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Musa, Musa M., Frank Hollmann et Francesco G. Mutti. « Synthesis of enantiomerically pure alcohols and amines via biocatalytic deracemisation methods ». Catalysis Science & ; Technology 9, no 20 (2019) : 5487–503. http://dx.doi.org/10.1039/c9cy01539f.
Texte intégralCrowe, Charlotte, Samuel Molyneux, Sunil V. Sharma, Ying Zhang, Danai S. Gkotsi, Helen Connaris et Rebecca J. M. Goss. « Halogenases : a palette of emerging opportunities for synthetic biology–synthetic chemistry and C–H functionalisation ». Chemical Society Reviews 50, no 17 (2021) : 9443–81. http://dx.doi.org/10.1039/d0cs01551b.
Texte intégralXu, Jin, Anthony P. Green et Nicholas J. Turner. « Chemo‐Enzymatic Synthesis of Pyrazines and Pyrroles ». Angewandte Chemie International Edition 57, no 51 (17 décembre 2018) : 16760–63. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201810555.
Texte intégralMoreira, Marcelo A., et Maria G. Nascimento. « Chemo-enzymatic epoxidation of (+)-3-carene ». Catalysis Communications 8, no 12 (décembre 2007) : 2043–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2007.02.032.
Texte intégralKlomklao, Tawesin, Stephen G. Pyne, Apiwat Baramee, Brian W. Skelton et Allan H. White. « Chemo-enzymatic synthesis of (−)-epipentenomycin I ». Tetrahedron : Asymmetry 14, no 24 (décembre 2003) : 3885–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.10.003.
Texte intégralSchwendenwein, Daniel, Anna K. Ressmann, Marcello Entner, Viktor Savic, Margit Winkler et Florian Rudroff. « Chemo-Enzymatic Cascade for the Generation of Fragrance Aldehydes ». Catalysts 11, no 8 (30 juillet 2021) : 932. http://dx.doi.org/10.3390/catal11080932.
Texte intégralCarceller, Jose Miguel, Maria Mifsud, Maria J. Climent, Sara Iborra et Avelino Corma. « Production of chiral alcohols from racemic mixtures by integrated heterogeneous chemoenzymatic catalysis in fixed bed continuous operation ». Green Chemistry 22, no 9 (2020) : 2767–77. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc04127c.
Texte intégralFang, Yan, Ting He, Hao Gao, Lingling Fan, Jingyuan Liu, Binrui Li, Haowei Zhang et Huiyu Bai. « Polymer Membrane with Glycosylated Surface by a Chemo-Enzymatic Strategy for Protein Affinity Adsorption ». Catalysts 10, no 4 (9 avril 2020) : 415. http://dx.doi.org/10.3390/catal10040415.
Texte intégralCalderini, Elia, Philipp Süss, Frank Hollmann, Rainer Wardenga et Anett Schallmey. « Two (Chemo)-Enzymatic Cascades for the Production of Opposite Enantiomers of Chiral Azidoalcohols ». Catalysts 11, no 8 (17 août 2021) : 982. http://dx.doi.org/10.3390/catal11080982.
Texte intégralLiu, Yeuk Chuen, Hong Li, Albin Otter, Vivekanand P. Kamath, Markus B. Streiff et Monica M. Palcic. « Chemo-enzymatic synthesis of trimeric sialyl Lewisx pentadecasaccharide ». Canadian Journal of Chemistry 80, no 6 (1 juin 2002) : 540–45. http://dx.doi.org/10.1139/v02-073.
Texte intégralCambiè, Mara, Paola D'Arrigo, Ezio Fasoli, Stefano Servi, Davide Tessaro, Francesco Canevotti et Lucio Del Corona. « Chemo-enzymatic approach to d-allo-isoleucine ». Tetrahedron : Asymmetry 14, no 20 (octobre 2003) : 3189–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.08.009.
Texte intégralGimbernat, Alexandra, Marie Guehl, Nicolas Lopes Ferreira, Egon Heuson, Pascal Dhulster, Mickael Capron, Franck Dumeignil, Damien Delcroix, Jean Girardon et Rénato Froidevaux. « From a Sequential Chemo-Enzymatic Approach to a Continuous Process for HMF Production from Glucose ». Catalysts 8, no 8 (17 août 2018) : 335. http://dx.doi.org/10.3390/catal8080335.
Texte intégralSimons, Chrétien, Ulf Hanefeld, Isabel W. C. E. Arends, Thomas Maschmeyer et Roger A. Sheldon. « Towards catalytic cascade reactions : asymmetric synthesis using combined chemo-enzymatic catalysts ». Topics in Catalysis 40, no 1-4 (novembre 2006) : 35–44. http://dx.doi.org/10.1007/s11244-006-0106-6.
Texte intégralMikhailopulo, Igor, Irina Konstantinova, Konstantin Antonov, Ilja Fateev, Anatoly Miroshnikov, Vladimir Stepchenko et Alexander Baranovsky. « A Chemo-Enzymatic Synthesis of β-d-Arabinofuranosyl Purine Nucleosides ». Synthesis 2011, no 10 (19 avril 2011) : 1555–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1260010.
Texte intégralArosio, Dario, Antonio Caligiuri, Paola D'Arrigo, Giuseppe Pedrocchi-Fantoni, Cristina Rossi, Caterina Saraceno, Stefano Servi et Davide Tessaro. « Chemo-Enzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Amino Acid Thioesters ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 349, no 8-9 (4 juin 2007) : 1345–48. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200700050.
Texte intégralÖhrlein, R., et Gabriele Baisch. « Chemo-Enzymatic Approach to Statin Side-Chain Building Blocks ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 345, no 67 (juin 2003) : 713–15. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200303028.
Texte intégralKlaffke, Werner, et Sophie Chambon. « Chemo-enzymatic synthesis of TDP-β-l-ascarylose ». Tetrahedron : Asymmetry 11, no 2 (février 2000) : 639–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(99)00590-x.
Texte intégralJana, Nandan, Tridib Mahapatra et Samik Nanda. « Chemo-enzymatic asymmetric total synthesis of stagonolide-C ». Tetrahedron : Asymmetry 20, no 22 (novembre 2009) : 2622–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.10.007.
Texte intégralReddipalli, Gowrisankar, Mallam Venkataiah et Nitin W. Fadnavis. « Chemo-enzymatic synthesis of both enantiomers of rugulactone ». Tetrahedron : Asymmetry 21, no 3 (mars 2010) : 320–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.01.016.
Texte intégralMarkandan, Kalaimani, Revathy Sankaran, Yong Wei Tiong, Humaira Siddiqui, Mohammad Khalid, Sumira Malik et Sarvesh Rustagi. « A Review on the Progress in Chemo-Enzymatic Processes for CO2 Conversion and Upcycling ». Catalysts 13, no 3 (17 mars 2023) : 611. http://dx.doi.org/10.3390/catal13030611.
Texte intégralFregapane, Giuseppe, Douglas B. Sarney et Evgeny N. Vulfson. « Facile Chemo-Enzymatic Synthesis of Monosaccharide Fatty Acid Esters ». Biocatalysis 11, no 1 (janvier 1994) : 9–18. http://dx.doi.org/10.3109/10242429409034373.
Texte intégralTroøyen, Susanne Hansen, et Elisabeth Egholm Jacobsen. « Chemo-Enzymatic Synthesis of Enantiopure β-Antagonist (S)-Betaxolol ». Catalysts 12, no 12 (15 décembre 2022) : 1645. http://dx.doi.org/10.3390/catal12121645.
Texte intégralScheck, Michael, et Herbert Waldmann. « Chemo-enzymatic synthesis of the C15C23 unit of Leptomycin B ». Canadian Journal of Chemistry 80, no 6 (1 juin 2002) : 571–76. http://dx.doi.org/10.1139/v02-070.
Texte intégralRiise Moen, Anders, Rasmus Karstad et Thorleif Anthonsen. « Chemo-enzymatic synthesis of both enantiomers of the anti-anginal drug ranolazine ». Biocatalysis and Biotransformation 23, no 1 (janvier 2005) : 45–51. http://dx.doi.org/10.1080/10242420500067357.
Texte intégralLaaf, Dominic, Hanna Steffens, Helena Pelantová, Pavla Bojarová, Vladimír Křen et Lothar Elling. « Chemo-Enzymatic Synthesis of BranchedN-Acetyllactosamine Glycan Oligomers for Galectin-3 Inhibition ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 359, no 22 (14 novembre 2017) : 4015–24. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201700969.
Texte intégralSchulz, Daniela, Josephin Marie Holstein et Andrea Rentmeister. « A Chemo-Enzymatic Approach for Site-Specific Modification of the RNA Cap ». Angewandte Chemie International Edition 52, no 30 (21 juin 2013) : 7874–78. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201302874.
Texte intégralRios, María Yolanda, Enrique Salazar et Horacio F. Olivo. « Chemo-enzymatic Baeyer–Villiger oxidation of cyclopentanone and substituted cyclopentanones ». Journal of Molecular Catalysis B : Enzymatic 54, no 3-4 (août 2008) : 61–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2007.12.012.
Texte intégralAnnunziata, Francesca, Martina Letizia Contente, Daniele Betti, Cecilia Pinna, Francesco Molinari, Lucia Tamborini et Andrea Pinto. « Efficient Chemo-Enzymatic Flow Synthesis of High Value Amides and Esters ». Catalysts 10, no 8 (16 août 2020) : 939. http://dx.doi.org/10.3390/catal10080939.
Texte intégralDunsmore, Colin J., Reuben Carr, Toni Fleming et Nicholas J. Turner. « A Chemo-Enzymatic Route to Enantiomerically Pure Cyclic Tertiary Amines ». Journal of the American Chemical Society 128, no 7 (février 2006) : 2224–25. http://dx.doi.org/10.1021/ja058536d.
Texte intégralPunthong, Pangrum, Surawit Visitsatthawong, Litavadee Chuaboon, Pimchai Chaiyen et Thanyaporn Wongnate. « Chemo-enzymatic synthesis of sugar acid by pyranose 2-oxidase ». Molecular Catalysis 533 (décembre 2022) : 112753. http://dx.doi.org/10.1016/j.mcat.2022.112753.
Texte intégralD’Arrigo, Paola, Giuseppe Pedrocchi-Fantoni et Stefano Servi. « Chemo-enzymatic synthesis of ethyl (R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrate ». Tetrahedron : Asymmetry 21, no 8 (avril 2010) : 914–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.05.023.
Texte intégralFerraboschi, Patrizia, Maria De Mieri et Fiorella Galimberti. « Chemo-enzymatic approach to the synthesis of the antithrombotic clopidogrel ». Tetrahedron : Asymmetry 21, no 17 (septembre 2010) : 2136–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.06.040.
Texte intégralKimura, Mayumi, Atsuhito Kuboki et Takeshi Sugai. « Chemo-enzymatic synthesis of enantiomerically pure (R)-2-naphthylmethoxyacetic acid ». Tetrahedron : Asymmetry 13, no 10 (juin 2002) : 1059–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(02)00242-2.
Texte intégralLiu, Huiling, B�rd Helge Hoff et Thorleif Anthonsen. « Chemo-enzymatic synthesis of the antidepressant duloxetine and its enantiomer ». Chirality 12, no 1 (2000) : 26–29. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1520-636x(2000)12:1<26 ::aid-chir5>3.0.co;2-z.
Texte intégralOrellana-Coca, Cecilia, Ulrika Törnvall, Dietlind Adlercreutz, Bo Mattiasson et Rajni Hatti-Kaul. « Chemo-enzymatic epoxidation of oleic acid and methyl oleate in solvent-free medium ». Biocatalysis and Biotransformation 23, no 6 (janvier 2005) : 431–37. http://dx.doi.org/10.1080/10242420500389488.
Texte intégralWatthaisong, Pratchaya, Pornkanok Pongpamorn, Panu Pimviriyakul, Somchart Maenpuen, Yoshihiro Ohmiya et Pimchai Chaiyen. « A Chemo‐Enzymatic Cascade for the Smart Detection of Nitro‐ and Halogenated Phenols ». Angewandte Chemie International Edition 58, no 38 (16 septembre 2019) : 13254–58. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201904923.
Texte intégralLassfolk, Robert, Anu Suonpää, Klara Birikh et Reko Leino. « Chemo-enzymatic three-step conversion of glucose to kojic acid ». Chemical Communications 55, no 98 (2019) : 14737–40. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc07405h.
Texte intégralTufvesson, Pär, Dietlind Adlercreutz, Stefan Lundmark, Mircea Manea et Rajni Hatti-Kaul. « Production of glycidyl ethers by chemo-enzymatic epoxidation of allyl ethers ». Journal of Molecular Catalysis B : Enzymatic 54, no 1-2 (juillet 2008) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2007.11.015.
Texte intégralDrożdż, A., U. Hanefeld, K. Szymańska, A. Jarzębski et A. Chrobok. « A robust chemo-enzymatic lactone synthesis using acyltransferase from Mycobacterium smegmatis ». Catalysis Communications 81 (juin 2016) : 37–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2016.03.021.
Texte intégralChen, Qihui, Ke Wang et Chengye Yuan. « A chemo-enzymatic synthesis of chiral secondary alcohols bearing sulfur-containing functionality ». New Journal of Chemistry 33, no 5 (2009) : 972. http://dx.doi.org/10.1039/b820192g.
Texte intégralSimons, Chrétien, Ulf Hanefeld, Isabel W C. E. Arends, Thomas Maschmeyer et Roger A Sheldon. « A One-Pot Enantioselective Chemo-Enzymatic Synthesis of Amino Acids in Water ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 348, no 7-8 (mai 2006) : 792. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200690008.
Texte intégralSimons, Chrétien, Ulf Hanefeld, Isabel W C. E. Arends, Thomas Maschmeyer et Roger A Sheldon. « A One-Pot Enantioselective Chemo-Enzymatic Synthesis of Amino Acids in Water ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 348, no 4-5 (mars 2006) : 471–75. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200505395.
Texte intégralHolstein, Josephin Marie, Daniela Schulz et Andrea Rentmeister. « Bioorthogonal site-specific labeling of the 5′-cap structure in eukaryotic mRNAs ». Chem. Commun. 50, no 34 (2014) : 4478–81. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc01549e.
Texte intégralGeorge, Jerrin Thomas, et Seergazhi G. Srivatsan. « Bioorthogonal chemistry-based RNA labeling technologies : evolution and current state ». Chemical Communications 56, no 82 (2020) : 12307–18. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc05228k.
Texte intégralChan, Cecil, Philip B. Cox et Stanley M. Roberts. « Chemo-Enzymatic Synthesis of 13-S-Hydroxyoctadecadienoic Acid (13-S-HODE) ». Biocatalysis 3, no 1-2 (janvier 1990) : 111–18. http://dx.doi.org/10.3109/10242429008992053.
Texte intégralBarai, Vladimir N, Anatoli I Zinchenko, Ludmilla A Eroshevskaya, Elena V Zhernosek, Erik De Clercq et Igor A Mikhailopulo. « Chemo-Enzymatic Synthesis of 3-Deoxy-β-D-ribofuranosyl Purines ». Helvetica Chimica Acta 85, no 7 (juillet 2002) : 1893. http://dx.doi.org/10.1002/1522-2675(200207)85:7<1893 ::aid-hlca1893>3.0.co;2-p.
Texte intégralDojahn, Claudine M., Marlen Hesse et Christoph Arenz. « A chemo-enzymatic approach to specifically click-modified RNA ». Chemical Communications 49, no 30 (2013) : 3128. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc40594j.
Texte intégralErrey, James C., Balaram Mukhopadhyay, K. P. Ravindranathan Kartha et Robert A. Field. « Flexible enzymatic and chemo-enzymatic approaches to a broad range of uridine-diphospho-sugars ». Chemical Communications, no 23 (2004) : 2706. http://dx.doi.org/10.1039/b410184g.
Texte intégralNagy, Krisztina S., Krisztina Toth, Eva Pallinger, Angela Takacs, Laszlo Kohidai, Angela Jedlovszky-Hajdu, Domokos Mathe et al. « Folate-Targeted Monodisperse PEG-Based Conjugates Made by Chemo-Enzymatic Methods for Cancer Diagnosis and Treatment ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 19 (26 septembre 2021) : 10347. http://dx.doi.org/10.3390/ijms221910347.
Texte intégralDülmen, Melissa, Nils Muthmann et Andrea Rentmeister. « Chemo‐Enzymatic Modification of the 5′ Cap Maintains Translation and Increases Immunogenic Properties of mRNA ». Angewandte Chemie International Edition 60, no 24 (6 mai 2021) : 13280–86. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202100352.
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