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Articles de revues sur le sujet « Chlorures de vinyle »

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Auteur : Grafiati
Publié le 7 juillet 2024

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Forlini, C., B. Bancel, J. C. Besson et L. Fontana. « Chlorure de vinyle ». EMC - Pathologie professionnelle et de l 'environnement 7, no 4 (octobre 2012) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1925(12)51990-7.

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Herman, Jan A., Rodica Neagu-Plesu et Leszek Wójcik. « Réactions ion/molécule de l'ion C2H3Cl+ dans le mélange gazeux : chlorure de vinyle – chlorure d'éthyle ». Canadian Journal of Chemistry 67, no 1 (1 janvier 1989) : 97–103. http://dx.doi.org/10.1139/v89-017.

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Résumé :
Ion/molecule reactions of C2H3Cl+ have been studied in a mixture of vinyl and ethyl chlorides. The ionic processes have been followed using two mass spectrometers; one is based on the ionic cyclotronic resonance (ICR) while the other is based on photo-ionization at high pressure. The results obtained on these two instruments are complementary and they indicate that the ion C2H3Cl+ does not react directly with ethyl chloride. However, the ions C4H3Cl+ and C4H6Cl+, which are formed following the decomposition of the excited ion-dimer of vinyl chloride, do react with ethyl chloride in a series of condensation reactions involving in each step an elimination of HCl or of Cl. In a mixture of the two chlorides, the most important ions are the C8H13+ and C8H14+; at a pressure of 1 Tonr, their total intensity is equal to 50%. Keywords: ion/molecule reactions of C2H3Cl+, vinyl and ethyl chloride mixtures, mass spectrometry. [Journal translation]
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3

Djilani, Chahrazed, Rachida Zaghdoudi, Fayçal Djazi et Bachir Bouchekima. « Adsorption des composés organiques volatils chlorés par l’alumine et le charbon actif ». Journal of Renewable Energies 15, no 3 (23 octobre 2023) : 407–15. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v15i3.331.

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Résumé :
L’unité monochlorure de vinyle du complexe pétrochimique de Skikda, CP1/K (Algérie), génère des eaux de rejets particulièrement chargées en hydrocarbures chlorés entre autres: chlorure de méthylène, dichloroéthane et tétrachloréthane. Ces eaux sont échantillonnées, traitées par le charbon actif et l’alumine activée dans différentes conditions, puis analysées par la chromatographie en phase gazeuse. Les résultats obtenus montrent des taux de rétention considérables vis-à-vis de la plupart des polluants. Une étude comparative a permis de conclure, quant à l’efficacité des adsorbants utilisés.
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4

Guyot, Alain, et Pham Quang Tho. « Sur le Mécanisme d'une Polymérisation Anionique du Chlorure de Vinyle ». Journal of Polymer Science Part C : Polymer Symposia 4, no 1 (7 mars 2007) : 299–309. http://dx.doi.org/10.1002/polc.5070040126.

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Bechrifa, E., A. Ayadi, A. Triki et I. Magroun. « Chlorure de vinyle monomère (MVC) : agent asthmogène en milieu professionnel ». Revue Française d'Allergologie 63, no 3 (avril 2023) : 103583. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2023.103583.

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Mund, W., M. van Meerssche et J. Momigny. « Sur la polymérisation radiochimique du chlorure de vinyle sous pression constante ». Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 62, no 1-2 (1 septembre 2010) : 109–18. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19530620116.

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MIESCH, E. « Recherche du CVM dans les réseaux d’eau potable – Bilan des actions réalisées en Vendée ». Techniques Sciences Méthodes, no 12 (20 janvier 2021) : 129–34. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202012129.

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Résumé :
Dès 2014, l’Agence régionale de santé (ARS) des Pays de la Loire a souhaité que les services d’eau sur son territoire engagent une recherche exhaustive du chlorure de vinyle monomère (CVM). En Vendée, 5 300 km de conduites en polychlorure de vinyle (PVC) posées avant 1980 sont « à risque CVM ». Vendée Eau a identifié 1 500 antennes de grande longueur présentant un temps de contact supérieur à 48 heures, qui ont fait l’objet de contrôles étalés de 2014 à 2017. Au total, seules 54 antennes ont été déclarées non conformes après analyses d’eau en extrémité. 51 antennes ont été investiguées avec 675 analyses complémentaires pour définir précisément les tronçons de canalisations générant le CVM et que Vendée Eau a renouvelés. Au final, 49 km de canalisations ont été renouvelés pour un montant de 2 740 000 € HT (soit moins de 5 % du programme d’investissement de Vendée Eau pour le renouvellement des réseaux sur les quatre années). Ces travaux n’ont concerné que 0,9 % des canalisations « à risque CVM » et 0,3 % des 14 800 km de canalisations du département. Cette opération à une échelle départementale montre que le renouvellement lié au CVM reste très limité ; il s’impose donc pour résoudre définitivement ce problème.
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Boillot, M., et F. Nauleau. « Risque d’erreur sur un diagnostic de non-conformité en chlorure de vinyle ». Techniques Sciences Méthodes, no 1-2 (janvier 2019) : 49–56. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201901049.

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Mund, W., M. van Meerssche et J. Momigny. « Influence de divers facteurs sur la polymérisation radiochimique isobare, du chlorure de vinyle ». Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 62, no 9-10 (1 septembre 2010) : 645–52. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19530620909.

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SEUX, R. « Étude expérimentale des facteurs de contamination par le CVM de l’eau des réseaux d’adduction publique ». Techniques Sciences Méthodes, no 12 (20 janvier 2021) : 105–26. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202012105.

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Résumé :
Depuis fin 2012, en application de l’instruction DGS/EA4/2012/366 du 18 octobre 2012, les premières campagnes de prélèvements, spécifiquement réalisées pour définir les antennes en polychlorure de vinyle (PVC) « à risques chlorure de vinyle monomère (CVM) » des réseaux ruraux des départements du nord-ouest de la France donnent bien souvent des résultats peu cohérents et difficiles à interpréter. Devant les difficultés pour identifier l’origine d’écarts considérables dans les résultats, souvent non reproductibles, obtenus lors de ces campagnes, la section territoriale Ouest – Bretagne, Pays de la Loire de l’Astee a réalisé une étude expérimentale sur deux antennes identifiées pour leur capacité à contaminer l’eau transportée par le CVM, dans des conditions hydrauliques connues et maîtrisées. Cette expérimentation a eu pour objectif de déterminer l’influence du temps de contact et de la température de l’eau sur la diffusion du CVM dans l’eau distribuée par une canalisation en PVC dans deux unités de distribution spécifiques. Les résultats, cohérents entre les deux sites expérimentaux, nous ont permis d’établir une relation entre la teneur en CVM dans l’eau, le temps de contact (tc), la température (θ), la concentration résiduelle (Cm) en CVM dans le matériau de la canalisation et son diamètre intérieur (d). La concentration en CVM dans l’eau est sensiblement proportionnelle au temps de contact pour une température donnée et elle double en passant de 10 à 19 °C. Ce modèle peut également être utilisé pour faire une estimation de l’exportation annuelle en CVM dans l’eau. Après 40 ans de service, elle reste inférieure au millième de la quantité résiduelle emprisonnée dans la masse du matériau de la canalisation.
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PICHON, E. « Solutions curatives pour pallier la contamination des réseaux d’eau potable par le CVM, sur le bassin Loire-Bretagne ». Techniques Sciences Méthodes, no 12 (20 janvier 2021) : 163–74. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202012163.

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Résumé :
Le bassin hydrographique Loire-Bretagne, qui couvre 28 % du territoire hexagonal, s’étend sur 34 départements du nord-ouest de la France (13 millions d’habitants). Ce bassin est caractérisé par un équipement rural récent, avec une forte proportion de réseaux en polychlorure de vinyle (PVC) posés entre 1970 et 1990. L’instruction DGS E4/2012/366 du 18 octobre 2012 a conduit à la réalisation de nombreuses campagnes de prélèvements diligentés par les agences régionales de santé (ARS) sur ce bassin très concerné par le risque de contamination par le chlorure de vinyle monomère (CVM). Un nombre croissant de dépassements de la valeur limite de 0,5 μg/L a été mesuré sur les antennes des réseaux en PVC posées avant 1980. Face à cette problématique, l’Agence de l’eau Loire-Bretagne (AELB) a décidé d’accompagner les collectivités rurales impactées, en finançant le remplacement des canalisations concernées par les dépassements, dans le cadre de ses dixième (2013-2018) et onzième (2019-2024) programmes d’interventions. Une doctrine d’intervention a été définie avec les ARS de manière à réaliser des études préalables homogènes et à optimiser le linéaire de conduites à remplacer. L’agence de l’eau dresse un bilan des opérations mises en œuvre sur le bassin, opérations pour l’instant les plus nombreuses menées en France, du fait du contexte exposé et de l’avancement des investigations réalisées par les ARS du bassin. L’évolution chronologique et géographique et la typicité (secteurs concernés, linéaire, diamètres et coût moyen des tronçons renouvelés) des demandes d’aides reçues par l’agence de l’eau de 2012 à 2019 sont présentées. Au regard de l’étude, il est souhaitable que chaque collectivité mène une étude patrimoniale et des prélèvements suffisamment exhaustifs.
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Kareaga, M. J. G., J. J. Aurrekoetxea et J. R. Sáenz. « Étude cas-témoins de cancer chez les travailleurs d’une usine espagnole de chlorure de vinyle ». Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 66, no 5 (décembre 2005) : 447–55. http://dx.doi.org/10.1016/s1775-8785(05)79124-4.

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BOULIOU, R., F. BOURLOT, P. PEIGNER et T. POLATO. « Modalités d’évaluation des dépassements de la valeur limite en CVM dans l’eau potable par l’ARS des Pays de la Loire et mise en œuvre des prescriptions du ministère de la Santé ». Techniques Sciences Méthodes, no 12 (20 janvier 2021) : 149–61. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202012149.

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Résumé :
En application de l’instruction du ministère de la Santé du 18 octobre 2012 visant à repérer les canalisations d’eau en polychlorure de vinyle (PVC) posées avant 1980 et susceptibles de relarguer du chlorure de vinyle monomère (CVM), l’Agence régionale de santé (ARS) des Pays de la Loire a décidé de mener sans délai un plan d’action pluriannuel sur cette problématique. Par une mobilisation des acteurs concernés, collectivités et exploitants, il a été possible de cibler les tronçons à risque et de réaliser des prélèvements, conformément aux exigences de l’instruction nationale. Des actions de résorption ont été engagées sans délai sur la plupart des tronçons puisque, fin 2018, 80 % des situations avaient fait l’objet d’une action de remédiation soit par la pose d’une purge, laquelle a constitué l’étape initiale, soit par le remplacement des canalisations, étape ultime visée. Dans les deux cas, et sous réserve de bien identifier le linéaire concerné et les conditions de renouvellement de l’eau dans les canalisations, la situation a été améliorée comme en attestent les résultats des contrôles réalisés après travaux et purges. Pour ces dernières, il est procédé à un suivi annuel tant que les purges sont présentes. Il est important que ces contrôles soient réalisés dans des conditions représentatives du risque. Les volumes d’eau associés aux purges ont été quantifiés et il convient, dans le contexte du Maine-et-Loire, de relativiser leur impact sur les ressources. La mobilisation des collectivités dans la durée a été obtenue grâce à l’implication des acteurs concernés au sein d’un groupe de suivi du plan d’action, animé par le département. La population concernée a également été évaluée. Ce plan d’action a montré néanmoins certaines difficultés justifiant en particulier une évolution de l’appréciation du risque tel que défini dans l’instruction de 2012.
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Chapiro, Adolphe, et Anna-Maria Jendrychowska-Bonamour. « Greffage des Mélanges Styréne-Acrylonitrile sur le Poly(Chlorure de Vinyle) par la Méthode Radiochimique Directe ». Journal of Polymer Science Part C : Polymer Symposia 4, no 2 (7 mars 2007) : 1211–22. http://dx.doi.org/10.1002/polc.5070040236.

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Charvet, R., C. Cun et P. Leroy. « Analyse du chlorure de vinyle dans les matrices aqueuses par la technique de Microextraction sur Phase Solide (SPME) ». Journal européen d’hydrologie 30, no 2 (1999) : 157–70. http://dx.doi.org/10.1051/water/19993002157.

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RIVALLAN, J. « Recherche du CVM dans les réseaux d’eau potable – Retour d’expérience en Côtes-d’Armor ». Techniques Sciences Méthodes, no 12 (20 janvier 2021) : 139–47. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202012139.

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Résumé :
L’expérience acquise dans les Côtes-d’Armor sur la commune d’Éréac a permis de définir une démarche cohérente permettant d’optimiser les tronçons de canalisations en polychlorure de vinyle (PVC) à remplacer pour éliminer le risque de dépassement de la limite de qualité concernant le chlorure de vinyle monomère (CVM). L’utilisation d’une modélisation hydraulique du fonctionnement du réseau d’alimentation en eau potable, qui permet de connaître les tronçons ayant un temps de contact supérieur à 48 h, est une première étape indispensable mais insuffisante pour délimiter les zones à risque réel. Cette modélisation qui s’appuie sur les consommations moyennes des abonnés concernés n’est généralement pas assez précise pour retracer la réalité de la circulation de l’eau. Le « risque CVM » se rencontre principalement en zone rurale, dans les secteurs et antennes à fort temps de séjour correspondant à un nombre d’abonnés limité. L’impact de la répartition de leur consommation réelle géolocalisée doit être pris en compte. En complément et pour chaque tronçon suspecté de relarguer des CVM une série d’analyses réalisées à différentes périodes au même point et espacées sur le linéaire des conduites d’amenée doit être effectuée après avoir supprimé les maillages. Une attention particulière doit être portée sur la maîtrise des incertitudes liées aux analyses de CVM dans l’eau (procédure de prélèvement et d’analyse) et leur interprétation doit prendre en compte la valeur élevée de cette incertitude pour des résultats situés autour de la limite de qualité de 0,5 μg/L. Les analyses doivent également être interprétées à l’aide d’une enquête de terrain afin de prendre en compte les caractéristiques réelles de la consommation des abonnés et éviter des conclusions erronées. Enfin, pour les réseaux complexes, il apparaît prudent d’adopter une démarche progressive étalée sur plusieurs campagnes de renouvellement afin d’optimiser les tronçons à renouveler et d’en limiter l’impact financier. La récente mise à jour en date du 29 avril 2020 de l’instruction relative au CVM dans l’eau destinée à la consommation humaine préconise une démarche logique d’actions à mettre en place qui prévoit des investigations permettant de limiter les coûts inhérents au renouvellement du réseau, solution préconisée à long terme. La démarche menée à Éréac s’intègre dans cette logique et a permis de mieux en cerner les difficultés.
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Lopez, V., A. Chamoux, M. Tempier, H. Thiel, S. Ughetto, M. Trousselard, G. Naughton et F. Dutheil. « Effets à long terme de l’exposition professionnelle au chlorure de vinyle monomère sur la microcirculation : étude transversale 15ans après la retraite ». Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 75, no 3 (juin 2014) : S35. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2014.03.112.

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SEUX, R., et J. RIVALLAN. « Avant-propos : Chlorure de vinyle monomère dans les réseaux publics d'eau potable - Évaluation des niveaux de contamination et gestion du risque sanitaire ». Techniques Sciences Méthodes, no 12 (20 janvier 2021) : 99–103. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202012099.

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Dutheil, Frédéric, Maelys Clinchamps, Marion Tempier, Alain Chamoux, Helene Thiel, Sylvie Ughetto, Marion Trousselard, Geraldine Naughton et Vincent Lopez. « Les effets à long terme de l’exposition professionnelle au chlorure de vinyle monomère sur la microcirculation : une étude transversale 15 ans après la retraite ». Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 81, no 5 (octobre 2020) : 702. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2020.03.705.

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Llauro-Darricades, Marie-France, et Roger Pétiaud. « Etude par 1H NMR des groupements chlorométhyles du poly(chlorure de vinyle), 2. Etude par écho de spin et comparaison avec des modèles moléculaires ». Die Makromolekulare Chemie 190, no 7 (juillet 1989) : 1705–15. http://dx.doi.org/10.1002/macp.1989.021900722.

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Doan, Huynh Dong, Roger Pétiaud et Marie-France Llauro-Darricades. « Etude par 1H NMR des groupements chlorométhyles du poly(chlorure de vinyle), 1. Synthèse et étude de modèles moléculaires chloro-4 chlorométhyl-3 heptane et trichloro-1,2,4 pentane ». Die Makromolekulare Chemie 190, no 7 (juillet 1989) : 1691–704. http://dx.doi.org/10.1002/macp.1989.021900721.

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DEMAIZIÈRE, Claude, et Jean-Jacques MASINI. « Chlorure de vinyle ». Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, juin 1993. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j6250.

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AUSSEUR, Daniel. « Poly(chlorure de vinyle) PVC ». Plastiques et composites, février 1990. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-a3325a.

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HRUSKA, Zdenek, Patrice GUESNET, Christian SALIN et Jean-Jacques COUCHOUD. « Poly(chlorure de vinyle) ou PVC ». Plastiques et composites, juillet 2007. http://dx.doi.org/10.51257/a-v3-am3325.

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« Contrôle des valeurs limites de concentration en chlorure de vinyle ». Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 68, no 2 (avril 2007) : 205–6. http://dx.doi.org/10.1016/s1775-8785(07)88926-0.

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« Agrément d’organismes habilités à procéder aux contrôles des valeurs limites de concentration en chlorure de vinyle dans l’atmosphère des lieux de travail ». Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 65, no 1 (mars 2004) : 68–69. http://dx.doi.org/10.1016/s1775-8785(04)93030-5.

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Perks, William, John Iazzetta, Pak Cheung Chan, Athina Brouzas, Shirley Law et Scott E. Walker. « Extended Stability of Sodium Phosphate Solutions in Polyvinyl Chloride Bags ». Canadian Journal of Hospital Pharmacy 70, no 1 (1 mars 2017). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v70i1.1622.

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Résumé :
<p><strong>ABSTRACT</strong></p><p><strong>Background:</strong> Sodium phosphate injection is used to treat moderate to severe hypophosphatemia. There have been no published reports documenting the physical compatibility or chemical stability of sodium phosphate injection in IV solutions.</p><p><strong>Objective:</strong> To evaluate the physical compatibility and chemical stability of 30 and 150 mmol/L solutions of phosphate, prepared from sodium phosphate injection, in 5% dextrose in water (D5W) and in 0.9% sodium chloride (normal saline [NS]) and stored in polyvinyl chloride (PVC) bags at 23°C or 4°C over 63 days.</p><p><strong>Methods:</strong> On study day 0, solutions of phosphate 30 and 150 mmol/L in D5W or NS were prepared in PVC bags and stored at 4°C and 23°C. On prespecified days during the 63-day study period, the concentrations of sodium and phosphate were determined, and admixture weight was checked to assess moisture loss during storage without a plastic overwrap. Chemical stability was calculated from the intersection of the lower 95% confidence limit of the degradation rate and the lower limit of acceptability (90%) for concentration remaining.</p><p><strong>Results:</strong> The analytical methods for both sodium and phosphate were found to be precise (coefficient of variation averaging less than 1% for pre-study validation samples). Both sodium and phosphate retained more than 94% of the initial concentration over the 63-day study period. With 95% confidence, the time to achieve 90% of the initial concentration of both sodium and phosphate approached or exceeded the 63-day study period, regardless of temperature, concentration, or base solution.</p><p><strong>Conclusions:</strong> Sodium phosphate solutions at a phosphate concentration of 30 or 150 mmol/L in either NS or D5W retained more than 94% of the initial concentration of both sodium and phosphate over 63 days when stored at 23°C or 4°C. In compliance with United States Pharmacopeia General Chapter &lt;797&gt; recommendations, a beyond-use date of 14 days (with refrigeration) or 48 h (room temperature) may be applied. Extending the beyond-use date beyond these limits may be considered, if a validated sterility test is performed.</p><p><strong>RÉSUMÉ</strong></p><p><strong>Contexte :</strong> Le phosphate de sodium injectable est employé pour traiter l’hypophosphatémie modérée et grave. À ce jour, aucun rapport portant sur la compatibilité physique ou la stabilité chimique du phosphate de sodium injectable contenu dans les solutions intraveineuses n’a été publié.<strong> </strong></p><p><strong>Objectif :</strong> Évaluer la compatibilité physique et la stabilité chimique de solutions de phosphate à des concentrations de 30 et de 150 mmol/L préparées à partir de phosphate de sodium injectable dilué dans du dextrose à 5 % dans l’eau (D5E) ou du chlorure de sodium à 0,9 % (solution physiologique salée [SP]) puis rangées dans des sacs de polychlorure de vinyle (PVC) à des températures de 4 °C ou de 23 °C pendant 63 jours.</p><p><strong>Méthodes :</strong> Au jour 0 de l’étude, les solutions de phosphate à des concentrations de 30 et de 150 mmol/L ont été préparées avec du D5E ou de la SP dans des sacs de PVC, puis entreposées à des températures de 4 °C ou de 23 °C. À des jours donnés pendant la période de 63 jours de l’étude, on a évalué les concentrations de sodium et de phosphate et l’on a pesé les mélanges pour vérifier la perte d’humidité pendant un entreposage n’utilisant pas de suremballage de plastique. La stabilité chimique était calculée au point d’intersection entre la limite inférieure de confiance à 95 % du taux de dégradation et la limite inférieure d’acceptabilité (90 %) de la concentration restante.</p><p><strong>Résultats :</strong> Les méthodes analytiques employées pour évaluer le sodium et le phosphate se sont révélées précises (coefficient de variation moyen inférieur à 1 % pour les échantillons aux fins de validation avant l’étude). Le sodium et le phosphate conservaient chacun plus de 94 % de leurs concentrations initiales pendant la période d’étude de 63 jours. Avec un niveau de confiance de 95 %, le temps nécessaire pour atteindre 90 % de la concentration initiale pour le sodium et pour le phosphate approchait ou dépassait les 63 jours de la période d’étude, peu importe la température, la concentration ou la solution de base.</p><p><strong>Conclusions :</strong> Les solutions de phosphate de sodium dont la concentration en phosphate est de 30 ou de 150 mmol/L, qu’elles soient à base de D5E ou de SP, conservaient plus de 94 % des concentrations initiales de sodium et de phosphate pendant 63 jours, qu’elles soient entreposées à des températures de 4 °C ou de 23 °C. Conformément aux recommandations contenues dans le chapitre &lt;797&gt; de la United States Pharmacopeia, une date limite d’utilisation de 14 jours (sous réfrigération) ou de 48 heures (à température ambiante) peut être utilisée. Allonger la date limite d’utilisation au-delà des bornes fixées par l’organisme américain peut être envisageable si une épreuve validée de stérilité est réalisée.</p>
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