Littérature scientifique sur le sujet « Dentine – Physiologie »
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Articles de revues sur le sujet "Dentine – Physiologie"
Mjör, Ivar A. « Dentin permeability : the basis for understanding pulp reactions and adhesive technology ». Brazilian Dental Journal 20, no 1 (2009) : 3–16. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-64402009000100001.
Texte intégralGevkaliuk, N. O., I. M. Martyts, V. M. Mykhailiuk, M. Y. Pynda, V. Y. Pudiak et V. Y. Krupei. « Quantity and diameter of dentinal tubules of human teeth and teeth of experimental animals according to scanning electron microscopy data ». Regulatory Mechanisms in Biosystems 14, no 4 (24 novembre 2023) : 609–16. http://dx.doi.org/10.15421/022388.
Texte intégralDauphin, Y., et C. T. Williams. « Chemical composition of enamel and dentine in modern reptile teeth ». Mineralogical Magazine 72, no 1 (février 2008) : 247–50. http://dx.doi.org/10.1180/minmag.2008.072.1.247.
Texte intégralAugustin, Paul, Lüthy et Schärer. « Perfusing dentine with horse serum or physiologic saline : its effect on adhesion of dentine bonding agents ». Journal of Oral Rehabilitation 25, no 8 (août 1998) : 596–602. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2842.1998.00276.x.
Texte intégralPashley, DH. « Dentin-Predentin Complex and Its Permeability : Physiologic Overviwe ». Journal of Dental Research 64, no 4 (avril 1985) : 613–20. http://dx.doi.org/10.1177/002203458506400419.
Texte intégralKabartai, F., T. Hoffmann et C. Hannig. « The physiologic sclerotic dentin : A literature-based hypothesis ». Medical Hypotheses 85, no 6 (décembre 2015) : 887–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.mehy.2015.09.016.
Texte intégralBaldión, Paula A., Myriam L. Velandia-Romero et Jaime E. Castellanos. « Odontoblast-Like Cells Differentiated from Dental Pulp Stem Cells Retain Their Phenotype after Subcultivation ». International Journal of Cell Biology 2018 (2018) : 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2018/6853189.
Texte intégralSharma, Priyanka, Shalini Garg, Abhishek Dhindsa, Neetu Jain, Sakshi Joshi et Anil Gupta. « Effect of chlorhexidine gluconate as hemostatic agent in healing and repair after mineral trioxide aggregate vital pulp therapy in young permanent teeth – A clinical study ». Indian Journal of Physiology and Pharmacology 65 (25 février 2022) : 222–28. http://dx.doi.org/10.25259/ijpp_302_2021.
Texte intégralBenoît, R. « Analyse génétique et physiologique ». Revue d'Orthopédie Dento-Faciale 52, no 4 (octobre 2018) : 351–72. http://dx.doi.org/10.1051/odf/2018029.
Texte intégralShadab, Munwar Baloch, Sana Javed Khoso, Faiz Muhammad Khoso, Sajid Ali Majeedano et Fida Baloch. « The Physiological Role of Parathyroid Hormone and Serum Calcium in Odontogenesis Stunting Children ; Cross-sectional Analysis of Children Attending Dental OPD and Paediatric Ward at LUMHS ». Annals of PIMS-Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University 13, no 4 (9 janvier 2024) : 472–76. http://dx.doi.org/10.48036/apims.v13i4.1001.
Texte intégralThèses sur le sujet "Dentine – Physiologie"
Marchand, Élodie. « Etude des modifications post-mortem de la phase minérale la dentine sclérotique ». Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. http://www.theses.fr/2023ULILS056.
Texte intégralIntroduction: in forensics fields, the identification of human remains is a recurrent problem. Estimating age at death is one of the criteria to be evaluated. In adults, the height of root dentin transparency is used. However, in archaeological material, this phenomenon appears to be inconsistent and related to changes in the appearance of sclerotic dentine. The aim of this study was to observe the changes in sclerotic dentin at different post-mortem intervals, focusing on the mineral part, which is the main component of this tissue and is likely to have more marked variations over longer post-mortem periods.Material and Method: The study included two parts (retrospective and prospective) with 21 monoradicular human teeth, three dating frome the 18th century from archaeological excavations and eighteen from donations of the body to science from the Faculty of Medicine of the University of Lille preserved in equivalent conditions and analyzed at different post-mortem intervals of 0, 1, 2 and 5 years. After resin embedding, the teeth were sectioned and polished, then analyzed by scanning electron microscope, completed by semi-quantitative analysis of calcium and phosphorus using EDS-X microanalysis, as well as broad detection of elements from the periodic table. We then carried out a crystallographic analysis using X-ray diffractometry.Results: The analysis showed the existence of tubular, chemical and crystallographic changes in the sclerotic dentin as a function of the post-mortem interval. Our scanning electron microscope study revealed a difference in the appearance of the tubules linked to an increase post-mortem interval: loss of the peritubular collar and obstruction of the tubule lumen by a hyperdense material. Microanalysis highlighted variations in phosphocalcic ratios among the different groups, notably at the cementum junction and more specifically in the canine, which could be a good predictive model for assessing post-mortem interval. Using diffractometry, we confirmed that the mineral phase of sclerotic dentin, whatever the post-mortem interval, was composed of hydroxyapatite crystals, with a better level of crystallinity in archaeological teeth compared with teeth with a 5-year post-mortem interval, but also between teeth with a 0 and 1 year post-mortem interval, compared with 2 years. Discussion: the differences observed could be due to post-mortem changes of the mineral phase of sclerotic dentin through demineralization and remineralization phenomena, resulting in variations in the size of hydroxyapatite crystals located in the intra-tubular zone and through the substitution of calcium by other elements, under the influence of chemical and/or bacterial action and therefore an influence of the tooth's environment (buccal and external). This work needs to be pursued, on the one hand by using imaging techniques that combine structural, chemical and crystallographic studies, such as transmission electron microscopy, and on the other hand by studying changes in collagen and non-collagenous proteins making mineral components more accessible to external factors. It would also be relevant to carry out analyses on teeth from post-mortem intervals of decades
Guignes, Philippe. « Contribution à l'étude de la perméabilité de la dentine radiculaire. Relation avec les traitements endodontiques ». Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30048.
Texte intégralChmilewsky, Fanny. « Interactions entre cellules progénitrices et fibroblastes au cours de la régénération pulpo-dentinaire : rôle de l'activation du système du complémént ». Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5300.
Texte intégralAfter tissue injury or infection, Complement activation provides powerful signals initiating the inflammatory reaction. These events are mediated by biologically active fragments such as C5a which attracts cells expressing its receptor (C5aR/CD88) to the injury site. Besides inflammatory cells as the main C5aR-Expressing cells, various tissue cells have been reported to express this receptor suggesting its involvement in other processes. In order to investigate the possible relationship between complement activation and pulp regeneration, we investigated Complement activation in the dental pulp and progenitor cell migration from their perivascular niches to the pulp injury site to initiate the regeneration process.Our results indicate that complement activation in the dental pulp is the result of both plasma and fibroblast secreted complement proteins. Thus upon local complement activation, which can occur after pathological injury or biomaterials application, C5a induces pulp progenitors’ migration which is critical in initiating the regenerative processes. To our knowledge, this is the first work to demonstrate the involvement of C5a biologically active fragment in the recruitment human pulp progenitor cells. This may provide a useful future therapeutic tool in targeting the progenitor cells in a dentin/pulp regeneration process
Mahdee, Anas Falah. « Physiology and pathophysiology of the dentine-pulp complex in response to dentine exposure ». Thesis, University of Newcastle upon Tyne, 2017. http://hdl.handle.net/10443/3936.
Texte intégralFREISMUTH, ETIENNE, et DANCELME SANDRINE FREISMUTH. « Physiologie, pathologie, therapeutique bucco-dentaire du vieillard ». Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN13081.
Texte intégralBalland, Véronique. « Histoire du fluor : decouverte, physiologie, utilisation en art dentaire ». Strasbourg 1, 1988. http://www.theses.fr/1988STR1D059.
Texte intégralCAUBET, CHRISTOPHE. « Abrasion dentaire physiologique et pathologique : etude dans une usine d'abrasifs ». Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU31204.
Texte intégralSOLASSOL, RUFFEL MARIE-HELENE. « Contribution a l'etude de la physiologie du polynucleaire creviculaire ». Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU35002.
Texte intégralRotenberg, Maxime. « Modélisation de la forme d'arcade dentaire de jeunes adultes ». Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30012.
Texte intégralJacques, Jaime. « Les protéines de la matrice amélaire dans un contexte physiologique ». Paris 7, 2013. http://www.theses.fr/2013PA077273.
Texte intégralFor years, amelogenin, ameloblastin and enamelin have been considered as exclusive of the dental enamel, both structural and regulating biomineralization of this tissue. This work investigates these three proteins and their transcripts through descriptive and quantitative analyses in different hard and soft tissues taking as reference the enamel organ. We establish the ontogenetic pattern bf expression of these molecules using control and amelogenin knock-out mice of different ages. We confirm the expression of these molecules in non-dental tissues. Given their chemical state, their distribution and quantity, we suggest these " enamel related proteins" as proteins with a double rote: a structural rote in enamel but also as signaling molecute, with growth factor-like functions. They would indeed participate in the regulation of the metabolism of dentoatveotar complex. Additionaly, our data suggest that the various skeletal tissues can be characterized by the expression profile of these proteins, which may represent specific markers of neural-crest derived bones
Livres sur le sujet "Dentine – Physiologie"
Morgunova, Viktoriya, Galina Maslyakova, Aleksandr Zakharov, Savva Bersudskiy et Yury Philippov. Pathological Physiology. ru : INFRA-M Academic Publishing LLC., 2016. http://dx.doi.org/10.12737/16363.
Texte intégralE, Ribak Charles, Gall Christine M et Mody Istvan 1957-, dir. The Dentate gyrus and its role in seizures. Amsterdam : Elsevier, 1992.
Trouver le texte intégralNelson, Stanley J., et Ash Major M. Jr. Wheeler's dental anatomy, physiology, and occlusion. 8e éd. New Delhi : Elsevier, 2004.
Trouver le texte intégralAllen, Don L. Periodontics for the dental hygienist. 4e éd. Philadelphia : Lea & Febiger, 1987.
Trouver le texte intégralHargreaves, Kenneth M. Seltzer and Bender's dental pulp. 2e éd. Hanover Park, IL : Quintessence Pub., 2011.
Trouver le texte intégralKaufman, Christian E., et Patrick A. McKee. Essentials of pathophysiology. Boston : Little, Brown, 1996.
Trouver le texte intégralDerek, Chadwick, Cardew Gail et Symposium on Dental Enamel (1996 : Ciba Foundation), dir. Dental enamel. Chichester : Wiley, 1997.
Trouver le texte intégralKraus, Bertram S. Kraus' dental anatomy and occlusion. 2e éd. St. Louis : Mosby Year Book, 1992.
Trouver le texte intégralRiva, Touger-Decker, Sirois David et Mobley Connie C, dir. Nutrition and oral medicine. Totowa, N.J : Humana Press, 2005.
Trouver le texte intégralRoggenkamp, Clyde. Dentinal Fluid Transport. Loma Linda University Press, 2005.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Dentine – Physiologie"
O’Toole, Saoirse, et Owen Addison. « Physiology of Erosive Tooth Wear and Relationship with Dentine Hypersensitivity ». Dans BDJ Clinician’s Guides, 71–81. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-86110-0_6.
Texte intégralLambert, J. D. C., et R. S. G. Jones. « The Role of the Dentate Gyrus in Transmission of Epileptiform Activity from the Entorhinal Cortex to the Hippocampus ». Dans Physiology, Pharmacology and Development of Epileptogenic Phenomena, 127–30. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-46732-5_29.
Texte intégral« Anatomie und Physiologie des Pulpa-Dentin-Systems ». Dans Endodontie, sous la direction de Michael Hülsmann. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/b-0034-23949.
Texte intégralRicard, François. « Occlusion dentaire physiologique et troubles de l'occlusion ». Dans Traité de médecine ostéopathique du crâne et de l'articulation temporomandibulaire, 135–221. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-8101-0123-8.00008-5.
Texte intégralMartin Wojtowicz, J., et Yao Fang Tan. « Physiology of Stem Cells in the Hippocampal Dentate Gyrus ». Dans Neural Stem Cells in Health and Disease, 21–33. WORLD SCIENTIFIC, 2015. http://dx.doi.org/10.1142/9789814623186_0002.
Texte intégralJetpurwala, Abdulkadeer M., Shely P. Dedhia et Vidya Iyer. « Drugs Used in Pediatric Dentistry ». Dans Illustrated Pediatric Dentistry - Part 4, 116–46. BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2023. http://dx.doi.org/10.2174/9789815080834123010009.
Texte intégralRadke, BM, MBA, John. « Adding Technology to Diagnostic Methods ». Dans Advances in Medical Technologies and Clinical Practice, 225–98. IGI Global, 2020. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-5225-9254-9.ch005.
Texte intégralNagpal, Devendra, Deepashri Meshram et Abdulkadeer Jetpurwala. « Local Anesthesia in Pediatric Dentistry ». Dans Illustrated Pediatric Dentistry - Part 4, 1–34. BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2023. http://dx.doi.org/10.2174/9789815080834123010006.
Texte intégralSingh, Neetu. « Long Non-Coding RNA in Neural Stem Cells Self-Renewal, Neurogenesis, Gliogenesis and Synaptogenesis ». Dans Recent Advances in Noncoding RNAs [Working Title]. IntechOpen, 2022. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.107375.
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