Articles de revues sur le sujet « Diabète monogénique »
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Timsit, J., C. Carette, C. Saint-Martin, D. Dubois-Laforgue et C. Bellanné-Chantelot. « Quand et pourquoi rechercher un diabète monogénique ? » Médecine des Maladies Métaboliques 3, no 4 (septembre 2009) : 448–53. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(09)72415-0.
Texte intégralMeas, T., H. Cave, M. Polak, J. Bitu, M. Laloi-Michelin, M. Virally et P. J. Guillausseau. « P133 - Épilepsie puis diabète révélant à l’âge adulte une hypoglycémie de l’enfance : penser à un diabète monogénique ». Diabetes & ; Metabolism 37, no 1 (mars 2011) : A66. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(11)70759-5.
Texte intégralIafrate-Luterbacher, Fanny, Mirjam Dirlewanger, Michael Hauschild, Valérie M. Schwitzgebel et Kanetee Busiah. « Diabète monogénique : pionnier dans la prise en charge par la médecine de précision ». Revue Médicale Suisse 19, no 815 (2023) : 362–67. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2023.19.815.362.
Texte intégralPolak, Michel, H. Cavé, K. Busiah, A. Bonnefond, A. Simon, I. Flechtner, A. Dechaume et al. « Diabète néonatal (monogénique de la très petite enfance). État des travaux du Réseau Français d’étude du diabète néonatal. » Diabetes & ; Metabolism 38 (mars 2012) : A130. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71525-2.
Texte intégralNeve, B., A. Ortalli, A. Leloire, O. Feraud, G. Pasquetti, M. Vaxillaire, A. Bonnefond, A. Bennaceur-Griscelli, J. Kerr-Conte et P. Froguel. « P202 Utilisation des cellules souches somatiques pour modéliser le diabète monogénique lié aux anomalies du canal potassique de KCNJ11 ». Diabetes & ; Metabolism 41 (mars 2015) : A84. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30315-3.
Texte intégralBeltrand, Jacques. « L’effet métabolique bénéfique des sulfonylurés persiste à long terme chez les patients atteints de diabète monogénique lié une mutation des canaux potassiques (SUR1) ». Diabetes & ; Metabolism 43, no 2 (mars 2017) : A17. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30154-4.
Texte intégralSaint-Martin, C., et C. Bellanné-Chantelot. « Problématiques du diagnostic des diabètes monogéniques ». Médecine des Maladies Métaboliques 12, no 2 (mars 2018) : 161–66. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(18)30041-5.
Texte intégralMoad, R., N. Kesri, F. Hasbellaoui et M. Semrouni. « Hypercholestérolémie monogénique : à propos de trois familles ». Annales d'Endocrinologie 74, no 4 (septembre 2013) : 452. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.768.
Texte intégralMouzouri, H., H. Baizri, H. Qacif, Y. Sekkach, G. Belmejdoub, F. Rkiouak, D. Ghafir, V. Ohayoun et M. I. Archane. « P142 Hypercholestérolémie familiale monogénique. À propos d’une famille ». Diabetes & ; Metabolism 34 (mars 2008) : H81—H82. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73054-4.
Texte intégralValéro, R., S. Béliard, V. Paquis-Fluckinger et B. Vialettes. « Les diabètes monogéniques : une dimension à intégrer dans la pratique clinique des diabétologues ». Annales d'Endocrinologie 66, no 3 (juin 2005) : 279–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81762-7.
Texte intégralMaiza, Jean-Christophe. « Les diabétes monogéniques : une dimension à intégrer dans la pratique clinique des diabétologues ». Annales d'Endocrinologie 67, no 1 (mars 2006) : 91–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72554-9.
Texte intégralRodes, M. L., G. Lefort, D. Gouet, S. Hadjadj, R. Marechaud et X. Piguel. « P2076 Les diabètes monogéniques : état des lieux en Poitou-Charentes, à propos de 50 patients ». Diabetes & ; Metabolism 39 (mars 2013) : A86. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71986-4.
Texte intégralGradwohl, G. « Organoïdes pancréatiques, outils de compréhension du développement des cellules bêta humaines et des diabètes monogéniques ». Annales d'Endocrinologie 84, no 5 (octobre 2023) : 504. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.014.
Texte intégralPhilippe, J., E. Durand, M. Vaxillaire, O. Sand, F. De Graeve, H. Cavé, M. Polak et al. « PO27 Diagnostic moléculaire simultané de 43 formes monogéniques de diabète et d’obésité : un pas vers la médecine métabolique Personnalisée ». Diabetes & ; Metabolism 39 (mars 2013) : A27. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71723-3.
Texte intégralTiret, Laurence. « Gene-environment interaction : a central concept in multifactorial diseases ». Proceedings of the Nutrition Society 61, no 4 (novembre 2002) : 457–63. http://dx.doi.org/10.1079/pns2002178.
Texte intégralStutzmann, F., M. Ghoussaini, C. Couturier, V. Vatin, L. Corset, C. Lecoeur, B. Balkau et al. « O21 Des mutations du facteur de transcription hypothalamique SIM1 sont responsables d’obésité sévère monogénique de l’enfant ». Diabetes & ; Metabolism 35 (mars 2009) : A6. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71713-6.
Texte intégralYoung, J., L. Morbois-Trabut, B. Couzinet, V. Béréziat, Br Fève, E. Dion, O. Lascols, J. Capeau, Ph Chanson et C. Vigouroux. « CO16 - Mutation de la lamine A/C : une cause monogénique de syndrome des ovaires polykystiques avec insulinorésistance ». Annales d'Endocrinologie 65, no 4 (septembre 2004) : 261. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95697-1.
Texte intégralVaxillaire, M., K. Busiah, A. Bonnefond, C. Lecoeur, A. Dechaume, A. Simon, F. de Graeve et al. « P210 Nouvelles Approches dans l’Étude des Diabètes Monogéniques chez l’Enfant et l’Adulte Jeune, et Distribution des Étiologies Génétiques à partir de la Cohorte du Réseau d’Étude Français ». Diabetes & ; Metabolism 36 (mars 2010) : A88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70358-x.
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