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Russo, Laura, Stefano Zanini, Claudia Riccardi, Francesco Nicotra et Laura Cipolla. « Diazo transfer for azido-functional surfaces ». Materials Today 14, no 4 (avril 2011) : 164–69. http://dx.doi.org/10.1016/s1369-7021(11)70088-8.
Texte intégralGhosh, Somnath, et Indira Datta. « Diazo Transfer Reaction in Solid State ». Synthetic Communications 21, no 2 (janvier 1991) : 191–200. http://dx.doi.org/10.1080/00397919108020811.
Texte intégralVillalgordo, Jos� M., Adelheid Enderli, Anthony Linden et Heinz Heimgartner. « Diazo-Transfer Reaction with Diphenyl Phosphorazidate ». Helvetica Chimica Acta 78, no 8 (13 décembre 1995) : 1983–98. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19950780807.
Texte intégralJászay, Zsuzsa M., Truong Son Pham, Katalin Gönczi, Imre Petneházy et László Tőke. « Efficient Solid/Liquid Phase-Transfer Catalytic Diazo Transfer Synthesis ». Synthetic Communications 40, no 11 (6 mai 2010) : 1574–79. http://dx.doi.org/10.1080/00397910903100742.
Texte intégralKrasavin, Mikhail, Dmitry Dar’in, Grigory Kantin et Olga Bakulina. « Facile One-Pot Access to α-Diazo-β-ketosulfones from Sulfonyl Chlorides and α-Haloketones ». Synthesis 52, no 15 (28 avril 2020) : 2259–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707525.
Texte intégralTarrant, Elaine, Claire V. O'Brien et Stuart G. Collins. « Studies towards a greener diazo transfer methodology ». RSC Advances 6, no 37 (2016) : 31202–9. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra03678c.
Texte intégralLandman, Iris R., Farzaneh Fadaei-Tirani et Kay Severin. « Nitrous oxide as a diazo transfer reagent : the synthesis of triazolopyridines ». Chemical Communications 57, no 87 (2021) : 11537–40. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc04907k.
Texte intégralChiang, Yvonne, A. Jerry Kresge, Oleg Sadovski, Xiaofeng Zeng et Yu Zhu. « Kinetics and mechanism of acid-catalyzed hydrolysis of the diazo functional groups of 1-diazo-2-indanone and 2-diazo-1-indanone in aqueous solution ». Canadian Journal of Chemistry 83, no 9 (1 septembre 2005) : 1202–6. http://dx.doi.org/10.1139/v05-115.
Texte intégralGreen, Sebastian P., Katherine M. Wheelhouse, Andrew D. Payne, Jason P. Hallett, Philip W. Miller et James A. Bull. « Thermal Stability and Explosive Hazard Assessment of Diazo Compounds and Diazo Transfer Reagents ». Organic Process Research & ; Development 24, no 1 (28 novembre 2019) : 67–84. http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00422.
Texte intégralPandiakumar, Arun Kumar, Siddhartha P. Sarma et Ashoka G. Samuelson. « Mechanistic studies on the diazo transfer reaction ». Tetrahedron Letters 55, no 18 (avril 2014) : 2917–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.03.057.
Texte intégralKoskinen, Ari M. P., et Luis Muñoz. « Diazo transfer reactions under mildly basic conditions ». J. Chem. Soc., Chem. Commun., no 8 (1990) : 652–53. http://dx.doi.org/10.1039/c39900000652.
Texte intégralDeadman, Benjamin J., Rosella M. O'Mahony, Denis Lynch, Daniel C. Crowley, Stuart G. Collins et Anita R. Maguire. « Taming tosyl azide : the development of a scalable continuous diazo transfer process ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 13 (2016) : 3423–31. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00246c.
Texte intégralWang, Ban, Isaac G. Howard, Jackson W. Pope, Eric D. Conte et Yongming Deng. « Bis(imino)pyridine iron complexes for catalytic carbene transfer reactions ». Chemical Science 10, no 34 (2019) : 7958–63. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc02189b.
Texte intégralRamachary, Dhevalapally B., Vidadala V. Narayana et Kinthada Ramakumar. « Direct ionic liquid promoted organocatalyzed diazo-transfer reactions : diversity-oriented synthesis of diazo-compounds ». Tetrahedron Letters 49, no 17 (avril 2008) : 2704–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.159.
Texte intégralXie, Shibo, Ziqiang Yan, Yuanheng Li, Qun Song et Mingming Ma. « Intrinsically Safe and Shelf-Stable Diazo-Transfer Reagent for Fast Synthesis of Diazo Compounds ». Journal of Organic Chemistry 83, no 18 (18 août 2018) : 10916–21. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b01587.
Texte intégralJaszay, Zsuzsa M., Truong Son Pham, Katalin Goenczi, Imre Petnehazy et Laszlo Toeke. « ChemInform Abstract : Efficient Solid/Liquid Phase-Transfer Catalytic Diazo Transfer Synthesis. » ChemInform 41, no 43 (30 septembre 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201043048.
Texte intégralDasgupta, Ayan, Emma Richards et Rebecca L. Melen. « Triarylborane Catalyzed Carbene Transfer Reactions Using Diazo Precursors ». ACS Catalysis 12, no 1 (17 décembre 2021) : 442–52. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.1c04746.
Texte intégralRianelli, Renata de S., Maria Cecília B. V. de Souza et Vitor F. Ferreira. « Mild Diazo Transfer Reaction Catalyzed by Modified Clays ». Synthetic Communications 34, no 5 (31 décembre 2004) : 951–59. http://dx.doi.org/10.1081/scc-120028368.
Texte intégralEmpel, Claire, Katharina J. Hock et Rene M. Koenigs. « Iron-catalysed carbene-transfer reactions of diazo acetonitrile ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 39 (2018) : 7129–33. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01991f.
Texte intégralTaber, Douglass F., Robert E. Ruckle et Michael J. Hennessy. « Mesyl azide : a superior reagent for diazo transfer ». Journal of Organic Chemistry 51, no 21 (octobre 1986) : 4077–78. http://dx.doi.org/10.1021/jo00371a034.
Texte intégralGHOSH, S., et I. DATTA. « ChemInform Abstract : Diazo Transfer Reaction in Solid State. » ChemInform 22, no 48 (22 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199148101.
Texte intégralVILLALGORDO, J. M., A. ENDERLI, A. LINDEN et H. HEIMGARTNER. « ChemInform Abstract : Diazo-Transfer Reaction with Diphenyl Phosphorazidate. » ChemInform 27, no 12 (12 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199612048.
Texte intégralShevalev, Robert M., Petr A. Zhmurov, Dmitry V. Dar’in et Mikhail Krasavin. « Taking diazo transfer to water : α-diazo carbonyl compounds from in situ generated mesyl azide ». Mendeleev Communications 30, no 3 (mai 2020) : 372–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2020.05.037.
Texte intégralKuruba, Bharath Kumar, Nusrathulla Shariff, Samuel Vasanthkumar et Lourdusamy Emmanuvel. « NaOH/Et3N-Promoted Stereoselective One-Pot Synthesis ofα-Diazo Oxime Ethers via Diazo Transfer Reaction ». Synthetic Communications 45, no 21 (septembre 2015) : 2454–61. http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1085575.
Texte intégralChiara, Jose Luis, et José Ramón Suárez. « Synthesis of α-Diazo Carbonyl Compounds with the Shelf-Stable Diazo Transfer Reagent Nonafluorobutanesulfonyl Azide ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 353, no 4 (2 mars 2011) : 575–79. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201000846.
Texte intégralDar’in, Dmitry, Grigory Kantin et Mikhail Krasavin. « A ‘sulfonyl-azide-free’ (SAFE) aqueous-phase diazo transfer reaction for parallel and diversity-oriented synthesis ». Chemical Communications 55, no 36 (2019) : 5239–42. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc02042j.
Texte intégralMonteiro, H. J. « Preparation of α-Diazo-β-Ketosulfones by Diazo-Transfer Reaction with Anin situGenerated Azidinium Salt. A Safe and Efficient Procedure for the Diazo-Transfer Reaction in Neutral Medium ». Synthetic Communications 17, no 8 (juin 1987) : 983–92. http://dx.doi.org/10.1080/00397918708063957.
Texte intégralGonzález-Granda, Sergio, Taíssa A. Costin, Marcus M. Sá et Vicente Gotor-Fernández. « Stereoselective Bioreduction of α-diazo-β-keto Esters ». Molecules 25, no 4 (19 février 2020) : 931. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25040931.
Texte intégralDar’in, Dmitry, Grigory Kantin et Mikhail Krasavin. « Practical Application of the Aqueous ‘Sulfonyl-Azide-Free’ (SAFE) Diazo Transfer Protocol to Less α-C–H Acidic Ketones and Esters ». Synthesis 51, no 22 (28 août 2019) : 4284–90. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690613.
Texte intégralH. Faialaga, Nathan. « Discussion Addendum for : Detrifluoroacetylative Diazo Group Transfer : (E)-1-Diazo-4-phenyl-3-buten-2-one ». Organic Syntheses 99 (2022) : 234–50. http://dx.doi.org/10.15227/orgsyn.099.0234.
Texte intégralYan, Ziqiang, Shibo Xie, Yuanheng Li, Qun Song et Mingming Ma. « Correction to Intrinsically Safe and Shelf-Stable Diazo-Transfer Reagent for Fast Synthesis of Diazo Compounds ». Journal of Organic Chemistry 84, no 11 (23 mai 2019) : 7541. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.9b00914.
Texte intégralTolman, Vladimír, et Petr Sedmera. « Some New Derivatives of 2-Pentenedioic Acid ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 58, no 6 (1993) : 1430–36. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19931430.
Texte intégralMrówczyński, R., L. Magerusan, R. Turcu et J. Liebscher. « Diazo transfer at polydopamine – a new way to functionalization ». Polym. Chem. 5, no 22 (30 juillet 2014) : 6593–99. http://dx.doi.org/10.1039/c4py00670d.
Texte intégralKitamura, Mitsuru, Rie Sakata, Norifumi Tashiro, Azusa Ikegami et Tatsuo Okauchi. « Synthesis of Diazonaphthoquinones from Naphthols by Diazo-Transfer Reaction ». Bulletin of the Chemical Society of Japan 88, no 6 (15 juin 2015) : 824–33. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20150021.
Texte intégralChiara, Jose Luis, et Jose Ramon Suarez. « ChemInform Abstract : Synthesis of α-Diazo Carbonyl Compounds with the Shelf-Stable Diazo Transfer Reagent Nonafluorobutanesulfonyl Azide. » ChemInform 42, no 24 (19 mai 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201124053.
Texte intégralFructos, Manuel R., M. Mar Díaz-Requejo et Pedro J. Pérez. « Gold and diazo reagents : a fruitful tool for developing molecular complexity ». Chemical Communications 52, no 46 (2016) : 7326–35. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc01958g.
Texte intégralMcGuiness, Mark, et Harold Shechter. « Azidotris(diethylamino)phosphonium bromide : A self-catalyzing diazo transfer reagent ». Tetrahedron Letters 31, no 35 (janvier 1990) : 4987–90. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)97785-2.
Texte intégralCoquerel, Yoann, Jean Rodriguez, Marc Presset et Damien Mailhol. « Diazo-Transfer Reactions to 1,3-Dicarbonyl Compounds with Tosyl Azide ». Synthesis 2011, no 16 (14 juillet 2011) : 2549–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1260107.
Texte intégralAdam, Waldemar, et Elena Gonzalez Nuñez. « Oxygen transfer by dissociative electron transfer. Reaction of tetranitromethane with diazo compounds and sulfides ». Tetrahedron 47, no 23 (1991) : 3773–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)80902-9.
Texte intégralBenati, Luisa, Gianluca Calestani, Pier Carlo Montevecchi et Piero Spagnolo. « Diazo transfer reaction of 2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane with tosyl azide. Reactivity of transient 2-diazo-1,3-dithiane ». Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 19 (1995) : 1999. http://dx.doi.org/10.1039/c39950001999.
Texte intégralKuruba, Bharath Kumar, Nusrathulla Shariff, Samuel Vasanthkumar et Lourdusamy Emmanuvel. « ChemInform Abstract : NaOH/Et3N-Promoted Stereoselective One-Pot Synthesis of α-Diazo Oxime Ethers via Diazo Transfer Reaction. » ChemInform 47, no 10 (février 2016) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201610059.
Texte intégralNagarajan, R., et L. Emmanuvel. « Unusual Cleavage of N-N Bond of 1-Arylamino-1,2,3-triazole Derivatives : A Simple and Alternate Approach to 4,5-Disubstituted-1H-1,2,3-triazoles ». Asian Journal of Chemistry 31, no 5 (28 mars 2019) : 1057–61. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2019.21857.
Texte intégralBenati, Luisa, Gianluca Calestani, Daniele Nanni, Piero Spagnolo et Marco Volta. « Diazo transfer reaction of 2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane with tosyl azide. Carbenic reactivity of transient 2-diazo-1,3-dithiane ». Tetrahedron 53, no 27 (juillet 1997) : 9269–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(97)00538-3.
Texte intégralZhmurov, Petr A., Dmitry V. Dar’in, Olga Yu Bakulina et Mikhail Krasavin. « One-pot preparation of methyl 2-diazo-3-oxopropionates comprising an aqueous ‘sulfonyl-azide-free’ (SAFE) diazo transfer step ». Mendeleev Communications 30, no 3 (mai 2020) : 311–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2020.05.016.
Texte intégralDamiano, Caterina, Paolo Sonzini et Emma Gallo. « Iron catalysts with N-ligands for carbene transfer of diazo reagents ». Chemical Society Reviews 49, no 14 (2020) : 4867–905. http://dx.doi.org/10.1039/d0cs00221f.
Texte intégralBeletskaya, Irina P., et Igor D. Titanyuk. « Synthesis of α-Aryldiazophosphonates via a Diazo Transfer Reaction ». Journal of Organic Chemistry 87, no 5 (22 février 2022) : 2748–57. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c02673.
Texte intégralvan Dongen, Stijn F. M., Rosalie L. M. Teeuwen, Madhavan Nallani, Sander S. van Berkel, Jeroen J. L. M. Cornelissen, Roeland J. M. Nolte et Jan C. M. van Hest. « Single-Step Azide Introduction in Proteins via an Aqueous Diazo Transfer ». Bioconjugate Chemistry 20, no 1 (21 janvier 2009) : 20–23. http://dx.doi.org/10.1021/bc8004304.
Texte intégralLartia, Rémy, Pierre Murat, Pascal Dumy et Eric Defrancq. « Versatile Introduction of Azido Moiety into Oligonucleotides through Diazo Transfer Reaction ». Organic Letters 13, no 20 (21 octobre 2011) : 5672–75. http://dx.doi.org/10.1021/ol202397e.
Texte intégralKitamura, Mitsuru, Rie Sakata, Norifumi Tashiro, Azusa Ikegami et Tatsuo Okauchi. « ChemInform Abstract : Synthesis of Diazonaphthoquinones from Naphthols by Diazo-Transfer Reaction ». ChemInform 46, no 45 (22 octobre 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201545108.
Texte intégralAlper, Phil B., Shang-Cheng Hung et Chi-Huey Wong. « Metal catalyzed diazo transfer for the synthesis of azides from amines ». Tetrahedron Letters 37, no 34 (août 1996) : 6029–32. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)01307-x.
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