Littérature scientifique sur le sujet « Depressione postparto »
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Articles de revues sur le sujet "Depressione postparto"
Thomas, Dr Abel Abraham. « POSTPARTUM DEPRESSION ». INDIAN RESEARCH JOURNAL OF PHARMACY AND SCIENCE 7, no 4 (septembre 2020) : 2359–72. http://dx.doi.org/10.21276/irjps.2020.7.3.4.
Texte intégralPires, Alexandra Alves, Lara Virginia Souza QUEIROZ, Maria Antonia Ferreira MARQUES et Marcelo PESSOA. « EXPRESSÕES DO BABY BLUES E DA DEPRESSÃO PÓS-PARTO ». Revista AKEDIA - Versões, Negligências e Outros Mundos 897 (2022) : 01–06. http://dx.doi.org/10.33726/nanocelleakdedit23185880v897a2022p01a06.
Texte intégralPaykel, E. S. « Which depressions are related to life stress ? » Acta Neuropsychiatrica 14, no 4 (août 2002) : 167–72. http://dx.doi.org/10.1034/j.1601-5215.2002.140402.x.
Texte intégralLee, D. « Partner support reduced depressive symptoms in postpartum depression ». Evidence-Based Mental Health 4, no 2 (1 mai 2001) : 51. http://dx.doi.org/10.1136/ebmh.4.2.51.
Texte intégralCampbell, Susan B., Jeffrey F. Cohn, Clare Flanagan, Sally Popper et Teri Meyers. « Course and correlates of postpartum depression during the transition to parenthood ». Development and Psychopathology 4, no 1 (janvier 1992) : 29–47. http://dx.doi.org/10.1017/s095457940000554x.
Texte intégralWeinberg, M. Katherine, Edward Z. Tronick, Marjorie Beeghly, Karen L. Olson, Henrietta Kernan et Joan M. Riley. « Subsyndromal depressive symptoms and major depression in postpartum women. » American Journal of Orthopsychiatry 71, no 1 (janvier 2001) : 87–97. http://dx.doi.org/10.1037/0002-9432.71.1.87.
Texte intégralDekel, Sharon, Tsachi Ein-Dor, Gabriella A. Dishy et Philip A. Mayopoulos. « Beyond postpartum depression : posttraumatic stress-depressive response following childbirth ». Archives of Women's Mental Health 23, no 4 (25 octobre 2019) : 557–64. http://dx.doi.org/10.1007/s00737-019-01006-x.
Texte intégralJanouskova, K. « Importance of Midwifery Care in the Prevention of Postpartum Depression ». Clinical Social Work and Health Intervention 12, no 4 (24 novembre 2021) : 98–106. http://dx.doi.org/10.22359/cswhi_12_4_12.
Texte intégralSelvam, Gowsalya, Janarthanan Balasubramanian et Sairem Mangolnganbi Chanu. « Frequency of postpartum depression among primi mothers undergoing delivery in JIPMER using Edinburgh postnatal depression scale ». New Indian Journal of OBGYN 6, no 2 (janvier 2020) : 106–12. http://dx.doi.org/10.21276/obgyn.2020.6.2.9.
Texte intégralArya, Rakhi. « Postpartum Depression and Role of Social Demographic and Obstetric Factors ». Women's Health Science Journal 3, no 1 (2019) : 1–5. http://dx.doi.org/10.23880/whsj-16000127.
Texte intégralThèses sur le sujet "Depressione postparto"
Fabbro, Nerina. « Prevalenza e fattori di rischio della depressione post-parto. Genetica, attaccamento e variabili psicosociali in uno studio in Friuli Venezia Giulia ». Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2014. http://hdl.handle.net/10077/9985.
Texte intégralSotto studio 1°. Screening dei sintomi depressivi nel postparto in alcuni Punti Nascita del Friuli Venezia Giulia. Prevalenza e identificazione precoce Introduzione. Il tasso di prevalenza dei sintomi depressivi variano dal 10% al 15% delle donne dopo il parto. Le severe conseguenze di questo disturbo sulla madre, sulla relazione madre-figlio, sulla relazione di coppia e sulla famiglia rendono indispensabile identificare precocemente le madri a rischio, per suggerire strumenti preventivi di screening e aiuti sanitari per madri a rischio. Diversi studi utilizzando l’EPDS come baseline nei primi 2 o 3 giorni dopo il parto, durante la degenza ospedaliera, hanno mostrato che il maternity blues si associa ad un aumentato rischio di depressione maggiore e di disturbi d’ansia nei tre mesi dal parto. Obiettivo. Conoscere la prevalenza del fenomeno della DPP in Friuli Venezia Giulia, considerato che non esistono dati in tal senso, attraverso una rilevazione in alcuni Punti Nascita della regione, anche in rapporto al ruolo di fattori demografici e psicosociali. Verificare se possibile identificare durante la degenza ospedaliera, madri a rischio di DPP nel post-parto successivo. Metodo. A un campione di 1110 puerpere, raccolto in 6 Punti Nascita del FVG, 2,3 giorno dopo il parto, durante la degenza ospedaliera (T0), sono stati somministrati l’EPDS (cut-off≥9) (Cox et al.1987; Carpiniello et al. 1999), per rilevare l’umore materno e una scheda sociodemografica; durante il follow-up telefonico a tre mesi dal parto (T1) proposti l’EPDS e alcune domande per cogliere eventuali fattori di rischio. Risultati. A T0: la prevalenza EPDS è 16.7% (media è 4.58, s.d.=4.02, range 0-22); a T1 è 14.3% (media 4.59, s.d.=3.62, range 0-23). A T1 sono non cliniche (EPDS<9) il 90% delle donne non cliniche a T0 e sono cliniche il 35% di quelle cliniche a T0 (OR=4.93, Wald Chi Quadrato=66.307, p=0.00). La regressione logistica mostra che l’EPDS ≥ 9 si associa a T0 con: tipo di parto (Wald Chi quadrato=8.1, p=0.004; OR= 1,76), livello economico (Wald Chi quadrato=9.54, p=0.002, OR= 3,04); life events (Wald Chi quadrato=8,80, p=0.003, OR= 2,03); stress per la cura del bambino (Wald Chi quadrato=6,01, p=0.014, OR= 1,76); a T1 con: eventi di stress (Wald Chi quadrato=43.7, p=0.00, OR= 5,21), stress nella cura del bambino (Wald Chi quadrato=24.03, p=0.00, OR=3,5), aiuti dal marito (Wald Chi quadrato=4.0, p=0.045, OR=2,03), problemi nell’allattamento (Wald Chi quadrato=5.57, p=0.02, OR=1,96). L’ansia (items EPDS 3+4+5: cut-off >4) a T0 è 18.5% (media: 2.44,ds=2.1), a T1: 14.3% (media 2.39,ds=1.9). Discussione. La prevalenza di sintomi depressivi si attesta sui valori individuati da altri studi; la gran parte delle donne depresse ha comorbilità con sintomi ansiosi. Il maternity blues a T0 ha una probabilità di mantenenimento cinque volte maggiore e circa un terzo/metà delle donne rilevate resta clinica a T1; si associa con: parto cesareo, life events, stress nella cura del neonato, problemi di allattamento. A T1 i sintomi depressivi si associano a: life events, carenza di supporto, da parte del partner e/o dai familiari, difficoltà di allattamento e stress nella gestione del neonato. Fattori protettivi risultano: alta scolarità e livello economico medio-alto/alto. Conclusione. I risultati indicano l’utilità di effettuare screening di routine dell’umore materno già durante la degenza post-parto, per individuare precocemente donne a rischio di DPP e avviare percorsi di aiuto. Sotto-Studio n°2 Titolo. Ruolo di varianti geniche (geni OXTR, SLC6A4, BDF) e dello stile di attaccamento materno nella predisposizione alla depressione postparto Introduzione. Il modello interpretativo della DPP, che la considera come un disturbo a origine multifattoriale, vede interazioni tra genetica, aspetti psicologico-relazionali e aspetti socio-ambientali. Fino ad oggi numerose sono le ricerche che si sono focalizzate prevalentemente sui fattori psicosociali che possono contribuire alla DPP, mentre restano relativamente scarse le conoscenze su vulnerabilità predisponenti, sia circa le basi genetiche, che lo stile di attaccamento insicuro, fattore di rischio ormai ampiamente validato per la depressione maggiore. Obiettivo. Approfondire alcuni fattori di predisposizione nello sviluppo della DPP, di tipo psicologico-relazionale e di tipo biologico-genetico. Si vuole indagare, se uno stile di attaccamento materno insicuro (legame parentale precoce, stile di attaccamento adulto e sentimentale) sia fattore di vulnerabilità dell’umore materno nel puerperio. Il sotto studio di genetica vuole indagare se nell’etiologia della DPP possano essere implicati aspetti genetici, connessi al genotipo del polimorfismo 5-HTT del gene SLC6A4, trasportatore della serotonina; del polimorfismo Val66Met del gene BDNF; del polimorfismo SNP rs53576 del gene OXTR. Metodo. A un campione di 251 madri, a 2,3 giorni post-parto (T0) sono proposti: scheda socio-demografica; EPDS e BDI-II; PBI; ASQ, ECR, Ca-Mir per rilevare lo stile di attaccamento e sentimentale. E’ stato fatto prelievo per la genetica. Al follow-up a tre mesi (T1) proposti EPDS, BDI-II e alcune domande per fattori di rischio. Risultati. A TO i punteggi EPDS si associano significativamente con i punteggi a T1 (p=0.00, OR 7.26); il BDI-II si associa significativamente con EPDS a T0 (p 7=0.00; OR= 17.9) e a T1 (p=0.00, OR=80.42) e con BDI-II a T1(p=0.00, OR 15.73). I sintomi depressivi (EPDS≥9) si associano significativamente a T0 con PBI padre (p=0.012, OR= 3.9) e cura paterna (p=0.001, OR=5); con ASQ: evitamento (p=0.023, OR=5.7), fiducia (p=0,007, OR=0,02), disagio nell’intimità (p=0.04, OR= 4), secondarietà delle relazioni (p=0,04, OR=4,7), bisogno di approvazione (p=0.001,OR= 12); con ECR: ansia (=0.001, OR =10.1). Il BDI-II a T0 si associa altresì con PBI tipo di legame materno (p=0.031, OR= 3.6) e cura materna (p=0.031, OR= 2.86), con ASQ ansia (p=0,004, OR=31), preoccupazione nelle relazioni (p= 0,025, OR=7,6), con ECR evitamento (p,003, OR=6,7). A T1 l’EPDS≥9 si associa con PBI madre bassa cura (p=0,011, =R=3,3), con PBI padre legame insicuro (p=0,034, OR 2,6) e bassa cura (p=0,014, =R=3,3), con ASQ: bisogno di preoccupazione (p=0,05, OR=12,8); con ECR ansia (p=0,05, OR=3,9). A T1 il BDI-II: con PBI bassi livelli di cura materna (p=0,031, =R=3,3) e paterna (p=0,014, OR=3,6); con ASQ: bisogno di approvazione (p=0,01) e preoccupazione per le relazioni (0,05, OR=5); con ECR ansia (p=0,01, OR=7,5). L’analisi di regressione logistica evidenzia associazione tra EPDS e PBI cura paterna (p.005) e con ECR Ansia (p.013). A T1 con ASQ Disagio Intimità (p.017), Bisogno Di Approvazione (p.013) e ECR Ansia (p.001). Le difficoltà di allattamento associano ai sintomi depressivi a T0 (EPDS: OR=3.62; BDI-II: OR= 5.2) e a T1 (EPDS: OR=3.5; BDI-II: OR= 4.7) Discussione. I sintomi depressivi a T0 associano con storia di scarsa cura e di legame paterno precoce carente; con evitamento e disagio nell’intimità, scarsa fiducia negli altri e nell’importanza delle relazioni interpersonali; necessità di approvazione; con legame di coppia insicuro-ansioso. La diagnosi formale di DPP aggiunge: scarsa cura materna nell’infanzia, relazioni in età adulta evitanti e ansiose, necessità di approvazione e preoccupazione per le relazioni stesse. A T1 con storia di scarsa attenzione sia materna che paterna, bisogno di approvazione nelle relazioni, legame di coppia ansioso-preoccupato. Nell’accudimento del piccolo si associa con difficoltà nell’allattamento e alto stress nella gestione del figlio. Conclusione. Nella comparsa di sintomi depressivi nel post-parto si conferma il ruolo predisponente di vulnerabilità di relazioni genitoriali infantili insicure, di stili di attaccamento e di coppia ansiosi. Sotto studio di genetica3°. Analisi di varianti geniche nella predisposizione allo sviluppo di depressione post-partum Risultati. Pur evidenziandosi differenze tra i punteggi statistici totalizzati, emerge assenza di differenze statisticamente significative tra casi e controlli per le variazioni di frequenza allelica (p =SLC6A4: 0.3429, BDNF:0.2027, OXTR:0.3787) e di frequenza genotipica (p=SLC6A4: 0.1639, BDNF:0.3307, OXTR: 0.5758). Discussione. L’analisi di fattori genetici predisponenti a sintomi depressivi nel post-parto esclude il coinvolgimento dei polimorfismi 5-HTT del gene SLC6A4, Val66Met del gene BDNF; SNP rs53576 del gene OXTR nella vulnerabilità per depressione post-parto. Conclusione. L’assenza di differenze significative non esclude l’eventuale predisposizione genetica verso la depressione post-parto, dovuta presumibilmente a geni che non sono stati analizzati nella presente ricerca. sotto-Studio n°4. Titolo. Ruolo di fattori psicosociali di rischio dei sintomi depressivi nell’ ante-postparto Introduzione. Come per molti altri disturbi psichiatrici, anche per l’eziologia della DPP la letteratura sostiene la presenza di più variabili co-causative, che agiscono non solo dopo la nascita del figlio, ma già in gravidanza, con la comparsa di sintomi depressivi, che possono condizionare la formazione del legame materno-fetale. Obiettivo. L’obiettivo è di indagare la relazione tra alcune variabili psicosociali e la comparsa di sintomi depressivi in gravidanza e dopo il parto, per verificare l’andamento dell’umore ed evidenziare il ruolo dei fattori di rischio, anche nello sviluppo del legame materno-fetale. Metodo. A un campione di quarantasei gravide, al terzo trimestre di gravidanza (T1), sono stati somministrati l’EPDS (Cox et al.1987; Carpiniello et al. 1999), per rilevare l’umore materno; la scheda dei fattori di rischio psicosociale; il PBI (Parker et al.1979), per rilevare il legame precoce di attaccamento; il PAI (Muller 1993), per misurare il legame materno-fetale. A una settimana dal parto (T2) e a tre mesi (T3) sono stati effettuati i follow-up telefonici e riproposto l’EPDS, per verificare la comparsa di sintomi depressivi Risultati. La percentuale di EPDS ≥9 aT1:17,8% (media: 5.09, d.s..=4.18, range=0-21); aT2: 20,5%,(media: 6.07, d.s.=4.62, range=0-23); a T3: 18,2% (media 5.21, d.s.=3.74, range=0-14). L’EPDS ≥9 si associa con: basso sostegno a T1 e a T2 (p=0.04, OR = 6.04; p = 0.04, OR = 5.85); scarso aiuto a T1 e a T3 (p = 0.059, OR = 6.37, p = 0.06, OR = 6.19), sindrome premestruale a T2 (p = 0.02, OR = 15.37); minore soddisfazione di coppia a T1, T2 e T3 (T1: p = 0.02, OR = 0.15, T2:p = 0.001, OR = 0.07, T3:p = 0.04, OR = 0.18); eventi di stress prima della gravidanza a T1 e T2 (p = 0.05, OR = 5.74; p = 0.02, OR = 6.96); ansia prima della gravidanza a T1, T2 e T3 (p = 0.015, OR = 0.13) e durante la gravidanza a T1 (p = 0.06, OR = 0.21), bassa autostima a T3 (p = 0.015, OR = 18.62); istruzione a T1 e T3 (p = 0.034, OR = 0.19). Alti punteggi al PAI (media 61,65; d.s.8,22 ) si associano con età minore di 35 anni (t=3.01, p=0.007) ed essere primipare (t=2.090, p=0.046). Discussione. I fattori psicosociali di rischio, associati ai sintomi depressivi in gravidanza sono: eventi di vita stressanti; ansia in gravidanza; basso sostegno pratico ed emozionale; una settimana dopo il parto: eventi di vita stressanti; sindrome premestruale; tre mesi dopo il parto: bassa autostima; scarso sostegno e aiuto; disordini d’ansia prima e in gravidanza. Fattori protettivi sono risultati: scolarità avanzata (universitaria), buona soddisfazione di coppia. L’attaccamento materno-fetale è risultato più intenso con più bassa età e nelle primipare e tra coloro con cura materna adeguata nell’infanzia. Conclusione. I risultati individuati confermano il ruolo centrale che alcuni fattori psicosociali di rischio hanno nella comparsa di sintomi depressivi già in gravidanza e poi nel post-parto.
XXV Ciclo
1957
Sondell, Hanna, et Eva Löfström. « Postpartum depression ». Thesis, Mid Sweden University, Department of Health Sciences, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-136.
Texte intégralAtt bli förälder är en viktig händelse för alla kvinnor liksom deras män. Men några kan känna sig oförberedda, känslomässigt labil, oroliga och osäkra under den första tiden efter förlossningen. Nya åtaganden och ansvar som medföljer föräldraskapet kan påverka det psykiska välbefinnandet och kan utvecklas till en postpartum depression (PPD). PPD drabbar cirka 13 procent av alla kvinnor som har fött barn. Det som kännetecknar PPD är nedstämdhet, irritabilitet, känsla av hopplöshet, orkeslöshet, sömnproblem, koncentrationssvårigheter, ångest attacker, osäkerhet, likgiltighet och suicidtankar. Litteraturstudiens syfte var att undersöka vikten av en tidig upptäckt av PPD hos kvinnor och skapa kunskap i syfte att förbättra omvårdnaden. Blivande föräldrar behöver inte bara information om själva förlossningen utan också de förändringar som sker tiden efter partus.
Databassökningen gjordes i Cinahl, PubMed, och PsycInfo. Sjutton vetenskapliga artiklar inkluderades och granskades med hjälp av SBU-granskningsmall. Analysen resulterade i tre kategorier, vikten av tidig upptäckt, hur familjens hälsa påverkas och hur vårdpersonal kan hjälpa. PPD har negativa effekter, inte bara på kvinnan själv, utan även på hela familjen. Det framkom tydligt hur viktigt kunskapsutvecklingen hos vårdpersonalen är för att kunna bryta PPD i ett tidigt skede. PPD är fortfarande ett relativt ”bortglömt tillstånd” då den nyförlösta kvinnan behöver kunnig vårdpersonal för att identifiera och förstå svårigheterna vid PPD.
Regus, Pamela J. « Postpartum Depression : Standardizing Motherhood ? » Digital Archive @ GSU, 2012. http://digitalarchive.gsu.edu/sociology_diss/64.
Texte intégralBrown, Lydia. « Amning vid postpartum depression ». Thesis, Högskolan i Borås, Akademin för vård, arbetsliv och välfärd, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hb:diva-8933.
Texte intégralCAVALIERI, ANNA PAOLA. « Associazione tra positività agli anticorpi antiperossidasi in gravidanza e depressione post partum ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", 2009. http://hdl.handle.net/2108/808.
Texte intégralYet even though the relationship between depressive mood and the puerperium has been documented since the time of Hippocrates, fewer than half of all the cases of postpartum depression are adequately diagnosed. Therefore the question arises as to whether markers exists for PPD; in other words, can we identify women at higher risk? The thyroid is surely not the primary cause of PPD, but evidences suggests that thyroid hormones cannot be ignored as important factors in the cascade of biological events leading to the onset of PPD. In this work we investigated whether the presence of thyroperoxidase antibodies (TPO Abs) during pregnancy could be a marker for an increased risk for postpartum depression. In this prospective observational work a sample of 162 healthful pregnant women was studied. We excluded women with a personal history of depression and psychiatric disorders. During the first trimester TSH, free thyroxine and TPO Abs testing was performed; in the same period the women also completed the State Trait Anxiety Inventory and the Beck Depression Inventory. In the post partum period, at 7/10 and 30 days after delivery, the women completed the Edinburgh Post Partum Depression Scale (EPDS). Multiple logistic regression was performed to determine independent risk factors for post partum depression. The statistical analysis showed that the presence of TPOAbs at the first trimester of pregnancy is significantly associated with depressive symptoms at 7 and 30 postpartum day. Women who are positive to TPOAbs in early gestation are prone to postpartum depression, independently of thyroid dysfunction. The relationship between autoimmune thyroid disease and depressive mood remains undecided. The depression may be related to the general malaise associated with an autoimmune condition (positive thyroid antibody status) or to subtle fluctuations in thyroid hormones. This study suggests that the presence of TPOAbs during gestation could be regarded as an indipendent marker for the occurrence of PPD. This finding may helps the gynaecologist to identify women at risk for PPD, in the context of other well known risk factors.
Bergvik, Anna, et Katrin Sölvestål. « Postpartum depression : Påverkan på familjen ». Thesis, Mittuniversitetet, Institutionen för hälsovetenskap, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-15686.
Texte intégralForslin, Anna-Maria, et Maria Åkesson. « Kvinnors upplevelse vid postpartum depression ». Thesis, Högskolan i Gävle, Akademin för hälsa och arbetsliv, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hig:diva-13379.
Texte intégralScannell, Claire. « Psychosocial factors in postpartum depression ». Thesis, University of Canterbury. Psychology, 1995. http://hdl.handle.net/10092/6552.
Texte intégralSantesson, Karolina. « Mödrars upplevelser av postpartum depression ». Thesis, Sophiahemmet Högskola, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:shh:diva-2111.
Texte intégralLuca, Patricia R. « Postpartum depression post Andrea Yates / ». Lynchburg, VA : Liberty University, 2007. http://digitalcommons.liberty.edu.
Texte intégralLivres sur le sujet "Depressione postparto"
O’Hara, Michael W. Postpartum Depression. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-25166-9.
Texte intégralO’Hara, Michael W. Postpartum Depression. New York, NY : Springer New York, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-8416-8.
Texte intégralMiller, Debra A. Postpartum depression. Detroit : Lucent Books, 2008.
Trouver le texte intégralLangwith, Jacqueline. Postpartum depression. Detroit : Greenhaven Press, 2012.
Trouver le texte intégralPostpartum depression : Causes and consequences. New York : Springer-Verlag, 1995.
Trouver le texte intégralBennett, Shoshana S. Postpartum Depression For Dummies. New York : John Wiley & Sons, Ltd., 2007.
Trouver le texte intégralSebastian, Linda. Overcoming postpartum depression & anxiety. Omaha, Neb : Addicus Books, 1998.
Trouver le texte intégralPostpartum depression for dummies. Hoboken, N.J : Wiley, 2007.
Trouver le texte intégralHunt, Jennie P. Postpartum depression : January 1984 through December 1991 : 729 citations. Bethesda, Md. (8600 Rockville Pike, Bethesda 20894) : U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, National Institutes of Health, National Library of Medicine, Reference Section, 1992.
Trouver le texte intégralChris, Asmann-Finch, dir. Postpartum depression : A research guide and international bibliography. New York : Garland Pub., 1986.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Depressione postparto"
O’Hara, Michael W. « Introduction ». Dans Postpartum Depression, 1–27. New York, NY : Springer New York, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-8416-8_1.
Texte intégralO’Hara, Michael W. « Preliminary Work ». Dans Postpartum Depression, 28–49. New York, NY : Springer New York, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-8416-8_2.
Texte intégralO’Hara, Michael W. « Background and Methods ». Dans Postpartum Depression, 50–70. New York, NY : Springer New York, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-8416-8_3.
Texte intégralO’Hara, Michael W. « Psychopathology Across Pregnancy and the Puerperium ». Dans Postpartum Depression, 71–92. New York, NY : Springer New York, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-8416-8_4.
Texte intégralO’Hara, Michael W. « Adjustment, Social Support, and Life Events Across Pregnancy and the Puerperium ». Dans Postpartum Depression, 93–109. New York, NY : Springer New York, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-8416-8_5.
Texte intégralO’Hara, Michael W. « Depression During Pregnancy ». Dans Postpartum Depression, 110–20. New York, NY : Springer New York, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-8416-8_6.
Texte intégralO’Hara, Michael W. « Postpartum Blues ». Dans Postpartum Depression, 121–35. New York, NY : Springer New York, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-8416-8_7.
Texte intégralO’Hara, Michael W. « Postpartum Depression ». Dans Postpartum Depression, 136–67. New York, NY : Springer New York, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-8416-8_8.
Texte intégralO’Hara, Michael W. « Summary and Implications ». Dans Postpartum Depression, 168–94. New York, NY : Springer New York, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-8416-8_9.
Texte intégralO’Hara, Michael W. « Introduction ». Dans Postpartum Depression, 1–27. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-25166-9_1.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Depressione postparto"
Soemanto, RB, et Bhisma Murti. « Relationship between Intimate Partner Violence and The Risk of Postpartum Depression ». Dans The 7th International Conference on Public Health 2020. Masters Program in Public Health, Universitas Sebelas Maret, 2020. http://dx.doi.org/10.26911/the7thicph.03.109.
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Texte intégral