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Hu, Fan, Jerome Ng et Pauline Chiu. « Pyrroles as Dienes in (4+3) Cycloadditions ». Synthesis 51, no 05 (6 février 2019) : 1073–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611660.
Texte intégralGao, Meng, Wenting Zhao, Hongyi Zhao, Ziyun Lin, Dongfeng Zhang et Haihong Huang. « An efficient and facile access to highly functionalized pyrrole derivatives ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (20 avril 2018) : 884–90. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.75.
Texte intégralLi, Jin-Heng, De-Lie An et Jing-Hao Qin. « Recent Advances in Cycloaddition Reactions with Alkynes to Construct Heterocycles ». Synthesis 52, no 24 (13 octobre 2020) : 3818–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707355.
Texte intégralSleziak, Róbert, et Alžbeta Krutošíková. « Cycloaddition Reactions of Furo[2,3-b]pyrroles ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 64, no 2 (1999) : 321–28. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19990321.
Texte intégralMotornov, Vladimir A., Andrey A. Tabolin, Yulia V. Nelyubina, Valentine G. Nenajdenko et Sema L. Ioffe. « Copper-catalyzed [3 + 2]-cycloaddition of α-halonitroalkenes with azomethine ylides : facile synthesis of multisubstituted pyrrolidines and pyrroles ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 19, no 15 (2021) : 3413–27. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00146a.
Texte intégralKrutošíková, Alžbeta. « Synthesis and reactions of condensed furan derivatives ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 55, no 3 (1990) : 597–621. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19900597.
Texte intégralGuo, Tenglong, Quanbin Jiang et Zhengkun Yu. « Palladium-catalyzed oxidative annulation of in situ generated enones to pyrroles : a concise route to functionalized indoles ». Organic Chemistry Frontiers 2, no 10 (2015) : 1361–65. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00203f.
Texte intégralKrutošíková, Alžbeta, Miloslava Dandárová, Juraj Alföldi et Jaroslav Kováč. « Addition and cycloaddition reactions of furo[3,2-b]pyrroles and their benzo[b] analogues : An NMR study of structure of products ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 53, no 8 (1988) : 1770–78. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19881770.
Texte intégralLakhlifi, Tahar, Ahmed Sedqui, Toufik Fathi, Bernard Laude et Jean-François Robert. « Double diastéréosélectivité de la cycloaddition dipolaire-1,3 d'ylures d'azométhine cycliques substitués ». Canadian Journal of Chemistry 72, no 6 (1 juin 1994) : 1417–23. http://dx.doi.org/10.1139/v94-178.
Texte intégralZhou, Kai, Ming Bao, Jingjing Huang, Zhenghui Kang, Xinfang Xu, Wenhao Hu et Yu Qian. « Iron-catalyzed [3 + 2]-cycloaddition of in situ generated N-ylides with alkynes or olefins : access to multi-substituted/polycyclic pyrrole derivatives ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 3 (2020) : 409–14. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob02571e.
Texte intégralLin, Zhang-qi, Chao-dong Li, Zi-chun Zhou, Shuai Xue, Jian-rong Gao, Qing Ye et Yu-jin Li. « Copper(II)-Promoted Oxidation/[3+2]Cycloaddition/Aromatization Cascade : Efficient Synthesis of Tetrasubstituted NH-Pyrrole from Chalcones and Iminodiacetates ». Synlett 30, no 12 (12 juin 2019) : 1442–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1689972.
Texte intégralLi, Chengjie, Martin Fechtel, Yaqing Feng et Bernhard Kräutler. « Corroles programmed for regioselective cycloaddition chemistry — synthesis of a bisadduct with C60-fullerene ». Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 16, no 05n06 (mai 2012) : 556–63. http://dx.doi.org/10.1142/s108842461250054x.
Texte intégralGribble, G. W. « Novel chemistry of indole in the synthesis of heterocycles ». Pure and Applied Chemistry 75, no 10 (1 janvier 2003) : 1417–32. http://dx.doi.org/10.1351/pac200375101417.
Texte intégralXie, Ying, Tengfei Chen, Shaomin Fu, Xing-Shu Li, Yuanfu Deng, Huanfeng Jiang et Wei Zeng. « Pd-Catalyzed [3+2] cycloaddition of ketoimines with alkynes via directed sp3 C–H bond activation ». Chem. Commun. 50, no 73 (2014) : 10699–702. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc04676e.
Texte intégralWang, Hai-Ying, Ming Bao, Bo Jiang et Liang Li. « Base-mediated isocyanide-based three-component reactions : divergent synthesis of spiro-substituted furans and pyrroles ». RSC Advances 6, no 8 (2016) : 6459–66. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra25408f.
Texte intégralSalehi, Parvin, Zahra Tanbakouchian, Noushin Farajinia-Lehi et Morteza Shiri. « Cascade synthesis of 2,4-disulfonylpyrroles by the sulfonylation/[2 + 3]-cycloaddition reactions of gem-dibromoalkenes with arylsulfonyl methyl isocyanides ». RSC Advances 11, no 22 (2021) : 13292–96. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra10451e.
Texte intégralZhou, Ming-Bo, Rui Pi, Fan Teng, Yang Li et Jin-Heng Li. « Ring-opening formal hetero-[5+2] cycloaddition of 1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrroles with terminal alkynes : entry to 1-tosyl-2,3-dihydro 2,3-dihydro-1H-azepines ». Chemical Communications 55, no 75 (2019) : 11295–98. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc05082e.
Texte intégralIto, S., Y. Tokimaru et K. Nozaki. « Isoquinolino[4,3,2-de]phenanthridine : synthesis and its use in 1,3-dipolar cycloadditions to form nitrogen-containing polyaromatic hydrocarbons ». Chemical Communications 51, no 1 (2015) : 221–24. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc06643j.
Texte intégralBoudriga, Sarra, Mohiedinne Askri, Mohamed Rammah et Karin Monnier-Jobé. « Reaction of 2-Benzoyl-1,2-Dihydroisoquinoline-1-Carbonitrile Tetrafluoroborate Salt with 2-Arylmethylene-1,3-Indanediones. Regio- and Stereochemistry of the Reaction. Formation of Spiro Compounds ». Journal of Chemical Research 2003, no 4 (avril 2003) : 208–10. http://dx.doi.org/10.3184/030823403103173499.
Texte intégralLi, Qing, Chuan-Jin Hou, Yun-Ze Hui, Yan-Jun Liu, Rui-Feng Yang et Xiang-Ping Hu. « Tridentate P,N,N-ligand promoted copper-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of propargylic esters with β-enamino esters : synthesis of highly functionalized pyrroles ». RSC Advances 5, no 104 (2015) : 85879–83. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra19304d.
Texte intégralWang, Kai-Kai, Yan-Xin Xie, Yan-Li Li, Rongxiang Chen et Zhan-Yong Wang. « Dearomative [3 + 2] cycloaddition reaction of nitrobenzothiophenes with nonstabilized azomethine ylides ». RSC Advances 10, no 48 (2020) : 28720–24. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra05687a.
Texte intégralPrasad, Pulaganti Vijaya, Medi Shanker, Avudoddi Venkanna, Marapala Kumara Swamy, K. Gopichand et Pallapothula Venkateswar Rao. « Synthesis of functionalized pyrroles and fused pyrroles through intermolecular [3 + 2] cycloaddition reaction ». Synthetic Communications 48, no 9 (27 mars 2018) : 1040–44. http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2018.1433301.
Texte intégralGerster, Holger, et Gerhard Maas. « Diverse Reactivities of Acetylenic Iminium Salts Toward 1,3-Oxazolium-5-olates (Münchnones) ». Zeitschrift für Naturforschung B 63, no 4 (1 avril 2008) : 384–94. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2008-0405.
Texte intégralKoçak, Ramazan, et Arif Daştan. « Synthesis of dibenzosuberenone-based novel polycyclic π-conjugated dihydropyridazines, pyridazines and pyrroles ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (15 mars 2021) : 719–29. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.61.
Texte intégralChen, Xiu-Yu, Hui Zheng, Ying Han, Jing Sun et Chao-Guo Yan. « The unique reactivity of 5,6-unsubstituted 1,4-dihydropyridine in the Huisgen 1,4-diploar cycloaddition and formal [2 + 2] cycloaddition ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 19 (29 juin 2023) : 982–90. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.19.73.
Texte intégralSleziak, Robert, et Alzbeta Krutosikova. « ChemInform Abstract : Cycloaddition Reactions of Furo[2,3-b]pyrroles. » ChemInform 30, no 31 (14 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199931048.
Texte intégralRastogi, Namrata, Lalita Devi, Poornima Mishra et Ayushi Pokhriyal. « Organo-photocatalytic Synthesis of Functionalized Pyrroles from 2H-Azirines and α-Substituted Nitroalkenes ». SynOpen 06, no 03 (23 août 2022) : 198–207. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-1751360.
Texte intégralKalmode, Hanuman P., Kamlesh S. Vadagaonkar, Kaliyappan Murugan et Atul C. Chaskar. « A multicomponent pathway-inspired regioselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted 1H-pyrroles via [3+2] cycloaddition reaction ». New Journal of Chemistry 39, no 6 (2015) : 4631–39. http://dx.doi.org/10.1039/c5nj00302d.
Texte intégralShibata, Miki, Ryuichi Fuchigami, Ryota Kotaka, Kosuke Namba et Keiji Tanino. « Acid-catalyzed [4+3] cycloaddition reaction of N-nosyl pyrroles ». Tetrahedron 71, no 26-27 (juillet 2015) : 4495–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2015.02.071.
Texte intégralMoiseev, S. V., et N. V. Vasil'ev. « Synthesis and cycloaddition of N-substituted pyrroles with polyfluorinated substituents ». Russian Chemical Bulletin 54, no 8 (août 2005) : 1948–53. http://dx.doi.org/10.1007/s11172-006-0063-z.
Texte intégralMarkitanov, Yuriy N., Vadim M. Timoshenko, Eduard B. Rusanov et Yuriy G. Shermolovich. « [3+2] Cycloaddition reactions of 1-substituted 3,3,3-trifluoropropenes with isonitriles – synthesis of pyrroles and pyrrolines ». Chemistry of Heterocyclic Compounds 57, no 3 (mars 2021) : 253–60. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-021-02901-x.
Texte intégralWang, Zhen-Hua, Tong Zhang, Li-Wen Shen, Xiu Yang, Yan-Ping Zhang, Yong You, Jian-Qiang Zhao et Wei-Cheng Yuan. « Diverse Synthesis of Fused Polyheterocyclic Compounds via [3 + 2] Cycloaddition of In Situ-Generated Heteroaromatic N-Ylides and Electron-Deficient Olefins ». Molecules 28, no 11 (29 mai 2023) : 4410. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28114410.
Texte intégralJones, Raymond C. F., Kevin J. Howard, John R. Nichols et John S. Snaith. « Annulation of dihydroimidazoles : a 1,3-dipolar cycloaddition route to pyrrolo[1,2-a]imidazoles, pyrrolidines and pyrroles ». Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no 13 (1998) : 2061–72. http://dx.doi.org/10.1039/a802048e.
Texte intégralFuchigami, Ryuichi, Kosuke Namba et Keiji Tanino. « Concise [4+3] cycloaddition reaction of pyrroles leading to tropinone derivatives ». Tetrahedron Letters 53, no 43 (octobre 2012) : 5725–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.07.130.
Texte intégralEddaif, A., S. Kitane, M. Soufiaoui et P. Mison. « Cycloaddition dipolaire −1,3 sur des 2H-pyrroles : synthèse de quelques dérivés de pyrazolino- et isoxazolino- [5,6-e] pyrroles ». Tetrahedron Letters 32, no 30 (juillet 1991) : 3709–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)79774-7.
Texte intégralGaleev, Andrew R., Anna A. Moroz, Maksim V. Dmitriev et Andrey N. Maslivets. « Cycloaddition of Huisgen 1,4-dipoles : synthesis and rapid epimerization of functionalized spiropyrido[2,1-b][1,3]oxazine-pyrroles and related products ». RSC Advances 12, no 1 (2022) : 578–87. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra08384h.
Texte intégralKim, Ikyon, Hee-Kyung Na, Kyung Kim, Sun Kim et Ge Lee. « A Novel [3+2] Dipolar Cycloaddition Approach to Hexahydrobenzofuro[3,2-b]pyrroles ». Synlett 2008, no 13 (15 juillet 2008) : 2069–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1077951.
Texte intégralKim, Yongju, Jonghoon Kim et Seung Bum Park. « Regioselective Synthesis of Tetrasubstituted Pyrroles by 1,3-Dipolar Cycloaddition and Spontaneous Decarboxylation ». Organic Letters 11, no 1 (janvier 2009) : 17–20. http://dx.doi.org/10.1021/ol8022193.
Texte intégralCox, Joshua B., et John L. Wood. « Synthetic studies toward longeracemine : The intramolecular [4+2] cycloaddition of 3H-pyrroles ». Tetrahedron 74, no 35 (août 2018) : 4539–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.07.024.
Texte intégralShibata, Miki, Ryuichi Fuchigami, Ryota Kotaka, Kosuke Namba et Keiji Tanino. « ChemInform Abstract : Acid-Catalyzed [4 + 3] Cycloaddition Reaction of N-Nosyl Pyrroles. » ChemInform 46, no 42 (octobre 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201542132.
Texte intégralIvan, Beatrice-Cristina, Stefania-Felicia Barbuceanu, Camelia Mia Hotnog, Adriana Iuliana Anghel, Robert Viorel Ancuceanu, Mirela Antonela Mihaila, Lorelei Irina Brasoveanu et al. « New Pyrrole Derivatives as Promising Biological Agents : Design, Synthesis, Characterization, In Silico, and Cytotoxicity Evaluation ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 16 (9 août 2022) : 8854. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23168854.
Texte intégralEDDAIF, A., S. KITANE, M. SOUFIAOUI et P. MISON. « ChemInform Abstract : 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction with 2H-Pyrroles : Synthesis of Some Pyrazolino- and Isoxazolino(5,6-e)pyrrole Derivatives. » ChemInform 23, no 18 (22 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199218076.
Texte intégralJONES, R. C. F., K. J. HOWARD, J. R. NICHOLS et J. S. SNAITH. « ChemInform Abstract : Annulation of Dihydroimidazoles : A 1,3-Dipolar Cycloaddition Route to Pyrrolo[1,2-a]imidazoles, Pyrrolidines and Pyrroles. » ChemInform 29, no 49 (18 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199849147.
Texte intégralZhu, Guodong, Shiqi Wu, Xiaoze Bao, Longchen Cui, Yanpeng Zhang, Jingping Qu, Hongbo Chen et Baomin Wang. « Asymmetric [3+2] cycloaddition of 3-amino oxindole-based azomethine ylides with α,β-ynones : a straightforward approach to spirooxindoles incorporating 2,5-dihydropyrroles and pyrroles ». Chemical Communications 53, no 34 (2017) : 4714–17. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc01653k.
Texte intégralLin, Zhang-qi, Chao-dong Li, Jun-yi Su, Wen-jie Niu, Jian-rong Gao et Yu-jin Li. « Sequential Cu(II)-promoted oxidation/[3 + 2] cycloaddition/aromatization tandem reaction for the synthesis of 2-substituted benzo[f]isoindole-4,9-dione ». Canadian Journal of Chemistry 98, no 11 (novembre 2020) : 690–96. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2019-0108.
Texte intégralEfremova, Mariia M., Alexander S. Novikov, Rafael R. Kostikov, Taras L. Panikorovsky, Andrey V. Ivanov et Alexander P. Molchanov. « Regio- and diastereoselectivity of the cycloaddition of nitrones with N-propadienylindole and pyrroles ». Tetrahedron 74, no 1 (janvier 2018) : 174–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2017.11.056.
Texte intégralJones, Raymond C. F., John R. Nichols et Michael T. Cox. « Annulation of imidazolines : A 1,3-dipolar cycloaddition route to pyrroloimidazoles, pyrrolidines and pyrroles ». Tetrahedron Letters 31, no 16 (janvier 1990) : 2333–36. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(90)80221-7.
Texte intégralWang, Zheng, Ying Shi, Xiaoyan Luo, De-Man Han et Wei-Ping Deng. « Direct synthesis of pyrroles via 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides with ynones ». New Journal of Chemistry 37, no 6 (2013) : 1742. http://dx.doi.org/10.1039/c3nj00067b.
Texte intégralJursic, Branko S. « Cycloaddition extrusion reactions in the preparation of pyrroles. A DFT-AM1 theoretical study ». Journal of Molecular Structure : THEOCHEM 365, no 1 (juin 1996) : 55–61. http://dx.doi.org/10.1016/0166-1280(95)04468-x.
Texte intégralLiu, Jianquan, Zhongxue Fang, Qian Zhang, Qun Liu et Xihe Bi. « Silver-Catalyzed Isocyanide-Alkyne Cycloaddition : A General and Practical Method to Oligosubstituted Pyrroles ». Angewandte Chemie 125, no 27 (6 mai 2013) : 7091–95. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201302024.
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