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Yen, Hsiu-Chuan, Bing-Shian Chen, Si-Ling Yang, Shin-Yu Wu, Chun-Wei Chang, Kuo-Chen Wei, Jee-Ching Hsu, Yung-Hsing Hsu, Tzung-Hai Yen et Chih-Lung Lin. « Levels of Coenzyme Q10 and Several COQ Proteins in Human Astrocytoma Tissues Are Inversely Correlated with Malignancy ». Biomolecules 12, no 2 (20 février 2022) : 336. http://dx.doi.org/10.3390/biom12020336.
Texte intégralGomes, Fernando, Erich B. Tahara, Cleverson Busso, Alicia J. Kowaltowski et Mario H. Barros. « nde1 deletion improves mitochondrial DNA maintenance in Saccharomyces cerevisiae coenzyme Q mutants ». Biochemical Journal 449, no 3 (9 janvier 2013) : 595–603. http://dx.doi.org/10.1042/bj20121432.
Texte intégralChen, Fengxiang, et Lei Yang. « The Transition Metal and Non-metal co-Doping Graphene for Oxygen Reduction Reaction Electrocatalysis : a Density Functional Theory Study ». Bulletin of Science and Practice 7, no 2 (15 février 2021) : 197–207. http://dx.doi.org/10.33619/2414-2948/63/18.
Texte intégralFinsterer, Josef, et Sinda Zarrouk-Mahjoub. « Mitochondrial cardioencephalopathy due to a COQ4 mutation ». Molecular Genetics and Metabolism Reports 13 (décembre 2017) : 7–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2017.07.003.
Texte intégralMarbois, Beth, Peter Gin, Kym F. Faull, Wayne W. Poon, Peter T. Lee, Jeff Strahan, Jennifer N. Shepherd et Catherine F. Clarke. « Coq3 and Coq4 Define a Polypeptide Complex in Yeast Mitochondria for the Biosynthesis of Coenzyme Q ». Journal of Biological Chemistry 280, no 21 (25 mars 2005) : 20231–38. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m501315200.
Texte intégralWang, Sining, Akash Jain, Noelle Alexa Novales, Audrey N. Nashner, Fiona Tran et Catherine F. Clarke. « Predicting and Understanding the Pathology of Single Nucleotide Variants in Human COQ Genes ». Antioxidants 11, no 12 (22 novembre 2022) : 2308. http://dx.doi.org/10.3390/antiox11122308.
Texte intégralBasselin, Mireille, Shannon M. Hunt, Hiam Abdala-Valencia et Edna S. Kaneshiro. « Ubiquinone Synthesis in Mitochondrial and Microsomal Subcellular Fractions of Pneumocystis spp. : Differential Sensitivities to Atovaquone ». Eukaryotic Cell 4, no 8 (août 2005) : 1483–92. http://dx.doi.org/10.1128/ec.4.8.1483-1492.2005.
Texte intégralSpinazzi, Marco, Enrico Radaelli, Katrien Horré, Amaia M. Arranz, Natalia V. Gounko, Patrizia Agostinis, Teresa Mendes Maia et al. « PARL deficiency in mouse causes Complex III defects, coenzyme Q depletion, and Leigh-like syndrome ». Proceedings of the National Academy of Sciences 116, no 1 (21 décembre 2018) : 277–86. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1811938116.
Texte intégralSondheimer, Neal, Stacy Hewson, Jessie M. Cameron, Gino R. Somers, Jane Dunning Broadbent, Marcello Ziosi, Catarina Maria Quinzii et Ali B. Naini. « Novel recessive mutations in COQ4 cause severe infantile cardiomyopathy and encephalopathy associated with CoQ 10 deficiency ». Molecular Genetics and Metabolism Reports 12 (septembre 2017) : 23–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2017.05.001.
Texte intégralCaglayan, Ahmet Okay, Hakan Gumus, Erin Sandford, Thomas L. Kubisiak, Qianyi Ma, A. Bilge Ozel, Huseyin Per, Jun Z. Li, Vikram G. Shakkottai et Margit Burmeister. « COQ4 Mutation Leads to Childhood-Onset Ataxia Improved by CoQ10 Administration ». Cerebellum 18, no 3 (8 mars 2019) : 665–69. http://dx.doi.org/10.1007/s12311-019-01011-x.
Texte intégralBelogrudov, Grigory I., Peter T. Lee, Tanya Jonassen, Adam Y. Hsu, Peter Gin et Catherine F. Clarke. « Yeast COQ4 Encodes a Mitochondrial Protein Required for Coenzyme Q Synthesis ». Archives of Biochemistry and Biophysics 392, no 1 (août 2001) : 48–58. http://dx.doi.org/10.1006/abbi.2001.2448.
Texte intégralMeza-Torres, Catherine, Juan Diego Hernández-Camacho, Ana Belén Cortés-Rodríguez, Luis Fang, Tung Bui Thanh, Elisabet Rodríguez-Bies, Plácido Navas et Guillermo López-Lluch. « Resveratrol Regulates the Expression of Genes Involved in CoQ Synthesis in Liver in Mice Fed with High Fat Diet ». Antioxidants 9, no 5 (15 mai 2020) : 431. http://dx.doi.org/10.3390/antiox9050431.
Texte intégralLing, Tsz-ki, Chun-yiu Law, Chun-hung Ko, Nai-chung Fong, Ka-chung Wong, Ka-lok Lee, Winnie Chiu-wing Chu, Gloria Brea-Calvo et Ching-wan Lam. « A common COQ4 mutation in undiagnosed mitochondrial disease : a local case series ». Pathology 51 (février 2019) : S112—S113. http://dx.doi.org/10.1016/j.pathol.2018.12.317.
Texte intégralCasarin, Alberto, Jose Carlos Jimenez-Ortega, Eva Trevisson, Vanessa Pertegato, Mara Doimo, Maria Lara Ferrero-Gomez, Sara Abbadi et al. « Functional characterization of human COQ4, a gene required for Coenzyme Q10 biosynthesis ». Biochemical and Biophysical Research Communications 372, no 1 (juillet 2008) : 35–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2008.04.172.
Texte intégralBrea-Calvo, Gloria, Tobias B. Haack, Daniela Karall, Akira Ohtake, Federica Invernizzi, Rosalba Carrozzo, Laura Kremer et al. « COQ4 Mutations Cause a Broad Spectrum of Mitochondrial Disorders Associated with CoQ10 Deficiency ». American Journal of Human Genetics 96, no 2 (février 2015) : 309–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2014.12.023.
Texte intégralMarbois, Beth, Peter Gin, Melissa Gulmezian et Catherine F. Clarke. « The yeast Coq4 polypeptide organizes a mitochondrial protein complex essential for coenzyme Q biosynthesis ». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids 1791, no 1 (janvier 2009) : 69–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbalip.2008.10.006.
Texte intégralFORSGREN, Margareta, Anneli ATTERSAND, Staffan LAKE, Jacob GRÜNLER, Ewa SWIEZEWSKA, Gustav DALLNER et Isabel CLIMENT. « Isolation and functional expression of human COQ2, a gene encoding a polyprenyl transferase involved in the synthesis of CoQ ». Biochemical Journal 382, no 2 (24 août 2004) : 519–26. http://dx.doi.org/10.1042/bj20040261.
Texte intégralMartín-Montalvo, Alejandro, Isabel González-Mariscal, Sergio Padilla, Manuel Ballesteros, David L. Brautigan, Plácido Navas et Carlos Santos-Ocaña. « Respiratory-induced coenzyme Q biosynthesis is regulated by a phosphorylation cycle of Cat5p/Coq7p ». Biochemical Journal 440, no 1 (27 octobre 2011) : 107–14. http://dx.doi.org/10.1042/bj20101422.
Texte intégralBosch, Annet M., Erik-Jan Kamsteeg, Richard J. Rodenburg, Arend W. van Deutekom, Dennis R. Buis, Marc Engelen et Jan-Maarten Cobben. « Coenzyme Q10 deficiency due to a COQ4 gene defect causes childhood-onset spinocerebellar ataxia and stroke-like episodes ». Molecular Genetics and Metabolism Reports 17 (décembre 2018) : 19–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2018.09.002.
Texte intégralAcosta Lopez, Manuel J., Eva Trevisson, Marcella Canton, Luis Vazquez-Fonseca, Valeria Morbidoni, Elisa Baschiera, Chiara Frasson et al. « Vanillic Acid Restores Coenzyme Q Biosynthesis and ATP Production in Human Cells Lacking COQ6 ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2019 (10 juillet 2019) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2019/3904905.
Texte intégralNishida, Ikuhisa, Ryota Yanai, Yasuhiro Matsuo, Tomohiro Kaino et Makoto Kawamukai. « Benzoic acid inhibits Coenzyme Q biosynthesis in Schizosaccharomyces pombe ». PLOS ONE 15, no 11 (24 novembre 2020) : e0242616. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0242616.
Texte intégralBurgardt, Arthur, Ludovic Pelosi, Mahmoud Hajj Chehade, Volker F. Wendisch et Fabien Pierrel. « Rational Engineering of Non-Ubiquinone Containing Corynebacterium glutamicum for Enhanced Coenzyme Q10 Production ». Metabolites 12, no 5 (11 mai 2022) : 428. http://dx.doi.org/10.3390/metabo12050428.
Texte intégralEisenberg-Bord, Michal, Hui S. Tsui, Diana Antunes, Lucía Fernández-del-Río, Michelle C. Bradley, Cory D. Dunn, Theresa P. T. Nguyen, Doron Rapaport, Catherine F. Clarke et Maya Schuldiner. « The Endoplasmic Reticulum-Mitochondria Encounter Structure Complex Coordinates Coenzyme Q Biosynthesis ». Contact 2 (janvier 2019) : 251525641882540. http://dx.doi.org/10.1177/2515256418825409.
Texte intégralAwad, Agape M., Michelle C. Bradley, Lucía Fernández-del-Río, Anish Nag, Hui S. Tsui et Catherine F. Clarke. « Coenzyme Q10 deficiencies : pathways in yeast and humans ». Essays in Biochemistry 62, no 3 (6 juillet 2018) : 361–76. http://dx.doi.org/10.1042/ebc20170106.
Texte intégralWidmeier, Eugen, Merlin Airik, Hannah Hugo, David Schapiro, Johannes Wedel, Chandra C. Ghosh, Makiko Nakayama et al. « Treatment with 2,4-Dihydroxybenzoic Acid Prevents FSGS Progression and Renal Fibrosis in Podocyte-Specific Coq6 Knockout Mice ». Journal of the American Society of Nephrology 30, no 3 (8 février 2019) : 393–405. http://dx.doi.org/10.1681/asn.2018060625.
Texte intégralDai, Ya-Nan, Kang Zhou, Dong-Dong Cao, Yong-Liang Jiang, Fei Meng, Chang-Biao Chi, Yan-Min Ren, Yuxing Chen et Cong-Zhao Zhou. « Crystal structures and catalytic mechanism of theC-methyltransferase Coq5 provide insights into a key step of the yeast coenzyme Q synthesis pathway ». Acta Crystallographica Section D Biological Crystallography 70, no 8 (25 juillet 2014) : 2085–92. http://dx.doi.org/10.1107/s1399004714011559.
Texte intégralBerenguel Hernández, Aida M., Mercedes de la Cruz, María Alcázar-Fabra, Andrés Prieto-Rodríguez, Ana Sánchez-Cuesta, Jesús Martin, José R. Tormo et al. « Design of High-Throughput Screening of Natural Extracts to Identify Molecules Bypassing Primary Coenzyme Q Deficiency in Saccharomyces cerevisiae ». SLAS DISCOVERY : Advancing the Science of Drug Discovery 25, no 3 (21 novembre 2019) : 299–309. http://dx.doi.org/10.1177/2472555219877185.
Texte intégralMacDonald, Michael J. « Stimulation of insulin release from pancreatic islets by quinones ». Bioscience Reports 11, no 3 (1 juin 1991) : 165–70. http://dx.doi.org/10.1007/bf01182485.
Texte intégralZhou, Li, Gilles Barthe, Pierre-Yves Strub, Junyi Liu et Mingsheng Ying. « CoqQ : Foundational Verification of Quantum Programs ». Proceedings of the ACM on Programming Languages 7, POPL (9 janvier 2023) : 833–65. http://dx.doi.org/10.1145/3571222.
Texte intégralBradley, Michelle C., Krista Yang, Lucía Fernández-del-Río, Jennifer Ngo, Anita Ayer, Hui S. Tsui, Noelle Alexa Novales et al. « COQ11 deletion mitigates respiratory deficiency caused by mutations in the gene encoding the coenzyme Q chaperone protein Coq10 ». Journal of Biological Chemistry 295, no 18 (23 mars 2020) : 6023–42. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra119.012420.
Texte intégralZhou, Lian, Ming Li, Xing-Yu Wang, Hao Liu, Shuang Sun, Haifeng Chen, Alan Poplawsky et Ya-Wen He. « Biosynthesis of Coenzyme Q in the Phytopathogen Xanthomonas campestris via a Yeast-Like Pathway ». Molecular Plant-Microbe Interactions® 32, no 2 (février 2019) : 217–26. http://dx.doi.org/10.1094/mpmi-07-18-0183-r.
Texte intégralRomero-Moya, Damià, Julio Castaño, Carlos Santos-Ocaña, Plácido Navas et Pablo Menendez. « Generation, genome edition and characterization of iPSC lines from a patient with coenzyme Q 10 deficiency harboring a heterozygous mutation in COQ4 gene ». Stem Cell Research 24 (octobre 2017) : 144–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2016.09.007.
Texte intégralWalker, Emma C., Elizabeth M. Todd, Rashmi Ramani, Edgar Anaya, Sarah Javati, John-Paul Matlam, William Pomat et Sharon Celeste Morley. « A novel variant in CoQ biosynthesis highly prevalent in Papua New Guinea children increases mortality following bacterial pneumonia ». Journal of Immunology 206, no 1_Supplement (1 mai 2021) : 52.20. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.206.supp.52.20.
Texte intégralLapointe, Jérôme, Ying Wang, Eve Bigras et Siegfried Hekimi. « The submitochondrial distribution of ubiquinone affects respiration in long-lived Mclk1+/− mice ». Journal of Cell Biology 199, no 2 (8 octobre 2012) : 215–24. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201203090.
Texte intégralFinsterer, Josef, FulvioA Scorza, AnaC Fiorini, CarlaA Scorza et AntonioCarlos de Almeida. « Lethal neonatal CoQ deficiency due to a COQ9 variant ». Journal of Pediatric Neurosciences 13, no 2 (2018) : 286. http://dx.doi.org/10.4103/jpn.jpn_37_18.
Texte intégralHseu, You-Cheng, Yu-Fang Tseng, Sudhir Pandey, Sirjana Shrestha, Kai-Yuan Lin, Cheng-Wen Lin, Chuan-Chen Lee, Sheng-Teng Huang et Hsin-Ling Yang. « Coenzyme Q0 Inhibits NLRP3 Inflammasome Activation through Mitophagy Induction in LPS/ATP-Stimulated Macrophages ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2022 (7 janvier 2022) : 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2022/4266214.
Texte intégralGarcia-Corzo, L., M. Luna-Sanchez, C. Doerrier, J. A. Garcia, A. Guaras, R. Acin-Perez, J. Bullejos-Peregrin et al. « Dysfunctional Coq9 protein causes predominant encephalomyopathy associated with CoQ deficiency ». Human Molecular Genetics 22, no 6 (18 décembre 2012) : 1233–48. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/dds530.
Texte intégralWang, Wenping, Irene Liparulo, Nicola Rizzardi, Paola Bolignano, Natalia Calonghi, Christian Bergamini et Romana Fato. « Coenzyme Q Depletion Reshapes MCF-7 Cells Metabolism ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 1 (28 décembre 2020) : 198. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22010198.
Texte intégralTaguchi, Hideki. « Behavior of Co4+ ion in K2NiF4-type (Ca1+xSm1−x)CoO4 ». Solid State Sciences 9, no 9 (septembre 2007) : 869–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.solidstatesciences.2007.01.009.
Texte intégralLee, Szu-Hsien, et Hsiu-Chuan Yen. « Comparison on the Roles of COQ3 and COQ7 Proteins in Maintaining Coenzyme Q 10 Levels, the Stability of Other COQ Proteins, and Mitochondrial Functions in Human Cells ». Free Radical Biology and Medicine 112 (novembre 2017) : 169–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2017.10.264.
Texte intégralYu, Yanan, Zhao Wang, Ziping Li, Xinxin Hang et Yanfeng Bi. « Assembly of {Co14} nanoclusters from adenine-modified Co4-thiacalix[4]arene units ». CrystEngComm 23, no 24 (2021) : 4382–88. http://dx.doi.org/10.1039/d1ce00440a.
Texte intégralMano, T., R. Sinohara, Y. Sawai, N. Oda, Y. Nishida, T. Mokuno, M. Kotake et al. « Effects of thyroid hormone on coenzyme Q and other free radical scavengers in rat heart muscle ». Journal of Endocrinology 145, no 1 (avril 1995) : 131–36. http://dx.doi.org/10.1677/joe.0.1450131.
Texte intégralLu, Mei, Yulin Zhou, Zengge Wang, Zhongmin Xia, Jun Ren et Qiwei Guo. « Clinical phenotype, in silico and biomedical analyses, and intervention for an East Asian population-specific c.370G>A (p.G124S) COQ4 mutation in a Chinese family with CoQ10 deficiency-associated Leigh syndrome ». Journal of Human Genetics 64, no 4 (18 janvier 2019) : 297–304. http://dx.doi.org/10.1038/s10038-019-0563-y.
Texte intégralDe REVIERS, M. « Photopériodisme, développement testiculaire et production de spermatozoïdes chez les oiseaux domestiques ». INRAE Productions Animales 9, no 1 (17 février 1996) : 35–44. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1996.9.1.4033.
Texte intégralLohman, D. C., F. Forouhar, E. T. Beebe, M. S. Stefely, C. E. Minogue, A. Ulbrich, J. A. Stefely et al. « Mitochondrial COQ9 is a lipid-binding protein that associates with COQ7 to enable coenzyme Q biosynthesis ». Proceedings of the National Academy of Sciences 111, no 44 (22 octobre 2014) : E4697—E4705. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1413128111.
Texte intégralHe, Cuiwen H., Letian X. Xie, Christopher M. Allan, UyenPhuong C. Tran et Catherine F. Clarke. « Coenzyme Q supplementation or over-expression of the yeast Coq8 putative kinase stabilizes multi-subunit Coq polypeptide complexes in yeast coq null mutants ». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids 1841, no 4 (avril 2014) : 630–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbalip.2013.12.017.
Texte intégralHe, Cuiwen, Letian Xie, Christophe Allan, UyenPhuong Tran et Catherine Clarke. « Coenzyme Q supplementation or Over-Expression of the Yeast Coq8 Putative Kinase Stabilizes Multi-Subunit Coq Polypeptide Complexes in Yeast Coq Null Mutants ». Free Radical Biology and Medicine 65 (novembre 2013) : S125. http://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2013.10.705.
Texte intégralAydin, Deniz, Danielle C. Lohman, David J. Pagliarini et Matteo Dal Peraro. « A Combined Computational and Experimental Study to Investigate the Role of COQ9 in Promoting COQ Biosynthesis ». Biophysical Journal 114, no 3 (février 2018) : 460a. http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2017.11.2541.
Texte intégralGigante, M., S. Diella, L. Santangelo, E. Trevisson, M. J. Acosta, M. Amatruda, G. Finzi et al. « Further phenotypic heterogeneity of CoQ10 deficiency associated with steroid resistant nephrotic syndrome and novel COQ2 and COQ6 variants ». Clinical Genetics 92, no 2 (22 mars 2017) : 224–26. http://dx.doi.org/10.1111/cge.12960.
Texte intégralPorplycia, Danielle, Gigi Y. Lau, Jared McDonald, Zhilin Chen, Jeffrey G. Richards et Christopher D. Moyes. « Subfunctionalization of COX4 paralogs in fish ». American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 312, no 5 (1 mai 2017) : R671—R680. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.00479.2016.
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