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haradhan chowdhury, Partha. « GIST OF RETINITIS PIGMENTOSA ». EPH - International Journal of Medical and Health Science 4, no 1 (16 janvier 2018) : 18–19. http://dx.doi.org/10.53555/eijmhs.v4i1.15.
Texte intégralWong, Fulton. « Visual Pigments, Blue Cone Monochromasy, and Retinitis Pigmentosa ». Archives of Ophthalmology 108, no 7 (1 juillet 1990) : 935. http://dx.doi.org/10.1001/archopht.1990.01070090037033.
Texte intégralBovolenta, Paola, et Elsa Cisneros. « Retinitis pigmentosa : cone photoreceptors starving to death ». Nature Neuroscience 12, no 1 (janvier 2009) : 5–6. http://dx.doi.org/10.1038/nn0109-5.
Texte intégralElsner, Ann E., Stephen A. Burns et Louis A. Lobes. « Foveal cone optical density in retinitis pigmentosa ». Applied Optics 26, no 8 (15 avril 1987) : 1378. http://dx.doi.org/10.1364/ao.26.001378.
Texte intégralJones, Jennifer, Michael Baldinger et John Sharpe. « Cone-Rod Dystrophy Versus Inverse Retinitis Pigmentosa ». Optometry - Journal of the American Optometric Association 81, no 6 (juin 2010) : 298. http://dx.doi.org/10.1016/j.optm.2010.04.067.
Texte intégralKaplan, HenryJ, Wei Wang, Niloofar Piri et DouglasC Dean. « Metabolic rescue of cone photoreceptors in retinitis pigmentosa ». Taiwan Journal of Ophthalmology 11, no 4 (2021) : 331. http://dx.doi.org/10.4103/tjo.tjo_46_21.
Texte intégralMurakami, Y., Y. Ikeda, S. Nakatake, J. W. Miller, D. G. Vavvas, K. H. Sonoda et T. Ishibashi. « Necrotic cone photoreceptor cell death in retinitis pigmentosa ». Cell Death & ; Disease 6, no 12 (décembre 2015) : e2038-e2038. http://dx.doi.org/10.1038/cddis.2015.385.
Texte intégralKaplan, Henry J., Wei Wang et Douglas C. Dean. « Restoration of Cone Photoreceptor Function in Retinitis Pigmentosa ». Translational Vision Science & ; Technology 6, no 5 (6 septembre 2017) : 5. http://dx.doi.org/10.1167/tvst.6.5.5.
Texte intégralArsiwalla, Tasneem A., Elisa E. Cornish, Phuc Vuong Nguyen, Maria Korsakova, Haipha Ali, Nonna Saakova, Clare L. Fraser, Robyn V. Jamieson et John R. Grigg. « Assessing Residual Cone Function in Retinitis Pigmentosa Patients ». Translational Vision Science & ; Technology 9, no 13 (17 décembre 2020) : 29. http://dx.doi.org/10.1167/tvst.9.13.29.
Texte intégralSahel, José-Alain, Thierry Léveillard, Serge Picaud, Deniz Dalkara, Katia Marazova, Avinoam Safran, Michel Paques, Jens Duebel, Botond Roska et Saddek Mohand-Said. « Functional rescue of cone photoreceptors in retinitis pigmentosa ». Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 251, no 7 (11 avril 2013) : 1669–77. http://dx.doi.org/10.1007/s00417-013-2314-7.
Texte intégralWong, Fulton, et Shiu Y. Kwok. « The Survival of Cone Photoreceptors in Retinitis Pigmentosa ». JAMA Ophthalmology 134, no 3 (1 mars 2016) : 249. http://dx.doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2015.5490.
Texte intégralDelfi, Delfi, Vanda Virgayanti et Rika Ramadhani Sinambela. « Retinitis Pigmentosa : A Case Report ». Jurnal Sosial Sains 2, no 2 (15 février 2022) : 270–77. http://dx.doi.org/10.36418/sosains.v2i2.355.
Texte intégralSana Balouch, Malab, Muhammad Shahbaz et Mohammad Moaz Balouch. « A Journey towards Improved Quality of Life of a Typist with Retinitis Pigmintosa ». ANNALS OF ABBASI SHAHEED HOSPITAL AND KARACHI MEDICAL & ; DENTAL COLLEGE 27, no 02 (28 mai 2022) : 110–13. http://dx.doi.org/10.58397/ashkmdc.v27i02.523.
Texte intégralTzekov, Radouil T., Kirsten G. Locke, Donald C. Hood et David G. Birch. « Cone and Rod ERG Phototransduction Parameters in Retinitis Pigmentosa ». Investigative Opthalmology & ; Visual Science 44, no 9 (1 septembre 2003) : 3993. http://dx.doi.org/10.1167/iovs.02-1104.
Texte intégralCampochiaro, Peter A., et Tahreem A. Mir. « The mechanism of cone cell death in Retinitis Pigmentosa ». Progress in Retinal and Eye Research 62 (janvier 2018) : 24–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.preteyeres.2017.08.004.
Texte intégralHood, Donald C., et David G. Birch. « Abnormalities of the retinal cone system in retinitis pigmentosa ». Vision Research 36, no 11 (juin 1996) : 1699–709. http://dx.doi.org/10.1016/0042-6989(95)00246-4.
Texte intégralVingolo, Enzo M., Lorenzo Casillo, Laura Contento, Francesca Toja et Antonio Florido. « Retinitis Pigmentosa (RP) : The Role of Oxidative Stress in the Degenerative Process Progression ». Biomedicines 10, no 3 (2 mars 2022) : 582. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10030582.
Texte intégralMatsui, Rodrigo, David B. McGuigan III, Michaela L. Gruzensky, Tomas S. Aleman, Sharon B. Schwartz, Alexander Sumaroka, Robert K. Koenekoop, Artur V. Cideciyan et Samuel G. Jacobson. « SPATA7 : Evolving phenotype from cone-rod dystrophy to retinitis pigmentosa ». Ophthalmic Genetics 37, no 3 (8 février 2016) : 333–38. http://dx.doi.org/10.3109/13816810.2015.1130154.
Texte intégralLin, Rui, Meixiao Shen, Deng Pan, Su-Zhong Xu, Ren-Juan Shen, Yilei Shao, Ce Shi, Fan Lu et Zi-Bing Jin. « Relationship Between Cone Loss and Microvasculature Change in Retinitis Pigmentosa ». Investigative Opthalmology & ; Visual Science 60, no 14 (1 novembre 2019) : 4520. http://dx.doi.org/10.1167/iovs.19-27114.
Texte intégralNakagawa, Satoko, Akio Oishi, Ken Ogino, Satoshi Morooka, Maho Oishi, Masako Sugahara et Nagahisa Yoshimura. « ASYMMETRIC CONE DISTRIBUTION AND ITS CLINICAL APPEARANCE IN RETINITIS PIGMENTOSA ». Retina 36, no 7 (juillet 2016) : 1340–44. http://dx.doi.org/10.1097/iae.0000000000000904.
Texte intégralMilam, Ann H., et Samuel G. Jacobson. « Photoreceptor Rosettes with Blue Cone Opsin Immunoreactivity in Retinitis Pigmentosa ». Ophthalmology 97, no 12 (décembre 1990) : 1620–31. http://dx.doi.org/10.1016/s0161-6420(90)32358-8.
Texte intégralCEPKO, CONSTANCE L. « Effect of Gene Expression on Cone Survival in Retinitis Pigmentosa ». Retina 25, Supplement (décembre 2005) : S21—S24. http://dx.doi.org/10.1097/00006982-200512001-00008.
Texte intégralKilbride, P. E., M. Fishman, G. A. Fishman et L. P. Hutman. « Foveal Cone Pigment Density Difference and Reflectance in Retinitis Pigmentosa ». Archives of Ophthalmology 104, no 2 (1 février 1986) : 220–24. http://dx.doi.org/10.1001/archopht.1986.01050140074023.
Texte intégralNewton, Fay, et Roly Megaw. « Mechanisms of Photoreceptor Death in Retinitis Pigmentosa ». Genes 11, no 10 (24 septembre 2020) : 1120. http://dx.doi.org/10.3390/genes11101120.
Texte intégralBodenbender, Jan-Philipp, Valerio Marino, Leon Bethge, Katarina Stingl, Tobias B. Haack, Saskia Biskup, Susanne Kohl, Laura Kühlewein, Daniele Dell’Orco et Nicole Weisschuh. « Biallelic Variants in TULP1 Are Associated with Heterogeneous Phenotypes of Retinal Dystrophy ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 3 (31 janvier 2023) : 2709. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24032709.
Texte intégralNarayan, Daniel S., John P. M. Wood, Glyn Chidlow et Robert J. Casson. « A review of the mechanisms of cone degeneration in retinitis pigmentosa ». Acta Ophthalmologica 94, no 8 (27 juin 2016) : 748–54. http://dx.doi.org/10.1111/aos.13141.
Texte intégralSmith, Lois E. H. « Bone marrow–derived stem cells preserve cone vision in retinitis pigmentosa ». Journal of Clinical Investigation 114, no 6 (15 septembre 2004) : 755–57. http://dx.doi.org/10.1172/jci22930.
Texte intégralVenkatesh, Aditya, Shan Ma, Yun Z. Le, Michael N. Hall, Markus A. Rüegg et Claudio Punzo. « Activated mTORC1 promotes long-term cone survival in retinitis pigmentosa mice ». Journal of Clinical Investigation 125, no 4 (23 mars 2015) : 1446–58. http://dx.doi.org/10.1172/jci79766.
Texte intégralBusskamp, V., J. Duebel, D. Balya, M. Fradot, T. J. Viney, S. Siegert, A. C. Groner et al. « Genetic Reactivation of Cone Photoreceptors Restores Visual Responses in Retinitis Pigmentosa ». Science 329, no 5990 (24 juin 2010) : 413–17. http://dx.doi.org/10.1126/science.1190897.
Texte intégralKomeima, K., B. S. Rogers, L. Lu et P. A. Campochiaro. « Antioxidants reduce cone cell death in a model of retinitis pigmentosa ». Proceedings of the National Academy of Sciences 103, no 30 (18 juillet 2006) : 11300–11305. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0604056103.
Texte intégralPeachey, Neal S., Gerald A. Fishman, Deborah J. Derlacki et Kenneth R. Alexander. « Rod and Cone Dysfunction in Carriers of X-linked Retinitis Pigmentosa ». Ophthalmology 95, no 5 (mai 1988) : 677–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0161-6420(88)33128-3.
Texte intégralLi, Xing, Reem Hasaballah Alhasani, Yanqun Cao, Xinzhi Zhou, Zhiming He, Zhihong Zeng, Niall Strang et Xinhua Shu. « Gypenosides Alleviate Cone Cell Death in a Zebrafish Model of Retinitis Pigmentosa ». Antioxidants 10, no 7 (29 juin 2021) : 1050. http://dx.doi.org/10.3390/antiox10071050.
Texte intégralKannan, Balaji. « Keratoconus associated with cone-rod dystrophy ». Asian Journal of Ophthalmology 14, no 3 (4 août 2015) : 115–17. http://dx.doi.org/10.35119/asjoo.v14i3.128.
Texte intégralSánchez-Cruz, Alonso, María D. Hernández-Fuentes, Cayetana Murillo-Gómez, Enrique J. de la Rosa et Catalina Hernández-Sánchez. « Possible Role of Insulin-Degrading Enzyme in the Physiopathology of Retinitis Pigmentosa ». Cells 11, no 10 (12 mai 2022) : 1621. http://dx.doi.org/10.3390/cells11101621.
Texte intégralGupta, Krishna Kant, Govind Gurung et Nitin Tulsyan. « Prevalence of Retinitis Pigmentosa in a Tertiary Eye Hospital of Nepal ». Nepalese Journal of Ophthalmology 14, no 1 (23 mai 2022) : 31–38. http://dx.doi.org/10.3126/nepjoph.v14i1.38977.
Texte intégralLU, BIN, CATHERINE W. MORGANS, SERGEY GIRMAN, RAYMOND LUND et SHAOMEI WANG. « Retinal morphological and functional changes in an animal model of retinitis pigmentosa ». Visual Neuroscience 30, no 3 (19 mars 2013) : 77–89. http://dx.doi.org/10.1017/s0952523813000011.
Texte intégralNapoli, Debora, Martina Biagioni, Federico Billeri, Beatrice Di Marco, Noemi Orsini, Elena Novelli et Enrica Strettoi. « Retinal Pigment Epithelium Remodeling in Mouse Models of Retinitis Pigmentosa ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 10 (20 mai 2021) : 5381. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22105381.
Texte intégralTomita, Yohei, Chenxi Qiu, Edward Bull, William Allen, Yumi Kotoda, Saswata Talukdar, Lois E. H. Smith et Zhongjie Fu. « Müller glial responses compensate for degenerating photoreceptors in retinitis pigmentosa ». Experimental & ; Molecular Medicine 53, no 11 (novembre 2021) : 1748–58. http://dx.doi.org/10.1038/s12276-021-00693-w.
Texte intégralOishi, Akio, Kaoru Fujinami, Go Mawatari, Nobuhisa Naoi, Yasuhiro Ikeda, Shinji Ueno, Kazuki Kuniyoshi et al. « Genetic and Phenotypic Landscape of PRPH2-Associated Retinal Dystrophy in Japan ». Genes 12, no 11 (18 novembre 2021) : 1817. http://dx.doi.org/10.3390/genes12111817.
Texte intégralWang, Lijun, Jianqing Li, Chi Ren et Peirong Lu. « A Vision-Saving Straw in a Retinitis Pigmentosa Patient ». Case Reports in Ophthalmology 12, no 2 (26 juillet 2021) : 684–89. http://dx.doi.org/10.1159/000512059.
Texte intégralFoote, Katharina G., Jessica J. Wong, Alexandra E. Boehm, Ethan Bensinger, Travis C. Porco, Austin Roorda et Jacque L. Duncan. « Comparing Cone Structure and Function in RHO- and RPGR-Associated Retinitis Pigmentosa ». Investigative Opthalmology & ; Visual Science 61, no 4 (28 avril 2020) : 42. http://dx.doi.org/10.1167/iovs.61.4.42.
Texte intégralAlexander, Kenneth R., Aruna S. Rajagopalan, Aparna Raghuram et Gerald A. Fishman. « Activation phase of cone phototransduction and the flicker electroretinogram in retinitis pigmentosa ». Vision Research 46, no 17 (septembre 2006) : 2773–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.visres.2006.01.007.
Texte intégralAndréeasson, Sten O. L., Michael A. Sandberg et Eliot L. Berson. « Narrow-Band Filtering for Monitoring Low-Amplitude Cone Electroretinograms in Retinitis Pigmentosa ». American Journal of Ophthalmology 105, no 5 (mai 1988) : 500–503. http://dx.doi.org/10.1016/0002-9394(88)90241-3.
Texte intégralYokochi, Midori, Danjie Li, Masayuki Horiguchi et Shoji Kishi. « Inverse pattern of photoreceptor abnormalities in retinitis pigmentosa and cone–rod dystrophy ». Documenta Ophthalmologica 125, no 3 (5 août 2012) : 211–18. http://dx.doi.org/10.1007/s10633-012-9348-8.
Texte intégralYamamoto, Shuichi, Masanori Hayashi et Shinobu Takeuchi. « Cone electroretinogram amplitude growth with light adaptation in patients with retinitis pigmentosa ». Acta Ophthalmologica Scandinavica 78, no 4 (août 2000) : 403–6. http://dx.doi.org/10.1034/j.1600-0420.2000.078004403.x.
Texte intégralMohand-Said, Saddek. « Selective Transplantation of Rods Delays Cone Loss in a Retinitis Pigmentosa Model ». Archives of Ophthalmology 118, no 6 (1 juin 2000) : 807. http://dx.doi.org/10.1001/archopht.118.6.807.
Texte intégralHuang, Li, Meltem Kutluer, Elisa Adani, Antonella Comitato et Valeria Marigo. « New In Vitro Cellular Model for Molecular Studies of Retinitis Pigmentosa ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 12 (16 juin 2021) : 6440. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22126440.
Texte intégralDenisova, Ekaterina V., et Mariia A. Khrabrova. « Cystoid macular edema associated with retinitis pigmentosa : clinic, diagnostic, treatment approaches ». Russian Pediatric Ophthalmology 15, no 4 (15 décembre 2020) : 27–36. http://dx.doi.org/10.17816/rpo2020-15-4-27-36.
Texte intégralAdilovic, Melita, Emira Ignjatic et Arnes Cabric. « Optical Coherence Tomography (OCT) Diagnostic of Retinitis Pigmentosa - Case Study ». Acta Informatica Medica 30 (2022) : 329. http://dx.doi.org/10.5455/aim.2022.30.329-333.
Texte intégralParain, Karine, Sophie Lourdel, Alicia Donval, Albert Chesneau, Caroline Borday, Odile Bronchain, Morgane Locker et Muriel Perron. « CRISPR/Cas9-Mediated Models of Retinitis Pigmentosa Reveal Differential Proliferative Response of Müller Cells between Xenopus laevis and Xenopus tropicalis ». Cells 11, no 5 (25 février 2022) : 807. http://dx.doi.org/10.3390/cells11050807.
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