Articles de revues sur le sujet « CRISPR, Gene editing, Parkinson, Gene therapy »
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Chung, Sun-Ku, et Seo-Young Lee. « Advances in Gene Therapy Techniques to Treat LRRK2 Gene Mutation ». Biomolecules 12, no 12 (5 décembre 2022) : 1814. http://dx.doi.org/10.3390/biom12121814.
Texte intégralRahman, Mujeeb ur, Muhammad Bilal, Junaid Ali Shah, Ajeet Kaushik, Pierre-Louis Teissedre et Małgorzata Kujawska. « CRISPR-Cas9-Based Technology and Its Relevance to Gene Editing in Parkinson’s Disease ». Pharmaceutics 14, no 6 (13 juin 2022) : 1252. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14061252.
Texte intégralDe Plano, Laura M., Giovanna Calabrese, Sabrina Conoci, Salvatore P. P. Guglielmino, Salvatore Oddo et Antonella Caccamo. « Applications of CRISPR-Cas9 in Alzheimer’s Disease and Related Disorders ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 15 (5 août 2022) : 8714. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23158714.
Texte intégralKatzmann, Julius L., Arjen J. Cupido et Ulrich Laufs. « Gene Therapy Targeting PCSK9 ». Metabolites 12, no 1 (12 janvier 2022) : 70. http://dx.doi.org/10.3390/metabo12010070.
Texte intégralTang, Xuanting. « CRISPR/Cas9-based genome engineering in HIV gene therapy ». E3S Web of Conferences 233 (2021) : 02004. http://dx.doi.org/10.1051/e3sconf/202123302004.
Texte intégralS., Manasa M. « CRISPR-Cas9 gene editing technology in human gene therapy : the new realm of medicine ». International Journal of Advances in Medicine 9, no 4 (24 mars 2022) : 513. http://dx.doi.org/10.18203/2349-3933.ijam20220796.
Texte intégralPreece, Roland, et Christos Georgiadis. « Emerging CRISPR/Cas9 applications for T-cell gene editing ». Emerging Topics in Life Sciences 3, no 3 (2 avril 2019) : 261–75. http://dx.doi.org/10.1042/etls20180144.
Texte intégralLiu, Wenlou, Chunsheng Yang, Yanqun Liu et Guan Jiang. « CRISPR/Cas9 System and its Research Progress in Gene Therapy ». Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry 19, no 16 (23 janvier 2020) : 1912–19. http://dx.doi.org/10.2174/1871520619666191014103711.
Texte intégralSalsman, Jayme, et Graham Dellaire. « Precision genome editing in the CRISPR era ». Biochemistry and Cell Biology 95, no 2 (avril 2017) : 187–201. http://dx.doi.org/10.1139/bcb-2016-0137.
Texte intégralKanu, Gayathri A., Javad B. M. Parambath, Raed O. Abu Odeh et Ahmed A. Mohamed. « Gold Nanoparticle-Mediated Gene Therapy ». Cancers 14, no 21 (31 octobre 2022) : 5366. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14215366.
Texte intégralKhan, Sikandar Hayat. « Type-2 Diabetes and Gene Therapy : The Promise of CRISPR Gene Therapy in type-2 Diabetes Mellitus ». Journal Of Obesity Management 1, no 3 (23 septembre 2019) : 1–5. http://dx.doi.org/10.14302/issn.2574-450x.jom-19-3001.
Texte intégralNaso, Gaetano, et Anastasia Petrova. « CRISPR/Cas9 gene editing for genodermatoses : progress and perspectives ». Emerging Topics in Life Sciences 3, no 3 (5 avril 2019) : 313–26. http://dx.doi.org/10.1042/etls20180148.
Texte intégralKoniali, Lola, Carsten W. Lederer et Marina Kleanthous. « Therapy Development by Genome Editing of Hematopoietic Stem Cells ». Cells 10, no 6 (14 juin 2021) : 1492. http://dx.doi.org/10.3390/cells10061492.
Texte intégralBonillo, Mario, Julia Pfromm et M. Dominik Fischer. « Challenges to Gene Editing Approaches in the Retina ». Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 239, no 03 (mars 2022) : 275–83. http://dx.doi.org/10.1055/a-1757-9810.
Texte intégralRosenblum, Daniel, Anna Gutkin, Ranit Kedmi, Srinivas Ramishetti, Nuphar Veiga, Ashley M. Jacobi, Mollie S. Schubert et al. « CRISPR-Cas9 genome editing using targeted lipid nanoparticles for cancer therapy ». Science Advances 6, no 47 (novembre 2020) : eabc9450. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abc9450.
Texte intégralGarcía-Fernández, Alba, Gema Vivo-Llorca, Mónica Sancho, Alicia Belén García-Jareño, Laura Ramírez-Jiménez, Eloísa Barber-Cano, José Ramón Murguía, Mar Orzáez, Félix Sancenón et Ramón Martínez-Máñez. « Nanodevices for the Efficient Codelivery of CRISPR-Cas9 Editing Machinery and an Entrapped Cargo : A Proposal for Dual Anti-Inflammatory Therapy ». Pharmaceutics 14, no 7 (19 juillet 2022) : 1495. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14071495.
Texte intégralFang, Ton, Goun Je, Peter Pacut, Kiandokht Keyhanian, Jeff Gao et Mehdi Ghasemi. « Gene Therapy in Amyotrophic Lateral Sclerosis ». Cells 11, no 13 (29 juin 2022) : 2066. http://dx.doi.org/10.3390/cells11132066.
Texte intégralRen, Duohao, Sylvain Fisson, Deniz Dalkara et Divya Ail. « Immune Responses to Gene Editing by Viral and Non-Viral Delivery Vectors Used in Retinal Gene Therapy ». Pharmaceutics 14, no 9 (19 septembre 2022) : 1973. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14091973.
Texte intégralPsatha, Nikoletta, Kiriaki Paschoudi, Anastasia Papadopoulou et Evangelia Yannaki. « In Vivo Hematopoietic Stem Cell Genome Editing : Perspectives and Limitations ». Genes 13, no 12 (27 novembre 2022) : 2222. http://dx.doi.org/10.3390/genes13122222.
Texte intégralKesavan, Gokul. « Emerging Gene Editing Therapies for Blood Disorders ». Biotechnology Kiosk 3, no 7 (30 juillet 2021) : 3–16. http://dx.doi.org/10.37756/bk.21.3.7.1.
Texte intégralSun, Jinyu, Jianchu Wang, Donghui Zheng et Xiaorong Hu. « Advances in therapeutic application of CRISPR-Cas9 ». Briefings in Functional Genomics 19, no 3 (26 novembre 2019) : 164–74. http://dx.doi.org/10.1093/bfgp/elz031.
Texte intégralZhao, Lan, Jian Huang, Yunshan Fan, Jun Li, Tianming You, Shisheng He, Guozhi Xiao et Di Chen. « Exploration of CRISPR/Cas9-based gene editing as therapy for osteoarthritis ». Annals of the Rheumatic Diseases 78, no 5 (6 mars 2019) : 676–82. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-214724.
Texte intégralKochergin-Nikitsky, K. S., E. V. Zaklyazminskaya, A. V. Lavrov et S. A. Smirnikhina. « Cardiomyopathies associated with the DES gene mutations : molecular pathogenesis and gene therapy approaches ». Almanac of Clinical Medicine 47, no 7 (22 décembre 2019) : 603–13. http://dx.doi.org/10.18786/2072-0505-2019-47-025.
Texte intégralMeiliana, Anna, Nurrani Mustika Dewi et Andi Wijaya. « Genome Editing with Crispr-Cas9 Systems : Basic Research and Clinical Applications ». Indonesian Biomedical Journal 9, no 1 (1 avril 2017) : 1. http://dx.doi.org/10.18585/inabj.v9i1.272.
Texte intégralTeng, Man, Yongxiu Yao, Venugopal Nair et Jun Luo. « Latest Advances of Virology Research Using CRISPR/Cas9-Based Gene-Editing Technology and Its Application to Vaccine Development ». Viruses 13, no 5 (28 avril 2021) : 779. http://dx.doi.org/10.3390/v13050779.
Texte intégralShaikh, Sadiya Bi, et Yashodhar Prabhakar Bhandary. « CRISPR/Cas9 Genome Editing Tool : A Promising Tool for Therapeutic Applications on Respiratory Diseases ». Current Gene Therapy 20, no 5 (11 décembre 2020) : 333–46. http://dx.doi.org/10.2174/1566523220666201012145731.
Texte intégralGamage, Udani, Kesari Warnakulasuriya, Sonali Hansika et Gayathri N. Silva. « CRISPR Gene Therapy : A Promising One-Time Therapeutic Approach for Transfusion-Dependent β-Thalassemia—CRISPR-Cas9 Gene Editing for β-Thalassemia ». Thalassemia Reports 13, no 1 (6 février 2023) : 51–69. http://dx.doi.org/10.3390/thalassrep13010006.
Texte intégralZhang, Zhihao, Wei Hou et Shuliang Chen. « Updates on CRISPR-based gene editing in HIV-1/AIDS therapy ». Virologica Sinica 37, no 1 (février 2022) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.virs.2022.01.017.
Texte intégralNakamura, Watanabe, Ando, Ishihara et Sato. « Transplacental Gene Delivery (TPGD) as a Noninvasive Tool for Fetal Gene Manipulation in Mice ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 23 (25 novembre 2019) : 5926. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20235926.
Texte intégralNie, Dengyun, Ting Guo, Miao Yue, Wenya Li, Xinyu Zong, Yinxing Zhu, Junxing Huang et Mei Lin. « Research Progress on Nanoparticles-Based CRISPR/Cas9 System for Targeted Therapy of Tumors ». Biomolecules 12, no 9 (5 septembre 2022) : 1239. http://dx.doi.org/10.3390/biom12091239.
Texte intégralYu, Jiaying, Xi Xiang, Jinrong Huang, Xue Liang, Xiaoguang Pan, Zhanying Dong, Trine Skov Petersen et al. « Haplotyping by CRISPR-mediated DNA circularization (CRISPR-hapC) broadens allele-specific gene editing ». Nucleic Acids Research 48, no 5 (16 janvier 2020) : e25-e25. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkz1233.
Texte intégralGodbout, Kelly, et Jacques P. Tremblay. « Prime Editing for Human Gene Therapy : Where Are We Now ? » Cells 12, no 4 (7 février 2023) : 536. http://dx.doi.org/10.3390/cells12040536.
Texte intégralBalon, Katarzyna, Adam Sheriff, Joanna Jacków et Łukasz Łaczmański. « Targeting Cancer with CRISPR/Cas9-Based Therapy ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 1 (5 janvier 2022) : 573. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23010573.
Texte intégralLebek, Simon, Francesco Chemello, Xurde M. Caravia, Wei Tan, Hui Li, Kenian Chen, Lin Xu, Ning Liu, Rhonda Bassel-Duby et Eric N. Olson. « Ablation of CaMKIIδ oxidation by CRISPR-Cas9 base editing as a therapy for cardiac disease ». Science 379, no 6628 (13 janvier 2023) : 179–85. http://dx.doi.org/10.1126/science.ade1105.
Texte intégralBenati, Daniela, Amy Leung, Pedro Perdigao, Vasileios Toulis, Jacqueline van der Spuy et Alessandra Recchia. « Induced Pluripotent Stem Cells and Genome-Editing Tools in Determining Gene Function and Therapy for Inherited Retinal Disorders ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 23 (3 décembre 2022) : 15276. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232315276.
Texte intégralLyu, Pin, Luxi Wang et Baisong Lu. « Virus-Like Particle Mediated CRISPR/Cas9 Delivery for Efficient and Safe Genome Editing ». Life 10, no 12 (21 décembre 2020) : 366. http://dx.doi.org/10.3390/life10120366.
Texte intégralZhou, Jun, Zhuoying Ren, Jie Xu, Jifeng Zhang et Y. Eugene Chen. « Gene editing therapy ready for cardiovascular diseases : opportunities, challenges, and perspectives ». Medical Review 1, no 1 (1 octobre 2021) : 6–9. http://dx.doi.org/10.1515/mr-2021-0010.
Texte intégralSantos, Renato, et Olga Amaral. « Advances in Sphingolipidoses : CRISPR-Cas9 Editing as an Option for Modelling and Therapy ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 23 (24 novembre 2019) : 5897. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20235897.
Texte intégralXiu, Kemao, Laura Saunders, Luan Wen, Jinxue Ruan, Ruonan Dong, Jun Song, Dongshan Yang et al. « Delivery of CRISPR/Cas9 Plasmid DNA by Hyperbranched Polymeric Nanoparticles Enables Efficient Gene Editing ». Cells 12, no 1 (30 décembre 2022) : 156. http://dx.doi.org/10.3390/cells12010156.
Texte intégralPadmaswari, Made Harumi, Shilpi Agrawal, Mary S. Jia, Allie Ivy, Daniel A. Maxenberger, Landon A. Burcham et Christopher E. Nelson. « Delivery challenges for CRISPR—Cas9 genome editing for Duchenne muscular dystrophy ». Biophysics Reviews 4, no 1 (mars 2023) : 011307. http://dx.doi.org/10.1063/5.0131452.
Texte intégralYan, Biying, et Yaxuan Liang. « New Therapeutics for Extracellular Vesicles : Delivering CRISPR for Cancer Treatment ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 24 (12 décembre 2022) : 15758. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232415758.
Texte intégralRabaan, Ali A., Hajir AlSaihati, Rehab Bukhamsin, Muhammed A. Bakhrebah, Majed S. Nassar, Abdulmonem A. Alsaleh, Yousef N. Alhashem et al. « Application of CRISPR/Cas9 Technology in Cancer Treatment : A Future Direction ». Current Oncology 30, no 2 (6 février 2023) : 1954–76. http://dx.doi.org/10.3390/curroncol30020152.
Texte intégralHou, Yujuan, Guillermo Ureña-Bailén, Tahereh Mohammadian Gol, Paul Gerhard Gratz, Hans Peter Gratz, Alicia Roig-Merino, Justin S. Antony et al. « Challenges in Gene Therapy for Somatic Reverted Mosaicism in X-Linked Combined Immunodeficiency by CRISPR/Cas9 and Prime Editing ». Genes 13, no 12 (13 décembre 2022) : 2348. http://dx.doi.org/10.3390/genes13122348.
Texte intégralChen, Guofang, Tingyi Wei, Hui Yang, Guoling Li et Haisen Li. « CRISPR-Based Therapeutic Gene Editing for Duchenne Muscular Dystrophy : Advances, Challenges and Perspectives ». Cells 11, no 19 (22 septembre 2022) : 2964. http://dx.doi.org/10.3390/cells11192964.
Texte intégralBischoff, Nadja, Sandra Wimberger, Marcello Maresca et Cord Brakebusch. « Improving Precise CRISPR Genome Editing by Small Molecules : Is there a Magic Potion ? » Cells 9, no 5 (25 mai 2020) : 1318. http://dx.doi.org/10.3390/cells9051318.
Texte intégralHuang, Yong, Meiqi Shang, Tingting Liu et Kejian Wang. « High-throughput methods for genome editing : the more the better ». Plant Physiology 188, no 4 (3 février 2022) : 1731–45. http://dx.doi.org/10.1093/plphys/kiac017.
Texte intégralHussein, Mouraya, Mariano A. Molina, Ben Berkhout et Elena Herrera-Carrillo. « A CRISPR-Cas Cure for HIV/AIDS ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 2 (13 janvier 2023) : 1563. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24021563.
Texte intégralOmichi, Ryotaro, Seiji B. Shibata, Cynthia C. Morton et Richard J. H. Smith. « Gene therapy for hearing loss ». Human Molecular Genetics 28, R1 (22 juin 2019) : R65—R79. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz129.
Texte intégralJiang, David J., Christine L. Xu et Stephen H. Tsang. « Revolution in Gene Medicine Therapy and Genome Surgery ». Genes 9, no 12 (26 novembre 2018) : 575. http://dx.doi.org/10.3390/genes9120575.
Texte intégralNasrallah, Ali, Eric Sulpice, Farah Kobaisi, Xavier Gidrol et Walid Rachidi. « CRISPR-Cas9 Technology for the Creation of Biological Avatars Capable of Modeling and Treating Pathologies : From Discovery to the Latest Improvements ». Cells 11, no 22 (15 novembre 2022) : 3615. http://dx.doi.org/10.3390/cells11223615.
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