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Articles de revues sur le sujet « Cohorte de naissance »

Auteur : Grafiati

Publié le 25 janvier 2025

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1

Parodi, Marine. « Surdité et CMV : cohorte, diagnostic prénatal, traitement ». Contraste N° 58, n^o 2 (2 octobre 2023) : 51–64. http://dx.doi.org/10.3917/cont.058.0051.

Texte intégral

Résumé :

L’infection congénitale à cytomégalovirus est la première cause de déficience intellectuelle et de surdité non génétique. On distingue des formes symptomatiques (10 %) avec une atteinte clinique à la naissance et des formes asymptomatiques (90 %), avec un risque auditif possible dans les deux cas. Le risque d’atteinte vestibulaire, longtemps sous-diagnostiqué en l’absence d’évaluation systématique, est maintenant bien connu. Le traitement proposé actuellement chez le nouveau-né est le Valganciclovir ® . Le dépistage, le diagnostic précoce des complications associées permettent une meilleure prise en charge de ces enfants parfois polyhandicapés.

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2

Lasfargues, A., F. Perquier, S. Mesrine, F. Clavel-Chapelon et G. Fagherazzi. « Corpulence au cours de la vie et risque de dépression chez la femme post-ménopausée : résultats de la cohorte E3N ». European Psychiatry 28, S2 (novembre 2013) : 29–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.072.

Texte intégral

Résumé :

IntroductionUne forte corpulence dans l’enfance ou l’adolescence pourrait influencer le risque de dépression chez l’adulte indépendamment de l’indice de masse corporelle à l’âge adulte [1,2]. Notre objectif était d’identifier chez des femmes françaises post-ménopausées l’association entre la corpulence à la naissance, dans l’enfance et au cours des premières années de vie adulte et le risque de dépression. MethodsAu sein de la cohorte E3N, 41 144 femmes ont renseigné leur poids et taille de naissance ainsi que la silhouette de Sørensen [3] qui correspondait le mieux à leur silhouette à 8 ans, à la puberté, à 20–25 ans et 35–40 ans. Des trajectoires représentant l’évolution de la silhouette au cours du temps ont été estimées grâce à un modèle à classes latentes (Fig. 1). Des modèles logistiques multinomiaux multi-ajustés ont ensuite permis d’estimer les associations entre ces facteurs et la dépression définie par l’échelle CES-D (CES-D ≥ 23), classée en dépression récurrente ou primo-incidente selon l’existence ou non d’un antécédent de trouble psychologique traité. Fig. 1Trajectoires de corpulence au cours de la vie, étude E3N (n = 41 144).RésultatsLe risque de dépression primo-incidente était plus élevé chez les femmes dont le poids de naissance était élevé, comparées à celles ayant un poids de naissance moyen (OR = 1,16 ; 95 % IC 1,01–1,34), mais aussi chez celles dont la corpulence était élevée tout au long de la vie, comparées à celles dont la corpulence restait faible (OR = 1,49 ; 95 % IC 1,22–1,80). Inversement, la dépression récurrente était associée à un poids de naissance faible (OR = 1,22 ; 95 % IC 1,05–1,41) et à la trajectoire correspondant à une augmentation de la corpulence entre 8 ans et la puberté puis à sa stabilisation (OR = 1,27 ; 95 % IC 1,03–1,56). ConclusionLe risque de dépression à l’âge adulte était associé à la corpulence à la naissance et à l’évolution de la corpulence au cours de la vie mais différait selon le caractère primo-incident ou récurrent de la dépression.

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3

Wilk, Piotr, Alana Maltby et Martin Cooke. « Changing BMI scores among Canadian Indigenous and non-Indigenous children, youth, and young adults : Untangling age, period, and cohort effects ». Canadian Studies in Population 44, n^o 1-2 (13 avril 2017) : 28. http://dx.doi.org/10.25336/p6hk5d.

Texte intégral

Résumé :

The objective of this study was to examine age, period and cohort effects on BMI among Indigenous and non-Indigenous populations, using repeated cross-sectional survey data from the CCHS (2001 to 2014). Cross-classified random-effect two-level models were used to estimate fixed effects for age and its quadratic term (Level 1), and also to estimate random effects for time periods and birth cohorts (Level 2), while controlling for the effects of Level 1 control variables: sex, model of interview and response by proxy. Overall, the results support the hypothesis that age and period effects are primarily responsible for the current obesity epidemic.L’objectif de cette étude était d’examiner les effets de l’âge, de la période et de la cohorte sur l’IMC chez les populations autochtones et non autochtones, en utilisant des données d’enquêtes transversales répétées de l’ESCC (2001 à 2014). On a utilisé des modèles à deux niveaux à effets aléatoires croisés pour estimer les effets fixes pour l’âge et son terme quadratique (niveau 1), et également estimer les effets aléatoires pour les périodes et les cohortes de naissance (niveau 2), tout en contrôlant les effets du niveau 1 Variables de contrôle: sexe, modèle d’interview et réponse par procuration. Dans l’ensemble, les résultats confirment l’hypothèse selon laquelle les effets de l’âge et de la période sont les principaux responsables de l’épidémie actuelle d’obésité.

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4

Racinet, C., J. F. Peresse, G. Richalet, C. Corne et P. Ouellet. « Le pH eucapnique néonatal à la naissance : application à une cohorte de 5392 nouveau-nés ». Gynécologie Obstétrique & ; Fertilité 44, n^o 9 (septembre 2016) : 468–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2016.07.008.

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5

Houshialsadat, Zeinab, Cécile Zaros, Marie-José Butel, Marie-Aline Charles, Gaël Toubon et Sabine Plancoulaine. « Microbiote intestinal et sommeil chez les enfants de 3,5 ans d’une cohorte de naissance française ». Médecine du Sommeil 21, n^o 1 (mars 2024) : 13. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2023.12.028.

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6

Rousseau, M.-C., M.-E. Parent, P. Corsenac, C. Salmon, C. Fantodji et P. Jantchou. « 3-1 - CO·MMUNITY, la Cohorte de naissance québécoise sur l'immunité et la santé, Québec, Canada ». Journal of Epidemiology and Population Health 72 (juillet 2024) : 202569. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeph.2024.202569.

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7

Camier, A., M. Kadawathagedara, S. Lioret, C. Bois, M. Cheminat, M. N. Dufourg, M. A. Charles et B. de Lauzon-Guillain. « Inégalités sociales dans la supplémentation prénatale en acide folique : résultats de la cohorte de naissance ELFE ». Nutrition Clinique et Métabolisme 33, n^o 1 (mars 2019) : 24. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2019.01.259.

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8

Etard, Jean-François, et Belco Kodio. « Évolution récente de la mortalité infantile à Bamako, Mali ». Population Vol. 52, n^o 2 (1 février 1997) : 381–98. http://dx.doi.org/10.3917/popu.p1997.52n2.0398.

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Résumé :

Résumé Kodio (Belco), Etard (Jean-François). - Évolution récente de la mortalité infantile à Bamako, Mali Le suivi de 4 575 enfants nés vivants issus de 4 718 femmes enceintes du quartier de Bankoni à Bamako, a permis d'estimer les différentes composantes de la mortalité infantile. La cohorte s'est constituée en 1989-1992, et la dernière naissance a eu lieu en août 1993. Les quotients de mortalité néonatale, post-néonatale et infantile ont respectivement été estimés à 15, 40 et 55,6 pour 1 000 naissances vivantes. Une analyse de survie a identifié certains prédicteurs indépendants de la mortalité infantile : la gémellité (RR = 5,0 [3,3-7,7]), la primiparité (RR = 1,5 [1,1-2,1]), la durée de résidence dans le quartier inférieure à 5 ans (RR= 1,4 [1,0-1,9]), les enfants nés entre 1991-93 (RR = 1,4 [1,1-1,9]) et pendant la saison chaude ou humide (RR = 1,4 [1,1-1,9]). Un biais de sélection lié à la proportion d'enfants nés vivants mais non revus à la date anniversaire est discuté. Cette estimation de la mortalité infantile, sur une courte et récente période, est inférieure aux estimations antérieures des années quatre-vingt de la ville de Bamako. Elle est cependant équivalente à la mortalité infantile sur la période 1983-1992 en milieu urbain sénégalais, où une forte baisse est observée depuis le milieu des années quatre-vingt. Une estimation récente pour la 3e ville du Mali (Sikasso) fournit des arguments pour une évolution identique à celle de Bamako.

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9

Bosselut, H., O. Paulmyer-Lacroix, A. Gnisci, F. Bretelle, J. Perrin et B. Courbiere. « Facteurs pronostiques des chances de naissance vivante en fécondation in vitro pour infertilité inexpliquée : étude de cohorte ». Gynécologie Obstétrique Fertilité & ; Sénologie 49, n^o 7-8 (juillet 2021) : 601–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.gofs.2021.01.002.

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10

Mettler, C., N. Beeker, C. Mathis, J. M. Treluyer, V. Le Guern, L. Chouchana et B. Terrier. « La survenue d’une naissance prématurée chez les femmes enceintes atteintes de vascularite systémique : une étude de cohorte nationale ». La Revue de Médecine Interne 42 (décembre 2021) : A302. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.10.256.

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11

Beltrand, J., R. Nicolescu, R. Verkauskiene, S. Deghmoun, O. Claris, P. Gaucherand, O. Sibony et C. Lévy-Marchal. « O64 Relation entre l’environnement intra utérin et l’insulinémie à la naissance dans une cohorte prospective de nouveau-nés ». Diabetes & ; Metabolism 34 (mars 2008) : H29—H30. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)72874-x.

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12

Kelly-Irving, M., B. Lepage, D. Dedieu, P. Grosclaude, T. Lang et C. Delpierre. « L’adversité durant l’enfance est-elle un facteur de risque de cancer ? La cohorte britannique de naissance de 1958 ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 61 (juin 2013) : S114. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2013.03.027.

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13

Van Der Waerden, J., C. Galéra, A. L. Sutter-Dallay, M. J. Saurel-Cubizolles, J. Y. Bernard, M. De Agostini, H. Peyre, B. Heude et M. Melchior. « Dépression maternelle et développement de l’enfant : résultats de la cohorte EDEN ». European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015) : S35. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.101.

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Résumé :

Un des facteurs de risque systématiquement lié à la survenue précoce et importante de problèmes sociaux, affectifs et cognitifs durant la petite enfance est la psychopathologie parentale et particulièrement maternelle. En effet, les enfants dont la mère souffre de dépression ont environ deux à trois fois plus souvent des difficultés précoces, et qui peuvent prédire la survenue de problèmes psychiatriques avérés ultérieurement. À partir des données longitudinales de la cohorte EDEN, des groupes de trajectoires latentes de dépression maternelle seront identifiées au sein de la population d’étude. Ensuite, ces trajectoires seront mises en relation avec les difficultés émotionnelles et de comportement et le développement cognitif chez l’enfant en utilisant des analyses de régression linéaire multivariée, en tenant compte de covariables pertinentes. Nous avons identifié cinq trajectoires de dépression maternelle au sein de la cohorte EDEN : 60,2 % des mères n’avaient pas de symptômes dépressifs ; 4,7 % avaient des symptômes dépressifs élevés seulement pendant la grossesse ; 4,9 % avaient des symptômes dépressifs élevés 3–5 ans après la naissance de l’enfant ; 25,2 % avaient des symptômes dépressifs de niveau intermédiaire persistants et 5,0 % avaient des symptômes dépressifs de niveau élevé persistants. La dépression maternelle est liée à des problèmes émotionnels et comportementaux des enfants, en particulier si elle est persistante. De même, on a trouvé que le développement cognitif des enfants, tel que mesuré par le QI, suit la même tendance. À l’âge de 5,5 ans, les enfants de mères ayant des symptômes dépressifs élevés et persistants montrent des scores de QI verbal, QI de performance et QI total réduits par rapport aux enfants de mères jamais déprimés. Les résultats de ces recherches montrent que la dépression maternelle chronique a un impact sur le développement cognitif et émotionnel de l’enfant, même quand les symptômes dépressifs sont d’un niveau intermédiaire.

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Feirouz, A., Y. Sdiri, E. Cherifi, H. Chourou, M. Cheour, W. Bel Haj Ammar, R. Achour et S. Kacem. « Déterminants de la mortalité néonatale précoce dans une maternité de type 3 : à propos de 150 cas ». Périnatalité 13, n^o 1 (mars 2021) : 26–36. http://dx.doi.org/10.3166/rmp-2020-0110.

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Résumé :

Introduction : Le taux de mortalité néonatale précoce constitue un bon indicateur de la qualité des soins et du niveau de développement économique et social d’une population. Le but de notre travail est de déterminer la prévalence, le profil étiologique et les facteurs de risque de la mortalité néonatale précoce. Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive réalisée, au service de médecine et de réanimation néonatale du centre de maternité et de néonatologie de Tunis, sur une période de neuf mois de janvier à septembre 2017. Durant cette période, 3 560 nouveau-nés ont été hospitalisés dans ce service de réanimation néonatale. Au sein de cette cohorte, 150 patients sont décédés en période néonatale précoce. Résultats : L’incidence de la mortalité néonatale précoce est de 15 pour mille naissances vivantes. Le taux de mortalité néonatale très précoce survenant les 24 premières heures de vie est de 15 % ; 60 % sont décédés au-delà de 48 heures de vie. Le taux de prématurité est de 68 %. Les principales causes de ces décès néonatals précoces sont une cause infectieuse dans 38,6 % des cas, soit une infection néonatale bactérienne précoce dans 25 % des cas, soit une infection nosocomiale secondaire dans 14 % des cas, une malformation congénitale (18,7 %) ou une asphyxie périnatale (APN) [12,7 %]. Les principaux facteurs de risque de mortalité néonatale précoce sont le non-suivi des grossesses, le bas niveau socio-économique, la prématurité, le faible poids de naissance, l’APN, les malformations cardiaques et du système nerveux central. Conclusion : La mortalité néonatale précoce reste encore élevée. Pour essayer de la réduire, on insiste sur l’amélioration du suivi des grossesses, la prévention de la prématurité et l’amélioration des infrastructures néonatales.

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Taleb, M. « SFAP – La consanguinité : risque d’anomalies génétiques ». European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015) : S84—S85. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.371.

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Résumé :

Une étude prospective parue dans The Lancet[1] a considéré la consanguinité comme un facteur de risque majeur d’anomalies congénitales. Les auteurs ont analysé les données d’une cohorte de naissance, entre 2007 et 2011 à Bradford, ville multiéthnique, située dans l’ouest de l’Angleterre et qui comprend notamment une forte communauté pakistanaise. La cohorte comprenait 13 776 nouveau-nés. Sur l’ensemble de la cohorte, 386 (3 %) avaient une anomalie congénitale. Le risque était plus élevé pour les mères d’origine pakistanaise, dont 18 % des bébés étaient issus d’unions entre cousins au premier degré, ce qui multiplie par deux le risque de malformations des enfants. Globalement, un cinquième de la population humaine dans le monde vit dans des communautés ayant une préférence pour les mariages consanguins et au moins 8,5 % des enfants ont des parents consanguins [2]. La consanguinité est une tendance sociale profondément enracinée parmi les populations au Moyen-Orient, en Asie occidentale et en Afrique du Nord, ainsi que parmi les émigrants de ces communautés résidant aujourd’hui en Amérique du Nord, en Europe et en Australie. Les conséquences de ces unions sur la fréquence des maladies à déterminisme génétique sont importantes. À côté de l’augmentation d’incidence des maladies autosomales récessives, la consanguinité serait également incriminée dans l’augmentation des maladies complexes, multifactorielles telles que les troubles mentaux [3]. Les rares études d’épidémiologie génétique auprès de populations consanguines et/ou constituant des isolats géographiques confirment l’existence d’un lien significatif entre consanguinité et troubles mentaux, l’augmentation du risque au sein de la descendance des couples consanguins et augmentation de la fréquence de la schizophrénie et des troubles bipolaires dans la descendance de parents consanguins [4]. Cette session va permettre à de jeunes chercheurs algériens de présenter leurs travaux sur la consanguinité, la première étude concernant la schizophrénie et le trouble bipolaire, la seconde l’épilepsie.

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Kim, Mihyeon, Marie-Noëlle Dufourg, Marie-Aline Charles et Sabine Plancoulaine. « Trajectoires de sommeil entre 1 et 5,5 ans et facteurs précoces associés au sein d’une cohorte de naissance française ». Médecine du Sommeil 19, n^o 1 (mars 2022) : 62. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2022.01.030.

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Thalineau, Alain, et Laurent Nowik. « Place des grands-parents après la naissance du nouveau-né. Les attentes des parents participant à la cohorte Elfe ». Revue des politiques sociales et familiales 126, n^o 1 (2018) : 9–20. http://dx.doi.org/10.3406/caf.2018.3259.

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Galéra, C., J. B. Pingault, G. Michel, M. Bouvard, M. Melchior, B. Falissard, R. E. Tremblay et S. M. Côté. « Facteurs cliniques et sociaux associés à la prescription de médicaments ciblant le TDA/H dans la cohorte québécoise ELDEQ ». European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015) : S10. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.037.

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Résumé :

ContexteL’influence de la comorbidité psychiatrique et de l’environnement social sur la prescription médicamenteuse du trouble déficit de l’attention/hyperactivité (TDA/H) reste mal comprise.ObjectifÉvaluer l’effet des facteurs comportementaux et sociaux sur la prescription de médicaments ciblant le TDA/H.MéthodesLes données de la cohorte de naissance Étude Longitudinale du Développement des Enfants du Québec (ELDEQ) ont été analysées par des modèles de survie avec variables dépendantes du temps. L’échantillon (n = 1920) a été évalué de l’âge de 5 mois à 10 ans. Des mesures des symptômes psychiatriques de l’enfant et des variables de l’environnement social étaient disponibles pendant tout le suivi de la cohorte et ont permis d’étudier les facteurs comportementaux et sociaux associés à la prescription de médicaments ciblant le TDA/H.RésultatsDe l’âge de 3,5 ans à 10 ans, 0,2 à 8,6 % des enfants de l’échantillon ont été exposés à des médicaments ciblant le TDA/H. L’hyperactivité-inattention était le facteur le plus fortement associé à cette exposition (hazard ratio [HR] = 2,75, IC95 % 2,35–3,22). Parmi les variables sociales étudiées, un bas niveau éducatif maternel augmentait le risque d’usage de médicament (HR = 2,09, IC95 % 1,38–3,18) alors que le statut d’immigrant diminuait ce risque (HR = 0,40, IC95 % 0,17–0,92).ConclusionsAu-delà des symptômes du TDA/H, la probabilité de recevoir un traitement pour le TDA/H était influencée par des variables sociales et non par d’autres variables cliniques ou par les pratiques parentales. Ces résultats soulignent la nécessité d’améliorer les interventions globales du TDA/H, notamment les interventions psychoéducatives.

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19

Boukheris, H., Z. Achour, S. Attar, H. Saim, N. Bachir Bouaidjra, A. K. Setti et N. Berber. « 441 - Effet cohorte de naissance sur l'incidence du cancer thyroïden de type papillaire. Une étude en population générale, 1993-2013, Algérie ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 70 (août 2022) : S153—S154. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2022.06.072.

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Plancoulaine, S., B. Heude et M. A. Charles. « Trajectoires de sommeil nocturne entre 2 et 5ans et demie et étude des facteurs associés dans la cohorte de naissance EDEN ». Médecine du Sommeil 11, n^o 1 (janvier 2014) : 16. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2014.01.036.

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Barjat, T., A. Bokobza, C. Chauleur, O. Riviere et F. Venditelli. « Morbidité néonatale selon la voie d’accouchement chez les enfants avec un petit poids de naissance : une étude multicentrique de cohorte historique ». Gynécologie Obstétrique Fertilité & ; Sénologie 51, n^o 1 (janvier 2023) : 79. http://dx.doi.org/10.1016/j.gofs.2022.11.085.

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22

Lévi, Yves. « Exposition au plomb au cours du développement et comportement criminel des adultes : une étude prospective de cohorte de naissance sur 30 ans ». Environnement, Risques & ; Santé 21, n^o 3 (1 mai 2022) : 250–51. http://dx.doi.org/10.1684/ers.2022.1652.

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Plancoulaine, S., S. Flori, F. Bat-Bitault, H. Patural, J. S. Lin et P. Franco. « Étude longitudinale du sommeil des femmes enceintes et son impact sur le terme et le poids de naissance dans la cohorte AuBE ». Médecine du Sommeil 12, n^o 1 (janvier 2015) : 3. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2015.01.113.

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Matta, J., C. Carette, C. Levy-Marchal, J. Bertrand, M. Petera, M. Zins, E. Pujos-Guillot, B. Comte et S. Czernichow. « Comparaison des apports alimentaires de sujets nés avec un petit poids de naissance versus ceux de poids normal dans la cohorte Haguenau ». Nutrition Clinique et Métabolisme 30, n^o 1 (mars 2016) : 50. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2016.01.010.

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Bertschy, G., S. Vandel et R. Volmat. « Epidémiologie de la dépression : données récentes I. Epidémiologie descriptive ». Psychiatry and Psychobiology 3, n^o 3 (1988) : 149–58. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00001711.

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Résumé :

RésuméLes auteurs font la revue des études récentes concernant l’épidémiologie de la dépression. Les études épidémiologiques de la dépression dans la population générale sont difficiles à interpréter, du fait de différences dans l'identification des cas et de variations dans les procédures de diagnostic entre les études. Mais il y a eu un progrés considérable avec le récent développement des méthodes d’identifications de cas, fiables et valides, comme les RDC et le DSM-III. D’autres problémes méthodologiques concernent le choix de la population et le choix des différentes mesures du risque.Des données examinées, on peut tirer les estimations suivantes : la prévalence sur six mois de la dépression majeure est de 1% à 3% chez l’homme, et 3% à 5% chez la femme; la prévalence sur la vie entiere (proportion des sujets qui ont déjà présenté le trouble) est de 3% à 6% chez l’homme et 5% à 10% chez la femme. L’estimation du risque morbide (ou risque sur la vie entiére) est plus difficile. Le principal probléme provient de l’effet de cohorte de naissance: il semble que les taux de troubles affectifs majeurs sont en train d’augmenter dans les cohortes nées apres la Seconde Guerre mondiale.Aussi, les auteurs proposent une estimation des risques sur la vie entiére qui ne peut être que prudente: 6 à 10% chez l’homme, 12 à 20% chez la femme. Ils envisagent aussi l’épidemiologie de la dépression sous l’angle de la mortalité: les troubles affectifs sont associés non seulement à un haut risque de suicide mais aussi à une mortalité générale augmentée.

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26

Falissard, B., H. Verdoux, C. Galéra, Y. Moride et M. Tournier. « Médicaments psychotropes chez l’enfant et l’adolescent ». European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015) : S9. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.035.

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Résumé :

L’usage des médicaments psychotropes chez les enfants et les adolescents est à la fois croissant et controversé. La controverse naît de la méconnaissance du ratio bénéfices–risques dans cette population, plus vulnérable aux effets indésirables tels que les troubles métaboliques induits par les antipsychotiques, moins sensible à l’efficacité pharmacologique de certains médicaments comme les antidépresseurs, et d’un usage hors indication extensif mais parfois incontournable. Cette session propose d’étudier l’utilisation et l’impact des psychotropes chez les enfants et les adolescents, sujet peu souvent abordé, à travers trois études de cohorte. La première a été menée en France sur une base de données de l’assurance maladie entre 2006 et 2013 chez les sujets âgés de moins de 25 ans (n = 252 656). La prévalence de l’utilisation des antipsychotiques reste stable dans cet échantillon, mais la prescription des antipsychotiques de seconde génération augmente dans le temps. Lors d’une analyse écologique, les disparités territoriales d’offre de soins ont un impact sur la fréquence de prescription des antipsychotiques. La deuxième étude s’intéresse également à l’influence de l’environnement social et de la comorbidité psychiatrique sur la prescription médicamenteuse du trouble déficit de l’attention/hyperactivité (TDA/H), dans la cohorte de naissance québécoise ELDEQ (n = 1920). La probabilité que les enfants de 3,5 à 10 ans reçoivent un traitement pour le TDA/H est liée à des variables sociales et non à des variables cliniques autres que le TDA/H ou aux pratiques parentales. Une dernière étude a été conduite pour comparer le risque de conduites suicidaires chez les enfants (10–14 ans) et les adolescents (15–19 ans) traités par antidépresseurs en fonction de la classe thérapeutique, sur les bases de données de l’Assurance maladie du Québec (n = 28 200) et de la Colombie Britannique (n = 51 868). Ce risque est réduit avec les tricycliques, ce qui peut être lié à un biais de confusion par indication.

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Lehrer, Steven F., Yazhuo Pan et Ross Finnie. « Evolution of Gender Patterns in Retirement Saving in Canada ». Canadian Public Policy 49, S1 (1 février 2023) : 6–31. http://dx.doi.org/10.3138/cpp.2022-034.

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Résumé :

Une préoccupation persistante au sujet des personnes âgées est leur capacité à maintenir leur bienêtre économique après leur retraite. Dans une large mesure, ce sont les décisions d’épargne prises pendant les années précédant la retraite qui financent la consommation pendant les années de retraite. Les disparités entre les sexes en ce qui concerne les gains sur le marché du travail et les régimes de retraite financés par l’employeur, de même que la longévité plus grande des femmes, donnent à penser que les ressources dont disposent les Canadiennes à la retraite sont probablement différentes de celles des Canadiens. En étudiant sur 38 ans les données administratives, représentatives à l’échelle nationale, d’une banque de données construite à partir des déclarations d’impôt sur le revenu des particuliers, nous examinons l’évolution des tendances de l’épargne-retraite par rapport à la répartition du revenu selon l’âge et la cohorte de naissance, pour les femmes et pour les hommes. Nous constatons que même si les femmes sont plus susceptibles d’épargner à tous les âges, sous réserve de leur participation, elles épargnent moins et ont tendance à être attirées par des placements qui, en moyenne, offrent un taux de rendement inférieur. Par conséquent, il est possible que les politiques centrées sur la marge d’épargne extensive (les décisions de participation) ne réduisent pas les différences de bienêtre économique entre les femmes et les hommes à la retraite, de sorte que les politiques devraient également viser la marge intensive (le montant de la contribution). Enfin, sur l’ensemble de la répartition des revenus, nous constatons une hétérogénéité substantielle des différences significatives entre les sexes quant aux effets de l’âge, de la cohorte et de la période, et ce, dans les deux marges d’épargne-retraite.

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Radmanish, Masihullah, Olfa Khalfallah, Nicolas Gleichenhaus, Anne Forhan, Barbara Heude, Marie-Aline Charles, Laetitia Davidovic et Sabine Plancoulaine. « Association longitudinale entre durée de sommeil entre 2 et 5 ans et cytokines sériques inflammatoires à 5 ans dans une cohorte de naissance ». Médecine du Sommeil 18, n^o 1 (mars 2021) : 20. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2020.11.011.

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Nakamura, A., M. Melchior et F. El-Khoury. « Situation socioéconomique maternelle et petit poids de naissance : l’effet médiateur du tabagisme maternel pendant la grossesse. Analyse des données de la cohorte ELFE ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 67 (février 2019) : S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2018.12.035.

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Khalaj, Fatemeh, Eve Reynaud, Barbara Heude, Marie-Aline Charles et Sabine Plancoulaine. « Relation entre le sommeil de l’enfant entre 2 et 5 ans et la taille à 5 ans dans la cohorte de naissance EDEN ». Médecine du Sommeil 14, n^o 1 (mars 2017) : 8. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2017.01.124.

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Balès, M., S. Barandon, E. Pambrun, M. Melchior, N. Glangeaud-Freudenthal, H. Verdoux et A. L. Sutter-Dallay. « Les facteurs associés à la dépression post-partum dans la cohorte Étude Longitudinale Française depuis l’Enfance (ELFE) ». European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015) : S34. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.100.

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Résumé :

La plupart des travaux ne considèrent pas les interrelations potentielles entre les différents facteurs de risque reconnus de troubles émotionnels maternels périnataux. L’Étude Longitudinale Française depuis l’Enfance (ELFE) a permis d’interroger l1 643 mères sur leur santé mentale périnatale (contrat ANR-DSSA, 2012). Les facteurs influençant indépendamment l’existence de difficultés psychologiques durant la grossesse et l’accès aux mesures de dépistage et de prévention anténatales (entretien prénatal précoce [EPP] ; préparation à la naissance et à la parentalité [PNP]) ont été étudiés par des régressions multivariées. Des analyses en équations structurelles ont ensuite permis de tester les relations directes et indirectes entre 9 groupes de facteurs de risque (niveau socioéconomique, soutien anténatal, soutien postnatal, accompagnement à la parentalité, complications obstétricales, facteurs psychologiques maternels, santé physique du bébé, comportements maternels envers le bébé et capacités d’autorégulation du bébé) et l’intensité des symptômes dépressifs postnataux évalués par l’Edingburgh Postnatal Depression Scale , selon un modèle multifactoriel inspiré du modèle théorique de Milgrom et al. . Douze pour cent des femmes rapportaient des difficultés psychologiques anténatales (plus fréquentes en cas de niveau économique bas, consommation d’alcool/tabac, grossesse non planifiée, déclaration tardive, multiparité, grossesse compliquée) . Les femmes primipares, nées en France, de niveau éducatif élevé, en situation d’emploi, ou déclarant des difficultés psychologiques avaient plus souvent bénéficié de l’EPP et de la PNP . Les mères jeunes, bénéficiant de la CMU, ambivalentes quant à leur grossesse, ayant moins de 7 visites prénatales et des complications obstétricales suivaient, elles, moins fréquemment une PNP . Enfin, le soutien anténatal et les capacités d’autorégulation du bébé avaient des effets directs sur l’intensité de la symptomatologie dépressive à 2 mois post-partum, et le niveau socioéconomique, les problèmes de santé du bébé et la compréhension maternelle des pleurs avaient eux des effets indirects. L’impact prépondérant de facteurs anténatals et liés au bébé orientent vers des pistes originales de recherche et d’adaptation de la prévention des difficultés psychologiques périnatales maternelles au population socioéconomiquement vulnérables.

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Kych, Alexandre, et Françoise Cribier. « La migration de retraite des Parisiens : une analyse de la propension au départ ». Population Vol. 47, n^o 3 (1 mars 1992) : 677–717. http://dx.doi.org/10.3917/popu.p1992.47n3.0717.

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Résumé Cribier (Françoise) et Kych (Alexandre).- La migration de retraite des Parisiens. Une analyse de la propension au départ Plus du quart d'une cohorte de Parisiens quitte le Grand Paris peu après la retraite pour s'installer en Province: le taux de sortie est le double de celui des grandes agglomérations de province. Les plus nombreux à partir en province sont les plus jeunes, les couples, les retraités sans enfants, ceux qui ont un enfant en province. Mais à la différence des États-Unis ou de la Grande-Bretagne, les taux de départ ne diminuent pas du haut en bas de l'échelle sociale; ils sont relativement proches et c'est dans le tiers médian que les départs sont les plus fréquents; Les retraités nés et élevés en province partent beaucoup plus que les natifs de Paris et surtout que les Parisiens nés hors de France; mais, la moitié seulement de ces natifs de Province retournent alors dans leur pays de naissance. Les enquêtes auprès des migrants et des non-migrants montrent le rôle important dans la décision de partir des relations à Paris et à la province (région d'origine, région de vacances, lieu de vie des enfants). Enfin, l'élargissement des horizons, l'élévation des niveaux de vie et le développement de la capacité de multiples fidélités aux lieux permettent des choix plus ouverts qu'hier. Les conditions de logement ont un rôle beaucoup moins important aujourd'hui,. Des enquêtes auprès de deux cohortes de nouveaux retraités de 1972 et 1984 permettent d'observer ces alternatives à la migration que sont les changements de logement dans le Grand Paris et la double résidence, et de saisir les raisons de partir ou de rester.

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Billioti de Gage, S., H. Peyre, M. Chalumeau, Y. Mikaeloff, M. Zureik et A. Weill. « Influence du mois de naissance sur l'initiation du méthylphénidate et de l'orthophonie : étude de cohorte des enfants de 5 à 10 ans en France ». Journal of Epidemiology and Population Health 72 (mars 2024) : 202219. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeph.2024.202219.

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Jordan, Isabelle, Annie Robert, Julie Francart, Leon Sann et Guy Putet. « CO14 Néonatologie Devenir anthropometrique a 3 ans des nouveau-nes de tres faible poids de naissance (<1000 gr) : Etude d'une cohorte de 159 prematures ». Archives de Pédiatrie 10 (mai 2003) : s270. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(03)90480-5.

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Slama, R., A. Bohet, S. Sinno-Tellier, O. Thiébaugeorges, V. Goua, A. Forhan, B. Ducot et al. « P2-10 - Influence de la pollution de l’air sur le poids de naissance dans la cohorte EDEN : apport des Systèmes d’information géographiques en épidémiologie environnementale ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 54 (août 2006) : 69. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-7620(06)76896-1.

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Barandon, S., M. Balès, M. Melchior, N. Glangeaud-Freudenthal, E. Pambrun, C. Bois, H. Verdoux et A. L. Sutter-Dallay. « Entretien prénatal précoce et séances de préparation à la naissance et à la parentalité : caractéristiques psychosociales et obstétricales associées chez les femmes de la cohorte ELFE ». Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 45, n^o 6 (juin 2016) : 599–607. http://dx.doi.org/10.1016/j.jgyn.2015.06.026.

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Landry, JS, D. Croitoru et D. Menzies. « Validation des codes de diagnostic de la CIM-9 pour la dysplasie bronchopulmonaire dans les bases de données de la Régie de l'assurance-maladie du Québec ». Maladies chroniques et blessures au Canada 33, n^o 1 (décembre 2012) : 54–60. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.33.1.06f.

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Résumé :

Introduction La dysplasie bronchopulmonaire (DBP) est une maladie respiratoire chronique causée par une lésion pulmonaire néonatale. Cette étude a pour objet de valider l'utilisation des codes de diagnostic de la CIM-9 correspondant à la DBP dans les bases de données administratives pour déterminer s'ils peuvent être employés dans les analyses sur l'utilisation du système de soins de santé. Méthodologie Le processus de validation a fait appel à une cohorte rétrospective composée de nouveau-nés prématurés, ayant présenté ou non des complications respiratoires, qui avaient été admis à l'Hôpital de Montréal pour enfants, à Montréal (Québec), entre 1983 et 1992. Les sujets atteints de DBP ont été identifiés au moyen des codes de diagnostic de la CIM-9 dans les bases de données administratives provinciales (services médicaux et MED-ECHO), puis comparés à des sujets atteints d'une DBP confirmée dans la cohorte de validation. Nous avons examiné la concordance des données et avons estimé la sensibilité et la spécificité associées à l'utilisation de ces codes de diagnostic pour la DBP. Résultats Les cas dits « vrais positifs » de DBP et les cas dits « faux négatifs » de DBP ne présentaient pas de différences significatives selon l'âge gestationnel, le poids à la naissance et le score d'Apgar. L'âge gestationnel associé aux cas dits « faux positifs » de DBP était considérablement inférieur à celui des vrais négatifs. L'utilisation de codes de diagnostic de la CIM-9 pour la DBP a été associée à une spécificité se situant entre 97,6 % et 98,0 %. La sensibilité, plus faible, se situait à 45,0 % et à 52,4 % pour les bases de données sur les services médicaux et MED-ECHO, respectivement. Il est arrivé plus fréquemment que les cas légers de DBP ne soient pas décelés que les cas plus graves. Conclusion Le degré de spécificité des codes de diagnostic de la CIM-9 pour la DBP dans les bases de données de la Régie de l'assurance-maladie du Québec est suffisamment élevé pour permettre l'utilisation de ces codes de façon systématique. La sensibilité plus faible en ce qui concerne les cas légers se soldera probablement par une sous-estimation des répercussions de la DBP sur l'utilisation à long terme du système de soins de santé par les nouveau-nés prématurés.

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Barboza Solís, C. « Les adversités durant l’enfance et un score de charge allostatique à l’âge adulte : exploration de l’incorporation biologique du stress dans la cohorte de naissance britannique de 1958 ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 61, n^o 6 (décembre 2013) : 570. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2013.10.002.

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Melchior, M. « Psychopathologie et addiction des parents, situation sociale, et comportement de l’enfant ». European Psychiatry 29, S3 (novembre 2014) : 607. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.217.

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Résumé :

La consommation de tabac et d’alcool au cours de la grossesse peut augmenter les risques de santé pour l’enfant à court et plus long terme (petit poids de naissance, prématurité, difficultés cognitives et psychologiques) [1–5]. Les facteurs associés, qui incluent les difficultés sociales et économiques des familles (chômage, faibles revenus, absence du conjoint) [6], les difficultés psychologiques [1,7] et les consommations de tabac et d’alcool de l’entourage [1,8], sont mal connus chez les femmes migrantes. Nous avons examiné les facteurs associés aux consommations de tabac (≥ 1 cigarette/jour) et d’alcool (≥ 1 fois; binge drinking) des femmes de la cohorte ELFE en fonction de leur statut migratoire à partir de données recueillies à la maternité en 2011 (n = 18,316).Les femmes nées en France consommaient plus que celles nées à l’étranger (tabac : 21,9 vs. 8,8 %; alcool : 40,4 vs. 22,9 %) mais les niveaux de binge drinking étaient comparables (3,2 vs. 2,9 %). Les consommations de tabac et d’alcool étaient associées aux caractéristiques démographiques, socio-économiques, de santé, et du père de l’enfant, avec des spécificités en fonction du statut migratoire : chez les femmes nées à l’étranger les consommations d’alcool sont associées aux fait de ne pas vivre avec un conjoint (OR ajusté : toute consommation : 2,20; binge drinking : 3,06); par contre une situation socioéconomique défavorable est associée à un niveau élevé de tabagisme et de binge drinking seulement chez les femmes nées en France. Les niveaux de consommations de tabac et alcool sont faibles lorsque le père de l’enfant est migrant, surtout chez les migrantes.Au total, pour tenter de diminuer les niveaux de consommation de tabac et d’alcool au cours de la grossesse, les professionnels de santé et de prévention devraient tenir compte de multiples facteurs dont certains varient selon le statut migratoire des femmes.

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Norberg, Samantha J., Ann M. Toohey, Sian Jones, Raynell McDonough et David B. Hogan. « Examen de la représentativité à l’échelle municipale de la cohorte de l’Étude longitudinale canadienne sur le vieillissement (ELCV) : une analyse des données de référence des participants de Calgary ». Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 41, n^o 2 (février 2021) : 51–60. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.41.2.03f.

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Introduction L’Étude longitudinale canadienne sur le vieillissement (ELCV) est une ressource riche, représentative de la population à l’échelle nationale et utilisable à de multiples fins. Même si les municipalités pourraient vouloir utiliser les données de l’ELCV pour répondre à certains besoins stratégiques locaux, on ne sait pas dans quelle mesure les cohortes de l’ELCV sont représentatives des populations à l’échelon municipal. Calgary, ville située en Alberta, étant l’un des 11 sites de collecte de données de l’ELCV, nous avions comme objectif d’examiner dans quelle mesure l’échantillon sur Calgary tiré de l’ELCV était représentatif de la population générale de cette ville en ce qui concerne certaines variables sociodémographiques. Méthodologie Les caractéristiques de référence (le sexe, l’état matrimonial, l’origine ethnique, le niveau de scolarité, le statut vis-à-vis de la retraite, le revenu, le statut vis-àvis de l’immigration, la migration interne) des participants à l’ELCV du site de collecte des données de Calgary entre 2011 et 2015 ont été comparées à des profils analogues tirés des ensembles de données de l’Enquête nationale auprès des ménages (ENM) de 2011 et du recensement de 2016, qui couvrent les années pendant lesquelles les données sur les participants à l’ELCV ont été recueillies. Résultats Les participants de Calgary à l’ELCV étaient représentatifs de la population de Calgary pour ce qui est de l’âge, du sexe et de l’identité autochtone. Des écarts de plus de 5 % par rapport à l’ENM ou au recensement de 2016 ont cependant été observés en ce qui concerne l’état matrimonial, les éléments associés à la diversité ethnique (c.àd. le statut visàvis de l’immigration, le lieu de naissance, la langue non officielle parlée à la maison), la migration interne, le revenu, la situation vis-à-vis de la retraite et le niveau de scolarité. Conclusion Les responsables des études volontaires ont de la difficulté à recruter des cohortes véritablement représentatives. Les collectivités qui choisissent d’utiliser les données de l’ELCV à l’échelle municipale, que ce soit à Calgary ou dans les 10 autres sites de collecte de données, devraient être prudentes lorsqu’elles interprètent les résultats de ces analyses car les participants à l’ELCV pourraient ne pas être parfaitement représentatifs de la population locale en ce qui concerne certaines caractéristiques d’intérêt.

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HAYS, S., B. GUY, M. BOULARD, J. BOURGEOIS, C. BLONDET et G. PUTET. « Transfusion malgré érythropoïétine recombinante : échec ou limite du traitement ? Étude d’une cohorte annuelle de poids de naissance inférieur à 1500 gBlood transfusion despite early use of erythropoietin : prospective study of an annual cohort of premature infants weighing less than 1,500 g. » Archives de Pédiatrie 8, n^o 4 (avril 2001) : 355–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)00210-4.

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Gauthier, Benoit, et Linda S. Pagani. « Accès aux écrans dans les espaces privés au début de l’adolescence et difficultés scolaires et sociales à la fin des études secondaires chez les garçons et les filles ». Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 44, n^o 2 (février 2024) : 41–49. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.44.2.01f.

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Résumé :

Introduction Au Canada et aux États-Unis, les lignes directrices sur l’utilisation des médias numériques chez les jeunes recommandent de tenir les écrans hors de la chambre à coucher. Cette étude a pour objectif de vérifier si la présence d’un écran dans la chambre à coucher à 12 ans permet de prédire des difficultés scolaires et sociales à 17 ans. Méthodologie Les participants sont issus de la cohorte de naissance de l’Étude longitudinale du développement des enfants du Québec (661 filles et 686 garçons). À l’aide d’analyses de régression linéaire tenant compte des facteurs de confusion individuels et familiaux potentiels, nous avons estimé les associations entre, d’une part, le fait d’avoir un écran (télévision ou ordinateur) dans sa chambre à coucher à 12 ans et, d’autre part, les moyennes globales autodéclarées, le risque de décrochage scolaire, le comportement prosocial et la probabilité d’avoir eu une relation amoureuse au cours des 12 derniers mois à 17 ans. Résultats Tant chez les garçons que chez les filles, la présence d’un écran dans la chambre à coucher à 12 ans a permis de prédire des notes globales inférieures (B = −2,41, p ≤ 0,001 pour les garçons; B = −1,61, p ≤ 0,05 pour les filles), un risque de décrochage supérieur (B = 0,16, p ≤ 0,001 pour les garçons; B = 0,17, p ≤ 0,001 pour les filles) et une probabilité moindre d’avoir eu une relation amoureuse (B = −0,13, p ≤ 0,001 pour les garçons; B = −0,18, p ≤ 0,001 pour les filles) à 17 ans. Le fait d’avoir un écran dans sa chambre à coucher était également un facteur prédictif d’un niveau inférieur de comportement prosocial (B = −0,52, p ≤ 0,001) à 17 ans chez les garçons. Conclusion La présence d’un écran dans la chambre à coucher au début de l’adolescence ne permet pas de prédire une santé et un bien-être positifs à long terme. Les lignes directrices des sociétés de pédiatrie à l’intention des parents et des jeunes devraient recommander plus vigoureusement de garder les écrans hors de la chambre à coucher et de ne pas laisser aux enfants un accès illimité aux écrans dans les espaces privés.

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Blayo, Chantal. « Choix des cohortes et des sous-cohortes : règles générales et application à l'avortement ». Population Vol. 46, n^o 6 (1 juin 1991) : 1379–403. http://dx.doi.org/10.3917/popu.p1991.46n6.1403.

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Résumé Blayo (Chantai). - Choix des cohortes et des sous-cohortes. Règles générales et application à l'avortement. Le choix des cohortes et des sous-cohortes au sein desquelles étudier un phénomène et le choix des indices sont déterminés par la nature des caractères attachés à l'événement par lequel ce phénomène se manifeste. On distingue les caractères qui qualifient à la fois l'événement et la population qui vit cet événement (une naissance légitime est une naissance de femme mariée) de ceux qui ne qualifient que l'événement (une naissance de fille par exemple). Les événements étudiés doivent être classés selon la nature des caractères qui leur sont attachés et on montre comment la sélection des cohortes et celle des indices découlent de ce classement. On distingue selon que les données ont été recueillies par observation continue ou par observation rétrospective. On illustré* les règles énoncées en les appliquant à l'étude de la fécondité de 2ème rang dans le mariage, et on propose un mode d'analyse de l'avortement provoqué qui respecte ces règles.

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Tursz, Anne. « La maltraitance envers les enfants ». Questions de santé publique, n^o 14 (septembre 2011) : 1–4. http://dx.doi.org/10.1051/qsp/2011014.

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La maltraitance des enfants n’est pas un phénomène marginal mais un réel problème de Santé Publique, sa fréquence ayant été récemment évaluée à 10 % en moyenne dans plusieurs pays à hauts revenus. En France, bien que le recueil en routine de données épidémiologiques ainsi que le signalement des cas repérés soient obligatoires, la fréquence reste méconnue. En l’absence de données de recherche, les calculs utilisant les chiffres disponibles proposent ainsi des taux de maltraitance de l’ordre de 1 pour 1000. Il s’agit là d’une évidente sous-estimation, comme l’a montré une étude récente portant sur les infanticides [1]. Commençant précocement dans la vie, chronique, grave, et engageant souvent le pronostic vital, la maltraitance est dans la très grande majorité des cas le fait des parents. Selon plusieurs études de cohortes de naissances, elle est statistiquement liée à l’existence de nombreux problèmes à l’âge adulte: somatiques, psychologiques, cognitifs et d’insertion sociale. Elle traverse toutes les classes sociales et le principal facteur de risque est l’absence d’installation du lien d’attachement entre les parents et le bébé à la naissance, notamment en cas de prématurité. La recherche sur ce sujet doit impérativement être développée en France.

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Prost, Michel, Gilles Boëtsch et Monique Revol. « Enfants naissants et enfants utiles. Le cas de la montagne briançonnaise à l’Époque moderne (XVII-XIXes siècles) ». Articles 31, n^o 2 (15 avril 2003) : 193–213. http://dx.doi.org/10.7202/000665ar.

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RésuméAu moyen d’un registre de population informatisé intitulé « Vallouise en Briançonnais », qui regroupe la population d’une vallée des Alpes sur une période allant de 1370 environ à nos jours, nous considérons les enfants nés sur ce site et les enfants utiles. Le concept d’enfant utile, émanant de la génétique des populations, est un paramètre essentiel de la dynamique évolutive des populations. Il concerne les enfants qui, naissant en un lieu donné, grandiront, se marieront et se reproduiront de telle façon que leurs descendants formeront une génération supplémentaire. En stratifiant l’ensemble en sept cohortes trentenaires, nous observons son comportement en matière de reproduction générationnelle. En ce qui a trait à la fertilité efficace, sur dix couples fondés, seulement sept participent localement à la génération suivante. Par contre, en termes de descendance, sur dix enfants naissants, seulement quatre seront des enfants utiles. Finalement, quand nous examinons cette contribution, nous nous apercevons que moins du quart des couples (23 pour cent) concourent à près des trois cinquièmes de l’effectif reproductif (56 pour cent). Durant l’Époque moderne, seule une faible partie des enfants naissants assure en montagne la dynamique de cette population qui compte plus de 3200 personnes. Ce comportement spécifique présente une telle homogénéité au cours du temps que nous sommes sans doute face à des stratégies matrimoniales et reproductives adaptées.

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Cipriani, Enzo, Philippe Kerr, Cécile Le Page, Charles-Édouard Giguère, Sonia Lupien, Stéphane Guay et Robert-Paul Juster. « Biobanque Signature : origines et perspectives d’un projet longitudinal évaluant les signatures biologiques, psychologiques et sociales des patients visitant les urgences de l’Institut universitaire en santé mentale de Montréal ». Santé mentale au Québec 49, n^o 2 (2024) : 173–201. http://dx.doi.org/10.7202/1114410ar.

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Résumé :

Objectifs En 2008, le plan stratégique du National Institute of Mental Health, a donné naissance au projet Research Domain Criteria (RDoC), un cadre de travail visant à établir des domaines fonctionnels majeurs de la psyché humaine allant du normal au pathologique afin, notamment, de développer une nouvelle méthode de classification des troubles de santé mentale. Le Consortium Signature a été créé en 2009, avec pour objectif de développer une banque de données pouvant notamment contribuer au développement du RDoC, par l’identification de profils, ou signatures, d’une population psychiatrique, en collectant des indicateurs biologiques, psychosociaux et cliniques à des moments critiques de la prise en charge et du suivi des patients visitant les structures de soins de l’Institut universitaire en santé mentale de Montréal (IUSMM). Ici, nous présenterons succinctement les données disponibles et quelques caractéristiques sociodémographiques de notre échantillon, notamment en fonction du diagnostic. Méthodes En impliquant plus de 80 chercheurs, cliniciens, personnel et le soutien des services institutionnels de l’IUSMM (laboratoire, services informatiques, juridiques et éthique), cette initiative a permis la mise en place d’une banque de données unique au Canada. Les données composant cette biobanque ont été collectées lors de visites d’usagers à l’urgence psychiatrique à l’IUSMM et durant leur suivi en cliniques externes. Un groupe contrôle a aussi été créé, avec le recrutement local de participants, sans historique psychiatrique autodéclarée dans les 5 dernières années et un profil démographique similaire aux patients. Des données psychologiques (p. ex. symptômes dépressifs) et sociodémographiques (p. ex. statut marital) ont été colligées à partir de questionnaires autorapportés. Des données médicales et administratives (p. ex. diagnostic) ont été collectées auprès des psychiatres traitants et du registre électronique de l’hôpital (OACIS). Finalement, des prélèvements de sang, cheveux et salive ont été effectués, puis analysés afin de mesurer de nombreux biomarqueurs. Ici, nous nous intéresserons aux caractéristiques sociodémographiques de la cohorte. Résultats Entre 2012 et 2020, la Biobanque Signature a recruté 149 participants contrôles et plus de 2172 patients psychiatriques âgés de 17 à 81 ans, dont 2085 ont accepté de remplir les questionnaires, et 1986 ont fait don d’échantillons biologiques. Grâce à ces données, la Biobanque a contribué à plus d’une quarantaine de projets de recherche, de 16 publications scientifiques de journaux internationaux indexés, a permis la validation de 5 questionnaires psychosociaux auprès d’une population psychiatrique ainsi que la création d’un score composite de genre socioculturel. Les patients ayant accepté de participer présentent dans l’ensemble un profil sociodémographique précaire. Les patients ayant un diagnostic de trouble psychotique semblent néanmoins présenter un profil social plus désavantagé sur le plan financier, professionnel et relationnel. Conclusion La Biobanque Signature est une biobanque unique en Amérique du Nord étudiant les troubles de santé mentale en collectant des données psychosociales et biologiques connexes en contexte d’urgence psychiatrique. Bien que le recrutement soit terminé, la Biobanque continue de s’enrichir en données biologiques, notamment grâce aux analyses des échantillons et à sa participation à des projets d’étude indépendants.

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Proulx, Christine. « The provision of unpaid care across cohorts and genders : A research note ». Canadian Studies in Population 43, n^o 3-4 (17 janvier 2017) : 272. http://dx.doi.org/10.25336/p6sw37.

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In this study, the caregiving history collected in the 2007 General Social Survey (GSS) is used to document the provision of care since the age of 15 years, the number of people helped, and the relationship with the care recipients. Using life tables, we confirm an upward trend in caregiving across birth cohorts. Unexpectedly, the findings also show that providing care starts at earlier ages in more recent cohorts—a result that appears partly linked to the emergence of new care relationships—and that the gender gap in the provision of care has widened over time.Dans le cadre de cette étude, nous examinons les soins fournis depuis l’âge de 15 ans, le nombre de personnes aidées et la nature des liens avec ces personnes en nous basant sur l’historique des soins prodigués recueilli dans l’Enquête sociale générale (ESG) de 2007. À l’aide de tables d’extinction simple, nous confirmons l’augmentation de la prestation de soins au fil des cohortes de naissance. Par ailleurs, les soins commencent de plus en plus tôt, notamment grâce à l’apparition de nouveaux types de relations d’aide, et l’écart dans la prestation de soins se creuse entre les hommes et les femmes.

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Bengtsson, Tommy. « Effectif des générations et propension à migrer. La migration interne en Suède de 1961 à 1988, selon l’âge et le sexe ». Articles 20, n^o 1 (25 mars 2004) : 51–68. http://dx.doi.org/10.7202/010065ar.

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RÉSUMÉ Dans une perspective « générationnelle », la propension à migrer entre les comtés suédois a été loin d'être stable au cours de la période 1961-1980. Entre les groupes d'âge, des changements importants se sont produits. Cependant, aucun effet de génération (aucun lien entre la taille des cohortes de naissance et l'intensité migratoire) n'a pu être isolé. On constate plutôt l'apparition d'une nouvelle configuration globale des migrations.

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Calot, Gérard, et T. Frejka. « L'évolution du calendrier des naissances par génération dans les pays à basse fécondité à la fin du XXe siècle ». Population Vol. 56, n^o 3 (1 mars 2001) : 397–420. http://dx.doi.org/10.3917/popu.p2001.56n3.0420.

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Résumé Frejka Tomas, Calot Gérard.- L'évolution du calendrier des naissances par génération dans les pays à basse fécondité à la fin du XXe siècle L'évolution de la fécondité après la seconde guerre mondiale a été caractérisée par des changements importants dans la répartition par âge des naissances (le calendrier de la fécondité). Cet article propose une vue d'ensemble et une analyse de ces changements dans les générations des pays à basse fécondité au cours de seconde moitié du XXe siècle. Dans les pays occidentaux, les générations nées autour de 1940 ont eu un calendrier de la fécondité plus précoce que la génération 1930. Tout a changé avec les générations nées dans les années 1950. Ces femmes ont accumulé des déficits de naissances considérables en début de vie reproductive qu'elles ont compensés, au moms en partie sinon totalement, à l'approche de leurs 30 ans ou plus tard. La baisse de la fécondité aux jeunes âges se poursuit dans les générations nées dans les années 1960 et 1970. Dans les anciens pays socialistes, le déclin de la fécondité chez les jeunes femmes a commencé dans les générations nées à la fin des années 1950 et continue avec les suivantes. Dans presque tous les pays à faible fécondité, chacune des cohortes nées dans les années 1960 et 1970 a moins d'enfants que les cohortes précédentes. Il ne semble pas réaliste d'espérer que ces générations atteindront finalement le niveau de remplacement, au vu des déficits considérables accumulés aux plus jeunes âges. Un report des naissances, considéré comme temporaire par les couples concernés mais qui restera en partie non compensé, combiné à un choix conscient d'avoir moins d'enfants que les générations antérieures, semblent caractériser les tendances actuelles dans la plupart des pays.

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Rocchi, S., et G. Reboux. « Cohortes de naissances européennes : exposition aux micro-organismes et impact sanitaire ». Revue des Maladies Respiratoires 34, n^o 6 (juin 2017) : 635–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2016.06.007.

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