Bibliographies thématiques / Cycloparaphenylenes / Articles de revues
Pour voir les autres types de publications sur ce sujet consultez le lien suivant : Cycloparaphenylenes.

Articles de revues sur le sujet « Cycloparaphenylenes »

Auteur : Grafiati
Publié le 10 mars 2023

Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres

Choisissez une source :

Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Cycloparaphenylenes ».

À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.

Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.

Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.

1

D'Auria, Maurizio. « The Use of D Index in the Estimation of Aromaticity : The Case of Cycloparaphenylene ». Letters in Organic Chemistry 16, no 2 (9 janvier 2019) : 134–38. http://dx.doi.org/10.2174/1570178615666180830113618.

Texte intégral
Résumé :
Cycloparaphenylenes are important compounds for their photophysical and electronic properties. The curved structure of these compounds induces an alteration of the aromatic character of these compounds. D values have been used to describe the aromatic character of compounds from [5]- to [10]cycloparaphenylene. D values are compared with HOMED and with the strain energy are obtained by using an homodesmotic reaction.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Lewis, Simon E. « Cycloparaphenylenes and related nanohoops ». Chemical Society Reviews 44, no 8 (2015) : 2221–304. http://dx.doi.org/10.1039/c4cs00366g.

Texte intégral
Résumé :
Cyclic oligo-para-phenylenes (“CPPs”) possessing radial π systems have markedly different properties to the analogous linear oligo-para-phenylenes. Their synthesis is challenging due to the strain inherent in their structures, but several distinct strategies to access them have now been described. This review describes the synthesis, properties and applications of CPPs and related variants.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Oldani, N., S. K. Doorn, S. Tretiak et S. Fernandez-Alberti. « Photoinduced dynamics in cycloparaphenylenes : planarization, electron–phonon coupling, localization and intra-ring migration of the electronic excitation ». Physical Chemistry Chemical Physics 19, no 45 (2017) : 30914–24. http://dx.doi.org/10.1039/c7cp06426h.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Alvarez, Miriam Peña, M. Carmen Ruiz Delgado, Mercedes Taravillo, Valentín G. Baonza, Juan T. López Navarrete, Paul Evans, Ramesh Jasti, Shigeru Yamago, Miklos Kertesz et Juan Casado. « The Raman fingerprint of cyclic conjugation : the case of the stabilization of cations and dications in cycloparaphenylenes ». Chem. Sci. 7, no 6 (2016) : 3494–99. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc00765a.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Sisto, Thomas J., Lev N. Zakharov, Brittany M. White et Ramesh Jasti. « Towards pi-extended cycloparaphenylenes as seeds for CNT growth : investigating strain relieving ring-openings and rearrangements ». Chemical Science 7, no 6 (2016) : 3681–88. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc04218f.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Fujitsuka, Mamoru, Eiichi Kayahara, Chao Lu, Shigeru Yamago et Tetsuro Majima. « Significant structural relaxations of excited [n]cycloparaphenylene dications (n = 5–9) ». Physical Chemistry Chemical Physics 20, no 46 (2018) : 29207–11. http://dx.doi.org/10.1039/c8cp04860f.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Dang, Jing-Shuang, Wei-Wei Wang, Xiang Zhao et Shigeru Nagase. « A mechanistic study on cationic Li prompted Diels–Alder cycloaddition of cycloparaphenylene ». Organic Chemistry Frontiers 4, no 9 (2017) : 1757–61. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00290d.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Griwatz, Jan H., et Hermann A. Wegner. « One-Pot Synthesis of Cycloparaphenylenes ». Organic Materials 02, no 04 (octobre 2020) : 306–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1721082.

Texte intégral
Résumé :
The preparation of cycloparaphenylenes ([n]CPPs) with their bent π-system poses a long-standing challenge in organic synthesis. In the current multi-step approaches to access CPPs, pre-angulated precursors were combined using transition metal-catalysed or mediated coupling reactions. Therefore, there is a long way to the realisation of the idea of an ‘ideal synthesis’. An easy and efficient synthesis of different [n]CPPs would represent a breakthrough, also pushing their incorporation into organic materials. By combining multiple steps in a one-pot approach, the overall time and workload can be drastically shortened. Herein, we present the application of this concept for the preparation of [6] and [9]CPP as a simple and fast alternative to current methods. By tuning the reaction conditions the selective synthesis of both [6] and [9]CPP was demonstrated.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Wassy, Daniel, Mathias Hermann, Jan S. Wössner, Lucas Frédéric, Grégory Pieters et Birgit Esser. « Enantiopure nanohoops through racemic resolution of diketo[n]CPPs by chiral derivatization as precursors to DBP[n]CPPs ». Chemical Science 12, no 30 (2021) : 10150–58. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc02718b.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Jiang, Yuhang, Edoardo Jun Mattioli, Matteo Calvaresi et Zhiyong Wang. « Theoretical design of an ultrafast supramolecular rotor composed of carbon nano-rings ». Chemical Communications 56, no 79 (2020) : 11835–38. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc04806b.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
11

Zhou, Zheng, Zheng Wei, Tobias A. Schaub, Ramesh Jasti et Marina A. Petrukhina. « Structural deformation and host–guest properties of doubly-reduced cycloparaphenylenes, [n]CPPs2− (n = 6, 8, 10, and 12) ». Chemical Science 11, no 35 (2020) : 9395–401. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc03072d.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
12

Rio, J., D. Erbahar, M. Rayson, P. Briddon et C. P. Ewels. « Cyclotetrahalo-p-phenylenes : simulations of halogen substituted cycloparaphenylenes and their interaction with C60 ». Physical Chemistry Chemical Physics 18, no 33 (2016) : 23257–63. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp03376h.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
13

Bachrach, Steven M., et Henry S. Rzepa. « Cycloparaphenylene Möbius trefoils ». Chemical Communications 56, no 88 (2020) : 13567–70. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc04190d.

Texte intégral
Résumé :
DFT computations (ωB97X-D/6-31G(d)) of eight different cycloparaphenylenes that have three internal linking groups are shown to have two different conformations that express interesting Möbius topologies.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
14

Hirst, Elizabeth S., et Ramesh Jasti. « Bending Benzene : Syntheses of [n]Cycloparaphenylenes ». Journal of Organic Chemistry 77, no 23 (13 novembre 2012) : 10473–78. http://dx.doi.org/10.1021/jo302186h.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
15

Kayahara, Eiichi, Yao Cheng et Shigeru Yamago. « Short-step Synthesis of Large Cycloparaphenylenes ». Chemistry Letters 47, no 9 (5 septembre 2018) : 1108–11. http://dx.doi.org/10.1246/cl.180486.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
16

Bachrach, Steven M., et Zeina-Christina Zayat. « “Planetary Orbit” Systems Composed of Cycloparaphenylenes ». Journal of Organic Chemistry 81, no 11 (17 mai 2016) : 4559–65. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b00339.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
17

Nishihara, Taishi, Yasutomo Segawa, Kenichiro Itami et Yoshihiko Kanemitsu. « Exciton recombination dynamics in nanoring cycloparaphenylenes ». Chemical Science 5, no 6 (2014) : 2293. http://dx.doi.org/10.1039/c3sc53462f.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
18

Lewis, Simon E. « ChemInform Abstract : Cycloparaphenylenes and Related Nanohoops ». ChemInform 46, no 27 (18 juin 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201527279.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
19

Kubota, Natsumi, Yasutomo Segawa et Kenichiro Itami. « η6-Cycloparaphenylene Transition Metal Complexes : Synthesis, Structure, Photophysical Properties, and Application to the Selective Monofunctionalization of Cycloparaphenylenes ». Journal of the American Chemical Society 137, no 3 (17 janvier 2015) : 1356–61. http://dx.doi.org/10.1021/ja512271p.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
20

Darzi, Evan R., et Ramesh Jasti. « The dynamic, size-dependent properties of [5]–[12]cycloparaphenylenes ». Chemical Society Reviews 44, no 18 (2015) : 6401–10. http://dx.doi.org/10.1039/c5cs00143a.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
21

Li, Ke, Zhanqiang Xu, Han Deng, Zhennan Zhou, Yanfeng Dang et Zhe Sun. « Dimeric Cycloparaphenylenes with a Rigid Aromatic Linker ». Angewandte Chemie International Edition 60, no 14 (26 février 2021) : 7649–53. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202016995.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
22

Li, Ke, Zhanqiang Xu, Han Deng, Zhennan Zhou, Yanfeng Dang et Zhe Sun. « Dimeric Cycloparaphenylenes with a Rigid Aromatic Linker ». Angewandte Chemie 133, no 14 (26 février 2021) : 7727–31. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202016995.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
23

Hashimoto, Sigma, Eiichi Kayahara, Yoshiyuki Mizuhata, Norihiro Tokitoh, Katsuhiko Takeuchi, Fumiyuki Ozawa et Shigeru Yamago. « Synthesis and Physical Properties of Polyfluorinated Cycloparaphenylenes ». Organic Letters 20, no 18 (13 septembre 2018) : 5973–76. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02715.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
24

Sibbel, Friederike, Katsuma Matsui, Yasutomo Segawa, Armido Studer et Kenichiro Itami. « Selective synthesis of [7]- and [8]cycloparaphenylenes ». Chem. Commun. 50, no 8 (2014) : 954–56. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc48683d.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
25

Schaub, Tobias A., Johannes T. Margraf, Lev Zakharov, Karsten Reuter et Ramesh Jasti. « Strain-Promoted Reactivity of Alkyne-Containing Cycloparaphenylenes ». Angewandte Chemie 130, no 50 (14 novembre 2018) : 16586–91. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201808611.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
26

Schaub, Tobias A., Johannes T. Margraf, Lev Zakharov, Karsten Reuter et Ramesh Jasti. « Strain-Promoted Reactivity of Alkyne-Containing Cycloparaphenylenes ». Angewandte Chemie International Edition 57, no 50 (14 novembre 2018) : 16348–53. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201808611.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
27

Nogami, Juntaro, Yuki Nagashima, Kazunori Miyamoto, Atsuya Muranaka, Masanobu Uchiyama et Ken Tanaka. « Asymmetric synthesis, structures, and chiroptical properties of helical cycloparaphenylenes ». Chemical Science 12, no 22 (2021) : 7858–65. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc00861g.

Texte intégral
Résumé :
The perfectly diastereo- and enantiocontrolled catalytic synthesis of a cycloparaphenylene with four helical and two planar chiralities showing good chiroptical responses was achieved by the rhodium-catalyzed alkyne cyclotrimerization.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
28

Bachrach, Steven M., et David Stück. « DFT Study of Cycloparaphenylenes and Heteroatom-Substituted Nanohoops ». Journal of Organic Chemistry 75, no 19 (octobre 2010) : 6595–604. http://dx.doi.org/10.1021/jo101371m.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
29

Peña-Alvarez, Miriam, Lili Qiu, Valentín G. Baonza, Mercedes Taravillo, Miklos Kertesz et Juan Casado. « Molecules under Pressure : The Case of [n]Cycloparaphenylenes ». Chemistry of Materials 31, no 17 (16 novembre 2018) : 6443–52. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemmater.8b04173.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
30

Zhao, Hongyan, Ying-Chao Ma, Lei Cao, Shiqing Huang, Jian-Ping Zhang et Xiaoyu Yan. « Synthesis and Photophysical Properties of Chalcophenes-Embedded Cycloparaphenylenes ». Journal of Organic Chemistry 84, no 9 (28 mars 2019) : 5230–35. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.9b00207.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
31

Hu, Lizhi, Yandong Guo, Xiaohong Yan, Hongli Zeng et Jie Zhou. « Electronic transport properties in [n]cycloparaphenylenes molecular devices ». Physics Letters A 381, no 25-26 (juillet 2017) : 2107–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.physleta.2017.04.035.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
32

Kayahara, Eiichi, Takahiro Iwamoto, Toshiyasu Suzuki et Shigeru Yamago. « Selective Synthesis of [6]-, [8]-, and [10]Cycloparaphenylenes ». Chemistry Letters 42, no 6 (5 juin 2013) : 621–23. http://dx.doi.org/10.1246/cl.130188.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
33

Hashimoto, Sigma, Takahiro Iwamoto, Daisuke Kurachi, Eiichi Kayahara et Shigeru Yamago. « Shortest Double-Walled Carbon Nanotubes Composed of Cycloparaphenylenes ». ChemPlusChem 82, no 7 (6 avril 2017) : 1015–20. http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201700097.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
34

Hashimoto, Sigma, Takahiro Iwamoto, Daisuke Kurachi, Eiichi Kayahara et Shigeru Yamago. « Shortest Double-Walled Carbon Nanotubes Composed of Cycloparaphenylenes ». ChemPlusChem 82, no 7 (27 juin 2017) : 942. http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201700263.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
35

Iwamoto, Takahiro, Yoshiki Watanabe, Hikaru Takaya, Takeharu Haino, Nobuhiro Yasuda et Shigeru Yamago. « Size- and Orientation-Selective Encapsulation of C70by Cycloparaphenylenes ». Chemistry - A European Journal 19, no 42 (17 septembre 2013) : 14061–68. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201302694.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
36

Tran-Van, Anne-Florence, et Hermann A. Wegner. « Nano-rings with a handle – Synthesis of substituted cycloparaphenylenes ». Beilstein Journal of Nanotechnology 5 (20 août 2014) : 1320–33. http://dx.doi.org/10.3762/bjnano.5.145.

Texte intégral
Résumé :
The research of cycloparaphenylenes (CPPs), the smallest armchair carbon nanotube, has been a quest for the past decades which experienced a revival in 2008 when the first synthesis was achieved. Since then CPPs with various ring sizes have been realized. The incorporation of substituents and the synthesis of CPPs with building blocks different from phenyl rings bear challenges of their own. Such structures, however, are highly interesting, as they allow for an incorporation of CPPs as defined nano-objects for other applications. Therefore, this review provides a status report about the current efforts in synthesizing CPPs beyond the parent unsubstituted oligo-phenylene structure.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
37

Kakarlamudi, Akhil Chakravarthy, et Sivaranjana Reddy Vennapusa. « Intersystem crossing pathways in [5]-, [7]-, and [9]cycloparaphenylenes ». Journal of Chemical Physics 155, no 4 (28 juillet 2021) : 044301. http://dx.doi.org/10.1063/5.0056605.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
38

Taubert, Stefan, Dage Sundholm et Fabio Pichierri. « Magnetically Induced Currents in [n]Cycloparaphenylenes,n= 6−11 ». Journal of Organic Chemistry 75, no 17 (3 septembre 2010) : 5867–74. http://dx.doi.org/10.1021/jo100902w.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
39

Ishii, Yuuki, Yusuke Nakanishi, Haruka Omachi, Sanae Matsuura, Katsuma Matsui, Hisanori Shinohara, Yasutomo Segawa et Kenichiro Itami. « Size-selective synthesis of [9]–[11] and [13]cycloparaphenylenes ». Chemical Science 3, no 7 (2012) : 2340. http://dx.doi.org/10.1039/c2sc20343j.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
40

Stojanović, Ljiljana, Saadullah G. Aziz, Rifaat H. Hilal, Felix Plasser, Thomas A. Niehaus et Mario Barbatti. « Nonadiabatic Dynamics of Cycloparaphenylenes with TD-DFTB Surface Hopping ». Journal of Chemical Theory and Computation 13, no 12 (décembre 2017) : 5846–60. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jctc.7b01000.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
41

García-Rodeja, Yago, et Israel Fernández. « Factors Controlling the Reactivity of Strained-Alkyne Embedded Cycloparaphenylenes ». Journal of Organic Chemistry 84, no 7 (8 mars 2019) : 4330–37. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.9b00292.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
42

Fomine, Serguei, Mikhail G. Zolotukhin et Patricia Guadarrama. « “Russian doll” complexes of [n]cycloparaphenylenes : a theoretical study ». Journal of Molecular Modeling 18, no 9 (30 mars 2012) : 4025–32. http://dx.doi.org/10.1007/s00894-012-1402-7.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
43

Kanai, Kaname, Takuya Inoue, Takaya Furuichi, Kaito Shinoda, Takashi Iwahashi et Yukio Ouchi. « Electronic structure of n-cycloparaphenylenes directly observed by photoemission spectroscopy ». Physical Chemistry Chemical Physics 23, no 14 (2021) : 8361–67. http://dx.doi.org/10.1039/d1cp00625h.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
44

Maust, Ruth L., Penghao Li, Baihao Shao, Sarah M. Zeitler, Peiguan B. Sun, Harrison W. Reid, Lev N. Zakharov, Matthew R. Golder et Ramesh Jasti. « Controlled Polymerization of Norbornene Cycloparaphenylenes Expands Carbon Nanomaterials Design Space ». ACS Central Science 7, no 6 (13 mai 2021) : 1056–65. http://dx.doi.org/10.1021/acscentsci.1c00345.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
45

Tran-Van, Anne-Florence, Elena Huxol, Jonathan M. Basler, Markus Neuburger, Jean-Joseph Adjizian, Chris P. Ewels et Hermann A. Wegner. « Synthesis of Substituted [8]Cycloparaphenylenes by [2 + 2 + 2] Cycloaddition ». Organic Letters 16, no 6 (5 mars 2014) : 1594–97. http://dx.doi.org/10.1021/ol500194s.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
46

Jiang, Hua-Wei, Takayuki Tanaka, Hirotaka Mori, Kyu Hyung Park, Dongho Kim et Atsuhiro Osuka. « Cyclic 2,12-Porphyrinylene Nanorings as a Porphyrin Analogue of Cycloparaphenylenes ». Journal of the American Chemical Society 137, no 6 (4 février 2015) : 2219–22. http://dx.doi.org/10.1021/ja513102m.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
47

Camacho, Cristopher, Thomas A. Niehaus, Kenichiro Itami et Stephan Irle. « Origin of the size-dependent fluorescence blueshift in [n]cycloparaphenylenes ». Chem. Sci. 4, no 1 (2013) : 187–95. http://dx.doi.org/10.1039/c2sc20878d.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
48

Segawa, Yasutomo, Haruka Omachi et Kenichiro Itami. « Theoretical Studies on the Structures and Strain Energies of Cycloparaphenylenes ». Organic Letters 12, no 10 (21 mai 2010) : 2262–65. http://dx.doi.org/10.1021/ol1006168.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
49

Nishigaki, Shuhei, Miho Fukui, Haruki Sugiyama, Hidehiro Uekusa, Susumu Kawauchi, Yu Shibata et Ken Tanaka. « Synthesis, Structures, and Photophysical Properties of Alternating Donor–Acceptor Cycloparaphenylenes ». Chemistry – A European Journal 23, no 30 (2 mai 2017) : 7227–31. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201701547.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
50

Wu, Di, Wei Cheng, Xiangtao Ban et Jianlong Xia. « Cycloparaphenylenes (CPPs) : An Overview of Synthesis, Properties, and Potential Applications ». Asian Journal of Organic Chemistry 7, no 11 (8 octobre 2018) : 2161–81. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201800397.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Nous offrons des réductions sur tous les plans premium pour les auteurs dont les œuvres sont incluses dans des sélections littéraires thématiques. Contactez-nous pour obtenir un code promo unique!

Vers la bibliographie