 %. The chloro-nitro-dissubstituted product is formed when excess amine and reflux conditions are used. Piperidine, pirroline, dimethylamine and methylamine were the most reactive reagents in both mono- and dissubstitution. The kinetic of the reaction of DCDNB e cyclohexylamine, in DMSO, indicates no basic catalysis. The transition state geometry, obtained by theoretical treatment of this reaction, supports the existence of stabilization by the amine hydrogen bonding to the o-nitro group oxygen. Also, it is not observed any resonance inhibition in the transition state. The alcoxides promptly monossubstitute the nitro group, however, the dissubstituted product (of nitro and chloro) was only successful for the methoxide under reflux condition.
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Souza, Renato Henriques de. « O comportamento da 1,2-DI-t-Butildiaziridinona frente a nucleofilos organicos bifuncionalizados, na presença de dicloreto de cobalto ». [s.n.], 2004. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249091.
Texte intégralRésumé :
Orientador : Pedro Faria dos Santos FilhoDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Made available in DSpace on 2018-08-04T02:10:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza_RenatoHenriquesde_M.pdf: 1910628 bytes, checksum: 5e8da0cefa13ee77e59b638ae42b7427 (MD5) Previous issue date: 2004
Mestrado
Quimica Inorganica
Mestre em Química
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Wendhausen, Junior Renato. « Hidratação de 2, 2-dicloro-1- (metanitrofenil etanona) : um novo tratamento matematico para analise dos dados cineticos ». reponame:Repositório Institucional da UFSC, 1988. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75458.
Texte intégralRésumé :
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e MatematicasMade available in DSpace on 2012-10-16T01:30:00Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T16:02:04Z : No. of bitstreams: 1 81758.pdf: 1549211 bytes, checksum: b64a8bee9849b1a90415480ad8390226 (MD5)
A hidratação da 2,2-dicloro-1-(m-nitroariletanona), m-NO2 DCA foi estudada em misturas de THF-água. Para avaliação do número de prótons envolvidos no estado de transição, foi utilizada a técnica do inventário de prótons, a qual utiliza a equação de Gross-Butler para cálculo das curvas teóricas kn vs. nD20, as quais, fornece uma aproximação para o número de prótons envolvidos no estado de transição (ET). Trabalhos anteriores (E.A. Zampion - Tese de Mestrado UFSC, 1984) utilizaram compostos de estrutura análoga ao hidrato (produto da reação) para o cálculo das constantes de equilíbrio e de velocidade de hidratação e desidratação, pois a reação é reversível. Neste trabalho, verificou-se que a absorbância da m-NO2-DCA permanece constante, independente da razão H2O/D2O. Isto implica em que a constante de equilíbrio não muda, permanecendo a razão das velocidades de hidratação e desidratação constante, permitindo utilizar diretamente as constantes de velocidade observada para o cálculo do número de prótons envolvidos no ET. Os resultados mostram que o número de prótons que participam do ET é uma função da fração molar de água, variando de dois a infinitos prótons. Uma explicação coerente com este fenômeno é dada em função da variação da estrutura da água na presença do co-solvente THF.
5
Aguiar, Allan Carlos dos Santos. « Estudo eletroquímico do contaminante emergente 2,6-dicloro- 1,4-benzoquinona em solução aquosa e avaliação da sua interação com DNA ». Universidade Federal do Maranhão, 2017. http://tedebc.ufma.br:8080/jspui/handle/tede/1752.
Texte intégralRésumé :
Submitted by Rosivalda Pereira (mrs.pereira@ufma.br) on 2017-07-19T19:36:29Z
No. of bitstreams: 1
AllanAguiar.pdf: 1217972 bytes, checksum: 8d901c39af9d9a55e5fe7dbfb88a0ea9 (MD5)Made available in DSpace on 2017-07-19T19:36:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AllanAguiar.pdf: 1217972 bytes, checksum: 8d901c39af9d9a55e5fe7dbfb88a0ea9 (MD5) Previous issue date: 2017-05-30
The 2,6-dichloro-1,4-benzoquinone (DCBQ), a subproduct of the water disinfection process, is a highly reactive molecule and has a redox cycle with its semiquinone radicals that lead to the formation of reactive oxygen species (ROS). These species can cause severe oxidative stress in cells leading to the formation of macromolecules, such as oxidized lipids, proteins and DNA. The induced cell damage occur through alkylation of proteins and/or DNA, moreover understanding how this occurs is very complex. Thus, the study of the electrochemical behaviour of DCBQ before and after degradation in aqueous solution on glassy carbon electrode, as well as the investigation of DCBQ and DNA using dsDNAelectrochemical biosensors were performed. The DCBQ showed a reversible process at pH range from 3.7 to 12.6 when was evaluated by cyclic voltammetry. For differential pulse voltammetry the peak potential of DCBQ was pH-dependent until pH 9.2. After successive scans occurred the formation of a reversible oxidation product in a pH-dependent process to pH 5.4. The electrochemical behaviour of DCBQ and its oxidation products was also investigated by square wave voltammetry. The reversibility of these two redox processes was confirmed in a wide range of pH. By varying incubation time and electrolyte solutions, DCBQ showed spontaneous degradation which was electrochemically detected by the decrease of the current peak and appearance of a new oxidation peak at less positive potential. The oxidation of the degraded DCBQ was a reversible and pH-dependent process in the pH values of 3.7 ≤ pH ≤ 6.0. Moreover, the degradation of DCBQ in aqueous solution was confirmed by UV-Vis spectrophotometry experiments. Using incubated dsDNA solutions and dsDNA-electrochemical biosensors, it was observed that the DCBQ and pdDCBQ interacted with the dsDNA, through the release of the bases Gua and Ade. The interaction of DCBQ-dsDNA did not show any oxidative damage to DNA by the product(s) formed by DCBQ, since the 8-oxoGua/2,8-DHA was not detected. An analytical methodology for the determination of DCBQ, using gold microelectrode and square wave voltammetry, was developed in the range of 19.9 to 291.0 μmol L-1. The detection and quantification limits of 6.1 and 20.3 μmol L-1, respectively were detected.
A 2,6-dicloro-1,4-benzoquinona (DCBQ), um subproduto do processo de desinfecção da água, é uma molécula altamente reativa e apresenta um ciclo redox com seus radicais semiquinonas que levam à formação de espécies reativas de oxigênio (ERO). Essas espécies podem causar estresse oxidativo grave dentro de células por meio da formação de macromoléculas, como lipídios oxidados, proteínas e DNA. A compreensão de como isso ocorre é muito complexa e os danos celulares gerados se dão por meio de alquilação de proteínas e/ou DNA. Diante disso, um estudo do comportamento eletroquímico da DCBQ antes e após a sua degradação em solução aquosa sobre eletrodo de carbono vítreo (ECV) e a investigação da DCBQ com DNA, utilizando biossensores eletroquímicos de dsDNA (do inglês double stranded Desoxyribonucleic Acid), foram realizados. A DCBQ foi investigada inicialmente por voltametria cíclica (VC), apresentando um processo reversível no intervalo de pH de 3,7 a 12,6. Por voltametria de pulso diferencial (VPD) observou-se que o potencial de pico da DCBQ é dependente do pH da solução até pH 9,2. Após varreduras de potencial sucessivas, observou-se a formação de um produto de oxidação reversivelmente oxidado em um processo dependente do pH até pH 5,4. O comportamento eletroquímico da DCBQ e do seu produto de oxidação foram investigados por VOQ, confirmando, assim, a reversibilidade desses dois processos redox em toda a faixa de pH estudada. Após vários períodos de incubação, em diferentes eletrólitos, a degradação espontânea da DCBQ foi detectada eletroquimicamente pelo decaimento da sua corrente de pico e o aparecimento de um novo pico de oxidação, em potencial menos positivo. A oxidação da DCBQ degradada é um processo reversível e dependente do pH para valores de 3,7 ≤ pH ≤ 6,0. A degradação da DCBQ em solução aquosa foi confirmada por meio de experimentos realizados por espectrofotometria UV-Vis. Utilizando soluções de dsDNA incubadas e biossensores eletroquímicos de dsDNA, observou-se que a DCBQ e o(s) pdDCBQ (produtos de degradação da DCBQ) interagiram com o dsDNA, através da liberação das bases Gua e Ade. A interação da DCBQ-dsDNA não mostrou nenhum dano oxidativo causado ao DNA pelo(s) produtos(s) formados pela DCBQ, visto que a 8- oxoGua/2,8-DHA não foi detectada. Uma metodologia analítica, utilizando microeletrodo de ouro e VOQ foi desenvolvida para a determinação da DCBQ, obtendo-se um intervalo linear de 19,9 a 291,0 μmol L-1 com limites de detecção e de quantificação de 6,1 e 20,3 µmol L-1, respectivamente.
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Stefani, Helio Alexandre. « Reagentes de Selênio e Telúrio em síntese orgânica : dicloroα-(alquilteluro)cetonas, 1,1-Dihalo-2-(fenilseleno)ciclopropanos e teluretos vinílicos trissubstituídos ». Universidade de São Paulo, 1991. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-04102011-145956/.
Texte intégralRésumé :
DICLORO-α-(ALQUILTELURO)CETONAS Estudou-se a reação entre quantidades equimolares de cetonas ou éteres enólicos de silício de cetonas e tricloretos de alquil telúrio, obtendo-se dicloro-α-(organil) cetonas. Em todos os exemplos efetuados obtiveram-se bons resultados apenas nas reações com éteres enólicos de silício. TELURETOS VINíLICOS TRISSUBSTITUíDOS Neste trabalho desenvolvemos um método de preparação de teluretos vinílicos trissubstituídos, obtidos através da reação de adição de tricloreto de aril telúrio e tetracloreto de telúrio a acetilenos aromáticos e alifáticos, levando aos dicloretos de aril-2-clorovinila de configuração Z. A redução da ligação Te-Cl dos dicloroteluro compostos obtidos, levando aos teluretos correspondentes pode ser efetuada em alto rendimento pela reação com um equivalente de NaBH4. A halogenodeteluração destes teluretos vinílicos trissubstituídos foi possível reagindo-os com N-bromosuccinimida/cloreto de alumínio, obtendo-se bromocloroalquenos em rendimentos moderados. 1,1-DIHALO-2-(FENILSELENO)CICLOPROPANOS Outro tópico abordado foi a preparação de 1,l-dihalo(fenilseleno)ciclopropanos, por meio da adição de dihalocarbenos, gerados sob condições de transferência de fase, a selenetos vinílicos de configuração Z ou E. A adição ocorreu com retenção de configuração da ligação olefínica. Também foram preparados, empregando-se a mesma metodologia acima mencionada, selenociclopropanos tri- e tetrassubstituídos.α- DICHLORO-(ORGANYLTELLURO)KETONES The reaction of equimolar amounts of ketones or ketone trimethylsilylenol ethers with aryltellurium trichlorides in boiling benzene produces α - dichloro-(aryltelluro) ketones in good yields. The reaction with aliphatic tellurium trichlorides give good results only with ketone silyl enol ethers; reaction with ketones gives low yields of the α-dichloro-(organyltelluro)ketones. VINYLIC TELLURIDES (p-Methoxyphenyl)tellurium trichlorides and tellurium tetrachloride react with terminal acetylenes to give 1-chloro-1-organyl-2-[dichloro(p-methoxyphenyl)telluro] ethenes of Z configuration in good yields. The diorganyl tellurium dichlorides are reduced to the corresponding tellurides with sodium borohydride. Halogenodetelluration of these trisubstituted vinylic tellurides was possible by reaction with N-bromosuccinimide/aluminium(III) chloride, producing the correspondent bromochloroalkenes in good yields. 1,1-DIHALO-SELENOCYCLOPROPANES Selenocyclopropanes were prepared by the addition of dihalocarbenes, generated under phase transfer conditions to Z and E disubstituted vinylic selenides. The addition occurs with retention of configuration of the olefinic bond. By employing the above mentioned methodology it was possible to prepare tri- and tetrasubstituted selenocyclopropanes.
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Lima, Filho Edson de Oliveira. « Síntese de Amino-N-heteroaromáticos via SNAr ». PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA, 2018. https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/25098.
Texte intégralRésumé :
Submitted by Automação e Estatística (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-05-02T22:35:04Z
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EdsonDeOliveiraLimaFilho_DISSERT.pdf: 9482859 bytes, checksum: 198e56ce0d601cf6793c3db87ce65cc4 (MD5)Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-05-04T23:51:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 EdsonDeOliveiraLimaFilho_DISSERT.pdf: 9482859 bytes, checksum: 198e56ce0d601cf6793c3db87ce65cc4 (MD5)
Made available in DSpace on 2018-05-04T23:51:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EdsonDeOliveiraLimaFilho_DISSERT.pdf: 9482859 bytes, checksum: 198e56ce0d601cf6793c3db87ce65cc4 (MD5) Previous issue date: 2018-02-19
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Derivados de N-heteroaromáticos contendo grupos aminas em suas estruturas são de grande interesse no desenvolvimento de novos fármacos, devido as atividades biológicasrelatadas na literatura. O desenvolvimento de novos protocolos para a obtenção de amino-N-heteroaromáticos de forma branda e sem uso de catalisadores metálicos é bastante desejado na química orgânica sintética. Neste trabalho foi desenvolvido um método para obtenção de derivados quinoxalínicos, através de uma reação de SNAr, utilizando 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina e anilinas substituídas. Após otimização, foram obtidos 13 exemplos de produtos inéditos em condições brandas e sem uso de catalisadores metálicos, com rendimentos variando de baixos a ótimos (traço-98%). Além do uso do derivado quinoxalínico, foi estudada a reação de funcionalização C-H com a piridina e t-butilamina. O uso de iodo molecular (I2) como aditivo nesta transformação, possibilitou a formação do produto dissubstituídoN2,N6-di-terc-butilpiridina-2,6-diamina, a partir de uma síntese direta e com formação de um composto inédito, com potencial atividade biológica.
N-heteroaromatic derivatives containing amine groups in their structures are of great interest in the development of new drugs, due to the reported biological activities that these compounds present. The development of novel protocols for obtaining amino-N-heteroaromatic compounds in a mild manner and without the use of metal catalysts is much desired in synthetic organic chemistry. In this work a method was developed to obtain quinoxalinic derivatives through a SNAr reaction using 2,3-dichloro-6,7-dinitroquinoxaline and substituted anilines. After optimization, 13 examples of unpublished products were obtained under mild conditions and without the use of metallic catalysts, with yields varying from low to excellent (trace-98%). In addition to the use of the quinoxalinic derivative, the C-H functionalization reaction with pyridine and tert-butylamine was studied. The use of molecular iodine (I2) as an additive in this transformation allowed the formation of the disubstituted product N2,N6-di-tert-butylpyridine-2,6-diamine from a direct synthesis and formation of an unpublished compound with potential biological activity.
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PORDEUS, Carla Rocha. « Marco regulatório acerca dos agrotóxicos no Brasil : uma análise do exercício da competência legislativa municipal sobre agrotóxicos no âmbito de Sousa-PB ». Universidade Federal de Campina Grande, 2017. http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/824.
Texte intégralRésumé :
Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2018-05-28T13:21:33Z
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CARLA ROCHA PORDEUS - DISSERTAÇÃO PPGSA PROFISSIONAL 2017..pdf: 2843883 bytes, checksum: 014b0d5482560187c558623c669ff0f6 (MD5)Made available in DSpace on 2018-05-28T13:21:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CARLA ROCHA PORDEUS - DISSERTAÇÃO PPGSA PROFISSIONAL 2017..pdf: 2843883 bytes, checksum: 014b0d5482560187c558623c669ff0f6 (MD5) Previous issue date: 2017
O direito ao meio ambiente ecologicamente equilibrado foi consagrado constitucionalmente, atribuindo-se ao Poder Público e à coletividade o dever de defendê-lo e preservá-lo para as presentes e futuras gerações. Além do sistema de responsabilidades compartilhadas, alguns deveres foram incumbidos especificamente ao Poder Público.Dentre eles, destaca-se o de controlar a produção, a comercialização e o emprego de substâncias que comportem risco para a vida, a qualidade de vida e o meio ambiente. Os agrotóxicos, produtos da indústria química, são substâncias que devem ser controladas pelo Poder Público em virtude da magnitude dos danos que podem provocar. Como exemplo, cita-se os prejuízos causados pela ampla e irrestrita utilização do inseticida dicloro-difenil-tricloro-etano (DDT), substância hoje reconhecidamente carcinogênica. Sendo assim, com vistas a garantir o direito fundamental ao meio ambiente equilibrado, bem como direito social a alimentação adequada, este garantido no art. 6º da Constituição Federal de 1988, que contempla a garantia de alimento livre de agrotóxico, o ordenamento jurídico pátrio estabelece normas regulamentadoras do registro, da comercialização e do uso dos agrotóxicos, respeitada a distribuição de competências prevista na CF/88, decorrente do modelo federativo adotado. Ante o exposto, o presente trabalho cientifico tem por objetivo analisar tais normas,e ,notadamente, no âmbito da cidade de Sousa-PB, verificar se o Poder Legislativo municipal tem atuado no sentido de, dentro da competência suplementar que lhe é conferida, produzir as normas referentes ao uso e armazenamento de agrotóxicos, considerando a realidade e interesse local, demonstrando inicialmente o histórico acerca do uso de agrotóxicos no Brasil e no mundo; identificando os principais agrotóxicos e seus efeitos na saúde humana e no meio ambiente; e apontando, sob uma perspectiva jurídica a legislação que rege a matéria, além da competência para tratar da mesma de acordo com os entes da Federação (União, Estados e Municípios). Para tanto, realiza um levantamento bibliográfico e uma pesquisa documental, associados a informações coletadas junto à Câmara de Vereadores de Sousa, Vigilância Sanitária e Secretaria de Agricultura e Meio Ambiente do Município, necessárias à contextualização da temática ora proposta. De forma que, conhecendo a realidade acerca da legislação regente do uso de agrotóxicos no município se possa delinear os caminhos para minimizar os impactos de tal prática no meio ambiente e na saúde coletiva.
The right to the ecologically balanced environment was constitutionally enshrined, and it was the responsibility of the public power and the community to defend and preserve it for present and future generations. In addition to the system of shared responsibilities, some duties were specifically entrusted to the Public Power. Among them, the most important is to control the production, commercialization and use of substances that present risks to life, quality of life and the environment. Agrochemicals, chemicals in the chemical industry, are substances that must be controlled by the government due to the magnitude of the damages they can cause. One example is the damage caused by the widespread and unrestricted use of the insecticide dichloro-diphenyl-trichloroethane (DDT), a substance known today as carcinogenic. Therefore, in order to guarantee the fundamental right to the balanced environment, as well as social right to adequate food, this guaranteed in art. 6, of the Federal Constitution of 1988, which provides for the guarantee of food free of pesticides, the legal order of the country establishes regulatory norms for the registration, commercialization and use of pesticides, respecting the distribution of competences set forth in CF / 88, resulting from the federative model adopted. In light of the above, the objective of this scientific work is to analyze such norms and, especially, within the city of Sousa-PB, to verify if the municipal Legislative Power has acted in the sense of, within the additional competence that is conferred on it, produce The rules regarding the use and storage of pesticides, considering local reality and interest, initially demonstrating the history about the use of pesticides in Brazil and in the world; Identifying the main pesticides and their effects on human health and the environment; And pointing out, from a legal perspective, the legislation that governs the matter, besides the competence to deal with it in agreement with the entities of the Federation (Union, States and Municipalities). To do so, it carries out a bibliographical survey and a documentary research, associated with information collected from the City Council of Sousa, Sanitary Surveillance and the Department of Agriculture and Environment of the Municipality, necessary to contextualize the theme proposed herein. So, knowing the reality about the legislation governing the use of pesticides in the municipality can outline the ways to minimize the impacts of such practice on the environment and collective health.
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Silva, Lilian Cavalcante da. « S?ntese e reatividade de derivados de quinoxalina visando aplica??es como quimiossensores e estudo cin?tico por an?lise de imagens ». Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015. http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/20286.
Texte intégralRésumé :
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-25T20:37:14Z
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LilianCavalcanteDaSilva_DISSERT.pdf: 5571720 bytes, checksum: e8afc88ddc8a81c6528cac6dd38a112d (MD5)Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-26T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LilianCavalcanteDaSilva_DISSERT.pdf: 5571720 bytes, checksum: e8afc88ddc8a81c6528cac6dd38a112d (MD5)
Made available in DSpace on 2016-04-26T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LilianCavalcanteDaSilva_DISSERT.pdf: 5571720 bytes, checksum: e8afc88ddc8a81c6528cac6dd38a112d (MD5) Previous issue date: 2015-07-23
Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES)
A s?ntese de compostos heteroc?clicos, tais como derivados de quinoxalina, tem se mostrado bastante relevante e promissora devido ?s diversas aplica??es verificadas nas ?reas biol?gicas e tecnol?gicas. Este trabalho dedicou-se a s?ntese, caracteriza??o e reatividade de derivados quinoxal?nicos a partir de dois precursores sint?ticos: o ?cido-L-asc?rbico (1) e do bloco de constru??o 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina (2). A partir da s?ntese e caracteriza??o dos compostos derivados do ?cido-L-asc?rbico (1) foram realizados estudos visando sua aplica??o como quimiossensores, no qual o composto 36 demonstrou-se seletivo para o ?on Cu2+, em metanol, mediante an?lises colorim?trica e por espectroscopia UV-vis?vel. Al?m disto, an?lises iniciais sugerem que o composto 39 derivado de 36, uma base de Schiff, tamb?m apresenta caracter?sticas de quimiossensor para o mesmo metal. A partir do composto 2, foram sintetizados cinco compostos atrav?s de rea??es de substitui??o nucleof?lica arom?tica com aminas alif?ticas. O controle das condi??es experimentais permitiu a obten??o tanto de produtos mono- quanto dissubstitu?dos. Estudos de reatividade foram realizados com dois prop?sitos: i) investigar a possibilidade de atua??o do composto 47 como quimiossensor para ?nions, a partir da rea??o com hidr?xido de s?dio em DMSO, atrav?s dos resultados obtidos pela an?lise de imagem e espectroscopia UV-vis?vel; ii) caracterizar cineticamente a convers?o do composto 44 em 46 atrav?s da an?lise de imagens pelos m?todos RGB e multivariada a partir de dados de CCD, mostrando-se uma ferramenta simples e de baixo custo para an?lises qualitativas e quantitativas.
Synthesis of heterocyclic compounds, as quinoxaline derivatives, has being shown to be relevant and promissor due to expressive applications in biological and technological areas. This work was dedicated to the synthesis, characterization and reactivity of quinoxaline derivatives in order to obtain new chemosensors. (L)-Ascorbic acid (1) and 2,3-dichloro-6,7- dinitroquinoxalina (2) were explored as synthetic precursors. Starting from synthesis of 1 and characterization of compounds derived from (L)-ascorbic acid, studies were performed investigating the application of products as chemosensors, in which compound 36 demonstrated selective affinity for Cu2+ ?ons in methanolic solution, by naked-eye (colorimetric) and UVvisible analyses. Further, initial analysis suggests that 39 a Schiff?s base derived from 36 also presents this feature. Five quinoxaline derivatives were synthesized from building block 2 through nucleophilic aromatic substitution by aliphatic amines, in which controlling the experimental conditions allows to obtain both mono- and di-substituted derivatives. Reactivity studies were carried out with two purposes: i) investigate the possibility of 47 compound being a chemosensor for anion, based on its interaction with sodium hydroxide in DMSO, using image analysis and UV-visible spectroscopy; ii) characterize kinetically the conversion of compound 44 into 46 based on RGB and multivariate image analysis from TLC data, as a simple and inexpensive qualitative and quantitative tool.
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Lima, Kayni Cassia Moreira Soares. « Desenvolvimento de um sensor para isoniazida empregando um eletrodo modificado com 2,3-Dicloro-5,6-Diciano-p-Benzoquinona e Grafeno : aplicação em formulações farmacêuticas utilizadas no tratamento da tuberculose ». Universidade Federal do Maranhão, 2016. http://tedebc.ufma.br:8080/jspui/handle/tede/1570.
Texte intégralRésumé :
Submitted by Rosivalda Pereira (mrs.pereira@ufma.br) on 2017-06-02T20:34:02Z
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KayniLima.pdf: 2329691 bytes, checksum: f4483166f9b35c9a8cce0606f988ddb5 (MD5)Made available in DSpace on 2017-06-02T20:34:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KayniLima.pdf: 2329691 bytes, checksum: f4483166f9b35c9a8cce0606f988ddb5 (MD5) Previous issue date: 2016-07-27
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
The present work describes the development of a novel platform for the electrocatalysis of isoniazid (INH) employing a glassy carbon electrode (GCE) modified with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) adsorbed on reduced graphene oxide (rGO). The modified electrode (GCE/OGr/DDQ) was covered with a Náfion® film to avoid the leaching out of the composite from electrodic surface. The materials rGO, DDQ and rGO/DDQ were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and the analytical response of the sensor for the analyte was studied by cyclic voltammetry (CV) and amperometry techniques. The sensor showed excellent electrocatalytic activity for INH oxidation with a decrease in the overpotential about 660 mV vs Ag/AgCl and anodic peak current about 4 times higher than the observed response at an electrode unmodified. The increase of the reaction rate for INH was attributed to the efficient electron transfer between the studied specie and immobilized material on the surface of the GCE surface. The number of electrons determined in the INH oxidation process on the modified electrode was equal to 2. Under the optimized operational and experimental conditions, the sensor showed a wide linear range for INH from 0.5 to 380 µmol L-1 for n = 16 (r2 = 0.999); good sensibility and limit of detection equal to 0.42 µA µmol-1 L, and 0.15 µmol L-1, respectively. The proposed sensor was successfully applied for INH determination in drug samples used in the tuberculosis treatment and results obtained in studies of addition and recovery showed that the proposed method has good accuracy with recovery values between 98.46 and 101 % to INH.
O presente trabalho descreve o desenvolvimento de uma nova plataforma para a eletrocatálise de isoniazida (INH) empregando um eletrodo de carbono vítreo (ECV) modificado com 2,3-dicloro-5,6-diciano-p-benzoquinona (DDQ) adsorvido em óxido de grafeno reduzido (OGr). O eletrodo modificado (ECV/OGr/DDQ) foi coberto com um filme de náfion® para evitar o lixiviamento do compósito da superfície eletródica. Os materiais OGr, DDQ e OGr/DDQ foram caracterizados por Espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e a resposta analítica do sensor para o analito foi estudada através das técnicas voltametria cíclica (CV) e amperometria. O sensor apresentou uma excelente atividade eletrocatalítica para a oxidação de INH com uma diminuição do sobrepotencial cerca de 660 mV vs Ag/AgCl e corrente de pico anódica quatro vezes maior que a resposta observada em um eletrodo não modificado. O aumento na velocidade de reação para a INH foi atribuído à eficiente transferência eletrônica entre a espécie estudada e os materiais imobilizados na superfìcie do ECV. O número de elétrons determinado no processo de oxidação de INH sobre o eletrodo modificado foi igual a 2. Sob as condições experimentais e operacionais otimizadas, o sensor apresentou uma relação linear para a INH de 0,5 à 380 µmol L-1 para n=16 (r2 = 0,999); boa sensibilidade e limite de detecção igual a 0,42 µA µmol-1 L e 0,15 µmol L-1, respectivamente. O sensor proposto foi utilizado com sucesso para a determinação INH em amostras de medicamentos utilizadas no respectivo tratamento da tuberculose e os resultados obtidos nos estudos de adição e recuperação mostraram que o método proposto apresenta boa exatidão com valores de recuperação entre 98,46 e 101% para a INH.
Chapitres de livres sur le sujet "Dicloruro"
1
Holze, Rudolf. « Ionic conductance of mercury dicloro-8-oxyquinolonium chloride ». Dans Electrochemistry, 970. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-49251-2_898.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Dicloruro"
1
Costa, Raionára Bruna Silva, Matheus Nunes da Rocha, Damião Sampaio de Sousa, Marcia Machado Marinho, Hélcio Silva dos Santos et Emmanuel Silva Marinho. « TRIAGEM VIRTUAL EM MPO E FARMACOCINÉTICA DA DICLORO CHALCONA DERIVADA DE ÁCIDO-3-RODANINA ACÉTICO : UMA ENTIDADE QUÍMICA PROMISSORA CONTRA ARTRITE REUMATÓIDE ». Dans Anais do Congresso Brasileiro Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia. Recife, Brasil : Even3, 2022. http://dx.doi.org/10.29327/167942.3-201.
Texte intégral