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Articles de revues sur le sujet « Description clinique »

Auteur : Grafiati
Publié le 9 novembre 2024

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1

Lanteri-Minet, Michel. « Épidémiologie, description clinique, diagnostic positif clinique, évolution naturelle, dépistage de l’AVF ». La Presse Médicale 44, no 11 (novembre 2015) : 1176–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2015.06.014.

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2

Gautier, Florence, et Alain Ducousso-Lacaze. « Réflexions sur les fondements éthiques de l'acte clinique ». Revista Latinoamericana de Psicopatologia Fundamental 9, no 1 (mars 2006) : 5–17. http://dx.doi.org/10.1590/1415-47142006001002.

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Résumé :
Dans le domaine de la prise en charge psychothérapeutique la réflexion éthique est aujourd’hui reléguée à un second plan par le discours de l’efficacité et de l’évaluation. Or cette réflexion reste essentielle même si on peut considérer qu’elle a parfois été réduite à une rhétorique. Partant de la description d’un suivi psychothérapeutique référé à la psychanalyse, les auteurs proposent une démarche de recherche susceptible de mettre en évidence de manière rigoureuse la dimension éthique des actes cliniques. Dans une situation d’inceste la catégorie éthique de l’intime apparaît comme une valeur fondant l’ensemble de l’attitude du clinicien, ce qui interroge la validité d’une approche strictement évaluatrice et qui donc ne prendrait pas en compte cette dimension de l’acte clinique.
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3

Victor, Tostivint, Elodie Chantalat, Guillaume de Bonnecaze, Patrick Chaynes, Jacques Moscovici, Frédéric Lauwers et Mathieu Roumiguié. « Graisse péri-prostatique : description anatomique et implication clinique ». Morphologie 100, no 330 (septembre 2016) : 141. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.134.

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4

Roseau, G., Isabelle Dumontier et L. Palazzo. « Endométriose rectosigmoïdlenne, généralités, description clinique et signes échoendoscopiques ». Acta Endoscopica 32, no 1 (janvier 2002) : 59–64. http://dx.doi.org/10.1007/bf03018030.

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5

Scheller, Livia. « Clinique de l’activité et conflits dans le travail ». Bulletin de psychologie 57, no 469 (2004) : 99–103. http://dx.doi.org/10.3406/bupsy.2004.15309.

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Résumé :
Cet article rend compte d’une façon de dénouer une situation de travail conflictuelle en utilisant une méthode de coanalyse de l’activité, et apporte des éléments théoriques justifiant la méthode utilisée. La technique d’auto-confrontation, telle qu’elle est conçue dans la clinique de l’activité - descriptions langagières de l’activité subjective, par les protagonistes de la situation - est mise en œuvre pour le dénouement des conflits en acte. Des considérations théoriques sur les processus de liaison entre les mots utilisés pour la description de l’activité et les schèmes émotionnels à la base des conflits permettent de comprendre l’efficience de la méthode utilisée.
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6

Gagnon, Michèle, Angela M. Carter, Nesrine Awad et Mariya Tsiakas. « Kenneth Rockwood, & ; Chris MacKnight. Understanding dementia : A primer of diagnosis and management. Halifax, NS : Pottersfield, 2001 ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 21, no 2 (2002) : 312–13. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800001562.

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Résumé :
RÉSUMÉLe livre Understanding Dementia de Rockwood et MacKnight aborde la démence avec une approche clinique structurée. Le livre est bien organisé et présente aux médecins de famille une méthode séquentielle utilisée pour aborder le diagnostic de démence. Les auteurs présentent aussi plusieurs cas cliniques et vignettes qui aident le médecin à poser un diagnostic différentiel. Plusieurs types de démence y sont abordés et la structure des visites de patients est décrite en détail. Le livre termine sur une description utile des différents problèmes comportementaux caractérisant chaque démence et sur une présentation des traitements pharmacologiques disponibles. L'approche pragmatique utilisée présente cependant un inconvénient, elle simplifie le processus diagnostique en proposant l'utilisation du Mini Mental Status Examination (MMSE), l'approche neuropsychologique dans le processus diagnostique n'étant mentionnée que dans certains cas. Le livre présente cependant plusieurs points forts avec l'inclusion de tableaux, d'examples cliniques utiles ainsi qu'une liste de ressources pour les aidants naturels.
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7

Pilon, Johane. « Le management du patient violent : description de l’organisation d’un milieu de vie et de son schème d’intervention clinique ». Santé mentale au Québec 14, no 2 (19 octobre 2006) : 181–205. http://dx.doi.org/10.7202/031529ar.

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Résumé :
Résumé L'article abordera les aspects suivants : les principes et les valeurs à la base du schème d'intervention préconisé pour le patient violent, ainsi que la description de l'encadrement clinique des bénéficiaires et du personnel. L'encadrement clinique s'effectue à deux niveaux : celui du malade vise l'autonomie et la responsabilisation. Pour ce faire, nous avons développé différents mécanismes ou outils que nous exposerons. Ce sont : le plan de soins individualisé, la personne de référence, la personne ressource, le milieu de vie et les activités rééducatives, l'intervention clinique spécifique à l'agressivité (l'intervention physique et psychologique auprès du résidant et du personnel lors d'acting-out). Le deuxième niveau d'encadrement concerne le personnel soignant et poursuit l'objectif de développer chez lui des moyens pour composer avec la violence manifestée par le malade. Nous mentionnerons les moyens préconisés pour aider le personnel dans cette tâche difficile.
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8

Lehotkay, Rachel, Milton Orihuela-Flores, Nicolas Deriaz et Giuliana Galli Carminati. « La thérapie assistée par l'animal, description d'un cas clinique ». Psychothérapies 32, no 2 (2012) : 115. http://dx.doi.org/10.3917/psys.122.0115.

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9

Oulès, B., S. Mourah, B. Baroudjian, F. Jouenne, J. Delyon, B. Louveau, A. Gruber, C. Lebbe et M. Battistella. « Les mélanomes mutés CTNNB1 : description clinique, histologique et génétique ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, no 12 (décembre 2020) : A314. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.474.

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10

Henry, P., et V. Dousset. « Les céphalées de tension : description clinique et place nosologique ». Douleur et Analgésie 10, no 1 (mars 1997) : 3–8. http://dx.doi.org/10.1007/bf03003118.

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11

Bonnet, Catherine. « Description clinique et accompagnement pluridisciplinaire du déni de grossesse ». Sages-Femmes 20, no 2 (mars 2021) : 10–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.sagf.2021.01.003.

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Mottron, Laurent, Pierre Lapointe et Francine Fournier. « Le diagnostic des troubles envahissants du développement sans déficience et son impact sur l’obtention des services scolaires et sociaux au Québec ». Santé mentale au Québec 23, no 1 (11 septembre 2007) : 96–114. http://dx.doi.org/10.7202/032439ar.

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Résumé :
RÉSUMÉ Les troubles envahissants du développement sans déficience constituent une nouvelle entité clinique comprenant les personnes autistes et porteuses d'un trouble envahissant non spécifié sans déficience, ainsi que les personnes porteuses d'un syndrome d'Asperger. Ce groupe est de distinction récente et encore problématique à plusieurs égards. Notre article fait le point sur les relations historiques, théoriques et cliniques que les troubles envahissants du développement sans déficience entretiennent avec les syndromes limitrophes. Nous montrons ensuite les conséquences de l'indétermination concernant ces patients sur les mesures d'assistance disponibles pour eux. Nous concluons sur l'utilité de considérer indépendamment le diagnostic, la description des signes, le niveau intellectuel et l'adaptation psychosociale dans les décisions éducatives et psychosociales concernant les troubles envahissants du développement sans déficience.
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Guitart-Pont, Rosa. « Évolution de la clinique chez Lacan ». Revue des Collèges de Clinique psychanalytique du Champ Lacanien N° 23, no 1 (27 mars 2024) : 67–75. http://dx.doi.org/10.3917/rccpcl.023.0067.

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Résumé :
Loin de s’en tenir à la description phénoménologique des cas pour rendre compte de la clinique, Lacan a eu recours à l’écriture topologique. Ce texte rappelle quelques étapes du work in progress lacanien et notamment le passage de la topologie du graphe du désir à celle du nœud borroméen.
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Philippe, A. « Autisme, TED, TSA : faut-il sauver Kanner ? » European Psychiatry 29, S3 (novembre 2014) : 602–3. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.204.

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Résumé :
Un chercheur qui se destine aujourd’hui à travailler sur l’autisme peut rapidement être dérouté par les données de la littérature. Qu’il s’agisse de l’évolution nosologique depuis Kanner jusqu’aux TSA du DSM V, de la flambée épidémiologique multipliant la prévalence par 20 en 20 ans ou des multiples hypothèses étio-pathogéniques, tous les ingrédients sont réunis pour décourager les meilleures volontés en dépit d’un nombre de publications toujours croissant autour de cette pathologie dont les contours cliniques fluctuants n’en suscitent pas moins un engouement, une médiatisation, et des investissements financiers importants. Les progrès des techniques d’analyse du génome permettent d’identifier de plus en plus d’anomalies génétiques, mais leur signification clinique ne va pas toujours de soi et suppose de nouvelles façons d’appréhender notre connaissance du génome. Si les études de grands groupes d’enfants autistes ne sont pas parvenues à identifier quelques gènes « majeurs », c’est soit qu’il n’en existe pas, soit que ces groupes comportent une hétérogénéité sous-jacente à leur apparente homogénéité clinique qui conduit à s’interroger sur les outils cliniques d’inclusion utilisés dans ces études. On peut aussi aborder le problème différemment. Plusieurs gènes impliqués dans des pathologies neurodéveloppementales ont été découverts à partir de familles informatives ou de quelques cas étudiés de façon approfondie. Cette démarche restitue au clinicien un rôle capital dans l’observation des manifestations cliniques qui aident progressivement à dessiner des configurations pertinentes. Lorsque un gène est identifié (SHANK3, SLC6A8…), l’observation minutieuse des patients rend accessible la description d’un « phénotype développemental » spécifique. Lorsque ce n’est pas le cas, l’exploration d’une famille informative est l’occasion de tester des hypothèses quant aux contours cliniques du trouble exploré et sa présentation sous la forme de phénotypes mineurs chez des apparentés. Si les constructions cliniques comportent une part d’illusion nécessaire pour orienter le travail de recherche, le tableau proposé par Kanner, distinct des nombreux TED non spécifiés rencontrés dans nos consultations, mérite probablement d’être encore étudié comme tel.
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Woelber, Johan Peter, Anne Kruse, Gilgamesh Hanna, Michael Ermer, Andreas Beringer et Petra Ratka-Krueger. « Abcès cérébral après un traitement parodontal ». SWISS DENTAL JOURNAL SSO – Science and Clinical Topics 126, no 10 (17 octobre 2016) : 925–27. http://dx.doi.org/10.61872/sdj-2016-10-06.

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Résumé :
Le traitement parodontal non chirurgical s’accompagne généralement d’une bactériémie, et dans de rares cas, les agents pathogènes oraux peuvent être associés à des abcès cérébraux. Description du cas: En association temporelle avec plusieurs séances de traitement parodontal, un abcès cérébral provoquant des troubles neurologiques paroxystiques a été observé chez une patiente. La présence de Fusobacterium nucleatum a été démontrée dans le liquide de drainage de l’abcès. Chez cette patiente par ailleurs en bon état de santé général, l’examen oral a révélé une parodontite chronique généralisée sévère. Après un traitement neurochirurgical accompagné d’une antibiothérapie intraveineuse, l’état de santé de la patiente a pu être restauré. Implications cliniques: Ce cas clinique suggère que même des patients en bon état de santé général peuvent développer un abcès cérébral à la suite d’un traitement parodontal provoquant une bactériémie.
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Thurin, J. M., M. Thurin et B. Odier. « FFP – Données probantes en psychiatrie et santé mentale, les propositions de la FFP ». European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015) : S74. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.343.

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Résumé :
La question de la preuve scientifique (qu’est-ce qui fait preuve et comment ?) appelle aujourd’hui une réflexion de fond et une discussion à rouvrir. Cette question ne se limite pas au champ de la psychiatrie, même si ces questions s’y posent de manière aiguë. Dans le cadre d’un partenariat scientifique avec la HAS, un groupe de travail a été constitué par la FFP pour les traiter. Les points de départ identifiés sont le travail antérieur de la HAS sur ce sujet, l’expérience de l’American Association of Psychology, l’évaluation des interventions complexes réalisées par le MRC (UK), ainsi que différents textes qui introduisent la dimension épistémologique et présentent les nouvelles méthodologies qui réduisent la fracture entre pratique clinique et recherche. Après la présentation par J.-M. Thurin, des éléments issus de la réflexion documentée du groupe de travail et de ses premières propositions sur ces bases, M. Thurin partira du fait que les guides de traitement utilisés en santé mentale sont basés sur les troubles. Il faut en concevoir les limites dans le cadre de la clinique « ordinaire ». En effet, les cliniciens reçoivent des patients dont les comorbidités sont fréquentes. De plus, les problèmes qu’ils présentent vont bien souvent au-delà du simple diagnostic (problème familial ou professionnel, par exemple). Les données probantes ne doivent pas négliger ces aspects. Des critères permettant d’introduire la signification clinique au cœur des données probantes seront proposés. B. Odier montrera qu’en psychiatrie les tâches de description clinique sont inachevées. Certains chercheurs fondamentalistes pensent que la réponse viendra du génotype des maladies mentales. Les cliniciens chercheurs, modestement et patiemment, poursuivent les tâches de description clinique car ils pensent qu’elles sont des préliminaires incontournables aux travaux de classification, aux opérations diagnostiques, aux évaluations pronostiques, à l’étude des évolutions sans et sous traitement.
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Nappée-Miévilly, Magali, François-Joseph Nappée, Jean-Baptiste Kerbrat et Patrick Goudot. « Le pendulis : un dispositif de distalisation molaire sur minivis palatine ». L'Orthodontie Française 85, no 3 (28 août 2014) : 265–73. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2014013.

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Résumé :
La distalisation molaire maxillaire est une option thérapeutique précieuse dans certains tableaux cliniques. Sa biomécanique est cependant délicate à réaliser et l’histoire de l’orthodontie est émaillée de la description de différents dispositifs proposant des solutions pour une plus grande simplicité et une meilleure efficacité dans l’obtention de ce mouvement dentaire difficile. Dans ce contexte, les dispositifs palatins emportent un réel succès auprès des praticiens, depuis le pendulum de Hilgers (1992) jusqu’à ses variantes portées sur minivis dont ont été montrés récemment les intérêts cliniques. Cet article présente une nouvelle variante du pendulum sur minivis, le « pendulis ». Il reprend le concept d’origine (ressorts de distalisation en alliage de titane-molybdène et pastille de polyméthacrylate de méthyle) mais l’appui dentaire est remplacé par une unique minivis palatine (médiane chez l’adulte, para-médiane chez l’enfant) sur laquelle est fixé le dispositif au moyen d’un capuchon métallique soudé, aisément positionnable et extractible par le praticien, permettant une meilleure maîtrise de l’hygiène orale et une activation extra-buccale totalement contrôlée. Les étapes de sa fabrication sont détaillées et son usage est illustré à travers un exemple clinique.
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Wong, C. « Le syndrome de Diogène : description clinique et conduite à tenir ». NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie 13, no 73 (février 2013) : 51–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.npg.2012.09.002.

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Deblois, P., N. Zrek, H. Khemliche, J. Y. Guillaume, M. C. Ouayoun, F. Cheliout-Heraut et F. Bour. « Description clinique du syndrome d’apnées du sommeil du sujet âgé ». La Revue de Médecine Interne 29 (décembre 2008) : S393. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2008.10.282.

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Chelo, D., F. Nguefack, A. P. Menanga, H. D. Mbassi Awa, S. Nguefack, S. Ngo Um, J. C. Gody et P. O. Koki Ndombo. « Fibrose endomyocardique : description clinique et échocardiographique d’une série pédiatrique camerounaise ». Archives de Pédiatrie 23, no 2 (février 2016) : 128–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2015.11.017.

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Cuevas, Paola. « L'expansion maxillaire avec ancrage osseuxchez l'adulte : description et cas clinique ». Revue d'Orthopédie Dento-Faciale 56, no 4 (décembre 2022) : 381–94. http://dx.doi.org/10.1051/odf/2022043.

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Résumé :
L'objectif est de présenter dans un premier temps l'expansion maxillaire par ancrage osseux en décrivant trois dispositifs puis dans un deuxième temps, de montrer un cas clinique avec un traitement sans chirurgie d'un patient de 18 ans présentant une insuffisance maxillaire transversale et postéro-antérieure et une infraclusion antérieure. Le patient fût traité par disjonction rapide inter-maxillaire à appui dento-squelettique, traction postéro-antérieure du maxillaire et multiattaches. L'ancrage squelettique a permis une correction de l'insuffisance maxillaire, de l'occlusion inversée et de l'infraclusion. Les implants d'ancrage ont permis d'éviter les effets secondaires d'un ancrage dentaire, de libérer d'autres zones de résistances et ont favorisé une ventilation nasale. Pour conclure, l'expansion rapide sur mini-implants peut être aujourd'hui une alternative à la disjonction assistée chirurgicalement chez le jeune adulte.
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Baron, Anne-Marie. « La description clinique et l'analyse des états-limites chez Maupassant ». Revue d'histoire littéraire de la France o 94, no 5 (1 mai 1994) : 765–73. http://dx.doi.org/10.3917/rhlf.g1994.94n5.0765.

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Dumont, Martin. « L’anthropologie philosophique de Kurt Goldstein ». Philosophia Scientae 28-3 (2024) : 147–66. http://dx.doi.org/10.4000/12frr.

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Résumé :
Cet article s’efforce de restituer les grandes lignes de l’anthropologie philosophique de Kurt Goldstein, en montrant par ailleurs comment le projet d’une telle anthropologie a trouvé forme dans la relecture d’un matériau clinique. On souligne l’originalité d’une anthropologie qui se veut enracinée dans la description de la pathologie et du soin, selon une méthode critique qui refuse d’autres manières possibles de dessiner la figure de l’homme à partir de l’expérience clinique. On s’efforce par là de montrer comment une lecture de Goldstein renouvelée est possible, moins dépendante des lectures canguilhémienne et merleau-pontienne pourtant fondatrices pour le public francophone.
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Sans Jofre, Michel. « Clinique du mourir et de la parole ». Jusqu’à la mort accompagner la vie N° 157, no 2 (25 juin 2024) : 85–92. http://dx.doi.org/10.3917/jalmalv.157.0085.

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Résumé :
Le processus du mourir, au moment de la phase terminale, se caractérise par de nombreux phénomènes. Leur description, et la temporalité de leur apparition, témoins de la singularité du chemin emprunté par chaque sujet, constituent le chapitre d’une phénoménologie du mourir qui reste à explorer. Nous en présentons quelques éléments. Parmi eux une attention particulière sera portée sur la parole, acteur important des soins de cette période.
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Bronfen, C., L. Riss, C. Le Roux et S. Abu Amara. « Les malpositions du pied du petit enfant : description clinique et examen ». Archives de Pédiatrie 17, no 6 (juin 2010) : 824–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70130-5.

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Gennai, S., G. Bal, P. François, J. P. Vittoz, O. Epaulard, J. P. Stahl et P. Pavese. « J-06 Consultation mobile d’infectiologie : description de l’activité et impact clinique ». Médecine et Maladies Infectieuses 38 (juin 2008) : S159. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(08)73149-4.

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Rigal, E., Z. Maakaroun-Vermesse, C. Gaudy-Graffin, E. Bonnemaison, S. Marchand, F. Labarthe et C. Maurage. « Épidémiologie et description clinique des infections à métapneumovirus humain chez l’enfant ». Archives de Pédiatrie 17, no 1 (janvier 2010) : 26–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2009.10.008.

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Merck, C., P. Y. Jonin, P. Tattevin, C. Michelet, J. F. Pinel, J. Honnorat et S. Belliard. « Un cas d’encéphalite dysimmunitaire antirécepteurs NMDA : description clinique et suivi neuropsychologique ». Revue Neurologique 169 (avril 2013) : A26—A27. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2013.01.054.

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Blanchot, Dominique. « Conduite diagnostique face à une diarrhée chronique chez le chat ». Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & ; féline 14, no 63 (2016) : 50–54. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/63050.

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Résumé :
Face à une diarrhée chronique chez le chat, le praticien doit recueillir le maximum de renseignements utiles sur les circonstances d’apparition, le mode de vie de l’animal et, si possible, une description des selles. Un examen clinique minutieux est ensuite realize ; il permet de proposer au propriétaire les examens complémentaires utiles, plus ou moins invasifs.
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Hebbrecht, Marc. « Lorsque le patient est incapable de ressentir ». Revue Belge de Psychanalyse N° 76, no 1 (2 janvier 2020) : 89–101. http://dx.doi.org/10.3917/rbp.076.0089.

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Régulièrement, des patients viennent nous voir en se plaignant d’un sentiment de vide et de mort intérieure. Parfois, ils ne sont pas conscients de leur incapacité à ressentir. Cela s’accompagne souvent d’un manque d’empathie. Cette problématique est illustrée avec une vignette clinique. Les considérations théoriques sont inspirées par l’œuvre de Joyce McDougall et sa description de ses patients Tim et Jack Horner.
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dinar, Souad, M’zahem Abderrahim, Fatima Serradj, Yasser Mecheri, Aouatef Tabet et Abdelmadjid Hamri. « Neurodégénerescence associée à la pantothénate-kinase (PKAN) description clinique de trois cas ». Revue Neurologique 175 (avril 2019) : S127—S128. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.336.

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Lavoine, N., C. Colas, G. Sebille, O. Cabaret, C. Charpy, T. Frébourg, N. Entz-Werle et al. « SFCE CO-09 - Syndrome CMMR-D : description clinique dans une série française ». Archives de Pédiatrie 21, no 5 (mai 2014) : 354. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71614-8.

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Lega, J. C., C. Estublier, V. Cottin, N. Fabien, D. Vital Durand et I. Durieu. « Description de spectre clinique du syndrome des antisynthétases : une approche méta-analytique ». La Revue de Médecine Interne 33 (décembre 2012) : A70—A71. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.10.094.

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Abel, S., N. Desbois, C. Derancourt, A. Riaux, B. Liautaud, D. Quist et A. Cabie. « C-07 Leishmaniose cutanée autochtone en Martinique : description clinique de cinq cas ». Médecine et Maladies Infectieuses 38 (juin 2008) : S141. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(08)73092-0.

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Swartz, Holly A., Ellen Frank et Debra Frankel. « Psychothérapie interpersonnelle et des rythmes sociaux (PTIRS) dans le trouble bipolaire II : structure du traitement et exemples cliniques ». Santé mentale au Québec 33, no 2 (15 janvier 2009) : 151–84. http://dx.doi.org/10.7202/019673ar.

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Résumé :
Résumé Le trouble bipolaire II (BP II) est une pathologie psychiatrique fréquente, récurrente et débilitante. Pourtant, peu d’études ont évalué quelles étaient les meilleures approches pour le traitement de cette maladie. La psychothérapie interpersonnelle et des rythmes sociaux (PTIRS) [Interpersonal and Social Rythm Therapy] a démontré une utilité dans le traitement du trouble bipolaire I, en association avec la médication. Contrairement au trouble BP I, le trouble BP II est caractérisé par des épisodes atténués, non psychotiques, de manie (hypomanie), de sorte qu’il ne semble pas y avoir de contre-indications à l’emploi de la PTIRS en monothérapie. Cette approche combine une approche comportementale visant à augmenter la régularité des routines quotidiennes, avec une psychothérapie interpersonnelle qui aide les patients à mieux gérer les multiples problèmes psychosociaux associés à cette pathologie chronique. Une description est faite des conceptions théoriques sous-tendant l’utilisation de la PTIRS dans le trouble bipolaire. Une brève description du trouble BP II est faite. Plusieurs modifications sont apparues nécessaires, dans notre expérience, pour adapter la PTIRS au traitement du trouble BP II (en comparaison avec le trouble BP I), en raison des caractéristiques cliniques particulières de cette population, notamment l’instabilité du tableau clinique, la difficulté à repérer le type d’épisode en cours parce que les symptômes sont souvent mixtes (intrication entre symptômes d’activation et de dépression), et également en raison du chevauchement symptomatique ou de la comorbidité avec le trouble de personnalité borderline. Il existe également une comorbidité fréquente avec le trouble d’abus ou de dépendance aux substances psychoactives. Des vignettes tirées de notre expérience clinique tentent d’illustrer diverses problématiques courantes rencontrées dans la thérapie de cette population, et qui sont reliées aux caractéristiques ci-haut mentionnées du trouble BP II. La PTIRS apparaît être un ajout important et intéressant aux approches de traitement du trouble BP II parce qu’elle tient compte des divers aspects de cette pathologie ; cette approche nous est apparue efficace dans cette étude préliminaire et nous sommes d’avis que des études systématiques ultérieures sont requises et permettront d’évaluer de façon plus formelle son efficacité dans le traitement du trouble bipolaire II.
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Foulon, C. « Hyperphagie boulimique : évolution des concepts et critères diagnostiques actuels (DSM V) ». European Psychiatry 28, S2 (novembre 2013) : 98. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.261.

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Résumé :
L’individualisation des troubles alimentaires dans le sens d’un excès d’alimentation s’est faite très tardivement par rapport aux troubles dits restrictifs. les critères de la boulimie ont été pour la première fois décrits par Russell en 1976. les troubles alimentaires se sont divisés en Anorexie mentale avec deux sous-types (restrictif et purgatif) et Boulimie dite « normopondérée ». Tous les autres tableaux cliniques qui ne remplissaient pas la totalité des critères d’un de ses deux troubles entraient dans la catégorie des troubles alimentaires non spécifiés « Eating Disorders not Otherwise Specified ou EDNOS » dans le DSM IV TR. Ces catégories ne semblaient pas pertinentes pour décrire l’ensemble de la pathologie et il est apparu nécessaire de les refondre. les critères de diagnostic tels qu’ils étaient proposés ne permettaient pas de décrire des formes modérées de ces troubles et de pouvoir rendre compte du degré de sévérité du symptôme ou de l’existence de stratégies de contrôle du poids. les classifications se sont faites de façon empirique. Parallèlement à ces classifications (DSM IV TR, CIM 10), différents travaux se sont appliqués à prendre en compte une plus grande diversité de symptômes avec en particulier la description du syndrome d’alimentation nocturne « Night Eating Syndrome ou NES ». Le DSM V a intégré ces travaux et a reconnu comme trouble l’hyperphagie boulimique « binge eating disorder » qui se définit comme l’ingestion de grandes quantités de nourriture sur une courte période avec sentiment de perte de contrôle ce qui le différencie du phénomène plus courant de l’hyperphagie qui est associé à moins de problèmes physiques et psychologiques. La conséquence de ces désordres liés à l’excès de nourriture sont le surpoids et surtout l’obésité avec ses conséquences somatiques. Le fait d’avoir une description clinique précise de ces troubles permet de leur appliquer des thérapeutiques pertinentes. les propositions de traitement doivent absolument tenir compte des caractéristiques cliniques et psychologiques des sujets.
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Rachidi, Wafae, Kawtar Nassar, Saadia Janani et Ouafa Mkinsi. « Muscle infarction and diabetes ». Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no 1 (30 juin 2015) : 89–92. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2015.2121.

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Résumé :
L’infarctus musculaire est une complication rare et souvent méconnue du diabète ancien déséquilibré et multicompliqué. Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 56 ans, diabétique type II mal suivie depuis 14 ans, qui présentait une tuméfaction douloureuse de la cuisse gauche évoluant depuis trois semaines dans un contexte de fièvre et de fléchissement de l’état général. La biologie montrait une glycémie à 3,2 g/l, une hémoglobine glyquée à 8%, une vitesse de sédimentation à 86 mm à la première heure et une protéine C réactive à 160 mg/l. Le diagnostic d’infarctus musculaire, suspecté sur la clinique et les résultats de l’imagerie, a été confirmé par la biopsie musculaire. Cette dernière a été indiquée devant ce tableau atypique, permettant d’écarter les autres causes de tuméfaction musculaire douloureuse en particulier infectieuses. L’évolution clinique était favorable sous insulinothérapie et traitement symptomatique. Mais la patiente a présenté une récidive sur le mollet droit après six mois. Depuis sa première description par Angervall et Stener en 1965, plus de 200 cas d’infarctus musculaire diabétique ont été publiés. Sa physiopathogénie est incertaine. L’hypothèse la plus retenue est l’athérosclérose et la microangiopathie diabétique. La clinique et les données de l’imagerie par résonnance magnétique peuvent suffire au diagnostic. Le traitement est conservateur et l’évolution à court terme est habituellement favorable.
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Guffroy, A., A. Dima, J. Sibilia, R. Herbrecht, C. Tranchant, J. Goetz et A. S. Korganow. « Anticorps anti-pseudo-PCNA : description clinique et biologique d’une cohorte de 96 patients ». La Revue de Médecine Interne 35 (décembre 2014) : A22. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.027.

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Alizon, C., A. B. Beucher, A. L. Gourdier et C. Lavigne. « Maladie de Niemann-Pick de type B : description clinique de trois cas familiaux ». La Revue de Médecine Interne 31, no 8 (août 2010) : 562–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.01.009.

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Nouchi, A., C. Brin, A. Martin, Y. Wakim, R. Palich, A. Gavaud, M. A. Valantin et al. « Description clinique d’une cohorte prospective de 51 cas consécutifs d’infection à Monkeypox virus ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 2, no 8 (novembre 2022) : A125. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.164.

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Weimann Péru, N., et J. Pellerin. « Le syndrome de glissement : description clinique, modèles psychopathologiques, éléments de prise en charge ». L'Encéphale 36 (juin 2010) : D1—D6. http://dx.doi.org/10.1016/j.encep.2008.08.006.

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Kostulski, Katia. « Co-analyse en autoconfrontations croisées et développement : une séquence sur la sécurité dans la formation à la conduite de trains ». Bulletin de psychologie 57, no 469 (2004) : 81–85. http://dx.doi.org/10.3406/bupsy.2004.15306.

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Résumé :
À partir d’une étude sur le statut de la réglementation sécurité dans la conduite de train, étude réalisée dans un cadre atypique en clinique de l’activité, nous réfléchissons à la place de l’interaction verbale dans le développement, dans une situation interactive d’analyse réalisée avec la méthode des autoconfrontations croisées. Après une description de l’atypicité de la situation, nous montrons comment une autoconfrontation simple et croisée, même atypique, peut constituer une interaction qui ouvre une zone potentielle de développement pour l’un des sujets.
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Kocyba, C., et B. Choukroun. « Syndrome de Capgras… à partir d’un cas clinique ». European Psychiatry 29, S3 (novembre 2014) : 569. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.252.

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Résumé :
« Curieux petit syndrome », le syndrome de Capgras consiste en un trouble de l’identification des personnes. Il porte atteinte au sentiment de familiarité, renvoyant un inconfortable vécu d’étrangeté. Cela donne une véritable particularité clinique dans la relation et la prise en charge du patient. Partant de la situation de Mme. A., nous entamons une revue de la littérature des caractéristiques sémiologiques et des considérations étiologiques du syndrome de Capgras. Initialement dénommé « illusion des sosies », ce syndrome renvoie à la conviction délirante du patient qu’un ou des proches ont été substitués par un ou des sosies. Ce dernier renvoie un sentiment de persécution d’intensité variable selon les patients. Capgras résume sa description clinique en parlant d’« agnosie d’identification », car « partout le patient saisit la ressemblance et partout il méconnaît l’identité ». La clinique de Mme. A., par ses intrications psychiatriques, biologiques, cognitives et neurologiques, souligne la nécessité d’une approche multifactorielle et intégrative dans la compréhension du syndrome de Capgras. À côté des hypothèses psychodynamiques, deux modèles issus des sciences cognitives se dégagent dans la littérature : le modèle séquentiel de reconnaissance des visages par Bruce et Young et le modèle « à deux voies ». Des modèles ultérieurs tentent ensuite de faire le lien avec les données de neuro-imagerie, notamment fonctionnelle. Issus de ces démarches intégratives, des approches globales du syndrome de Capgras semblent se développer dans les travaux les plus récents de la littérature. Avec une clinique à la rencontre de la psychiatrie et de la neurologie, les questions autour de l’organicité du syndrome de Capgras persistent sans être entièrement tranchées. Ce syndrome demeure néanmoins d’une grande richesse pour le clinicien, tant sur le plan théorique que dans les liens avec le patient et son entourage.
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Mankouri, F., Y. Sereme, M. Kowalczewska, M. Michel, L. Pahus, P. Chanez, J. Vitte et M. Gouitaa. « Description clinique, biologique et expérimentale des hypersensibilités immédiates à la mangue et au litchi ». Revue Française d'Allergologie 61, no 4 (mai 2021) : 234–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2021.03.017.

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Bouget, Jacques, et Groupes des enseignants moniteurs. « Adaptation de l'apprentissages par problèmes au certificat de synthèse clinique et thérapeutique : description, appréciation ». Pédagogie Médicale 3, no 4 (novembre 2002) : 224–31. http://dx.doi.org/10.1051/pmed:2002036.

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Riveline, J. P., A. Simon, A. Hartemann-Heurtier, E. Rousseau, C. Carette, J. Timsit, M. Vaxillaire et al. « O100 Description clinique d’un diabète de l’adulte associé à une mutation du gène ABCC8 ». Diabetes & ; Metabolism 35 (mars 2009) : A26. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71792-6.

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Connault, J., C. Durant, C. Perret, A. Masseau, A. Néel, B. Dupas, B. Planchon et M. Hamidou. « Syndrome cave inférieur : description clinique, mécanisme étiologique et évolution à propos de 33 patients ». La Revue de Médecine Interne 33 (décembre 2012) : A86—A87. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.10.123.

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Toubal, Nadia, Mounia Lakhal, Malika Louanchi, Samia Bourokba, Nourredine Maarfia et Samia Benhamada. « Le syndrome de Bardet-Biedl : description clinique d’une famille algérienne consanguine avec troubles neurologiques ». Revue Neurologique 168 (avril 2012) : A19. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.042.

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Mankouri, F., Y. Sereme, M. Kowalczewska, M. Michel, L. Pahus, P. Chanez, J. Vitte et M. Gouitaa. « Description clinique, biologique et expérimentale des hypersensibilités immédiates à la mangue et au litchi ». Revue Française d'Allergologie 60, no 4 (juin 2020) : 317. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2020.02.058.

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Allary, Jérémy, Didier Fressard, Guy Malgras, Francine Foubert et Marie Savary. « Résistance à l’atracurium et bloc neuromusculaire paradoxal à la néostigmine : description d’un cas clinique ». Anesthésie & ; Réanimation 3, no 2 (mars 2017) : 189–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.anrea.2016.12.001.

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