Articles de revues sur le sujet « Correction génique (CRISPR/Cas9) »
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Jordan, Bertrand. « CRISPR-Cas9, une nouvelle donne pour la thérapie génique ». médecine/sciences 31, no 11 (novembre 2015) : 1035–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153111018.
Texte intégralCheng, Hao, Feng Zhang et Yang Ding. « CRISPR/Cas9 Delivery System Engineering for Genome Editing in Therapeutic Applications ». Pharmaceutics 13, no 10 (9 octobre 2021) : 1649. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics13101649.
Texte intégralYun, Yeomin, et Yoon Ha. « CRISPR/Cas9-Mediated Gene Correction to Understand ALS ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 11 (27 mai 2020) : 3801. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21113801.
Texte intégralWalther, Johanna, Danny Wilbie, Vincent S. J. Tissingh, Mert Öktem, Heleen van der Veen, Bo Lou et Enrico Mastrobattista. « Impact of Formulation Conditions on Lipid Nanoparticle Characteristics and Functional Delivery of CRISPR RNP for Gene Knock-Out and Correction ». Pharmaceutics 14, no 1 (17 janvier 2022) : 213. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14010213.
Texte intégralMen, Ke, Xingmei Duan, Zhiyao He, Yang Yang, Shaohua Yao et Yuquan Wei. « CRISPR/Cas9-mediated correction of human genetic disease ». Science China Life Sciences 60, no 5 (mai 2017) : 447–57. http://dx.doi.org/10.1007/s11427-017-9032-4.
Texte intégralHainzl, S., P. Peking, T. Kocher, E. M. Murauer, F. Larcher, M. del Río, B. G. Duarte et al. « 185 CRISPR/Cas9 mediated gene correction of COL7A1 ». Journal of Investigative Dermatology 137, no 10 (octobre 2017) : S224. http://dx.doi.org/10.1016/j.jid.2017.07.182.
Texte intégralHanafy, Amira Sayed, Susanne Schoch et Alf Lamprecht. « CRISPR/Cas9 Delivery Potentials in Alzheimer’s Disease Management : A Mini Review ». Pharmaceutics 12, no 9 (25 août 2020) : 801. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics12090801.
Texte intégralJo, Dong Hyun, Dong Woo Song, Chang Sik Cho, Un Gi Kim, Kyu Jun Lee, Kihwang Lee, Sung Wook Park et al. « CRISPR-Cas9–mediated therapeutic editing of Rpe65 ameliorates the disease phenotypes in a mouse model of Leber congenital amaurosis ». Science Advances 5, no 10 (octobre 2019) : eaax1210. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aax1210.
Texte intégralAtmanli, Ayhan, Andreas C. Chai, Miao Cui, Zhaoning Wang, Takahiko Nishiyama, Rhonda Bassel-Duby et Eric N. Olson. « Cardiac Myoediting Attenuates Cardiac Abnormalities in Human and Mouse Models of Duchenne Muscular Dystrophy ». Circulation Research 129, no 6 (3 septembre 2021) : 602–16. http://dx.doi.org/10.1161/circresaha.121.319579.
Texte intégralLuo, Yumei, Detu Zhu, Zhizhuo Zhang, Yaoyong Chen et Xiaofang Sun. « Integrative Analysis of CRISPR/Cas9 Target Sites in the HumanHBBGene ». BioMed Research International 2015 (2015) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2015/514709.
Texte intégralPöhler, Michael, Sarah Guttmann, Oksana Nadzemova, Malte Lenders, Eva Brand, Andree Zibert, Hartmut H. Schmidt et Vanessa Sandfort. « CRISPR/Cas9-mediated correction of mutated copper transporter ATP7B ». PLOS ONE 15, no 9 (30 septembre 2020) : e0239411. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0239411.
Texte intégralXia, Emily, Rongqi Duan, Fushan Shi, Kyle E. Seigel, Hartmut Grasemann et Jim Hu. « Overcoming the Undesirable CRISPR-Cas9 Expression in Gene Correction ». Molecular Therapy - Nucleic Acids 13 (décembre 2018) : 699–709. http://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2018.10.015.
Texte intégralZhang, Yu, Hui Li, Yi-Li Min, Efrain Sanchez-Ortiz, Jian Huang, Alex A. Mireault, John M. Shelton et al. « Enhanced CRISPR-Cas9 correction of Duchenne muscular dystrophy in mice by a self-complementary AAV delivery system ». Science Advances 6, no 8 (février 2020) : eaay6812. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aay6812.
Texte intégralJinka, Chaitra. « CRISPR-Cas9 gene editing and human diseases ». Bioinformation 18, no 11 (30 novembre 2022) : 1081–86. http://dx.doi.org/10.6026/973206300181081.
Texte intégralSantos, Renato, et Olga Amaral. « Advances in Sphingolipidoses : CRISPR-Cas9 Editing as an Option for Modelling and Therapy ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 23 (24 novembre 2019) : 5897. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20235897.
Texte intégralCharpentier, Emmanuelle. « Gene Editing and Genome Engineering with CRISPR-Cas9 ». Molecular Frontiers Journal 01, no 02 (décembre 2017) : 99–107. http://dx.doi.org/10.1142/s2529732517400119.
Texte intégralWalsh, Colin, et Sha Jin. « Induced Pluripotent Stem Cells and CRISPR-Cas9 Innovations for Treating Alpha-1 Antitrypsin Deficiency and Glycogen Storage Diseases ». Cells 13, no 12 (18 juin 2024) : 1052. http://dx.doi.org/10.3390/cells13121052.
Texte intégralAmoasii, Leonela, Chengzu Long, Hui Li, Alex A. Mireault, John M. Shelton, Efrain Sanchez-Ortiz, John R. McAnally et al. « Single-cut genome editing restores dystrophin expression in a new mouse model of muscular dystrophy ». Science Translational Medicine 9, no 418 (29 novembre 2017) : eaan8081. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aan8081.
Texte intégralBravo, Jack P. K., Mu-Sen Liu, Grace N. Hibshman, Tyler L. Dangerfield, Kyungseok Jung, Ryan S. McCool, Kenneth A. Johnson et David W. Taylor. « Publisher Correction : Structural basis for mismatch surveillance by CRISPR–Cas9 ». Nature 604, no 7904 (22 mars 2022) : E10. http://dx.doi.org/10.1038/s41586-022-04655-8.
Texte intégralSchaefer, Kellie A., Wen-Hsuan Wu, Diana F. Colgan, Stephen H. Tsang, Alexander G. Bassuk et Vinit B. Mahajan. « Correction : Retraction : Unexpected mutations after CRISPR–Cas9 editing in vivo ». Nature Methods 15, no 5 (mai 2018) : 394. http://dx.doi.org/10.1038/nmeth0518-394a.
Texte intégralKawashima, Nozomu, Yusuke Okuno, Yuko Sekiya, Xinan Wang, Atsushi Narita, Sayoko Doisaki, Michi Kamei et al. « Correction of Fanconi Anemia Mutation Using the Crispr/Cas9 System ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 3622. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3622.3622.
Texte intégralLi, Dandan, Minglin Ou, Wei Zhang, Qi Luo, Wanxia Cai, Chune Mo, Wenken Liang et al. « CRISPR/Cas9-Mediated Gene Correction in Osteopetrosis Patient-Derived iPSCs ». Frontiers in Bioscience-Landmark 28, no 6 (30 juin 2023) : 131. http://dx.doi.org/10.31083/j.fbl2806131.
Texte intégralWade, Mark. « High-Throughput Silencing Using the CRISPR-Cas9 System ». Journal of Biomolecular Screening 20, no 8 (22 mai 2015) : 1027–39. http://dx.doi.org/10.1177/1087057115587916.
Texte intégralPadayachee, Jananee, et Moganavelli Singh. « Therapeutic applications of CRISPR/Cas9 in breast cancer and delivery potential of gold nanomaterials ». Nanobiomedicine 7 (1 janvier 2020) : 184954352098319. http://dx.doi.org/10.1177/1849543520983196.
Texte intégralBeretta, Maxime, et Hugo Mouquet. « Ingénierie de lymphocytes B humains produisant des anticorps neutralisant le virus VIH-1 par édition génique CRISPR-Cas9 ». médecine/sciences 35, no 12 (décembre 2019) : 993–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019196.
Texte intégralHan, Xin, Zongbin Liu, Myeong chan Jo, Kai Zhang, Ying Li, Zihua Zeng, Nan Li, Youli Zu et Lidong Qin. « CRISPR-Cas9 delivery to hard-to-transfect cells via membrane deformation ». Science Advances 1, no 7 (août 2015) : e1500454. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.1500454.
Texte intégralJung, Hyerin, Yeri Alice Rim, Narae Park, Yoojun Nam et Ji Hyeon Ju. « Restoration of Osteogenesis by CRISPR/Cas9 Genome Editing of the Mutated COL1A1 Gene in Osteogenesis Imperfecta ». Journal of Clinical Medicine 10, no 14 (16 juillet 2021) : 3141. http://dx.doi.org/10.3390/jcm10143141.
Texte intégralMiki, Toshio, Ludivina Vazquez, Lisa Yanuaria, Omar Lopez, Irving M. Garcia, Kazuo Ohashi et Natalie S. Rodriguez. « Induced Pluripotent Stem Cell Derivation and Ex Vivo Gene Correction Using a Mucopolysaccharidosis Type 1 Disease Mouse Model ». Stem Cells International 2019 (1 avril 2019) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2019/6978303.
Texte intégralVibhuti Choubisa et Sunil Sharma. « Unveiling neural network potential in forecasting CRISPR effects and off-target prophecies for gene editing ». International Journal of Science and Research Archive 10, no 1 (30 septembre 2023) : 252–59. http://dx.doi.org/10.30574/ijsra.2023.10.1.0738.
Texte intégralJoung, Julia, Silvana Konermann, Jonathan S. Gootenberg, Omar O. Abudayyeh, Randall J. Platt, Mark D. Brigham, Neville E. Sanjana et Feng Zhang. « Author Correction : Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout and transcriptional activation screening ». Nature Protocols 14, no 7 (22 octobre 2018) : 2259. http://dx.doi.org/10.1038/s41596-018-0063-0.
Texte intégralMorishige, Satoshi, Shinichi Mizuno, Hidetoshi Ozawa, Takayuki Nakamura, Ahmad Mazahery, Kei Nomura, Ritsuko Seki et al. « CRISPR/Cas9-mediated gene correction in hemophilia B patient-derived iPSCs ». International Journal of Hematology 111, no 2 (29 octobre 2019) : 225–33. http://dx.doi.org/10.1007/s12185-019-02765-0.
Texte intégralAlanis-Lobato, Gregorio, Jasmin Zohren, Afshan McCarthy, Norah M. E. Fogarty, Nada Kubikova, Emily Hardman, Maria Greco, Dagan Wells, James M. A. Turner et Kathy K. Niakan. « Frequent loss of heterozygosity in CRISPR-Cas9–edited early human embryos ». Proceedings of the National Academy of Sciences 118, no 22 (9 avril 2021) : e2004832117. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2004832117.
Texte intégralCosenza, Lucia Carmela, Cristina Zuccato, Matteo Zurlo, Roberto Gambari et Alessia Finotti. « Co-Treatment of Erythroid Cells from β-Thalassemia Patients with CRISPR-Cas9-Based β039-Globin Gene Editing and Induction of Fetal Hemoglobin ». Genes 13, no 10 (26 septembre 2022) : 1727. http://dx.doi.org/10.3390/genes13101727.
Texte intégralChung, Sun-Ku, et Seo-Young Lee. « Advances in Gene Therapy Techniques to Treat LRRK2 Gene Mutation ». Biomolecules 12, no 12 (5 décembre 2022) : 1814. http://dx.doi.org/10.3390/biom12121814.
Texte intégralAbabneh, Nidaa A., Jakub Scaber, Rowan Flynn, Andrew Douglas, Paola Barbagallo, Ana Candalija, Martin R. Turner et al. « Correction of amyotrophic lateral sclerosis related phenotypes in induced pluripotent stem cell-derived motor neurons carrying a hexanucleotide expansion mutation in C9orf72 by CRISPR/Cas9 genome editing using homology-directed repair ». Human Molecular Genetics 29, no 13 (5 juin 2020) : 2200–2217. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa106.
Texte intégralPavani, Giulia, Anna Fabiano, Marine Laurent, Fatima Amor, Erika Cantelli, Anne Chalumeau, Giulia Maule et al. « Correction of β-thalassemia by CRISPR/Cas9 editing of the α-globin locus in human hematopoietic stem cells ». Blood Advances 5, no 5 (26 février 2021) : 1137–53. http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020001996.
Texte intégralChen, Chiao-Lin, Jonathan Rodiger, Verena Chung, Raghuvir Viswanatha, Stephanie E. Mohr, Yanhui Hu et Norbert Perrimon. « SNP-CRISPR : A Web Tool for SNP-Specific Genome Editing ». G3: ; Genes|Genomes|Genetics 10, no 2 (10 décembre 2019) : 489–94. http://dx.doi.org/10.1534/g3.119.400904.
Texte intégralSusani, Lucia, Alessandra Castelli, Michela Lizier, Franco Lucchini, Paolo Vezzoni et Marianna Paulis. « Correction of a Recessive Genetic Defect by CRISPR-Cas9-Mediated Endogenous Repair ». CRISPR Journal 1, no 3 (juin 2018) : 230–38. http://dx.doi.org/10.1089/crispr.2018.0004.
Texte intégralÖktem, Mert, Enrico Mastrobattista et Olivier G. de Jong. « Amphipathic Cell-Penetrating Peptide-Aided Delivery of Cas9 RNP for In Vitro Gene Editing and Correction ». Pharmaceutics 15, no 10 (20 octobre 2023) : 2500. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15102500.
Texte intégralMin, Yi-Li, Hui Li, Cristina Rodriguez-Caycedo, Alex A. Mireault, Jian Huang, John M. Shelton, John R. McAnally et al. « CRISPR-Cas9 corrects Duchenne muscular dystrophy exon 44 deletion mutations in mice and human cells ». Science Advances 5, no 3 (mars 2019) : eaav4324. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aav4324.
Texte intégralSchnütgen, Frank, Duran Sürün, Joachim Schwäble, Ana Tomasovic, Ralf Kühn, Stefan Stein, Nina Kurrle, Hubert Serve, Erhard Seifried et Harald von Melchner. « High Efficiency Gene Correction in Hematopoietic Cells By Template-Free Crispr/Cas9 Genome Editing ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 3507. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.3507.3507.
Texte intégralGobalakrishnan, Krishshan, Vignesh Jayarajan, Veronica Kinsler et Wei-Li Di. « O18 Precision genome editing for targeted correction of pathogenic D50N mutation in keratitis–ichthyosis–deafness syndrome using CRISPR/Cas9 and homology-directed repair ». British Journal of Dermatology 190, no 6 (17 mai 2024) : e76-e77. http://dx.doi.org/10.1093/bjd/ljae105.018.
Texte intégralBohrer, Laura, Luke Wiley, Erin Burnight, Jessica Cooke, Joseph Giacalone, Kristin Anfinson, Jeaneen Andorf, Robert Mullins, Edwin Stone et Budd Tucker. « Correction of NR2E3 Associated Enhanced S-cone Syndrome Patient-specific iPSCs using CRISPR-Cas9 ». Genes 10, no 4 (5 avril 2019) : 278. http://dx.doi.org/10.3390/genes10040278.
Texte intégralSürün, Duran, Aksana Schneider, Jovan Mircetic, Katrin Neumann, Felix Lansing, Maciej Paszkowski-Rogacz, Vanessa Hänchen, Min Ae Lee-Kirsch et Frank Buchholz. « Efficient Generation and Correction of Mutations in Human iPS Cells Utilizing mRNAs of CRISPR Base Editors and Prime Editors ». Genes 11, no 5 (6 mai 2020) : 511. http://dx.doi.org/10.3390/genes11050511.
Texte intégralSkvarova Kramarzova, Karolina, Mark Osborn, Beau Webber, Anthony DeFeo, Amber McElroy, Chong Kim et Jakub Tolar. « CRISPR/Cas9-Mediated Correction of the FANCD1 Gene in Primary Patient Cells ». International Journal of Molecular Sciences 18, no 6 (14 juin 2017) : 1269. http://dx.doi.org/10.3390/ijms18061269.
Texte intégralHoban, Megan D., Dianne Lumaquin, Caroline Y. Kuo, Zulema Romero, Joseph Long, Michelle Ho, Courtney S. Young et al. « CRISPR/Cas9-Mediated Correction of the Sickle Mutation in Human CD34+ cells ». Molecular Therapy 24, no 9 (septembre 2016) : 1561–69. http://dx.doi.org/10.1038/mt.2016.148.
Texte intégralWu, Yuxuan, Dan Liang, Yinghua Wang, Meizhu Bai, Wei Tang, Shiming Bao, Zhiqiang Yan, Dangsheng Li et Jinsong Li. « Correction of a Genetic Disease in Mouse via Use of CRISPR-Cas9 ». Cell Stem Cell 13, no 6 (décembre 2013) : 659–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2013.10.016.
Texte intégralLi, Hongmei Lisa, Peter Gee, Kentaro Ishida et Akitsu Hotta. « Efficient genomic correction methods in human iPS cells using CRISPR–Cas9 system ». Methods 101 (mai 2016) : 27–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymeth.2015.10.015.
Texte intégralSmirnikhina, S., A. Anuchina, E. Adilgereeva, K. Kochergin-Nikitsky et A. Lavrov. « WS09.3 Development of effective method for F508del mutation correction using CRISPR/Cas9 ». Journal of Cystic Fibrosis 17 (juin 2018) : S17. http://dx.doi.org/10.1016/s1569-1993(18)30169-3.
Texte intégralYingjun, Xie, Xie Yuhuan, Chen Yuchang, Li Dongzhi, Wang Ding, Song Bing, Yang Yi et al. « CRISPR/Cas9 gene correction of HbH-CS thalassemia-induced pluripotent stem cells ». Annals of Hematology 98, no 12 (9 septembre 2019) : 2661–71. http://dx.doi.org/10.1007/s00277-019-03763-2.
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