Littérature scientifique sur le sujet « Diazonia »
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Articles de revues sur le sujet "Diazonia"
Estienne, J., O. Cerclier et J. J. Rosenberg. « Powder diffraction data of two tricydic diazonia diiodide salts used in silver iodide solid electrolytes ». Powder Diffraction 8, no 3 (septembre 1993) : 175–79. http://dx.doi.org/10.1017/s0885715600018145.
Texte intégralYousefi, Mohammad, Vahid Amani et Hamid Reza Khavasi. « 1,10-Diazonia-18-crown-6 dichloride ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no 9 (10 août 2007) : o3782. http://dx.doi.org/10.1107/s160053680703807x.
Texte intégralKliegel, Wolfgang, Ulf Riebe, Steven J. Rettig et James Trotter. « Structural studies of organoboron compounds XLVIII. 1,4-Diphenyl-3,3:6,6-bis(tetramethylene)-2,5,7-trioxa-3,6-diazonia-1,4-diboratabicyclo[2.2.1]heptane ». Canadian Journal of Chemistry 69, no 8 (1 août 1991) : 1222–26. http://dx.doi.org/10.1139/v91-182.
Texte intégralGharbi, A., et A. Jouini. « 4,9-Diazonia-1,12-dodecanediammonium Dilithium cyclo-Hexaphosphate Tetrahydrate ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 52, no 6 (15 juin 1996) : 1342–44. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270196000558.
Texte intégralSöhnel, Tilo, Kathrin A. Wichmann, Thomas Doert et Garth J. S. Cooper. « 3,12-Diaza-6,9-diazonia-2,13-dioxotetradecane bis(perchlorate) ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 68, no 2 (11 janvier 2012) : o333—o334. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536811055516.
Texte intégralYousefi, Mohammad, Shabahang Teimouri, Vahid Amani et Hamid Reza Khavasi. « 1,10-Diazonia-18-crown-6 hexachloridoplatinate(IV) dihydrate ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no 10 (1 septembre 2007) : m2460—m2461. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807042341.
Texte intégralMiller, Norman E., et Don L. Reznicek. « Chemistry of 1,1,4,4-tetramethyl-1,4-diazonia-2,5-diboratacyclohexane ». Journal of Organometallic Chemistry 349, no 1-2 (juillet 1988) : 11–22. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(88)80432-7.
Texte intégralMiller, Norman E. « Stereochemistry of a 2,5-disubstituted 1,4-diazonia-2,5-diboratacyclohexane ». Inorganic Chemistry 27, no 12 (juin 1988) : 2196–200. http://dx.doi.org/10.1021/ic00285a038.
Texte intégralSrinivasan, Bikshandarkoil R., Christian Näther, Sunder N. Dhuri et Wolfgang Bensch. « Cation–anion interactions in bis(±)trans-2-aminocyclohexylammonium tetrathiotungstate, 1,7-diazonia-4-aza-heptane tetrathiotungstate and 1,5-diazonia-9-aza-nonane tetrathiotungstate ». Polyhedron 25, no 17 (décembre 2006) : 3269–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2006.05.039.
Texte intégralEstienne, J. « Structure de l'octaiodotétraargentate de bis(diazonia-6,9 dispiro[5.2.5.3]heptadécane) ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 42, no 11 (15 novembre 1986) : 1512–16. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270186091655.
Texte intégralThèses sur le sujet "Diazonia"
Labro, Marine. « Synthèse de nouvelles prodrogues photoactivables ciblant les G-quadruplexes : étude de la photoréaction et design moléculaire pour améliorer la biocompatibilité et l'efficacité d'une nouvelle thérapie anti-cancer ». Electronic Thesis or Diss., Lyon, École normale supérieure, 2024. http://www.theses.fr/2024ENSL0020.
Texte intégralCancer is a major public health problem: in 2020, it caused the death of approximately 10 million people worldwide, equivalent to one in six deaths. Recent research efforts against cancer have led to the emergence of targeted and innovative therapies. These advancements aim to minimize collateral damage to healthy cells and reduce side effects in treated patients, while ensuring maximum treatment efficacy for tumor eradication. In this thesis, we study a new original photochemical reaction allowing the development of a new photoactivatable anti-cancer prodrug. From a helical molecule of bis-quinoline type, an intramolecular double SNAr* photoreaction leads to the formation of an extended diazonia, a G-quadruplexes ligand which is fluorescent and capable of generating cytotoxic singlet oxygen. Thus, this photochemical reaction facilitates the development of a novel anti-cancer treatment at the intersection of photodynamic therapy and photo-uncaging. Furthermore, light serves as a non-harmful external stimulus within a certain range of wavelengths (particularly infrared), allowing controlled spatiotemporal drug release, rendering the prodrug's mode of action highly targeted and promising. In this thesis, we apprehended the mechanism of the photoreaction by studying the effect of different physico-chemical experimental parameters. Also, we rationalized the influence of the nature of the leaving group on the efficiency of the double SNAr* on the quantum yield of the photoreaction. Then, we improved the design of the prodrug for its biological application in order to 1) ensure treatment biocompatibility by triggering the photoreaction in the biological transparency window, 2) enhance prodrug cellular internalization, and 3) develop a combined therapy by associating multiple anticancer agents and implementing targeting strategies
Costenaro, Edson Roberto. « Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos ». [s.n.], 2005. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249883.
Texte intégralTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
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Resumo: Nos últimos anos existe um grande interesse na obtenção de nucleosídeos e derivados estruturalmente relacionados em virtude do amplo espectro de atividades biológicas apresentadas por essa classe de compostos. Diversos tipos de análogos apresentando as mais diversas alterações estruturais têm sido relatados, entre os quais os azanucleosídeos, onde o átomo de oxigênio da porção glicosídica é substituído por um átomo de nitrogênio. Na primeira parte deste trabalho vários enecarbamatos endocíclicos quirais de cinco membros, enantiomericamente puros (CG-quiral), foram obtidos em uma seqüência de sete etapas a partir do ácido L-glutâmico e utilizados na síntese de azanucleosídeos. Na segunda parte deste trabalho utilizou-se a adição eletrofílica de brometo de fenilselenenila à enecarbamatos endocíclicos como etapa chave na obtenção de uma série de N-azanucleosídeos inéditos (estruturalmente relacionados às drogas atualmente utilizadas no coquetel anti-HIV). Na última parte deste trabalho, durante um estudo que avaliou os fatores que determinam a diastereosseletividade facial na arilação de Heck de enecarbamatos endocíclicos com sais de diazônio, foi desenvolvida a síntese total e estereosseletiva do C-azanucleosídeo de Schramm (uma pirrolidina sintética com potente atividade tripanocida). Este estudo ilustra a versatilidade de enecarbamatos endocíclicos como intermediários sintéticos na construção de moléculas mais complexas
Abstract: There was a great interest in the preparation of nucleosides and derivatives in the last years due to the large spectrum of biological activities of these substances. Several analoges with structural modifications have been reported in the literature, such as azanucleosides, where the oxigen atom of the glicosidic portion is replaced by a nitrogen. In the first part of this work, several five membered ring endocyclic enecarbamates, that are enantiomerically pure (chiral-GC), were obtained in seven steps sequence from L-glutamic acid and used in the synthesis of azanucleosides. In the second part of this work, the eletrophilic addition of phenylselenenyl bromide to endocyclic enecarbamates was used as the key step in synthesis of a unpublished series of N-azanucleosides (structurally related to the drugs presents in the anti-HIV cocktail). In the last step of this work, during a study to determinate the factors that command the facial diastereoselectivity on the Heck arylation of endocyclic enecarbamates with diazonium salts, a total and stereoselective synthesis of Schramm C-azanucleoside (a synthetic pyrrolidine with potent tripanocidal activity) was performed. These studies have show the versatility of endocyclic enecarbamates as synthetic intermediates to the building of more complex molecules
Doutorado
Quimica Organica
Doutor em Ciências
Valiulytė, Giedrė. « Azodažiklių sintezė iš aromatinių aminų diazonio druskų ». Master's thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2014. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140630_134139-62079.
Texte intégralAim of the work: synthesis of azo dyes from aromatic amines diazonium salts by two methods, determination of their pKa values, spectral features and applicability as indicators of produced azo dyes. Main objectives: to obtain azo dyes from methylanilines and 4-nitroaniline by hydrolysis of their diazonium salts or by binding with 1-naphtol and 2-naphtol, to calculate yields of obtained compounds, to determine their pKa values, spectral features and their possible application as indicators. Methods: Two methods of azo dyes synthesis are used to perform the assay. Percentage yields of synthesized compounds, obtained by both methods, are calculated. Purity of compounds is evaluated by HPLC. pKa values and range of pH where the colour changes of received compounds are evaluated by potentiometric titration. Aqueous solutions of azo dyes are assessed by measuring absorption peaks and optical densities with a spectrophotometer. Results: it is necessary to synthesise aromatic amines diazonium salts with conc. HCl and to perform hydrolysis in 104-110 oC temperature when hydrolysate consist of 44 ml water and 20 ml conc. H2SO4 in order to obtain azo dyes by experimental method. Yields of traditional method are good-very good (average yield is 76,95 proc.), yields of experimental method are moderate (average yield is 41,44 proc.). pKa values of naphtolic azo dyes which are obtained by traditional method are 8,8-11,0 and phenolic azo dyes – 7,5-8,0. Spectrophotometric studies showed that... [to full text]
Ahmed, Nihad Kamal Ibrahim. « A novel electrochemical platform based on screen printed carbon electrodes (SPCEs) for molecular diagnostics ». Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2020. http://hdl.handle.net/10803/669466.
Texte intégralEl objetivo de este trabajo es desarrollar dispositivos de diagnóstico molecular electroquímico de bajo coste basados en microsistemas de electrodos serigrafiados. Esta tesis se centra en métodos que incrementen la reproducibilidad y la fiabilidad de ensayos moleculares utilizando este tipo de electrodos. Para desarrollar el concepto se usó como modelo a detectar Karlodinium armiger, un alga tóxica. Se escogió el método isotérmico de amplificación: Recombinase Polymerase Amplification (RPA) ya que puede ser incorporado fácilmente en dispositivos portátiles de análisis. El principal problema de los electrodos serigrafiados reside en las interacciones no específicas que ocurren con los poros y la superficie irregular de los electrodos, cosa que puede afectar a la fiabilidad de los resultados. Para solucionar este problema, proponemos dos métodos: en el primer método una sal carboxilada de diazonio se electrodeposita i posteriormente se modifica covalentemente con una sonda de ADN carboxilada, formando una capa de reconocimiento en la superficie del SPCE. Con esta metodología se consiguió la hibridación i detección de muestras de ADN amplificadas por RPA en estado sólido i líquido, obteniendo límites de detección de 0,1fM i 0,3fM respectivamente. Aun así, este método requiere de reacciones química en solución y la activación electroquímica de los electrodos durante la fabricación, hecho que incrementa la complejidad y el coste de producción. Una mejor alternativa para la fabricación de electrodos a gran escala consiste en la modificación de estos por deposición.
The objective is to develop an electrochemical platform based on screen printed microsystems that enable low cost, point of use molecular diagnostics. This thesis focuses on methods to increase the reliability and reproducibility of screen printed electrode-based molecular assays. As proof of concept Karlodinium armiger, a toxic microalgae used as target. Recombinase Polymerase Amplification (RPA), an isothermal amplification method, was chosen because it can be easily incorporated in portable, point-of-use devices. Non-specific interactions with the porous and irregular surface of the SPCEs affect the reliability of the results. We demonstrate two methods can solve these problems: the first approach electro-grafted carboxylated diazonium was linked covalently to the aminated DNA probes (recognition layer) on the SPCE surface. DNA hybridization and detection were achieved in both solid and liquid phase RPA achieving detection limits (LODs) of 0.1 fM and 0.3 fM respectively. This approach requires wet chemistry and electrochemical activation of the electrodes during manufacturing, complicating production and increasing its cost. Surface modification by drop casting is more appropriate for large scale production. Basically, the surface of SPCEs was modified with poly (L-Lysine) polymer crosslinked with polyethylene glycol diglycidyl ether (PEGDE) that attached the aminated DNA probes. Polyethylene glycol (PEG) used to block the non-specific adsorption of horseradish (HRP) labels that were used for detection
Akwi, Faith Mary. « Scalable chemistry involving diazonium salts ». Thesis, Nelson Mandela Metropolitan University, 2016. http://hdl.handle.net/10948/6909.
Texte intégralSchotten, Christiane. « Investigating multistep continuous flow processes using diazonium salts ». Thesis, Cardiff University, 2018. http://orca.cf.ac.uk/113812/.
Texte intégralAddo, Isaac D. « Diazonium 4-(trifluorovinyloxy) Perfluorobutanesulfonyl Benzenesulfonimide Zwitterionic Monomer Synthesis ». Digital Commons @ East Tennessee State University, 2016. https://dc.etsu.edu/etd/3137.
Texte intégralMesnage, Alice. « Diazonium salts induced anchoring process : mechanism, application(s) ». Palaiseau, Ecole polytechnique, 2011. https://pastel.hal.science/docs/00/62/90/41/PDF/Manuscrit_Alice_Mesnage.pdf).
Texte intégralAu cours de ce travail, trois procédés de fonctionnalisation de surface à partir de sels de diazonium ont été étudiés, à savoir : un procédé spontané, un procédé activé chimiquement et le procédé appelé Graftfast (activation chimique en présence de monomères vinyliques). Ces procédés, dits de chimie verte, fonctionnent à température ambiante, pression atmosphérique, en milieu aqueux et sans apport extérieur d'énergie. Ils conduisent à la formation de films organiques (notamment de polymères dans le cas du procédé Graftfast) stables, greffés de manière covalente et d'épaisseur contrôlée (procédés activés chimiquement). Contrairement aux méthodes d'électrogreffage de sels de diazonium, ces procédés peuvent s'appliquer à tout type de substrats allant des isolants aux conducteurs en passant par les nanomatériaux. Le substrat ainsi modifié peut présenter de nouvelles propriétés (par exemple d'hydrophilie, de protection contre la corrosion,. . . ) ce qui est d'un intérêt majeur dans certaines problématiques industrielles. L'objectif majeur de ce travail a été de comprendre les mécanismes réactionnels de ces trois procédés et plus particulièrement du procédé Graftfast en étudiant la composition chimique des films, leur structure mais aussi la composition des solutions réactionnelles. Comme pour une polymérisation radicalaire en chaîne conventionnelle, le mécanisme réactionnel du procédé Graftfast (cas le plus complexe) procède en trois étapes : amorçage, propagation, terminaison. La polymérisation est amorcée par les radicaux aryles en solution, issus de la réduction chimique des sels d'aryldiazonium (mécanisme en sphère interne ou en sphère externe selon le réducteur chimique). Parallèlement, les radicaux aryles peuvent se greffer à la surface du substrat et former une sous couche d'accroche de polyphenylene jouant un rôle essentiel dans la construction des films. La propagation s'achève lorsque les chaînes polymères en croissance réagissent par des réactions de transfert sur les noyaux aromatiques déjà greffés sur le substrat (étape de terminaison). Les films obtenus sont alors de structure mixte : groupements aryles, polymères. Ce procédé a notamment été testé dans le but d'améliorer la dispersion des nano-objets dans l'eau, dans le cadre d'une étude préliminaire sur les crèmes solaires à base de nanoparticules de dioxyde de titane
Jones, Jason Robert. « Mechanism, catalysis and control in aromatic diazonium ion chemistry ». Thesis, University of York, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.306605.
Texte intégralSalmi, Zakaria. « Surface, Sels de diazonium et Polymères : Synergie et Applications ». Paris 7, 2013. http://www.theses.fr/2013PA077270.
Texte intégralThe work of this Phd consist in the study of surface chemistry of diazonium sait on different surfaces (ITO, carbon nanotubes, clays, and diamond) and to graft on those surfaces a polymer by the "grafting onto" or the "grafting from" method. The first method involves grafting a coupling agent on the surface and makes react a polymer terminated with end functionality. Namely we used the diazonium chemistry to graft an alkyne functionality on carbon nanotubes then make react a polymer with an antagonist end functionality (azide). The second method is based on the grafting of an initiator then the growth of a polymer chain from this surface. In particular we graft a photopolymerisation initiator on clays, ITO and diamond surfaces. Then we polymerized respectively polyglycidyl methacrylate, a molecular imprinted polymer and a polyhyroxyethyl methacrylate
Livres sur le sujet "Diazonia"
Chehimi, Mohamed Mehdi, dir. Aryl Diazonium Salts. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.
Texte intégralChehimi, Mohamed M., Jean Pinson et Fatima Mousli, dir. Aryl Diazonium Salts and Related Compounds. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-04398-7.
Texte intégralPatai, Saul. Chemistry of Diazonium and Diazo Groups. Wiley & Sons, Limited, John, 2010.
Trouver le texte intégralPatai, Saul. Chemistry of Diazonium and Diazo Groups. Wiley & Sons, Limited, John, 2010.
Trouver le texte intégralPatai, Saul. Patai Chemistry of Diazonium and Diazo Groups. Wiley & Sons, Limited, John, 2009.
Trouver le texte intégralPatai, Saul. Patai Chemistry of Diazonium and Diazo Groups. Wiley & Sons, Limited, John, 2009.
Trouver le texte intégralAryl Diazonium Salts and Related Compounds : Surface Chemistry and Applications. Springer International Publishing AG, 2023.
Trouver le texte intégralMousli, Fatima, Mohamed Mehdi Chehimi et Jean Pinson. Aryl Diazonium Salts and Related Compounds : Surface Chemistry and Applications. Springer International Publishing AG, 2022.
Trouver le texte intégralChehimi, Mohamed Mehdi. Aryl Diazonium Salts : New Coupling Agents in Polymer and Surface Science. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.
Trouver le texte intégralBanert, K., R. A. Aitken, K. M. Aitken, H. U. Reissig, B. Dugovicč, R. Zimmer, U. Jahn et al. Nitro, Nitroso, Azo, Azoxy, and Diazonium Compounds, Azides, Triazenes, and Tetrazenes. Georg Thieme Verlag KG, 2010. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-041-00000.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Diazonia"
Norman, Richard, et James M. Coxon. « Aromatic diazonium salts ». Dans Principles of Organic Synthesis, 409–28. Dordrecht : Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-2166-8_13.
Texte intégralLane, J. D., C. J. Pickett et D. R. Stanley. « From Diazonium Salts ». Dans Inorganic Reactions and Methods, 109–10. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145227.ch80.
Texte intégralWardell, J. L. « With Diazonium Salts ». Dans Inorganic Reactions and Methods, 320–23. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145258.ch90.
Texte intégralMcCreery, Richard, et Adam Johan Bergren. « Diazonium Compounds in Molecular Electronics ». Dans Aryl Diazonium Salts, 219–39. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch10.
Texte intégralLee, W. D. « By Decomposition of Diazonium Salts ». Dans Inorganic Reactions and Methods, 424. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145173.ch292.
Texte intégralPinson, Jean. « Attachment of Organic Layers to Materials Surfaces by Reduction of Diazonium Salts ». Dans Aryl Diazonium Salts, 1–35. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch1.
Texte intégralRappich, Jörg, Xin Zhang et Karsten Hinrichs. « Electronic Properties of Si Surfaces Modified by Aryl Diazonium Compounds ». Dans Aryl Diazonium Salts, 241–53. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch11.
Texte intégralPodvorica, Fetah I. « Non-Diazonium Organic and Organometallic Coupling Agents for Surface Modification ». Dans Aryl Diazonium Salts, 255–81. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch12.
Texte intégralAswal, Dinesh K., Shankar Prasad Koiry et Shiv Kumar Gupta. « Various Electrochemical Strategies for Grafting Electronic Functional Molecules to Silicon ». Dans Aryl Diazonium Salts, 283–307. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch13.
Texte intégralBelmont, James A., Christophe Bureau, Mohamed M. Chehimi, Sarra Gam-Derouich et Jean Pinson. « Patents and Industrial Applications of Aryl Diazonium Salts and Other Coupling Agents ». Dans Aryl Diazonium Salts, 309–21. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch14.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Diazonia"
Uchino, Shou-ichi, Takao Iwayanagi et Michiaki Hashimoto. « Photobleachable Diazonium Salt-Phenolic Resin Two-Layer Resist System ». Dans 1988 Microlithography Conferences, sous la direction de Scott A. MacDonald. SPIE, 1988. http://dx.doi.org/10.1117/12.968307.
Texte intégralUchino, Shou-ichi, Takao Iwayanagi, Takumi Ueno, Michiaki Hashimoto et Saburo Nonogaki. « A Novel, Diazonium-Phenolic Resin Two-Layer Resist System Utilizing Photoinduced Interfacial Insolubilization ». Dans Microlithography Conference, sous la direction de Murrae J. Bowden. SPIE, 1987. http://dx.doi.org/10.1117/12.940302.
Texte intégralYuliandari, Pratiwi, Rahmat Wibowo et Dita A. Nurani. « Para-carboxyphenyl diazonium - modified carbon paste electrode for analysis Cu (II) in water ». Dans 4TH INTERNATIONAL SEMINAR ON CHEMISTRY. AIP Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1063/5.0052020.
Texte intégralGui, Alicia L., Muthukumar Chockalingam et J. Justin Gooding. « Modifying gold with 4-(trimethylammonio)-phenyl by aryl diazonium salts via reductive deposition ». Dans 2010 International Conference on Nanoscience and Nanotechnology (ICONN). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/iconn.2010.6045200.
Texte intégralPICCOLI, María Belén, Raquel Viviana VICO et Nancy Fabiana FERREYRA. « ELECTROCHEMICAL CHARACTERIZATION OF GLASSY CARBON ELECTRODES MODIFIED WITH SWCNT FUNCTIONALIZED WITH DIAZONIUM SALT ». Dans SOUTHERN BRAZILIAN JOURNAL OF CHEMISTRY 2021 INTERNATIONAL VIRTUAL CONFERENCE. DR. D. SCIENTIFIC CONSULTING, 2022. http://dx.doi.org/10.48141/sbjchem.21scon.08_abstract_ferreyra.pdf.
Texte intégralSakurai, Ikuo, Masaaki Todoko et Masazumi Hasegawa. « Submicron Optical Lithography Using Contrast Enhanced Material With Diazonium Salt As A Photobleachable Material ». Dans 1988 Microlithography Conferences, sous la direction de Scott A. MacDonald. SPIE, 1988. http://dx.doi.org/10.1117/12.968323.
Texte intégralEstevam, Idália, Emmanuelle Silva et Lothar Bieber. « Synthesis of allyl e alkylarenes by Barbier alkylation of diazonium salts in aqueous medium ». Dans 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo : Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0261-2.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Diazonia"
Wheeler, David. Diazonium Molecules onto Metallic Surface. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), mars 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1173146.
Texte intégral