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Articles de revues sur le sujet « Chiroptical switch »

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Auteur : Grafiati
Publié le 25 mai 2024

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1

Feringa, Ben L., Wolter F. Jager, Ben De Lange et Egbert W. Meijer. « Chiroptical molecular switch ». Journal of the American Chemical Society 113, no 14 (juillet 1991) : 5468–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja00014a057.

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2

Opačak, Saša, Darko Babić, Berislav Perić, Željko Marinić, Vilko Smrečki, Barbara Pem, Ivana Vinković Vrček et Srećko I. Kirin. « A ferrocene-based pseudopeptide chiroptical switch ». Dalton Transactions 50, no 13 (2021) : 4504–11. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt00508a.

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3

Westermeier, Christian, Hans-Christoph Gallmeier, Markus Komma et Jörg Daub. « Bispyrene based chiroptical molecular redox switch ». Chemical Communications, no 23 (1999) : 2427–28. http://dx.doi.org/10.1039/a907454f.

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4

van Delden, Richard A., Matthijs K. J. ter Wiel et Ben L. Feringa. « A chiroptical molecular switch with perfect stereocontrol ». Chemical Communications, no 2 (2004) : 200. http://dx.doi.org/10.1039/b312170d.

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5

Isla, Helena, Monika Srebro-Hooper, Marion Jean, Nicolas Vanthuyne, Thierry Roisnel, Jamie L. Lunkley, Gilles Muller, J. A. Gareth Williams, Jochen Autschbach et Jeanne Crassous. « Conformational changes and chiroptical switching of enantiopure bis-helicenic terpyridine upon Zn2+ binding ». Chemical Communications 52, no 35 (2016) : 5932–35. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc01748g.

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6

Takaishi, Kazuto, Makoto Yasui et Tadashi Ema. « Binaphthyl–Bipyridyl Cyclic Dyads as a Chiroptical Switch ». Journal of the American Chemical Society 140, no 16 (13 avril 2018) : 5334–38. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.8b01860.

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7

Haridas, V., Sandhya Sadanandan, Sameer Dhawan, Rituraj Mishra, Ishani Jain, Gaurav Goel, Yuan Hu et Sandeep Patel. « Synthetic minimalistic tryptophan zippers as a chiroptical switch ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 7 (2017) : 1661–69. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob02617f.

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Résumé :
Supramolecular helices with left and right handed chirality were designed and synthesized based on l-tryptophan that undergo helical inversion upon addition of H2PO4−.
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Lu, Jinjie, Ganquan Jiang, Zhengbiao Zhang, Wei Zhang, Yonggang Yang, Yong Wang, Nianchen Zhou et Xiulin Zhu. « A cyclic azobenzenophane-based smart polymer for chiroptical switches ». Polymer Chemistry 6, no 47 (2015) : 8144–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5py01301a.

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Résumé :
Polymers based on cyclic azobenzenophanes as pendants with different methylene spacers (n = 2, 6, 11) have been synthesized. And the one with a six-methylene spacer is a good candidate for a chiroptical switch.
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9

Rodríguez, Rafael, Emilio Quiñoá, Ricardo Riguera et Félix Freire. « Multistate Chiroptical Switch Triggered by Stimuli-Responsive Chiral Teleinduction ». Chemistry of Materials 30, no 8 (11 avril 2018) : 2493–97. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemmater.8b00800.

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10

Guo, P., L. Zhang et M. Liu. « A Supramolecular Chiroptical Switch Exclusively from an Achiral Amphiphile ». Advanced Materials 18, no 2 (19 janvier 2006) : 177–80. http://dx.doi.org/10.1002/adma.200501047.

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11

Kim, M. J., S. J. Yoo et D. Y. Kim. « A Supramolecular Chiroptical Switch Using an Amorphous Azobenzene Polymer ». Advanced Functional Materials 16, no 16 (20 octobre 2006) : 2089–94. http://dx.doi.org/10.1002/adfm.200600130.

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12

Wang, Zhi Yuan, Erin K. Todd, Xian Sheng Meng et Jian Ping Gao. « Dual Modulation of a Molecular Switch with Exceptional Chiroptical Properties ». Journal of the American Chemical Society 127, no 33 (août 2005) : 11552–53. http://dx.doi.org/10.1021/ja0526721.

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13

Pascal, Simon, Céline Besnard, Francesco Zinna, Lorenzo Di Bari, Boris Le Guennic, Denis Jacquemin et Jérôme Lacour. « Zwitterionic [4]helicene : a water-soluble and reversible pH-triggered ECD/CPL chiroptical switch in the UV and red spectral regions ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 20 (2016) : 4590–94. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00752j.

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14

Zhang, Jianpeng, Yanyan Zhou, Yuan Yao, Zhenyu Cheng, Ting Gao, Hongfeng Li et Pengfei Yan. « A light triggered optical and chiroptical switch based on a homochiral Eu2L3 helicate ». Journal of Materials Chemistry C 8, no 20 (2020) : 6788–96. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc01044h.

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Résumé :
A pair of homochiral triple-stranded helicates [Eu2(o-LRR)3](TOf)6 and [Eu2(o-LSS)3](TOf)6 show light-responsive optical (UV and PL) and chiroptical (ECD and CPL) switching properties upon alternating UV and visible light irradiation.
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15

Kicková, Anna, Jana Donovalová, Peter Kasák et Martin Putala. « A chiroptical binaphthopyran switch : amplified CD response in a polystyrene film ». New Journal of Chemistry 34, no 6 (2010) : 1109. http://dx.doi.org/10.1039/c0nj00102c.

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16

Shi, Wenying, Yankun Jia, Simin Xu, Zhixiong Li, Yi Fu, Min Wei et Shuxian Shi. « A Chiroptical Switch Based on DNA/Layered Double Hydroxide Ultrathin Films ». Langmuir 30, no 43 (20 octobre 2014) : 12916–22. http://dx.doi.org/10.1021/la502968z.

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17

Liao, Bo, Ruigang Liu et Yong Huang. « A Supramolecular Chiroptical Switch Based on Chitosan and Anionic Porphyrin Complex Film ». Polymer Journal 39, no 10 (4 septembre 2007) : 1071–77. http://dx.doi.org/10.1295/polymj.pj2007036.

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18

Gomar-Nadal, E., J. Veciana, C. Rovira et D. B. Amabilino. « Chiral Teleinduction in the Formation of a Macromolecular Multistate Chiroptical Redox Switch ». Advanced Materials 17, no 17 (5 septembre 2005) : 2095–98. http://dx.doi.org/10.1002/adma.200500348.

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19

Aubin, Lauren B., Tracy M. Wagner, John D. Thoburn, Brenda S. Kesler, Katherine A. Hutchison, Robert R. Schumaker et James P. Parakka. « Dynamic NMR Studies of a Potential Chiroptical Switch Based on Dithiocarbamate−Iminodithiolane Interconversion ». Organic Letters 3, no 21 (octobre 2001) : 3413–16. http://dx.doi.org/10.1021/ol016671z.

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20

Agati, Giovanni, et Antony F. McDonagh. « Chiroptical Switch Based on Photoisomerization of Bilirubin-III.alpha. Bound to Human Serum Albumin ». Journal of the American Chemical Society 117, no 15 (avril 1995) : 4425–26. http://dx.doi.org/10.1021/ja00120a036.

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21

Xia, Cai-Juan, Bo-Qun Zhang, Yao-Heng Su, Zhe-Yan Tu et Xiang-An Yan. « Electronic transport properties of a single chiroptical molecular switch with graphene nanoribbons electrodes ». Optik 127, no 11 (juin 2016) : 4774–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijleo.2016.02.018.

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Van Delden, R. A., A. M. Schoevaars et B. L. Feringa. « A Novel Donor Acceptor Substituted Chiroptical Molecular Switch : Physical Properties and Photoisomerization Behavior ». Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals 344, no 1 (1 juin 2000) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1080/10587250008023807.

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Duan, Pengfei, Yuangang Li, Liangchun Li, Jingen Deng et Minghua Liu. « Multiresponsive Chiroptical Switch of an Azobenzene-Containing Lipid : Solvent, Temperature, and Photoregulated Supramolecular Chirality ». Journal of Physical Chemistry B 115, no 13 (7 avril 2011) : 3322–29. http://dx.doi.org/10.1021/jp110636b.

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Zou, Gang, Hao Jiang, Qijin Zhang, Hideki Kohn, Takaaki Manaka et Mitsumasa Iwamoto. « Chiroptical switch based on azobenzene-substituted polydiacetylene LB films under thermal and photic stimuli ». J. Mater. Chem. 20, no 2 (2010) : 285–91. http://dx.doi.org/10.1039/b913764e.

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van Leeuwen, Thomas, Thomas C. Pijper, Jetsuda Areephong, Ben L. Feringa, Wesley R. Browne et Nathalie Katsonis. « Reversible photochemical control of cholesteric liquid crystals with a diamine-based diarylethene chiroptical switch ». Journal of Materials Chemistry 21, no 9 (2011) : 3142. http://dx.doi.org/10.1039/c0jm03626a.

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Guo, Shuo, Lin-Yi Hu, Qing-Yu Meng, Yu-Ying Zhang, Cai-Cai Zhang, Li-Juan Xing, Haitao Yu et He-Lue Sun. « Photocontrolled chiroptical switch based on the self-assembly of azobenzene-bridged bis-tryptophan enantiomers ». Journal of Colloid and Interface Science 657 (mars 2024) : 913–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcis.2023.12.052.

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Miao, Tengfei, Xiaoxiao Cheng, Yilin Qian, Yaling Zhuang et Wei Zhang. « Engineering Achiral Liquid Crystalline Polymers for Chiral Self-Recovery ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 21 (5 novembre 2021) : 11980. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222111980.

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Résumé :
Flexible construction of permanently stored supramolecular chirality with stimulus-responsiveness remains a big challenge. Herein, we describe an efficient method to realize the transfer and storage of chirality in intrinsically achiral films of a side-chain polymeric liquid crystal system by combining chiral doping and cross-linking strategy. Even the helical structure was destroyed by UV light irradiation, the memorized chiral information in the covalent network enabled complete self-recovery of the original chiral superstructure. These results allowed the building of a novel chiroptical switch without any additional chiral source in multiple types of liquid crystal polymers, which may be one of the competitive candidates for use in stimulus-responsive chiro-optical devices.
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Li, Yuangang, Tianyu Wang et Minghua Liu. « Gelating-induced supramolecular chirality of achiral porphyrins : chiroptical switch between achiral molecules and chiral assemblies ». Soft Matter 3, no 10 (2007) : 1312. http://dx.doi.org/10.1039/b710165a.

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29

Liu, Wenjie, Derong Cao, Jinan Peng, Hong Zhang et Herbert Meier. « A Dendrimer Chiroptical Switch Based on the Reversible Intramolecular Photoreaction of Anthracene and Benzene Rings ». Chemistry - An Asian Journal 5, no 8 (25 juin 2010) : 1896–901. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201000159.

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30

Lv, Kai, Long Qin, Xiufeng Wang, Li Zhang et Minghua Liu. « A chiroptical switch based on supramolecular chirality transfer through alkyl chain entanglement and dynamic covalent bonding ». Physical Chemistry Chemical Physics 15, no 46 (2013) : 20197. http://dx.doi.org/10.1039/c3cp53620c.

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Liu, Yiran, Menghua Du, Penghui Zhang, Hanting Wang, Xuan Dong, Zhixia Wang, Yuanyuan Wang et Lukang Ji. « Host-guest interaction enabled chiroptical property, morphology transition, and phase switch in azobenzene-glutamide amphiphile based hydrogel ». Colloids and Surfaces A : Physicochemical and Engineering Aspects 655 (décembre 2022) : 130212. http://dx.doi.org/10.1016/j.colsurfa.2022.130212.

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Bei-bei, Liu, Lu Wei, Du Gan-hong, Chen Dan, Ling Jun, Jiang Li-ming et Shen Zhi-quan. « DESIGN OF AN OPTICALLY ACTIVE POLYSTYRENE BEARING IMINE PENDANTS AND ITS ACID/BASE-TRIGGERED CHIROPTICAL SWITCH PROPERTY ». Acta Polymerica Sinica 013, no 4 (10 mai 2013) : 436–42. http://dx.doi.org/10.3724/sp.j.1105.2013.13007.

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Suk, Jae-min, Veluru Ramesh Naidu, Xinfang Liu, Myoung Soo Lah et Kyu-Sung Jeong. « A Foldamer-Based Chiroptical Molecular Switch That Displays Complete Inversion of the Helical Sense upon Anion Binding ». Journal of the American Chemical Society 133, no 35 (7 septembre 2011) : 13938–41. http://dx.doi.org/10.1021/ja206546b.

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Jiang, Jian, Tianyu Wang et Minghua Liu. « Creating chirality in the inner walls of silica nanotubes through a hydrogel template : chiral transcription and chiroptical switch ». Chemical Communications 46, no 38 (2010) : 7178. http://dx.doi.org/10.1039/c0cc00891e.

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Wang, Jian-Ping, Guo-Chun Yang, Li-Kai Yan, Wei Guan, Shi-Zheng Wen et Zhong-Min Su. « TDDFT studies on chiral organophosphonate substituted divacant Keggin-type polyoxotungstate : diplex multistep-redox-triggered chiroptical and NLO switch ». Dalton Transactions 41, no 33 (2012) : 10097. http://dx.doi.org/10.1039/c2dt30449j.

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van Delden, R. A., M. B. van Gelder, N. P. M. Huck et B. L. Feringa. « Controlling the Color of Cholesteric Liquid-Crystalline Films by Photoirradiation of a Chiroptical Molecular Switch Used as Dopant ». Advanced Functional Materials 13, no 4 (17 avril 2003) : 319–24. http://dx.doi.org/10.1002/adfm.200304313.

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Kröner, Dominik, Bastian Klaumünzer et Tillmann Klamroth. « From Stochastic Pulse Optimization to a Stereoselective Laser Pulse Sequence : Simulation of a Chiroptical Molecular Switch Mounted on Adamantane ». Journal of Physical Chemistry A 112, no 40 (9 octobre 2008) : 9924–35. http://dx.doi.org/10.1021/jp804352q.

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Zhang, Guocheng, et Minghua Liu. « Acidichromism and chiroptical switch based on the self-assembly of a cyanine dye on the PLGA/PAH LbL film ». Journal of Materials Chemistry 19, no 10 (2009) : 1471. http://dx.doi.org/10.1039/b817782a.

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Pijper, Dirk, Mahthild G. M. Jongejan, Auke Meetsma et Ben L. Feringa. « Light-Controlled Supramolecular Helicity of a Liquid Crystalline Phase Using a Helical Polymer Functionalized with a Single Chiroptical Molecular Switch ». Journal of the American Chemical Society 130, no 13 (avril 2008) : 4541–52. http://dx.doi.org/10.1021/ja711283c.

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Delden, Richard A. van, Tommaso Mecca, Carlo Rosini et Ben L. Feringa. « A Chiroptical Molecular Switch with Distinct Chiral and Photochromic Entities and Its Application in Optical Switching of a Cholesteric Liquid Crystal ». Chemistry - A European Journal 10, no 1 (5 janvier 2004) : 61–70. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200305276.

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Nishida, Jun-ichi, Takanori Suzuki, Masakazu Ohkita et Takashi Tsuji. « A Redox Switch Based on Dihydro[5]helicene : Drastic Chiroptical Response Induced by Reversible C−C Bond Making/Breaking upon Electron Transfer ». Angewandte Chemie 113, no 17 (3 septembre 2001) : 3351–54. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20010903)113:17<3351 ::aid-ange3351>3.0.co;2-l.

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Nishida, Jun-ichi, Takanori Suzuki, Masakazu Ohkita et Takashi Tsuji. « A Redox Switch Based on Dihydro[5]helicene : Drastic Chiroptical Response Induced by Reversible C−C Bond Making/Breaking upon Electron Transfer ». Angewandte Chemie International Edition 40, no 17 (3 septembre 2001) : 3251–54. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3251 ::aid-anie3251>3.0.co;2-p.

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43

van Delden, Richard A., Johannes H. Hurenkamp et Ben L. Feringa. « Photochemical and Thermal Isomerization Processes of a Chiral Auxiliary Based Donor–Acceptor Substituted Chiroptical Molecular Switch : Convergent Synthesis, Improved Resolution and Switching Properties ». Chemistry - A European Journal 9, no 12 (16 juin 2003) : 2845–53. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200204660.

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Yen-Pon, Expédite, Floris Buttard, Lucas Frédéric, Pierre Thuéry, Frédéric Taran, Grégory Pieters, Pier Alexandre Champagne et Davide Audisio. « Heterohelicenes through 1,3-Dipolar Cycloaddition of Sydnones with Arynes : Synthesis, Origins of Selectivity, and Application to pH-Triggered Chiroptical Switch with CPL Sign Reversal ». JACS Au 1, no 6 (14 mai 2021) : 807–18. http://dx.doi.org/10.1021/jacsau.1c00084.

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45

Duan, Pengfei, Long Qin et Minghua Liu. « Langmuir−Blodgett Films and Chiroptical Switch of an Azobenzene-Containing Dendron Regulated by the in Situ Host−Guest Reaction at the Air/Water Interface† ». Langmuir 27, no 4 (15 février 2011) : 1326–31. http://dx.doi.org/10.1021/la103934g.

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Zhu, Xuewang, et Minghua Liu. « Layer-by-layer assembly of a new l-glutamic acid based polymer with PAH : formation of hollow sphere during deposition, dye loading and chiroptical switch ». Soft Matter 7, no 24 (2011) : 11447. http://dx.doi.org/10.1039/c1sm06523h.

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Kerner, Lukáš, Anna Kicková, Juraj Filo, Stanislav Kedžuch et Martin Putala. « Elucidation of Photoisomerization-Related Structural Changes in an Acrylamide-Bridged Binaphthalene–Diazene Macrocyclic Chiroptical Switch by Experimental Electronic Circular Dichroism Spectra Simulation : Role of Dispersion Corrections ». Journal of Physical Chemistry A 119, no 32 (31 juillet 2015) : 8588–98. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.5b03474.

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48

Mori, Tadashi, et Yoshihisa Inoue. « Chiral Organic Radical Cation and Dication. A Reversible Chiroptical Redox Switch Based on Stepwise Transformation of Optically Active Tetrakis(p-alkoxyphenyl)ethylenes to Radical Cations and Dications ». Journal of Physical Chemistry A 109, no 12 (mars 2005) : 2728–40. http://dx.doi.org/10.1021/jp044917m.

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Zhang, Li, Han-Xiao Wang, Shuai Li et Minghua Liu. « Supramolecular chiroptical switches ». Chemical Society Reviews 49, no 24 (2020) : 9095–120. http://dx.doi.org/10.1039/d0cs00191k.

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Feringa, Ben L., Richard A. van Delden, Nagatoshi Koumura et Edzard M. Geertsema. « Chiroptical Molecular Switches ». Chemical Reviews 100, no 5 (mai 2000) : 1789–816. http://dx.doi.org/10.1021/cr9900228.

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