Littérature scientifique sur le sujet « COPOLYMER RESINS »
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Articles de revues sur le sujet "COPOLYMER RESINS"
Kizilcan, N., et B. Erson. « Novel phenylacetylene based ketonic resins ». Pigment & ; Resin Technology 44, no 4 (6 juillet 2015) : 198–204. http://dx.doi.org/10.1108/prt-07-2014-0052.
Texte intégralLee, Pilwoo, Hunsang Jung, Chan-Sei Yoo et Hyun Ho Lee. « Low Dielectric Constant Characteristics of Styrene and Maleimide Anhydride Copolymer with Modification for High Frequency Application of Printed Circuit Board ». Polymers 15, no 9 (27 avril 2023) : 2078. http://dx.doi.org/10.3390/polym15092078.
Texte intégralBienek, Diane R., Anthony A. Giuseppetti, Stanislav A. Frukhtbeyn, Rochelle D. Hiers, Fernando L. Esteban Florez, Sharukh S. Khajotia et Drago Skrtic. « Physicochemical, Mechanical, and Antimicrobial Properties of Novel Dental Polymers Containing Quaternary Ammonium and Trimethoxysilyl Functionalities ». Journal of Functional Biomaterials 11, no 1 (18 décembre 2019) : 1. http://dx.doi.org/10.3390/jfb11010001.
Texte intégralMachado, Marina, Mateus Hofmann, Mário Garrido, João R. Correia, João C. Bordado et Inês C. Rosa. « Incorporation of Lignin in Bio-Based Resins for Potential Application in Fiber–Polymer Composites ». Applied Sciences 13, no 14 (19 juillet 2023) : 8342. http://dx.doi.org/10.3390/app13148342.
Texte intégralKhatiwada, Shankar P., Sabu Thomas, Jean Marc Saiter, Ralf Lach et Rameshwar Adhikari. « Mechanical and thermal properties of triblock copolymer modified epoxy resins ». BIBECHANA 16 (22 novembre 2018) : 196–203. http://dx.doi.org/10.3126/bibechana.v16i0.21651.
Texte intégralAteş, Esin, Nilgün Kizilcan et Merve İstif. « New comonomer synthesis from thiophene-2-carbonyl chloride and cyclohexanone formaldehyde resin ». Pigment & ; Resin Technology 44, no 2 (2 mars 2015) : 79–86. http://dx.doi.org/10.1108/prt-10-2013-0091.
Texte intégralNandekar, Kamlakar. « Novel Applications of Some Organic Copolymers Derived From Phenolic and Nitrogen-Containing Compounds- A Review ». Journal of ISAS 2, no 1 (31 juillet 2023) : 15–26. http://dx.doi.org/10.59143/isas.jisas.2.1.kdqi5413.
Texte intégralBabayev, E. R., I. I. Safiullina, E. Kh Karimov, I. Z. Mukhametzyanov, A. Yu Bakhtina et E. M. Movsumzade. « Acrylic polymers for conditions of weakly acid conversion to resins, complex syntheses ». SOCAR Proceedings, no 4 (31 décembre 2020) : 84–94. http://dx.doi.org/10.5510/ogp20200400469.
Texte intégralFainleib, A. M. « Copolymers and interpenetrating polymer networks of thermoreactive nitrogen-containing resins. Mini review ». Polymer journal 42, no 4 (10 décembre 2020) : 245–53. http://dx.doi.org/10.15407/polymerj.42.04.245.
Texte intégralLi, Wei, Da Hong Li, Jian Ping Cao, Xiang Jun Yun et Pawan Kunmar. « Study on the Transparent Electronic Isolation Layer Material - A Photoresist Composition which is Stable at High Temperature and Humidity ». Materials Science Forum 980 (mars 2020) : 44–57. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.980.44.
Texte intégralThèses sur le sujet "COPOLYMER RESINS"
Richards, Mark Ian. « Refined methods in solid (gel) phase peptide synthesis ». Thesis, University of Wolverhampton, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.343258.
Texte intégralAraujo, Renata Bastos de. « Preparação e avaliação de resinas biocidas impregnadas com iodo a partir de resinas comerciais de estireno e divinilbenzeno ». Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2013. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5197.
Texte intégralIn this study, we employed two commercial resins strongly basic character. Both based on copolymers of styrene and divinylbenzene (DVB), and the VPOC 1950 contains in its composition quaternary ammonium groups of the type 1 (has three methyl groups) and VPOC 1960 quaternary ammonium groups of the type 2 (where a group ethanol replaces one of the methyl groups). The aforementioned commercial resins were chosen because they have a high ion exchange capacity, stability and functional groups of interest for impregnation with iodine. The resins were impregnated with iodine by three different methodologies, a methanol solution of 0.08 mol/L iodine with and without 0.14 mol/L potassium iodide and 0.08 mol/L iodine in heptane. The resins were characterized by surface area, pore volume, degree of swelling, optical microscopy, infrared spectroscopy by Fourier transform (FTIR), elemental analysis, thermogravimetry, scanning electron microscopy and determination of iodine prescribed by iodometry. The biocidal activity evaluation was performed by the method of plate counting, using a strain of Escherichia coli ATCC11775 at concentrations 103-107 cells/ml. All resins impregnated showed significant bactericidal activity due to the presence of iodine correlated characteristics of the resin, such as functional groups, size and shape of the pores. For comparison, tests were performed with bactericidal resins departure for confirmation or not of bactericidal only be attributed to iodine
Abreu, Iury Körting de. « Estudos dos efeitos da adição de copolímeros em blocos em nanocompósitos de matriz epoxídica reforçados com nanoplateletes de grafeno e nanotubos de carbono ». Universidade do Estado de Santa Catarina, 2015. http://tede.udesc.br/handle/handle/1677.
Texte intégralConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
O estado de dispersão das nanopartículas na matriz está diretamente ligado às propriedades físicas dos nanocompósitos. Assim técnicas que visam um estado de dispersão mais homogêneo das nanopartículas na matriz são constantemente estudadas. Funcionalização não covalente, ou física, é uma técnica que utiliza-se de interações Coulombianas e/ou barreira estérica com o objetivo de estabilizar a interação entre nanopartícula/matriz e consequentemente obter um estado de dispersão homogêneo. Utilizando copolímero em bloco BYK- 9077® como agente funcionalizante não covalentemente, este trabalho teve como objetivo produzir nanocompósitos de matriz epoxídica Novolac® reforçados com nanoplateletes de grafeno ou nanotubos de carbono funcionalizados não covalentemente. Foram analisadas a influência da adição do copolímero em bloco nas propriedades mecânicas, térmicas e morfológicas dos nanocompósitos produzidos. Utilizou-se frações volumétricas de nanopartículas nos valores de 0,15%, 0,50% e 1,50%. A partir destes valores foi adicionado copolímero em bloco nas quantidades de 1, 5 e 10 vezes a quantidade em massa das nanopartículas. Foram realizadas espectroscopia Raman para caracterização das nanopartículas, verificando o grau de pureza das mesmas, assim como o número de plateletes empilhados. Analisando os resultados, estado de dispersão das nanopartículas na matriz sem a adição de copolímero em bloco não foi homogêneo, assim foram encontrados aglomerados de nanopartículas em Microscopia Eletrônica de Transmissão. Também os valores de Tg s não variaram significativamente em comparação com a resina pura, indicando dispersão não homogênea. Já ao adicionar copolímero em bloco, em quantidades baixas, 1x, foi possível observar aumentos de 8% no módulo de elasticidade, indicativo de que a adição de copolímero em bloco nesta quantidade tornou a dispersão das nanopartículas mais homogênea na matriz. Esta afirmação foi verificada em Microscopia Eletrônica de transmissão. Em contrapartida, conforme foi aumentado a quantidade de copolímero em bloco, 5 e 10x, foram observadas formação de uma segunda fase, que por consequência diminuiu o módulo de elasticidade, tensão de ruptura e Tg.
Arnold, Cynthia A. « Structure-property behavior of polyimide homopolymers, copolymers, and blends ». Diss., This resource online, 1990. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-09162005-115012/.
Texte intégralHudda, Laila B. « Origin of limiting conversion phenomenon in alkyd/acrylate graft copolymerization systems ». Thesis, Georgia Institute of Technology, 2003. http://hdl.handle.net/1853/10960.
Texte intégralStein, Jasmin. « Toughening of highly crosslinked epoxy resin systems ». Thesis, University of Manchester, 2013. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/toughening-of-highly-crosslinked-epoxy-resin-systems(de1605b9-d14d-43f1-83a1-dc13a7530179).html.
Texte intégralRoyston, Gareth John. « Modification of epoxy resins with block copolymers of poly(ethylene oxide) and poly(butylene oxide) ». Thesis, University of Sheffield, 2007. http://etheses.whiterose.ac.uk/15156/.
Texte intégralMiles, Andrew. « Copolymers of methacrylic acid and itaconic acid derivatives as thermally crosslinkable electron resists ». Thesis, University of Stirling, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.236050.
Texte intégralLascu, Claudia M. « Block Copolymers via Reverse Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization as a Viable Resin for Packaging Coatings ». University of Cincinnati / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1428070054.
Texte intégralCheng, Jing. « Toward sub-10 nm lithographic processes : epoxy-based negative tone molecular resists and directed self-assembly (DSA) of high χ block copolymers ». Diss., Georgia Institute of Technology, 2013. http://hdl.handle.net/1853/49113.
Texte intégralLivres sur le sujet "COPOLYMER RESINS"
Budkowski, A., I. W. Hamley et T. Koike. Interfaces Crystallization Viscoelasticity. Springer London, Limited, 2003.
Trouver le texte intégral(Contributor), A. Budkowski, I. W. Hamley (Contributor) et T. Koike (Contributor), dir. Interfaces/Crystallization/Viscoelasticity (Advances in Polymer Science). Springer, 1999.
Trouver le texte intégralBudkowski, A., I. W. Hamley et T. Koike. Interfaces Crystallization Viscoelasticity. Springer Berlin / Heidelberg, 2013.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "COPOLYMER RESINS"
Gooch, Jan W. « Ethylene–Acid Copolymer Resins ». Dans Encyclopedic Dictionary of Polymers, 278. New York, NY : Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_4557.
Texte intégralH. Builes, Daniel. « Chapter 7 Nanostructuration of Unsaturated Polyester Resins Using Block Copolymers ». Dans Block Copolymer Nanocomposites, 225–64. Penthouse Level, Suntec Tower 3, 8 Temasek Boulevard, Singapore 038988 : Pan Stanford Publishing Pte. Ltd., 2016. http://dx.doi.org/10.1201/9781315364834-8.
Texte intégralLi, Guizhi, et Charles U. Pittman. « Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane (POSS) Polymers, Copolymers, and Resin Nanocomposites ». Dans Macromolecules Containing Metal and Metal-Like Elements, 79–131. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2005. http://dx.doi.org/10.1002/0471712566.ch5.
Texte intégralJurek, M. J., et Elsa Reichmanis. « Lithographic Evaluation of Phenolic Resin—Dimethyl Siloxane Block Copolymers ». Dans ACS Symposium Series, 158–74. Washington, DC : American Chemical Society, 1989. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1989-0412.ch010.
Texte intégralHse, Chung-Yun, et QiQing Hong. « Effects of Phenol-Formaldehyde Copolymer on Gluebond Performance of Lignin-Phenolic Resin Systems ». Dans ACS Symposium Series, 96–109. Washington, DC : American Chemical Society, 1989. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1989-0385.ch008.
Texte intégralPionteck, Jürgen. « pVT Analysis of the Effect of Addition of Thermoplastics, Block-Copolymers, or Rubbers on the Curing Behavior and Shrinkage of Epoxy Resins ». Dans Handbook of Epoxy Blends, 799–823. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-40043-3_44.
Texte intégralPionteck, Jürgen. « pVT Analysis of the Effect of Addition of Thermoplastics, Block-Copolymers, or Rubbers on the Curing Behavior and Shrinkage of Epoxy Resins ». Dans Handbook of Epoxy Blends, 1–26. Cham : Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-18158-5_44-1.
Texte intégral« Ethylene-acid copolymer resins ». Dans Encyclopedic Dictionary of Polymers, 372. New York, NY : Springer New York, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-30160-0_4494.
Texte intégralFoster, R. « Ethylene Vinyl Alcohol Copolymer (EVOH) Resins ». Dans Coatings Technology Handbook, Third Edition, 57–1. CRC Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1201/9781420027327.ch57.
Texte intégral« Ethylene Vinyl Alcohol Copolymer (EVOH) Resins ». Dans Coatings Materials and Surface Coatings, 91–96. CRC Press, 2006. http://dx.doi.org/10.1201/9781420044058-16.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "COPOLYMER RESINS"
Miller, Tim, Fabio Aguirre et Ray Hudack. « New Specialty Resins for High Performance Fusion Bonded Epoxy Coatings ». Dans 2012 9th International Pipeline Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/ipc2012-90561.
Texte intégralZhou, Hongfu, et Jianbin Wang. « Preparation of copper clad laminates with high performance bismaleimide-based copolymer matrix resins ». Dans 2011 International Symposium on Advanced Packaging Materials (APM). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/isapm.2011.6105742.
Texte intégralGabor, Allen H., Eric A. Lehner, Guoping Mao, Christopher K. Ober, Timothy E. Long, Brian A. Schell et Richard C. Tiberio. « Hydrosiloxane-modified styrene-diene block copolymer resists ». Dans SPIE'S 1993 Symposium on Microlithography, sous la direction de William D. Hinsberg. SPIE, 1993. http://dx.doi.org/10.1117/12.154785.
Texte intégralNamaste, Y. M. N., S. K. Obendorf et F. Rodriguez. « Methacrylamide Copolymer Resists For Electron Beam Lithography ». Dans 1986 Microlithography Conferences, sous la direction de C. Grant Willson. SPIE, 1986. http://dx.doi.org/10.1117/12.963630.
Texte intégralLi, Jiaxiong, Chao Ren, Kyoung-sik Moon et Ching-ping Wong. « Epoxy/ Triazine Copolymer Resin System for High Temperature Encapsulant Applications ». Dans 2019 IEEE 69th Electronic Components and Technology Conference (ECTC). IEEE, 2019. http://dx.doi.org/10.1109/ectc.2019.000-2.
Texte intégralWakisaka, Yukiya, Tadayuki Fujiwara, Masayuki Tooyama, Hideaki Kuwano et Koji Nishida. « Development of advanced ArF resist using alicyclic methacrylate copolymer : the optimum quenchers for this copolymer ». Dans Microlithography 2000, sous la direction de Francis M. Houlihan. SPIE, 2000. http://dx.doi.org/10.1117/12.388272.
Texte intégralMertesdorf, Carlo, Bertholt Nathal, Norbert Muenzel, Heinz E. Holzwarth et Hans-Thomas Schacht. « Deep-UV resists based on methacrylamide copolymers ». Dans SPIE's 1994 Symposium on Microlithography, sous la direction de Omkaram Nalamasu. SPIE, 1994. http://dx.doi.org/10.1117/12.175342.
Texte intégralBinkley, E. S., et S. Nara. « Low Loss, Buried Channel Waveguides Fabricated From New, Fluorinated Polyimide Copolymers ». Dans Organic Thin Films for Photonic Applications. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1993. http://dx.doi.org/10.1364/otfa.1993.fa.4.
Texte intégralMalhotra, Sandeep, Bernard C. Dems, Yarrow M. N. Namaste, Ferdinand Rodriguez et S. K. Obendorf. « Modified maleic anhydride copolymers as e-beam resists ». Dans Microlithography '90, 4-9 Mar, San Jose, sous la direction de Douglas J. Resnick. SPIE, 1990. http://dx.doi.org/10.1117/12.20167.
Texte intégralHartney, M. A., et A. E. Novembre. « Poly (Methylstyrene - Dimethylsiloxane) Block Copolymers As Bilevel Resists ». Dans 1985 Microlithography Conferences, sous la direction de Larry F. Thompson. SPIE, 1985. http://dx.doi.org/10.1117/12.947820.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "COPOLYMER RESINS"
Hubler, T. L., J. A. Franz, W. J. Shaw, M. O. Hogan, R. T. Hallen, G. N. Brown et J. C. Linehan. Structure/function studies of resorcinol-formaldehyde (R-F) and phenol-formaldehyde (P-F) copolymer ion-exchange resins. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), septembre 1996. http://dx.doi.org/10.2172/402296.
Texte intégral