Bibliographies thématiques / Congenital Hepatic fibrosis COLL1 / Articles de revues
Pour voir les autres types de publications sur ce sujet consultez le lien suivant : Congenital Hepatic fibrosis COLL1.

Articles de revues sur le sujet « Congenital Hepatic fibrosis COLL1 »

Auteur : Grafiati
Publié le 9 mars 2023
Mis à jour le 10 mars 2023

Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres

Choisissez une source :

Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Congenital Hepatic fibrosis COLL1 ».

À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.

Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.

Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.

1

Abdullah, Asaad M. A., et Hisham Nazer. « Congenital Hepatic Fibrosis ». Annals of Saudi Medicine 15, no 1 (janvier 1995) : 82–83. http://dx.doi.org/10.5144/0256-4947.1995.82.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Raskovic, Zorica, Biljana Vuletic, Zoran Igrutinovic et Slavica Markovic. « Congenital hepatic fibrosis ». Serbian Journal of Experimental and Clinical Research 14, no 4 (2013) : 175–79. http://dx.doi.org/10.5937/sjecr14-4339.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

De Vos, M., F. Barbier et C. Cuvelier. « Congenital hepatic fibrosis ». Journal of Hepatology 6, no 2 (janvier 1988) : 222–28. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-8278(88)80036-9.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Trizzino, Antonino, Piero Farruggia, Delia Russo, Paolo D??Angelo, Serena Tropia, Vincenzo Benigno, Giuseppe Tarantino, Vito Di Marco et Maurizio Aric? ? « Congenital Hepatic Fibrosis ». Journal of Pediatric Hematology/Oncology 27, no 10 (octobre 2005) : 567–68. http://dx.doi.org/10.1097/01.mph.0000184577.46458.7e.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Zlatković, Marija, Slaviša Ðuričić et Pavle Plamenac. « Congenital hepatic fibrosis of heterotopic hepatic tissue ». Pathology - Research and Practice 194, no 7 (janvier 1998) : 523–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0344-0338(98)80123-4.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

DESMET, V. J. « What is congenital hepatic fibrosis ? » Histopathology 20, no 6 (3 avril 2007) : 465–78. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2559.1992.tb01031.x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Mankala, Vikas M., Jessica L. Davis, Chirag V. Patel et Henry C. Lin. « Congenital Hepatic Fibrosis Presenting With Pancytopenia ». JPGN Reports 2, no 1 (13 janvier 2021) : e043. http://dx.doi.org/10.1097/pg9.0000000000000043.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Yenice, Harun, Ziya Günal et Sinan Erten. « A Case of Congenital Hepatic Fibrosis ». Journal of Tepecik Education and Research Hospital 5, no 1 (1995) : 97–99. http://dx.doi.org/10.5222/terh.1995.08835.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Zubair, Adeel S., Ali Metwaly, Justin M. Burns et John A. Stauffer. « Intrahepatic cholangiocarcinoma with congenital hepatic fibrosis ». International Journal of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases 5 (2015) : 103. http://dx.doi.org/10.5348/ijhpd-2015-43-cr-18.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Wu, Wei Kelly, Ioannis A. Ziogas, Manhal Izzy, Anita K. Pai, Einar T. Hafberg, Lea K. Matsuoka et Sophoclis P. Alexopoulos. « Liver transplantation for congenital hepatic fibrosis ». Transplant International 34, no 7 (30 mai 2021) : 1281–92. http://dx.doi.org/10.1111/tri.13884.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
11

Popovych, O. O., L. V. Moroz, Yu V. Avdosiev, F. A. Chabanov et O. O. Voinalovych. « Congenital hepatic fibrosis (a case report) ». Zaporozhye Medical Journal 23, no 6 (29 octobre 2021) : 882–88. http://dx.doi.org/10.14739/2310-1210.2021.6.229102.

Texte intégral
Résumé :
Congenital hepatic fibrosis (CHF) is an autosomal recessive disorder of intrauterine morphogenesis of the portobiliary system, characterized by periportal fibrosis and defective remodeling of the bile ducts. The article describes the features of the clinical course, diagnosis and treatment of type I CHF in the different terms of a patient’s life: from birth to her pregnancy, during pregnancy and after childbirth. The aim of this work is to familiarize specialists with the problem of diagnosis and treatment of type I CHF in a patient with a provisional misdiagnosis of cryptogenic liver cirrhosis. Results. The features of type I CHF that determine a wider diagnostic testing in long-term unspecified liver pathology cases were identified. First-time decompensation of portal hypertension (PH) occurred at 35 weeks of gestation with the development of ascitic-edematous syndrome, hypersplenism, preeclampsia without signs of hepatic encephalopathy (HE). Cesarean section was performed at 37 weeks’ gestation and healthy baby was born. One year and 9 months after delivery, hypersplenism compensation was achieved by performing splenic artery embolization (SAE). There were no clinical manifestations of HE throughout the follow-up period. Conclusions. The diagnostic algorithm for a long-term compensated unspecified liver pathology with PH should confirm or rule out CHF. Type I CHF patients can give birth to a healthy child. SAE successfully compensates for hypersplenism and PH in type I CHF. Transient elastography is an effective method for the assessment of liver fibrosis progression in patients with type I CHF.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
12

Brown, D. L., T. Van Winkle, T. Cecere, S. Rushton, C. Brachelente et J. M. Cullen. « Congenital Hepatic Fibrosis in 5 Dogs ». Veterinary Pathology 47, no 1 (janvier 2010) : 102–7. http://dx.doi.org/10.1177/0300985809353313.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
13

El-Youssef, M., Y. Mu, L. Huang et S. E. Crawford. « APOPTOSIS EXPRESSION IN CONGENITAL HEPATIC FIBROSIS ». Journal of Pediatric Gastroenterology & ; Nutrition 29, no 4 (octobre 1999) : 512. http://dx.doi.org/10.1097/00005176-199910000-00119.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
14

Poddar, Ujjal, Babur R. Thapa, Rakesh K. Vashishta, Chakkodbail S. Girish et Kartar Singh. « Congenital hepatic fibrosis in Indian children ». Journal of Gastroenterology and Hepatology 14, no 12 (décembre 1999) : 1192–96. http://dx.doi.org/10.1046/j.1440-1746.1999.02028.x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
15

Evans-Jones, G., et R. Cudmore. « Choledochal cyst and congenital hepatic fibrosis ». Journal of Pediatric Surgery 25, no 12 (décembre 1990) : 1259–60. http://dx.doi.org/10.1016/0022-3468(90)90524-d.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
16

Akhan, Okan, Ali Devrim Karaosmanoğlu et Bilge Ergen. « Imaging findings in congenital hepatic fibrosis ». European Journal of Radiology 61, no 1 (janvier 2007) : 18–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejrad.2006.11.007.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
17

Abdullah, A. M. A., H. Nazer, M. Atiyeh et M. A. Ali. « Congenital Hepatic Fibrosis in Saudi Arabia ». Journal of Tropical Pediatrics 37, no 5 (1 octobre 1991) : 240–43. http://dx.doi.org/10.1093/tropej/37.5.240.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
18

Besnard, M., D. Pariente, M. Hadchouel, O. Bernard et P. Chaumont. « Portal cavernoma in congenital hepatic fibrosis ». Pediatric Radiology 24, no 1 (mars 1994) : 61–65. http://dx.doi.org/10.1007/bf02017666.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
19

Ernst, O., F. Gottrand, M. Calvo, L. Michaud, G. Sergent, D. Mizrahi et C. L'Herminé. « Congenital hepatic fibrosis : findings at MR cholangiopancreatography. » American Journal of Roentgenology 170, no 2 (février 1998) : 409–12. http://dx.doi.org/10.2214/ajr.170.2.9456955.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
20

Zuppan, Craig W., Hong Dang Bui et Bruce G. Grill. « Diffuse Hepatic Fibrosis in Congenital Cytomegalovirus Infection ». Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 5, no 3 (mai 1986) : 489–91. http://dx.doi.org/10.1097/00005176-198605000-00029.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
21

Jiang, Chang, Qiang Zhou, Meishan Jin, Junqi Niu et Yanhang Gao. « Congenital hepatic fibrosis with polycystic kidney disease ». Medicine 98, no 20 (mai 2019) : e15600. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000015600.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
22

Yoshikawa, H., T. Fukuda, T. Oyamada et T. Yoshikawa. « Congenital Hepatic Fibrosis in a Newborn Calf ». Veterinary Pathology 39, no 1 (janvier 2002) : 143–45. http://dx.doi.org/10.1354/vp.39-1-143.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
23

Minami, Koichi, Genkichi Izumi, Toshihiko Yanagawa, Yozo Shimoyamada et Norishige Yoshikawa. « Septo-optic dysplasia with congenital hepatic fibrosis ». Pediatric Neurology 29, no 2 (août 2003) : 157–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0887-8994(03)00147-4.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
24

Alsomali, Mohammed I., Martha M. Yearsley, Douglas M. Levin et Wei Chen. « Diagnosis of Congenital Hepatic Fibrosis in Adulthood ». American Journal of Clinical Pathology 153, no 1 (4 octobre 2019) : 119–25. http://dx.doi.org/10.1093/ajcp/aqz140.

Texte intégral
Résumé :
Abstract Objectives We studied clinicopathologic features of congenital hepatic fibrosis (CHF) that could aid the diagnosis of this relatively rare condition during adulthood. Methods Five consecutive adult CHF cases were identified in a single institution. Results Clinical manifestations of CHF varied from asymptomatic to requiring liver transplantation. Three of five cases had other disease associations, including Joubert syndrome, Caroli disease, polycystic kidney disease, and congenital anomaly of hepatic vasculature. No unique common radiologic findings were found. Histologically, all cases showed characteristic abnormal interlobular bile ducts embedded in fibrotic portal stroma, with varying degrees of liver fibrosis. Conclusions While other disease associations and characteristic liver histomorphology are helpful clues to suspect the diagnosis of CHF in adult patients, other differential diagnoses should be excluded clinically and radiologically. This study highlights the importance of a multidisciplinary diagnostic approach by pathologists, radiologists, and hepatologists for the accurate diagnosis of CHF during adulthood.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
25

Homsi, Maher, Sumair Ahmad, Neil Vyas et Nnaemeka Anyadike. « A Unique Case of Congenital Hepatic Fibrosis ». American Journal of Gastroenterology 112 (octobre 2017) : S1227. http://dx.doi.org/10.14309/00000434-201710001-02232.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
26

Shrestha, Ananta, Mamun Al-Mahtab, Salimur Rahman, Jahangir Sarkar et Thupten K. Lama. « Its Congenital Hepatic Fibrosis ; Not Cirrhosis At All ». Nepalese Medical Journal 1, no 2 (2 décembre 2018) : 124–26. http://dx.doi.org/10.3126/nmj.v1i2.21624.

Texte intégral
Résumé :
Congenital hepatic fibrosis is a rare condition characterized by extensive fibrosis of liver but with preserved normal lobular architecture inherited as autosomal recessive trait. We report a 19 year-old-female admitted to Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University with the complaints of lump in upper abdomen since last 13 years and episodes of fever and abdominal pain for same duration. She was diagnosed with hepatic TB on hepatic histology. Congenital hepatic fibrosis is a rare cause of portal hypertension that presents during childhood. Prognosis of congenital hepatic fibrosis is good. Life threatening events in these patients are related with variceal bleeding and episodes of cholangitis. Owing to relatively good liver function these patients tolerate portosystemic shunt surgeries quite well.Though rare, congenital hepatic fibrosis should be included in the differential diagnosis of portal hypertension in early life.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
27

TAKATORI, Masao, Shogo IWABUCHI, Takeshi HAYASHI, Yasuto TAKAHASHI, Michihiro SUZUKI, Shiro IINO, Shiro MAEYAMA et Toshiyuki UCHIKOSHI. « Congenital Hepatic Fibrosis with Fatal Cholestatic Liver Damage. » Internal Medicine 39, no 11 (2000) : 930–35. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.39.930.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
28

OKAJIMA, Tugio, Shigeo SUGANO, Kouji ISHII, Wataru YAMAMURO, Yasukiyo SUMINO, Kazuo HURUKAWA, Takahito ITO et Tohru ABEI. « Congenital hepatic fibrosis associated with Cruveilhier-Baumgarten syndrome. » Kanzo 27, no 12 (1986) : 1744–50. http://dx.doi.org/10.2957/kanzo.27.1744.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
29

Yönem, Özlem, Nihal Özkayar, Ferhun Balkancı, Özgür Harmancı, Cenk Sökmensüer, Osman Ersoy et Yusuf Bayraktar. « Is Congenital Hepatic Fibrosis a Pure Liver Disease ? » American Journal of Gastroenterology 101, no 6 (juin 2006) : 1253–59. http://dx.doi.org/10.1111/j.1572-0241.2006.00642.x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
30

Freeze, Hudson H. « New Diagnosis and Treatment of Congenital Hepatic Fibrosis ». Journal of Pediatric Gastroenterology & ; Nutrition 29, no 1 (juillet 1999) : 104–6. http://dx.doi.org/10.1097/00005176-199907000-00027.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
31

Zeitoun, Delphine, Giuseppe Brancatelli, Magali Colombat, Michael P. Federle, Dominique Valla, Tong Wu, Claude Degott et Valérie Vilgrain. « Congenital Hepatic Fibrosis : CT Findings in 18 Adults ». Radiology 231, no 1 (avril 2004) : 109–16. http://dx.doi.org/10.1148/radiol.2311030108.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
32

Li, Dezhao, Junjie Qin, Shijuan Sun et Xu Li. « Congenital hepatic fibrosis and coexistent retinal macular degeneration ». Medicine 98, no 35 (août 2019) : e16909. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000016909.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
33

Bayraktar, Yusuf. « Novel variant syndrome associated with congenital hepatic fibrosis ». World Journal of Clinical Cases 3, no 10 (2015) : 904. http://dx.doi.org/10.12998/wjcc.v3.i10.904.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
34

Rossi, Gloria, Teresa Di Chio, Silvia Nastasio et Giuseppe Maggiore. « Spontaneous Extrahepatic Portosystemic Shunt in Congenital Hepatic Fibrosis ». Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 66, no 4 (avril 2018) : e108. http://dx.doi.org/10.1097/mpg.0000000000001143.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
35

Paradis, Valérie, Paulette Bioulac-Sage et Charles Balabaud. « Congenital hepatic fibrosis with multiple HNF1α hepatocellular adenomas ». Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology 38, no 6 (décembre 2014) : e115-e116. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinre.2014.03.011.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
36

Byrd, L. M., et P. Bullen. « Congenital hepatic fibrosis and portal hypertension in pregnancy ». International Journal of Gynecology & ; Obstetrics 88, no 2 (8 décembre 2004) : 142–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijgo.2004.11.005.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
37

Acharyya, B. C., M. K. Goenka, S. Chatterjee et U. Goenka. « Dealing with congenital hepatic fibrosis ? Remember COACH syndrome ». Clinical Journal of Gastroenterology 7, no 1 (11 décembre 2013) : 48–51. http://dx.doi.org/10.1007/s12328-013-0418-6.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
38

Stillman, Alfred E. « Hepatobiliary Scintigraphy for Cholestasis in Congenital Hepatic Fibrosis ». American Journal of Diseases of Children 139, no 1 (1 janvier 1985) : 41. http://dx.doi.org/10.1001/archpedi.1985.02140030043025.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
39

Gocmen, Rahsan, Okan Akhan et Beril Talim. « Congenital absence of the portal vein associated with congenital hepatic fibrosis ». Pediatric Radiology 37, no 9 (14 juillet 2007) : 920–24. http://dx.doi.org/10.1007/s00247-007-0533-y.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
40

KOJIMA, Hideyuki, Yoshinobu MATSUMURA, Tatsuichi AN, Motoyuki YOSHIDA, Hitoshi YOSHIJI, Tatsuhiro TSUJIMOTO, Keisuke MATSUMURA et al. « A case of congenital hepatic fibrosis without portal hypertension. » Kanzo 36, no 2 (1995) : 101–6. http://dx.doi.org/10.2957/kanzo.36.101.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
41

Kakkar, Nandita, R. K. Vasishta, Amit Lamba, Anil Narang et A. K. Banerjee. « Perinatal Recessive Polycystic Kidney Disease with Congenital Hepatic Fibrosis ». Fetal and Pediatric Pathology 20, no 3 (1 mai 2001) : 227–34. http://dx.doi.org/10.3109/15513810109168616.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
42

Kaczorowski, Jeffrey, Jill Halterman, Patrice Spitalnik, Elizabeth Mannick, Chin-To Fong et John Seaman. « Congenital Hepatic Fibrosis and Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease ». Fetal and Pediatric Pathology 20, no 3 (1 mai 2001) : 245–48. http://dx.doi.org/10.3109/15513810109168619.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
43

Srinath, Arvind, et Benjamin L. Shneider. « Congenital Hepatic Fibrosis and Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease ». Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 54, no 5 (mai 2012) : 580–87. http://dx.doi.org/10.1097/mpg.0b013e31824711b7.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
44

Shin, Dong Soo, et Si Hong Lim. « A Case of Congenital Hepatic Fibrosis with Variceal Bleeding ». Korean Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 7, no 1 (2004) : 98. http://dx.doi.org/10.5223/kjpgn.2004.7.1.98.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
45

Park, Jae Hyun, Myung Hwa Chung, Hee Jung Lee, Jee Hyun Lee, Yon Ho Choe, Sang Yong Song, Yeon Lim Suh et Jin Bok Hwang. « A Case of Congenital Hepatic Fibrosis in Kabuki Syndrome ». Korean Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 11, no 1 (2008) : 60. http://dx.doi.org/10.5223/kjpgn.2008.11.1.60.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
46

Cobben, Jan M., Martijn H. Breuning, Coen Schoots, Leo P. ten Kate et Klaus Zerres. « Congenital hepatic fibrosis in autosomal-dominant polycystic kidney disease ». Kidney International 38, no 5 (novembre 1990) : 880–85. http://dx.doi.org/10.1038/ki.1990.286.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
47

SÁNCHEZ, CARLOS, ENRIQUE GONZÁLEZ et JAVIER GARAU. « Trimethoprim-sulfamethoxazole treatment of cholangitis complicating congenital hepatic fibrosis ». Pediatric Infectious Disease Journal 5, no 3 (mai 1986) : 360–62. http://dx.doi.org/10.1097/00006454-198605000-00016.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
48

NAKAMURA, FUKASHI, HIROSHI SASAKI, HIROKI KAJIHARA et MICHIO YAMANOUE. « Laurence-Moon-Biedl syndrome accompanied by congenital hepatic fibrosis ». Journal of Gastroenterology and Hepatology 5, no 2 (mars 1990) : 206–10. http://dx.doi.org/10.1111/j.1440-1746.1990.tb01826.x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
49

Perisic, VN. « Long-term studies on congenital hepatic fibrosis in children ». Acta Paediatrica 84, no 6 (juin 1995) : 695–96. http://dx.doi.org/10.1111/j.1651-2227.1995.tb13732.x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
50

Movasseghi, A. R., et Z. Naseri. « Immunohistochemical Study of Congenital Hepatic Fibrosis in Aborted Calves ». Journal of Comparative Pathology 143, no 4 (novembre 2010) : 342. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcpa.2010.09.141.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Nous offrons des réductions sur tous les plans premium pour les auteurs dont les œuvres sont incluses dans des sélections littéraires thématiques. Contactez-nous pour obtenir un code promo unique!

Vers la bibliographie