Littérature scientifique sur le sujet « CRISPR-Cas9, genome editing, CDKL deficiency disorder »
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Articles de revues sur le sujet "CRISPR-Cas9, genome editing, CDKL deficiency disorder"
Wang, Lili, Yang Yang, Camilo Breton, Peter Bell, Mingyao Li, Jia Zhang, Yan Che et al. « A mutation-independent CRISPR-Cas9–mediated gene targeting approach to treat a murine model of ornithine transcarbamylase deficiency ». Science Advances 6, no 7 (février 2020) : eaax5701. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aax5701.
Texte intégralPereira, Ester M., Anatália Labilloy, Megan L. Eshbach, Ankita Roy, Arohan R. Subramanya, Semiramis Monte, Guillaume Labilloy et Ora A. Weisz. « Characterization and phosphoproteomic analysis of a human immortalized podocyte model of Fabry disease generated using CRISPR/Cas9 technology ». American Journal of Physiology-Renal Physiology 311, no 5 (1 novembre 2016) : F1015—F1024. http://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.00283.2016.
Texte intégralShin, Taehoon, Eun Jung Baek, Marcus A. F. Corat, Shirley Chen, Robert E. Donahue, Kyung-Rok Yu et Cynthia E. Dunbar. « Modeling Human Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Via CRISPR/Cas9 HSPC Gene Editing in Non-Human Primate ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 1309. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-111984.
Texte intégralAring, Luisa, Eun-kyeong Choi et Young-Ah Seo. « WDR45 Contributes to Iron Accumulation Through Dysregulation of Neuronal Iron Homeostasis ». Current Developments in Nutrition 4, Supplement_2 (29 mai 2020) : 1188. http://dx.doi.org/10.1093/cdn/nzaa057_004.
Texte intégralCardo, Lucia F., Daniel C. de la Fuente et Meng Li. « Impaired neurogenesis and neural progenitor fate choice in a human stem cell model of SETBP1 disorder ». Molecular Autism 14, no 1 (20 février 2023). http://dx.doi.org/10.1186/s13229-023-00540-x.
Texte intégralThèses sur le sujet "CRISPR-Cas9, genome editing, CDKL deficiency disorder"
Carriero, Miriam Lucia. « CRISPR/Cas9-based targeted genome editing for the treatment of CDKL5 deficiency disorder ». Doctoral thesis, Università di Siena, 2022. http://hdl.handle.net/11365/1194543.
Texte intégral