Thèses sur le sujet « Cystic fibrosis Gene therapy »
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Davies, Gwyneth. « Outcome measures for cystic fibrosis gene therapy clinical trials ». Thesis, Imperial College London, 2013. http://hdl.handle.net/10044/1/28414.
Texte intégralRose, Andrew C. « Studies on the expression of the murine CFTR gene : implications for gene therapy ». Thesis, University of Oxford, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.365354.
Texte intégralDragomir, Anca. « Approaches to Pharmacological Treatment and Gene Therapy of Cystic Fibrosis ». Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Univ.-bibl. [distributör], 2004. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-3845.
Texte intégralMcKay, Tristan Rowntree. « Investigations toward gene therapy for hepatobiliary disease in cystic fibrosis ». Thesis, Imperial College London, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.392184.
Texte intégralCooney, Ashley L. « Integrating viral vectors as a gene therapy approach for cystic fibrosis ». Diss., University of Iowa, 2018. https://ir.uiowa.edu/etd/6083.
Texte intégralScott, Emily Siân. « Improving the efficiency of liposome-mediated gene transfer for cystic fibrosis gene therapy ». Thesis, University of Cambridge, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.624332.
Texte intégralJannetta, Evelyn Elena. « Qualitative study of cystic fibrosis (CF) patients' expectations of gene therapy ». Thesis, University of Edinburgh, 2009. http://hdl.handle.net/1842/8745.
Texte intégralJaffe, Adam. « Assessment and feasibility of gene therapy for cystic fibrosis in children ». Thesis, Imperial College London, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.589769.
Texte intégralMiddleton, Peter Gordon. « Cystic fibrosis ion transport and the effect of CFTR gene transfer ». Thesis, Imperial College London, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.307399.
Texte intégralKwilas, Anna R. « Respiratory Syncytial Virus Based Vectors for the Treatment of Cystic Fibrosis ». The Ohio State University, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1284384649.
Texte intégralRamachandran, Shyam. « Regulation Of gene expression in cystic fibrosis : implications for biology and therapeutics ». Diss., University of Iowa, 2012. https://ir.uiowa.edu/etd/2613.
Texte intégralBergau, Anna. « Developing vectors for cystic fibrosis gene therapy : improving the longevity and tissue specificity of gene expression ». Thesis, Imperial College London, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.424514.
Texte intégralSteines, Benjamin Richard. « Investigation and application of novel adeno-associated viral vectors for cystic fibrosis gene therapy ». Diss., University of Iowa, 2015. https://ir.uiowa.edu/etd/1763.
Texte intégralDavies, Lee. « The electrical manipulation of bio-formulations for delivery to the lung ». Thesis, University of Oxford, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.365799.
Texte intégralSemir, Frappart David de. « Reparación de mutaciones en el gent CFTR como estrategia de terapia génica para la fibrosis quística ». Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2005. http://hdl.handle.net/10803/7084.
Texte intégralLimberis, Maria. « A lentiviral gene transfer vector for the treatment of cystic fibrosis airway disease ». Title page, synopsis and list of contents only, 2002. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09phl735.pdf.
Texte intégralWalker, Wendilywn E. « Towards gene therapy for cystic fibrosis : enhanced green fluorescent protein as a reporter of promoter activity ». Thesis, University of Edinburgh, 2005. http://hdl.handle.net/1842/27597.
Texte intégralWaller, Michael David. « The behaviour of the cystic fibrosis respiratory epithelium and its response to multidose CFTR gene therapy ». Thesis, Imperial College London, 2016. http://hdl.handle.net/10044/1/41881.
Texte intégralGhosh, Arkasubhra. « Rational design of split gene vectors to expand the packaging capacity of adeno-associated viral vectors ». Diss., Columbia, Mo. : University of Missouri-Columbia, 2007. http://hdl.handle.net/10355/4712.
Texte intégralThe entire dissertation/thesis text is included in the research.pdf file; the official abstract appears in the short.pdf file (which also appears in the research.pdf); a non-technical general description, or public abstract, appears in the public.pdf file. Vita. "December 2007" Includes bibliographical references.
Buckley, Suzane Mary Kirstie. « An investigation into prenatal gene therapy for cystic fibrosis using intra-amniotic vector application to mouse models ». Thesis, Imperial College London, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.408131.
Texte intégralHarding-Smith, Rebekka. « Gene transfer vector development to treat lung disease ». Thesis, University of Oxford, 2014. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.711729.
Texte intégralGrzybowski, Brad. « A pseudotyped viral vector : hPIV3-HIV-1 ». Thesis, Georgia Institute of Technology, 2003. http://hdl.handle.net/1853/20932.
Texte intégralDavies, Michael Gordon. « The development of end-point assays to assess the safety and efficacy of intra-pulmonary gene therapy in cystic fibrosis ». Thesis, Imperial College London, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.520985.
Texte intégralDickey, David Derrick. « Strategies for improving adeno-associated viral infection of airway epithelial cells ». Diss., University of Iowa, 2012. https://ir.uiowa.edu/etd/2858.
Texte intégralChen, Xuguang. « Cellular Uptake of DNA Nanoparticles and Regulation of Cell Surface Nucleolin ». Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1244145515.
Texte intégralSmith, David L. « Nocturnal hypoxaemia in cystic fibrosis ». Thesis, University of Southampton, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.296267.
Texte intégralUtley, Courtney, et Kristen L. McHenry. « Advances in Cystic Fibrosis ». Digital Commons @ East Tennessee State University, 2016. https://dc.etsu.edu/etsu-works/2546.
Texte intégralDesgrandchamps, Daniel. « Antimicrobial therapy of Pseudomonas pulmonary exacerbations in cystic fibrosis / ». [S.l : s.n.], 1986. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.
Texte intégralBrouqueyre, Laurent. « Hydro-acoustic therapy : design, construction and testing ». Thesis, Georgia Institute of Technology, 1999. http://hdl.handle.net/1853/18215.
Texte intégralAdair, Jeanette. « Alternate channel therapy for the pancreatic disease of Cystic Fibrosis ». Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.251005.
Texte intégralSmitley, Veronica Rose. « The Voice and Cystic Fibrosis : A Descriptive Case Study ». Cleveland State University / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=csu1463089613.
Texte intégralHill, Alison Jane Margaret. « Mutation analysis and automated sequencing of the CFTR gene ». Thesis, Queen's University Belfast, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.282187.
Texte intégralBroakes-Carter, Fiona. « The developmental regulation of expression of the ovine CFTR gene ». Thesis, University of Oxford, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.269950.
Texte intégralNuthall, Hugh. « Analysis of DNase I hypersensitive sites in the CFTR gene ». Thesis, University of Oxford, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.298724.
Texte intégralHughes, David J. « Mutation characterisation and microsatellite haplotype analysis of the CFTR gene ». Thesis, Queen's University Belfast, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.361278.
Texte intégralHadd, Wendi. « Genetics and the social body, testing for the cystic fibrosis gene ». Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape9/PQDD_0025/NQ47617.pdf.
Texte intégralHadd, Wendy. « Genetics and the (social) body testing for the cystic fibrosis gene / ». [Montréal] : Université de Montréal, 1998. http://wwwlib.umi.com/dissertations/fullcit/NQ47617.
Texte intégral"Thèse présentée à la Faculté des études supérieures en vue de l'obtention du grade de Philosophiae Doctor (Ph. D.) [sociologie]." Version électronique également disponible sur Internet.
GARCIA-FONKNECHTEN, NORIA. « Etude des transcrits du gene cftr. (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) ». Paris 7, 1993. http://www.theses.fr/1993PA077156.
Texte intégralBasalla, Joseph. « Identifying biosynthetic gene clusters whose products inhibit cystic fibrosis derived pathogens ». Bowling Green State University / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=bgsu1530795688583696.
Texte intégralMoulin, Danielle S. « Regulation of expression of the CFTR gene ». Thesis, University of Oxford, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.298347.
Texte intégralHull, Jeremy. « Mutation analysis and screening in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene ». Thesis, University of Oxford, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.260734.
Texte intégralKimber, Wendy Louise. « Gene targeting in the mouse : introducing specific mutations associated with cystic fibrosis ». Thesis, University of Edinburgh, 1995. http://hdl.handle.net/1842/20609.
Texte intégralSaferali, Aabida. « Genetic association and gene expression analysis of inflammatory genes in cystic fibrosis ». Thesis, University of British Columbia, 2016. http://hdl.handle.net/2429/59277.
Texte intégralMedicine, Faculty of
Experimental Medicine, Division of
Graduate
Sheldon, Christopher David. « The effects of antibiotic therapy on Pseudomonas aeruginosa in adults with cystic fibrosis ». Thesis, University of Southampton, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.387001.
Texte intégralGziut, Marta. « Investigating copper chelation with tobramycin as an anti-inflammatory therapy in cystic fibrosis ». Thesis, University of Portsmouth, 2012. https://researchportal.port.ac.uk/portal/en/theses/investigating-copper-chelation-with-tobramycin-as-an-antiinflammatory-therapy-in-cystic-fibrosis(15d77cd6-686f-4e22-bcd5-83e9394c6229).html.
Texte intégralSmith, Emily M. « The Three-Dimensional Structure of the Cystic Fibrosis Locus : A Dissertation ». eScholarship@UMMS, 2011. http://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/744.
Texte intégralSmith, Emily M. « The Three-Dimensional Structure of the Cystic Fibrosis Locus : A Dissertation ». eScholarship@UMMS, 2014. https://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/744.
Texte intégralTerrell, Andrew S. « The effect of hydro-acoustic therapy on sputum production in patients with cystic fibrosis ». Thesis, Georgia Institute of Technology, 2000. http://hdl.handle.net/1853/17076.
Texte intégralAlteirac, Laurent N. « Clinical trial of hydro-acoustic therapy and conception of a second-generation hydro-acoustic chamber ». Thesis, Georgia Institute of Technology, 2001. http://hdl.handle.net/1853/19659.
Texte intégralRowntree, Rebecca Kate. « Regulation of expression of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene ». Thesis, University of Oxford, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.393265.
Texte intégral