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Cardoso, T., C. I. C. Galhano, M. F. Ferreira Marques et A. Moreira da Silva. « Thymoquinoneβ-Cyclodextrin Nanoparticles System : A Preliminary Study ». Spectroscopy : An International Journal 27 (2012) : 329–36. http://dx.doi.org/10.1155/2012/902486.
Texte intégralPereva, Stiliyana, Valya Nikolova, Silvia Angelova, Tony Spassov et Todor Dudev. « Water inside β-cyclodextrin cavity : amount, stability and mechanism of binding ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 15 (17 juillet 2019) : 1592–600. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.163.
Texte intégralBrown, SE, JH Coates, CJ Easton, SF Lincoln, Y. Luo et AKW Stephens. « Cyclodextrin Inclusion Complexes of Two Non-Steroidal Antiinflammatory Drugs and of an Analgesic Drug ». Australian Journal of Chemistry 44, no 6 (1991) : 855. http://dx.doi.org/10.1071/ch9910855.
Texte intégralBelyakova, L. A., A. M. Varvarin, D. Yu Lyashenko et O. V. Khora. « Designing Adsorption Centres for Biological Active Molecules on a Silica Surface ». Adsorption Science & ; Technology 23, no 9 (novembre 2005) : 703–19. http://dx.doi.org/10.1260/026361705776316596.
Texte intégralWang, Runmiao, Hui Zhou, Shirley W. I. Siu, Yong Gan, Yitao Wang et Defang Ouyang. « Comparison of Three Molecular Simulation Approaches for Cyclodextrin-Ibuprofen Complexation ». Journal of Nanomaterials 2015 (2015) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2015/193049.
Texte intégralSzékely-Szentmiklósi, Blanka, et B. Tőkés. « Study of Cyclodextrin/Fluoroquinolone Inclusion Complexes by Capillary Electrophoresis ». Acta Medica Marisiensis 59, no 2 (1 avril 2013) : 107–10. http://dx.doi.org/10.2478/amma-2013-0026.
Texte intégralSivakumar, Ponnurengam M., Shohreh Peimanfard, Ali Zarrabi, Arezoo Khosravi et Matin Islami. « Cyclodextrin-Based Nanosystems as Drug Carriers for Cancer Therapy ». Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry 20, no 11 (8 juillet 2020) : 1327–39. http://dx.doi.org/10.2174/1871520619666190906160359.
Texte intégralBelyakova, L. A. « Encapsulation of benzene carboxylic acids using cyclodextrins ». Himia, Fizika ta Tehnologia Poverhni 12, no 1 (30 mars 2021) : 40–51. http://dx.doi.org/10.15407/hftp12.01.040.
Texte intégralWelliver, Mark, et John P. McDonough. « Anesthetic Related Advances with Cyclodextrins ». Scientific World JOURNAL 7 (2007) : 364–71. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2007.83.
Texte intégralBraga, Susana Santos. « Cyclodextrins as Multi-Functional Ingredients in Dentistry ». Pharmaceutics 15, no 9 (31 août 2023) : 2251. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15092251.
Texte intégralChristy, Alfred A. « Water Adsorption Properties of Free and Dehydrated β-Cyclodextrin Studied by near Infrared Spectroscopy and Gravimetry ». Key Engineering Materials 689 (avril 2016) : 143–47. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.689.143.
Texte intégralTellini, Victor Hugo Soto, Aida Jover, Luciano Galantini, Francisco Meijide et José Vázquez Tato. « Crystal structure of the supramolecular linear polymer formed by the self-assembly of mono-6-deoxy-6-adamantylamide-β-cyclodextrin ». Acta Crystallographica Section B Structural Science 60, no 2 (18 mars 2004) : 204–10. http://dx.doi.org/10.1107/s0108768104003775.
Texte intégralDiaconu, Alexandra-Diana, Corina-Lenuta Logigan, Catalina Anisoara Peptu, Constanta Ibanescu, Valeria Harabagiu et Cristian Peptu. « Polyurethane Degradable Hydrogels Based on Cyclodextrin-Oligocaprolactone Derivatives ». Gels 9, no 9 (16 septembre 2023) : 755. http://dx.doi.org/10.3390/gels9090755.
Texte intégralBucur, Pálma, Ibolya Fülöp et Emese Sipos. « Insulin Complexation with Cyclodextrins—A Molecular Modeling Approach ». Molecules 27, no 2 (11 janvier 2022) : 465. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27020465.
Texte intégralMikaelian, Georgios, Grigorios Megariotis et Doros N. Theodorou. « Molecular simulations of doxorubicin complexed with native and modified cyclodextrins in water ». Journal of Physics : Conference Series 2701, no 1 (1 février 2024) : 012007. http://dx.doi.org/10.1088/1742-6596/2701/1/012007.
Texte intégralArchana Sumohan Pillai, Sivaraj Ramasamy, Varnitha Manikandan, Aleyamma Alexander et Israel V.M.V. Enoch. « Anticancer Activity of the Host-Guest Complex of Camptothecin with β-Cyclodextrin-Folate Conjugate. Encapsulation and Efficacy ». International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences 11, SPL4 (21 décembre 2020) : 1286–91. http://dx.doi.org/10.26452/ijrps.v11ispl4.4294.
Texte intégralDutta, Ashutosh, Niloy Roy, Koyeli Das, Debadrita Roy, Raja Ghosh et Mahendra Nath Roy. « Synthesis and Characterization of Host Guest Inclusion Complexes of Cyclodextrin Molecules with Theophylline by Diverse Methodologies ». Emerging Science Journal 4, no 1 (1 février 2020) : 52–72. http://dx.doi.org/10.28991/esj-2020-01210.
Texte intégralZhou, Huchen, et John T. Groves. « Host-guest interactions of cyclodextrins and metalloporphyrins : supramolecular building blocks toward artificial heme proteins ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 08, no 02 (février 2004) : 125–40. http://dx.doi.org/10.1142/s108842460400012x.
Texte intégralZeng, Wei, Ming Qiu Zhang et Min Zhi Rong. « Polymer Composites as Gas Sensors with Molecular Discrimination Ability ». Key Engineering Materials 334-335 (mars 2007) : 981–84. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.334-335.981.
Texte intégralRaut, Sushil Y., Alekhya S. N. Manne, Guruprasad Kalthur, Sanyog Jain et Srinivas Mutalik. « Cyclodextrins as Carriers in Targeted Delivery of Therapeutic Agents : Focused Review on Traditional and Inimitable Applications ». Current Pharmaceutical Design 25, no 4 (3 juin 2019) : 444–54. http://dx.doi.org/10.2174/1381612825666190306163602.
Texte intégralKrabicová, Ilona, Silvia Lucia Appleton, Maria Tannous, Gjylije Hoti, Fabrizio Caldera, Alberto Rubin Pedrazzo, Claudio Cecone, Roberta Cavalli et Francesco Trotta. « History of Cyclodextrin Nanosponges ». Polymers 12, no 5 (14 mai 2020) : 1122. http://dx.doi.org/10.3390/polym12051122.
Texte intégralLebedinskiy, Konstantin, Ivan Barvík, Zdeněk Tošner, Ivana Císařová, Jindřich Jindřich et Radim Hrdina. « Spatial arrangements of cyclodextrin host–guest complexes in solution studied by 13C NMR and molecular modelling ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 20 (20 février 2024) : 331–35. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.20.33.
Texte intégralGodge, Ganesh Raosaheb, Shivanand Hiremath, Bhakti Sonawale et Rani Shirsath. « Pharmaceutical Advances in Cyclodextrin Inclusion Complexes for Improved Bioavailability of Poorly-Soluble Drugs ». International Journal of Pharmaceutical Sciences and Nanotechnology 8, no 3 (30 août 2015) : 2894–905. http://dx.doi.org/10.37285/ijpsn.2015.8.3.2.
Texte intégralKrukle-Berzina, Kristine, Sergey Belyakov, Anatoly Mishnev et Kirill Shubin. « Crystal structure of a two-dimensional metal–organic framework assembled from lithium(I) and γ-cyclodextrin ». Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 76, no 3 (14 février 2020) : 349–53. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989020001942.
Texte intégralStoica, Laura, Elena Carmen Cotrutz, Cristian Onisor, Carmen Tiutiuca, Pavel Onofrei, Camelia Ana Grigore, Ana Emanuela Botez et al. « Cyclodextrins Increase the Cytotoxicity of Curcumin Derivatives in Osteosarcoma Cell Culture ». Revista de Chimie 71, no 5 (29 mai 2020) : 150–56. http://dx.doi.org/10.37358/rc.20.5.8123.
Texte intégralBraga, Susana Santos. « Molecular Mind Games : The Medicinal Action of Cyclodextrins in Neurodegenerative Diseases ». Biomolecules 13, no 4 (12 avril 2023) : 666. http://dx.doi.org/10.3390/biom13040666.
Texte intégralGidwani, Bina, et Amber Vyas. « A Comprehensive Review on Cyclodextrin-Based Carriers for Delivery of Chemotherapeutic Cytotoxic Anticancer Drugs ». BioMed Research International 2015 (2015) : 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2015/198268.
Texte intégralRaffaini, Giuseppina, Antonino Mazzaglia et Fabio Ganazzoli. « Aggregation behaviour of amphiphilic cyclodextrins : the nucleation stage by atomistic molecular dynamics simulations ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 11 (7 décembre 2015) : 2459–73. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.267.
Texte intégralFenyvesi, Ferenc. « Biological Studies on Cyclodextrins ». Proceedings 78, no 1 (1 décembre 2020) : 60. http://dx.doi.org/10.3390/iecp2020-08692.
Texte intégralLiu, Zhimin, Zhigang Xu et Liping Ma. « Design, synthesis, and characterization of a series of novel β-cyclodextrin functional monomers ». Journal of Chemical Research 46, no 1 (janvier 2022) : 174751982110732. http://dx.doi.org/10.1177/17475198211073281.
Texte intégralOdeh, Fadwa, Fedaa Adaileh, Walhan Alshaer, Hamdi Nsairat, Dana A. Alqudah, Areej M. Jaber et Abeer Al Bawab. « Synthesis of Mono-Amino Substituted γ-CD : Host–Guest Complexation and In Vitro Cytotoxicity Investigation ». Molecules 27, no 5 (4 mars 2022) : 1683. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27051683.
Texte intégralDong, Chao, Ying Ye, Li Ying Qian, Bei Hai He et Hui Ning Xiao. « Preparation, Characterization of Cellulose Fibers Grafting by β-Cyclodextrin and their Application for Antibacterial Products ». Advanced Materials Research 936 (juin 2014) : 784–88. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.936.784.
Texte intégralZhao, Lijuan, Yan Zheng, Xurundong Kan, Xingyuan Liu, Jin Li et Lingang Zhang. « Application research progress of cyclodextrin and its derivatives ». Highlights in Science, Engineering and Technology 26 (30 décembre 2022) : 157–61. http://dx.doi.org/10.54097/hset.v26i.3941.
Texte intégralLupu, Andrei Cristian, Mihaela Bombos, Gabriel Vasilievici et Liviu-Dan Miron. « Synthesis and Characterization of Inclusion Complex of Diminazene Aceturate with b-Ciclodextrin ». Revista de Chimie 70, no 6 (15 juillet 2019) : 2136–40. http://dx.doi.org/10.37358/rc.19.6.7291.
Texte intégralDuvivier, Stéphane, Mirielle Turmine et Pierre Letellier. « Solubilité de la beta-cyclodextrine dans les mélanges eau - nitrate d'éthylammonium à 25°C ». Canadian Journal of Chemistry 76, no 8 (1 août 1998) : 1210–14. http://dx.doi.org/10.1139/v98-139.
Texte intégralDragomanova, Stela, et Velichka Andonova. « Adamantane-containing drug delivery systems ». Pharmacia 70, no 4 (11 octobre 2023) : 1057–66. http://dx.doi.org/10.3897/pharmacia.70.e111593.
Texte intégralDuca, Gh, A. Ivancic et V. Boldescu. « Cyclodextrins - Fields of Application. Part II ». Chemistry Journal of Moldova 7, no 2 (décembre 2012) : 39–45. http://dx.doi.org/10.19261/cjm.2012.07(2).15.
Texte intégralMoulahcene, Lamia, Mohamed Skiba, Frederic Bounoure, Mohamed Benamor, Nicolas Milon, Francois Hallouard et Malika Lahiani-Skiba. « New Polymer Inclusion Membrane Containing β-Cyclodextrin Polymer : Application for Pharmaceutical Pollutant Removal from Waste Water ». International Journal of Environmental Research and Public Health 16, no 3 (31 janvier 2019) : 414. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph16030414.
Texte intégralLee, Jeonghun, et Chulhee Kim. « Cyclodextrin Molecules, Polymers and Nanomaterials ». Macromolecular Research 29, no 11 (novembre 2021) : 745–60. http://dx.doi.org/10.1007/s13233-021-9090-8.
Texte intégralROZSNYAI, Mariana, Georgiana PLOPEANU, Mihaela COSTEA et Mihai MARINESCU. « ENHANCEMENT OF DECONTAMINATION OF PETROLEUM HYDROCARBONS IN CRUDE OIL POLLUTED SOIL BY USING CYCLODEXTRINS ». "Annals of the University of Craiova - Agriculture Montanology Cadastre Series " 53, no 1 (4 janvier 2024) : 406–11. http://dx.doi.org/10.52846/aamc.v53i1.1503.
Texte intégralHaimhoffer, Ádám, Ágnes Rusznyák, Katalin Réti-Nagy, Gábor Vasvári, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi et Ferenc Fenyvesi. « Cyclodextrins in Drug Delivery Systems and Their Effects on Biological Barriers ». Scientia Pharmaceutica 87, no 4 (20 novembre 2019) : 33. http://dx.doi.org/10.3390/scipharm87040033.
Texte intégralYakupova, Linara R., Anna A. Skuredina, Tatina Yu Kopnova et Elena V. Kudryashova. « In Vitro Biological Properties of Cyclodextrin-Based Polymers : Interaction with Human Serum Albumin, Red Blood Cells and Bacteria ». Polysaccharides 4, no 4 (28 septembre 2023) : 343–57. http://dx.doi.org/10.3390/polysaccharides4040020.
Texte intégralMealy, Joshua E., Christopher B. Rodell et Jason A. Burdick. « Sustained small molecule delivery from injectable hyaluronic acid hydrogels through host–guest mediated retention ». Journal of Materials Chemistry B 3, no 40 (2015) : 8010–19. http://dx.doi.org/10.1039/c5tb00981b.
Texte intégralStephenson, Rachel J., Fran Wolber, Paul G. Plieger et David R. K. Harding. « Synthesis and Characterization of Bradykinin Derivatives Based on a β-Cyclodextrin Core ». Australian Journal of Chemistry 69, no 3 (2016) : 328. http://dx.doi.org/10.1071/ch15460.
Texte intégralGhemati, Djamila, et Djamel Aliouche. « Synthesis and Characterization of Porous Materials Containing Modified Cellulose by β-Cyclodextrin for the Application in Processing Industrial Liquid Waste ». Materials Science Forum 609 (janvier 2009) : 287–91. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.609.287.
Texte intégralYakupova, L. R., А. А. Skuredina et Е. V. Kudryashova. « Trypsinolysis of Polyurethane Particles Based on Сyclodextrin with Encapsulated Moxifloxacin ». Biotekhnologiya 37, no 5 (2021) : 72–79. http://dx.doi.org/10.21519/0234-2758-2021-37-5-72-79.
Texte intégralPetitjean, Max, Florian Aussant, Ainara Vergara et José Ramón Isasi. « Solventless Crosslinking of Chitosan, Xanthan, and Locust Bean Gum Networks Functionalized with β-Cyclodextrin ». Gels 6, no 4 (15 décembre 2020) : 51. http://dx.doi.org/10.3390/gels6040051.
Texte intégralRácz, Csaba-Pal, Gheorghe Borodi, Mihaela Maria Pop, Irina Kacso, Szabolcs Sánta et Maria Tomoaia-Cotisel. « Structure of the inclusion complex of β-cyclodextrin with lipoic acid from laboratory powder diffraction data ». Acta Crystallographica Section B Structural Science 68, no 2 (25 février 2012) : 164–70. http://dx.doi.org/10.1107/s0108768112004284.
Texte intégralLabes, Antje, et Peter Schönheit. « Unusual Starch Degradation Pathway via Cyclodextrins in the Hyperthermophilic Sulfate-Reducing Archaeon Archaeoglobus fulgidus Strain 7324 ». Journal of Bacteriology 189, no 24 (5 octobre 2007) : 8901–13. http://dx.doi.org/10.1128/jb.01136-07.
Texte intégralLi, Haiying, Bo Meng, Song-Hai Chai, Honglai Liu et Sheng Dai. « Hyper-crosslinked β-cyclodextrin porous polymer : an adsorption-facilitated molecular catalyst support for transformation of water-soluble aromatic molecules ». Chemical Science 7, no 2 (2016) : 905–9. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc04034e.
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