Littérature scientifique sur le sujet « Cycloadditions aza-Diels–Alder »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Cycloadditions aza-Diels–Alder ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Cycloadditions aza-Diels–Alder"
Heredia-Moya, Jorge, Daniel A. Zurita, José Eduardo Cadena-Cruz et Christian D. Alcívar-León. « Diaza-1,3-butadienes as Useful Intermediate in Heterocycles Synthesis ». Molecules 27, no 19 (9 octobre 2022) : 6708. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27196708.
Texte intégralPresset, Marc, Michel Rajzmann, Guillaume Dauvergne, Jean Rodriguez et Yoann Coquerel. « Periselectivity in the Aza-Diels–Alder Reaction of 1-Azadienes with α-Oxoketenes : A Combined Experimental and Theoretical Study ». Molecules 25, no 20 (20 octobre 2020) : 4811. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25204811.
Texte intégralSkrzyńska, Anna, Sebastian Frankowski et Łukasz Albrecht. « Cyclic 1‐Azadienes in the Organocatalytic Inverse‐Electron‐Demand Aza‐Diels‐Alder Cycloadditions ». Asian Journal of Organic Chemistry 9, no 11 (4 septembre 2020) : 1688–700. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202000332.
Texte intégralCHEMOURI, HAFIDA, WAFAA BENCHOUK et SIDI MOHAMED MEKELLECHE. « REGIOSELECTIVITY OF HETERO DIELS–ALDER REACTIONS BETWEEN 1-AZA-1,3-BUTADIENE DERIVATIVES AND DIMETHYLVINYLAMINE : A THEORETICAL INVESTIGATION ». Journal of Theoretical and Computational Chemistry 05, no 04 (décembre 2006) : 707–18. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633606002581.
Texte intégralSousa, Carlos A. D., M. Luísa C. Vale, José E. Rodríguez-Borges, Xerardo Garcia-Mera et Jesús Rodríguez-Otero. « Acid-catalyzed aza-Diels–Alder versus 1,3-dipolar cycloadditions of methyl glyoxylate oxime with cyclopentadiene ». Tetrahedron Letters 49, no 40 (septembre 2008) : 5777–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.07.110.
Texte intégralMayr, Herbert, Armin R. Ofial, Jürgen Sauer et Bernhard Schmied. « [2++4] Cycloadditions of Iminium Ions − Concerted or Stepwise Mechanism of Aza Diels−Alder Reactions ? » European Journal of Organic Chemistry 2000, no 11 (juin 2000) : 2013–20. http://dx.doi.org/10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2013 ::aid-ejoc2013>3.0.co;2-a.
Texte intégralBlanco-Carapia, Roberto E., Enrique A. Aguilar-Rangel, Mónica A. Rincón-Guevara, Alejandro Islas-Jácome et Eduardo González-Zamora. « Synthesis of New Polyheterocyclic Pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones via an Ugi-Zhu/Cascade/Click Strategy ». Molecules 28, no 10 (14 mai 2023) : 4087. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28104087.
Texte intégralFillion, Houda, Félix Pautet, Pascal Nebois et Zouhair Bouaziz. « Cycloadditions of α,β-Unsaturated N,N-Dimethylhydrazones. A Diels-Alder Strategy for the Building of Aza-Hetero Rings ». HETEROCYCLES 54, no 2 (2001) : 1095. http://dx.doi.org/10.3987/rev-00-sr(i)5.
Texte intégralNtirampebura, Deogratias, et Léon Ghosez. « Cycloadditions of 2-aza-1,3-dienes to aldehydes : a Diels-Alder strategy for the diastereoselective hydroxyalkylation of carboxylic acid derivatives ». Tetrahedron Letters 40, no 39 (septembre 1999) : 7079–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01444-6.
Texte intégralPalacios, Francisco, Concepción Alonso, Patricia Amezua et Gloria Rubiales. « Synthesis of Aza Polycyclic Compounds Derived from Pyrrolidine, Indolizidine, and Indole via Intramolecular Diels−Alder Cycloadditions of Neutral 2-Azadienes ». Journal of Organic Chemistry 67, no 6 (mars 2002) : 1941–46. http://dx.doi.org/10.1021/jo016325v.
Texte intégralThèses sur le sujet "Cycloadditions aza-Diels–Alder"
Castro, Agudelo Brian Alejandro. « Arynes as short-lived intermediates for the synthesis of nucleosides and N-doped PAHs ». Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0182.
Texte intégralThe chemistry of ortho-arynes, that are arenes containing formally a triple bond inthe aromatic ring, has experienced a renewed interest in the last decade. Arynes areelectrophilic species with high reactivity precluding their isolation but allowing their reaction with a number of arynophiles. In this manuscript we present the current trends in aryne chemistry and our own work in the field. The aim of our work was to explore the use of the aza-Diels–Alder cycloaddition between arynes and aldimines asa synthetic tool to elaborate original molecular architectures for applications indifferent fields, from medicinal chemistry to materials. In a first approach, some one pot aza Diels-Alder cycloaddition / oxidation sequences were developed for the synthesis of protected benzo[e]-7-azaindoles, which were converted to nucleosides by coupling reaction with ribose derivatives. The antiviral activity of these molecules is under investigation. In another approach some cascade aza-Diels–Aldercycloaddition / N-arylation sequences were developed for the synthesis of N-arylated hydroisoquinolines, which were converted into cationic N-doped axially chiralpolyaromatic hydrocarbons. Some of their physicochemical properties were evaluated by spectroscopy and computational modeling. Over all this work indicates that arynes may not yet have revealed their full potential in synthesis
Chapitres de livres sur le sujet "Cycloadditions aza-Diels–Alder"
Taber, Douglass. « Stereoselective C-N Ring Construction ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0054.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Cycloadditions aza-Diels–Alder"
Rodríguez-Borges, José, Carlos Sousa, M. Luísa Vale et Xerardo García-Mera. « Aza-Diels-Alder versus 1,3-Dipolar Cycloadditions of Methyl Glyoxylate Oxime with Cyclopentadiene ». Dans The 12th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland : MDPI, 2008. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-12-01218.
Texte intégral