Littérature scientifique sur le sujet « Chiroptical switch »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Chiroptical switch ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Chiroptical switch"
Feringa, Ben L., Wolter F. Jager, Ben De Lange et Egbert W. Meijer. « Chiroptical molecular switch ». Journal of the American Chemical Society 113, no 14 (juillet 1991) : 5468–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja00014a057.
Texte intégralOpačak, Saša, Darko Babić, Berislav Perić, Željko Marinić, Vilko Smrečki, Barbara Pem, Ivana Vinković Vrček et Srećko I. Kirin. « A ferrocene-based pseudopeptide chiroptical switch ». Dalton Transactions 50, no 13 (2021) : 4504–11. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt00508a.
Texte intégralWestermeier, Christian, Hans-Christoph Gallmeier, Markus Komma et Jörg Daub. « Bispyrene based chiroptical molecular redox switch ». Chemical Communications, no 23 (1999) : 2427–28. http://dx.doi.org/10.1039/a907454f.
Texte intégralvan Delden, Richard A., Matthijs K. J. ter Wiel et Ben L. Feringa. « A chiroptical molecular switch with perfect stereocontrol ». Chemical Communications, no 2 (2004) : 200. http://dx.doi.org/10.1039/b312170d.
Texte intégralIsla, Helena, Monika Srebro-Hooper, Marion Jean, Nicolas Vanthuyne, Thierry Roisnel, Jamie L. Lunkley, Gilles Muller, J. A. Gareth Williams, Jochen Autschbach et Jeanne Crassous. « Conformational changes and chiroptical switching of enantiopure bis-helicenic terpyridine upon Zn2+ binding ». Chemical Communications 52, no 35 (2016) : 5932–35. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc01748g.
Texte intégralTakaishi, Kazuto, Makoto Yasui et Tadashi Ema. « Binaphthyl–Bipyridyl Cyclic Dyads as a Chiroptical Switch ». Journal of the American Chemical Society 140, no 16 (13 avril 2018) : 5334–38. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.8b01860.
Texte intégralHaridas, V., Sandhya Sadanandan, Sameer Dhawan, Rituraj Mishra, Ishani Jain, Gaurav Goel, Yuan Hu et Sandeep Patel. « Synthetic minimalistic tryptophan zippers as a chiroptical switch ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 7 (2017) : 1661–69. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob02617f.
Texte intégralLu, Jinjie, Ganquan Jiang, Zhengbiao Zhang, Wei Zhang, Yonggang Yang, Yong Wang, Nianchen Zhou et Xiulin Zhu. « A cyclic azobenzenophane-based smart polymer for chiroptical switches ». Polymer Chemistry 6, no 47 (2015) : 8144–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5py01301a.
Texte intégralRodríguez, Rafael, Emilio Quiñoá, Ricardo Riguera et Félix Freire. « Multistate Chiroptical Switch Triggered by Stimuli-Responsive Chiral Teleinduction ». Chemistry of Materials 30, no 8 (11 avril 2018) : 2493–97. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemmater.8b00800.
Texte intégralGuo, P., L. Zhang et M. Liu. « A Supramolecular Chiroptical Switch Exclusively from an Achiral Amphiphile ». Advanced Materials 18, no 2 (19 janvier 2006) : 177–80. http://dx.doi.org/10.1002/adma.200501047.
Texte intégralThèses sur le sujet "Chiroptical switch"
Schoevaars, Anne Marie. « Chiroptical molecular switches ». [S.l. : [Groningen : s.n.] ; University Library Groningen] [Host], 1991. http://irs.ub.rug.nl/ppn/291295282.
Texte intégralHuck, Hubertina Petronella Maria. « Chiroptical molecular switches ». [S.l. : [Groningen : s.n.] ; University of Groningen] [Host], 2008. http://irs.ub.rug.nl/ppn/.
Texte intégralOlivieri, Enzo. « Application de la catalyse pour l'alimentation de systèmes chimiques sans déchet ». Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/211216_OLIVIERI_825ir382ikksw374agndg983uvnl_TH.pdf.
Texte intégralIn this thesis we have taken advantage of catalysis for the development of new fuels, limiting the accumulation of waste during the selective activation of new chemical systems. In a first part, we transposed the principle of reversible hydrogenation reactions to the field of molecular machines. This approach has allowed the development of a tolane-type molecular switch operating during two consecutive de/hydrogenation cycles. This represents the first system powered by chemical fuel without any waste production. We have also extended the use of trichloroacetic acid (TCA), for the development of new self-assembly systems and in particular time-controlled organogels. Thus, starting from a natural amino acid derivative (O-tert-Butyl-L-tyrosine), we were able to develop two complementary systems allowing a gel-sol-gel or sol-gel-sol transition. We were able to perform 11 consecutive gel-sol-gel cycles, and more than 25 consecutive sol-gel-sol cycles before having to regenerate the system by simple evaporation. This strategy could be extended to octadecylamine with which we performed 12 consecutive gel-sol-gel cycles. It is important to note that both gel-sol-gel and sol-gel-sol systems based on O-tert-Butyl-L-tyrosine, have unique chiroptical properties. Finally, we set out to develop hybrid systems capable of responding to two different stimuli, hydrogen and TCA. Based on phenanthridine backbones, they allow a controlled rotation in response to these two types of stimuli
Li, Jie. « Design and synthesis of organic chiroptical switches ». Diss., Georgia Institute of Technology, 1999. http://hdl.handle.net/1853/27385.
Texte intégralJager, Wolter Frens. « Chiroptical molecular switches application of inherently dissymmetric alkenes / ». [S.l. : [Groningen : s.n.] ; University of Groningen] [Host], 1994. http://irs.ub.rug.nl/ppn/.
Texte intégralOuyang, Jiangkun. « Helicenes for chiral molecular switches, magnetic materials, and chiral fullerene derivatives ». Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1S160.
Texte intégralIn this PhD work, we firstly developed two studies based on the so-called ''stiff stilbene'' units that are known to reversibly interconvert between two trans and cis forms through light. The first study corresponds to photoresponsive chiral switches based on helicenes, the other one to photoresponsive gold(I) complexes. Then, we dealt with the synthesis and characterization of helicene-bipyridine based Dy(III) complexes as novel kinds of chiral single molecule magnets (SMMs) and compared the difference of the magnetic properties between racemic and enantiopure SMMs. Finally, we developed the first use of the reversible sterodivergent cycloaddition of racemic helicenes onto [60]fullerene with its subsequent retro-cycloaddition as an efficient alternative strategy for the enantiomeric resolution of a helicene-carboxaldehyde
Chapitres de livres sur le sujet "Chiroptical switch"
Browne, Wesley R., et Ben L. Feringa. « Chiroptical Molecular Switches ». Dans Molecular Switches, 121–79. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9783527634408.ch5.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Chiroptical switch"
Parakka, James P., Robert R. Schumaker, Brenda S. Kesler et John D. Thoburn. « Molecular-based chiroptical dipole switches ». Dans Optical Engineering for Sensing and Nanotechnology (ICOSN '01), sous la direction de Koichi Iwata. SPIE, 2001. http://dx.doi.org/10.1117/12.427073.
Texte intégralHutchison, Katherine A., James P. Parakka, Brenda S. Kesler et Robert R. Schumaker. « Chiropticenes : molecular chiroptical dipole switches for optical data storage ». Dans Symposium on Integrated Optoelectronics, sous la direction de Joseph W. Perry et Axel Scherer. SPIE, 2000. http://dx.doi.org/10.1117/12.382795.
Texte intégral