Littérature scientifique sur le sujet « Covalent Interactions »
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Articles de revues sur le sujet "Covalent Interactions"
Alkorta, Ibon, et Sławomir J. Grabowski. « Non-covalent interactions ». Computational and Theoretical Chemistry 998 (octobre 2012) : 1. http://dx.doi.org/10.1016/j.comptc.2012.07.025.
Texte intégralFINKELSTEIN, ALEXEI V., MICHAEL Y. LOBANOV, NIKITA V. DOVIDCHENKO et NATALIA S. BOGATYREVA. « MANY-ATOM VAN DER WAALS INTERACTIONS LEAD TO DIRECTION-SENSITIVE INTERACTIONS OF COVALENT BONDS ». Journal of Bioinformatics and Computational Biology 06, no 04 (août 2008) : 693–707. http://dx.doi.org/10.1142/s0219720008003606.
Texte intégralBagus, Paul S., et Connie J. Nelin. « Covalent interactions in oxides ». Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena 194 (juin 2014) : 37–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.elspec.2013.11.004.
Texte intégralSchneider, Hans-J�rg. « EDITORIAL : NON-COVALENT INTERACTIONS ». Journal of Physical Organic Chemistry 10, no 5 (mai 1997) : 253. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-1395(199705)10:5<253 ::aid-poc1875>3.0.co;2-r.
Texte intégralOlson, R. E. « Ionic-covalent collision interactions ». International Journal of Quantum Chemistry 24, S17 (9 juillet 2009) : 49–64. http://dx.doi.org/10.1002/qua.560240807.
Texte intégralMajumdar, Dhrubajyoti, A. Frontera, Rosa M. Gomila, Sourav Das et Kalipada Bankura. « Synthesis, spectroscopic findings and crystal engineering of Pb(ii)–Salen coordination polymers, and supramolecular architectures engineered by σ-hole/spodium/tetrel bonds : a combined experimental and theoretical investigation ». RSC Advances 12, no 10 (2022) : 6352–63. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra09346k.
Texte intégralBjij, Imane, Pritika Ramharack, Shama Khan, Driss Cherqaoui et Mahmoud E. S. Soliman. « Tracing Potential Covalent Inhibitors of an E3 Ubiquitin Ligase through Target-Focused Modelling ». Molecules 24, no 17 (28 août 2019) : 3125. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24173125.
Texte intégralNovikov, Alexander S. « Non-Covalent Interactions in Polymers ». Polymers 15, no 5 (24 février 2023) : 1139. http://dx.doi.org/10.3390/polym15051139.
Texte intégralWang, Zhifang, Geng An, Ye Zhu, Xuemin Liu, Yunhua Chen, Hongkai Wu, Yingjun Wang, Xuetao Shi et Chuanbin Mao. « 3D-printable self-healing and mechanically reinforced hydrogels with host–guest non-covalent interactions integrated into covalently linked networks ». Materials Horizons 6, no 4 (2019) : 733–42. http://dx.doi.org/10.1039/c8mh01208c.
Texte intégralČerný, Jiří, et Pavel Hobza. « Non-covalent interactions in biomacromolecules ». Physical Chemistry Chemical Physics 9, no 39 (2007) : 5291. http://dx.doi.org/10.1039/b704781a.
Texte intégralThèses sur le sujet "Covalent Interactions"
Yang, Lixu. « Non-covalent interactions in solution ». Thesis, University of Edinburgh, 2013. http://hdl.handle.net/1842/8097.
Texte intégralCockroft, Scott L. « Understanding non-covalent interactions ». Thesis, University of Sheffield, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.434497.
Texte intégralBayach, Imene. « Non-covalent interactions in natural products ». Thesis, Limoges, 2014. http://www.theses.fr/2014LIMO0050/document.
Texte intégralNatural polyphenols form non-covalent complexes in which π-stacking and H-bonding play a key stabilizing role. The dispersion-corrected DFT calculations have paved the way towards reliable description of aggregation processes of natural products. In this work, these methods are applied at i) understanding of stereo- and regio-selective oligostilbenoids biosynthesis; ii) predicting natural antioxidant aggregation within lipid bilayer membrane, which may allow rationalizing the synergism of vitamin E, vitamin C and polyphenols in their antioxidant action; and iii) modulating optical properties of chalcone derivatives
Hubbard, Thomas A. « Non-covalent interactions in lubricant chemistry ». Thesis, University of Edinburgh, 2015. http://hdl.handle.net/1842/15935.
Texte intégralSIRTORI, F. RICCARDI. « STUDY OF COVALENT AND NON COVALENT INTERACTIONS OF BIOPOLYMER BY MASS SPECTROMETRY ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2010. http://hdl.handle.net/2434/150205.
Texte intégralComí, Bonachí Marc. « Biobased polyurethanes with tunable properties through covalent and non-covalent approaches ». Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2017. http://hdl.handle.net/10803/454764.
Texte intégralEsta tesis está dirigida específicamente al desarrollo de poliuretanos (PU)s funcionalizados en la cadena lateral (FPU)s, sintetizados a partir de dioles funcionales que provienen de ácidos grasos y dos diisocianats diferentes; el diisocianato de isoforona (IPDI) y el diisocianato de hexametileno (HDI). Estos nuevos FPUs presentan una amina terciaria y grupos alquilo, alilo, propargilo o la combinación de éstos en posiciones de cadena lateral. Posteriormente los FPUs se modifican mediante dos mecanismos de post-polimerización basados en enlaces covalentes o en enlaces no covalentes.En el primer caso, se llevan a cabo una serie de reacciones fotoiniciadas de acoplamiento tiol-eno/ino entre el grupo alilo y propargilo que presentan los FPUs (formados a partir de IPDI), y tioglicerol. Los hidroxi-PUs obtenidos, exhiben una mejora de su carácter hidrófilo. Alternativamente, los FPUs que contienen sólo una amina terciaria como grupo funcional situado en la cadena lateral del PU, se mezclan con diferentes ácidos carboxílicos mediante una reacción de ácido base. Los PUs supramoleculares resultantes (SPU)s se caracterizan por espectroscopia para verificar la presencia de enlaces iónicos de hidrógeno que unen las cadenas de PU formando interacciones físicas. Además, se demuestra la correlación existente entre la estructura química y las propiedades térmicas y mecánicas de los materiales sintetizados. Estos materiales presentan prometedoras propiedades adaptativas. Por ejemplo, resaltan las buenas propiedades de regeneración y reciclaje/remodelación, debidas al carácter reversible de las interacciones físicas. Adicionalmente, estos elastómeros poseen una inherente capacidad de autorautorreparación, que en términos prácticos se podría ver como una mejora de su sostenibilidad. Finalmente, se sintetizan redes de PU que tienen un doble carácter estructural mediante enlaces iónicos de hidrógeno dinámicos y entrecruzamientos covalentes. La variación de la densidad de entrecruzamiento covalente introducido para cada una de estas redes produce un ajuste sistemático de las propiedades mecánicas y la sensibilidad del material al calor. Esta preparación demuestra una vía simple y eficaz para la fabricación de poliuretanos multifuncionales.
This Thesis is addressed to the development of side-chain functionalized polyurethanes (FPU)s, with enhanced properties, made from fatty acid-based functional diols and two different diisocyanates; isophorone diisocyanate (IPDI) and hexamethylene diisocyanate (HDI). The novel FPUs present tertiary amine and alkyl, allyl, propargyl moieties or the combination of these, as side-chain positions groups. The FPUs were further modified via two post-polymerization mechanisms based on covalent or non-covalent bonds. In the first case, photoinitiated thiol-ene/yne coupling reaction between allyl, propargyl-functionalized PUs (based on IPDI) and thioglycerol was carried out. Obtained hydroxyl-PUs exhibit different thermal and mechanical properties in comparison with precursor PUs. Moreover, the incorporation of hydroxyl groups leads to PUs with enhanced hydrophilicity. Alternatively, the FPU (based on IPDI) containing only tertiary amine pendant group was mixed with different carboxylic acids in an acid-base reaction. Supramolecular ionic PUs were characterized by spectroscopic tools to verify the presence of ionic hydrogen bond as ionic interaction. Correlation between structure and thermal and mechanical properties was demonstrated. Samples show rapid thermal reversibility and recyclability thanks to the reversible bonds. In addition, elastomeric supramolecular PUs networks were prepared from HDI and aminodiol. The resulting materials exhibit some promising adaptive material properties such as effective energy dissipation upon deformation through unzipping the ionic hydrogen bonding network, combined with good shape-regeneration property and recycling/reshaping capability arising from their recoverable nature. More importantly, the resulting biobased elastomers possess the inherent self-healing ability, which can be seen as an upgrade of their sustainability.A novel thermo-reversible network is constructed by the thiol-ene functionalized polyurethane via dynamic ionic hydrogen bonds and covalent cross-links. By varying the covalent cross-linking density, the mechanical properties and the stimuli-responsive behaviour can be systematically tuned. This synthesis demonstrates a simple and effective pathway to fabricate multifunctional polyurethanes with desired functions.
Mati, Ioulia. « Molecular torsion balances for quantifying non-covalent interactions ». Thesis, University of Edinburgh, 2013. http://hdl.handle.net/1842/7610.
Texte intégralBenevelli, Francesca. « Solid-state NMR characterisation of non-covalent interactions ». Thesis, University of Cambridge, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.620286.
Texte intégralAbuajwa, Wissam. « Non-covalent interactions of C60 fullerene and its derivatives ». Thesis, University of Nottingham, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.588068.
Texte intégralAdam, Catherine. « Molecular balances for measuring non-covalent interactions in solution ». Thesis, University of Edinburgh, 2015. http://hdl.handle.net/1842/16466.
Texte intégralLivres sur le sujet "Covalent Interactions"
Hobza, Pavel. Non-covalent interactions. Cambridge : Royal Society of Chemistry, 2009.
Trouver le texte intégralMaharramov, Abel M., Kamran T. Mahmudov, Maximilian N. Kopylovich et Armando J. L. Pombeiro, dir. Non-covalent Interactions in the Synthesis and Design of New Compounds. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, Inc, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781119113874.
Texte intégralSinclair, Andrew Jamieson. Using non-covalent interaction to accelerate a [three plus two] dipolar cycloaddition reaction. Birmingham : University of Birmingham, 2000.
Trouver le texte intégralNon-Covalent Interactions. Cambridge : Royal Society of Chemistry, 2009. http://dx.doi.org/10.1039/9781847559906.
Texte intégralNon-Covalent Interactions in Proteins. World Scientific Publishing Co Pte Ltd, 2021.
Trouver le texte intégralKarshikoff, Andrey. Non-Covalent Interactions in Proteins. WORLD SCIENTIFIC, 2021. http://dx.doi.org/10.1142/12035.
Texte intégralKarshikoff, Andrey. Non-Covalent Interactions in Proteins. PUBLISHED BY IMPERIAL COLLEGE PRESS AND DISTRIBUTED BY WORLD SCIENTIFIC PUBLISHING CO., 2006. http://dx.doi.org/10.1142/p477.
Texte intégralBarbier, Vincent, et Olivier R. P. David. Non-Covalent Interactions in Organocatalysis. Elsevier, 2018.
Trouver le texte intégralNon-covalent Interactions in Proteins. Imperial College Press, 2006.
Trouver le texte intégralHobza, Pavel, Jonathan Hirst, Kenneth D. Jordan, Carmay Lim et Klaus Muller-Dethlefs. Non-Covalent Interactions : Theory and Experiment. Royal Society of Chemistry, The, 2009.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Covalent Interactions"
Oscarsson, S., et J. Porath. « Covalent Chromatography ». Dans Molecular Interactions in Bioseparations, 403–13. Boston, MA : Springer US, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-1872-7_26.
Texte intégralMaharramov, Abel M., Kamran T. Mahmudov, Maximilian N. Kopylovich, M. Fátima C. Guedes da Silva et Armando J. L. Pombeiro. « Activation of Covalent Bonds Through Non-covalent Interactions ». Dans Non-covalent Interactions in the Synthesis and Design of New Compounds, 1–21. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, Inc, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781119113874.ch1.
Texte intégralYon-Kahn, Jeannine, et Guy Hervé. « Regulation by Non-Covalent Interactions ». Dans Molecular and Cellular Enzymology, 547–629. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-01228-0_14.
Texte intégralCheng, Yunfeng, Xiaochuan Yang et Binghe Wang. « Covalent Interactions in Chemosensor Design ». Dans Chemosensors, 25–40. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9781118019580.ch3.
Texte intégralHunter, Christopher. « Non-Covalent Interactions Between Aromatic Molecules ». Dans From Simplicity to Complexity in Chemistry — and Beyond, 113–26. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-49368-3_9.
Texte intégralAplin, Robin T., et Carol V. Robinson. « Electrospray Ionization Mass Spectrometry : The Observation of Covalent, Ionic and Non-Covalent Interactions. » Dans Mass Spectrometry in the Biological Sciences, 69–84. Totowa, NJ : Humana Press, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-0229-5_4.
Texte intégralD’Urso, Alessandro, Maria Elena Fragalà et Roberto Purrello. « Non-Covalent Interactions of Porphyrinoids with Duplex DNA ». Dans Topics in Heterocyclic Chemistry, 139–74. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/7081_2013_113.
Texte intégralKataev, Evgeny A. « Non-covalent Interactions in the Synthesis of Macrocycles ». Dans Non-covalent Interactions in the Synthesis and Design of New Compounds, 63–82. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, Inc, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781119113874.ch4.
Texte intégralSagan, Filip, et Mariusz P. Mitoraj. « Non-covalent Interactions in Selected Transition Metal Complexes ». Dans Transition Metals in Coordination Environments, 65–89. Cham : Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-11714-6_3.
Texte intégralChetverina, Helena V., et Alexander B. Chetverin. « Identifying RNA Recombination Events and Non-covalent RNA–RNA Interactions with the Molecular Colony Technique ». Dans RNA-RNA Interactions, 1–25. New York, NY : Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1896-6_1.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Covalent Interactions"
Sanz, M., Jackson Tang, Elena Alonso, Isabel Peï¾–a, Donatella Loru, Ecaterina Burevschi, Shefali Saxena et S. Murugachandran. « INTERMOLECULAR NON-COVALENT INTERACTIONS REVEALED BY BROADBAND ROTATIONAL SPECTROSCOPY ». Dans 74th International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois : University of Illinois at Urbana-Champaign, 2019. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2019.tb01.
Texte intégralCaminati, Walther, Emilio Cocinero, Alberto Lesarri, Montserrat Vallejo-López, Lorenzo Spada, Gang Feng, Luca Evangelisti et Qian Gou. « NON COVALENT INTERACTIONS AND INTERNAL DYNAMICS IN ADDUCTS OF FREONS ». Dans 69th International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois : University of Illinois at Urbana-Champaign, 2014. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2014.rj16.
Texte intégralFoguel, Lidor, Patrick Vaccaro et Zachary Vealey. « MICROSOLVATION AND THE EFFECTS OF NON-COVALENT INTERACTIONS ON INTRAMOLECULAR DYNAMICS ». Dans 72nd International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois : University of Illinois at Urbana-Champaign, 2017. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2017.wd02.
Texte intégralChoe, Junseok, Keonwoo Kim, Minjae Ju, Sumin Lee et Jaewoo Kang. « Improved Binding Affinity Prediction Using Non-Covalent Interactions and Graph Integration ». Dans 2022 IEEE International Conference on Big Data and Smart Computing (BigComp). IEEE, 2022. http://dx.doi.org/10.1109/bigcomp54360.2022.00079.
Texte intégralMelandri, Sonia, Laura Favero, Camilla Calabrese, Weixing Li, Imanol Gutierrez, Assimo Maris et Luca Evangelisti. « TUNING OF NON-COVALENT INTERACTIONS IN MOLECULAR COMPLEXES OF FLUORINATED AROMATIC COMPOUNDS ». Dans 73rd International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois : University of Illinois at Urbana-Champaign, 2018. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2018.wk08.
Texte intégralOliveira, Vytor, et Elfi Kraka. « The intrinsic strength of non-covalent interactions described by coupled cluster theory ». Dans VII Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular. Editora Letra1, 2018. http://dx.doi.org/10.21826/9788563800374068.
Texte intégralMelandri, Sonia, Laura Favero, Weixing Li, Camilla Calabrese, Imanol Usabiaga, Luca Evangelisti et Assimo Maris. « NON-COVALENT INTERACTIONS IN COMPLEXES OF FLUORINATED AROMATIC RINGS INVESTIGATED BY ROTATIONAL SPECTROSCOPY ». Dans 74th International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois : University of Illinois at Urbana-Champaign, 2019. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2019.tb05.
Texte intégralBelov, S. P., B. A. McElmurry, F. F. Willaert, R. R. Lucchese et J. Bevan. « Co-axially configured supersonic jet spectrometer for submillimeter investigations of non-covalent interactions ». Dans 2008 33rd International Conference on Infrared, Millimeter and Terahertz Waves (IRMMW-THz 2008). IEEE, 2008. http://dx.doi.org/10.1109/icimw.2008.4665616.
Texte intégralRackers, Joshua. « What can machine learning teach us about the limits of electron correlation?. » Dans Proposed for presentation at the Non-Covalent Interactions in Large Molecules and Extended Materials in ,. US DOE, 2021. http://dx.doi.org/10.2172/1884653.
Texte intégralMa, Yingxian, Liqiang Huang, Zhi Zhu, Yurou Du, Jie Lai et Jianchun Guo. « A Supramolecular Thickener Based on Non-Covalent Enhancement Mechanism ». Dans SPE International Conference on Oilfield Chemistry. SPE, 2021. http://dx.doi.org/10.2118/204299-ms.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Covalent Interactions"
Nelson, Nathan, et Charles F. Yocum. Structure, Function and Utilization of Plant Photosynthetic Reaction Centers. United States Department of Agriculture, septembre 2012. http://dx.doi.org/10.32747/2012.7699846.bard.
Texte intégral