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Articles de revues sur le sujet « Checkpoint immunitaire »

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Auteur : Grafiati
Publié le 22 juin 2024

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1

Chaudot, F., P. Sève, A. Rousseau, M. Alexandre, P. Fournie, P. Lozac’h, J. Keraen et al. « Inflammation oculaire induite par les inhibiteurs du checkpoint immunitaire ». La Revue de Médecine Interne 43 (décembre 2022) : A488. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.254.

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2

Kostine, Marie, Aurélien Marabelle, Thierry Schaeverbeke et Maria Kfoury. « Les limites des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et la gestion de leur toxicité ». médecine/sciences 35, no 12 (décembre 2019) : 949–56. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019191.

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Résumé :
L’immunothérapie représente désormais un des piliers de la prise en charge du cancer, notamment avec l’arrivée des inhibiteurs de points de contrôle (checkpoint) immunitaire (ICI, immune checkpoint inhibitors). Ces anticorps thérapeutiques ciblent ces co-signaux inhibiteurs entre cellules tumorales ou cellules présentatrices d’antigènes et lymphocytes T, activant ou réactivant ainsi une immunité cellulaire T anti-tumorale. Mais la survenue d’une toxicité immunologique, qui peut concerner tous les organes, représente le facteur limitant dans le développement clinique de ces anticorps. La gestion de cette toxicité nécessite une collaboration étroite entre oncologues et spécialistes d’organe, et repose sur l’utilisation de corticoïdes et/ou d’autres immunosuppresseurs, avec l’objectif de contrôler la dysimmunité induite sans perdre l’efficacité anti-tumorale.
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3

Pouchelon, C. A., V. Afanasiev, S. Evrard, M. Tchikviladzé, B. Lapergue, F. Bourdain et A. Wang. « Myasthénie auto-immune induite par le nivolumab, un inhibiteur de checkpoint immunitaire ». Pratique Neurologique - FMC 11, no 1 (février 2020) : 39–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2019.10.005.

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4

Gefard-Gontier, E., R. Markich, S. Prey, C. Dutriaux, E. Gerard, L. Dousset, A. Pham-Ledard et al. « Évolution des métastases osseuses chez les patients traités par inhibiteurs de checkpoint immunitaire ». Revue du Rhumatisme 88 (décembre 2021) : A67. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.104.

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5

Guérin, C., M. Laramas, A. Bocquet, L. Bouillet et A. C. Toffart. « Profil de tolérance des inhibiteurs de checkpoint immunitaire selon le type de cancer ». La Revue de Médecine Interne 43 (décembre 2022) : A336. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.030.

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6

Cottu, A., L. Delaval, A. Forestier, A. Tomelleri, C. Campochiaro, M. Bond, J. Dion et al. « Vascularite des gros vaisseaux associées aux inhibiteurs de checkpoint immunitaire : étude rétrospective multicentrique ». La Revue de Médecine Interne 45 (juin 2024) : A66—A67. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2024.04.351.

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7

Tzoumpa, S., B. Villette, C. Dutriaux, G. Jeudy, V. Tafani, A. Memmi, M. Saint-Jean, C. Nardin, Y. Le Corre et E. Maubec. « Sinusites induites par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire : une série française de 12 cas ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 2, no 8 (novembre 2022) : A77—A78. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.080.

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8

Duruisseaux, Michaël, Cécile Lize-Dufranc, Céline Badoual et Frédéric Bibeau. « Biomarqueurs prédictifs de l’efficacité des inhibiteurs de checkpoint immunitaire dans le traitement des cancers ». Annales de Pathologie 37, no 1 (février 2017) : 46–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2016.12.016.

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9

Lenfant, Louis, et Morgan Rouprêt. « Immunothérapie et cancer de la vessie : état des connaissances actuelles et perspectives futures ». Biologie Aujourd'hui 212, no 3-4 (2018) : 81–84. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018028.

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Résumé :
Le traitement des cancers par immunothérapie est basé sur l’activation du système immunitaire de l’hôte afin d’induire une activité antitumorale. Le traitement par le BCG en instillation endovésicale, décrit en 1976, fait partie de l’arsenal thérapeutique des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM) dans les recommandations des sociétés savantes. Les anticorps monoclonaux dirigés contre des inhibiteurs de checkpoint ont ouvert le champ des traitements possibles en oncologie et ont été largement étudiés depuis 2011, en urologie notamment. L’avènement des immunothérapies systémiques seules ou en combinaison avec le BCG intra-vésical est déjà en cours d’exploration dans des essais thérapeutiques de phase 2 et 3 dans le cancer localisé, infiltrant le muscle et métastatique.
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10

François, Stéphanie, Daniela Lakomy et Nicole Fabien. « Place du laboratoire d’auto-immunité au cours des traitements par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire ». Revue Francophone des Laboratoires 2022, no 542 (mai 2022) : 63–69. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00179-4.

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11

Roger, A., G. Lorillon, M. Groh, C. Lependu, J. Maillet, D. Arangalage, A. Tazi, C. Lebbe, B. Baroudjian et J. Delyon. « Granulomatose à éosinophiles avec polyangéite induite par des inhibiteurs du checkpoint immunitaire : un premier cas ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no 12 (décembre 2018) : S310. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.501.

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12

Fottorino, A., T. Legris, C. Gaudy-Marqueste, M. A. Richard, E. Delaporte et F. Amatore. « Immunothérapie par inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ICI) chez les patients greffés d’organe : étude de cohorte ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 3, no 8 (décembre 2023) : A102—A103. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.110.

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Dalle, S., J. P. Lacour, L. Mortier, C. Dutriaux, P. Saiag, S. Dalac, F. Aubin et al. « Traitement des métastases cérébrales par les inhibiteurs du checkpoint immunitaire : expérience de la cohorte nationale MelBase ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no 12 (décembre 2016) : S177—S178. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.207.

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Roger, A., M. Groh, C. Le Pendu, C. Lebbe et J. Delyon. « Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) induite par des inhibiteurs du checkpoint immunitaire : un 1er cas ». La Revue de Médecine Interne 39 (décembre 2018) : A199. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.186.

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Demarez, B., F. Amatore, N. Malissen, C. Gaudy, J. J. Grob et M. A. Richard. « Facteurs de risque de pneumocystose chez les patients traités par inhibiteurs de checkpoint immunitaire et corticostéroïdes ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, no 12 (décembre 2020) : A128. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.103.

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Papouin, Barbara, Charlotte Mussini, Eleonora De Martin et Catherine Guettier. « Effets secondaires digestifs et hépatiques des inhibiteurs du checkpoint immunitaire (Immune checkpoint inhibitors : anti-CTLA-4 et anti-PD-1/PD-L1) : aspects anatomocliniques ». Annales de Pathologie 38, no 6 (décembre 2018) : 338–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2018.07.005.

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17

Tison, A., L. Misery, G. Quéré, T. Lesimple, M. Marq, S. Martinez, F. Brunet-Possenti et al. « Sécurité d’emploi des inhibiteurs de checkpoint immunitaire chez les patients atteints d’une maladie auto-immune pré-existante ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, no 12 (décembre 2017) : S106—S107. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.125.

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Poupon, P., S. Prey, E. Gerard, A. Daste, R. Veillon, A. Tabarin et M. Haissaguerre. « Intérêt du dépistage et évolution des dysthyroïdies induites par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire au CHU de Bordeaux ». Annales d'Endocrinologie 79, no 4 (septembre 2018) : 227. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.099.

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Domblides, C., I. Monnet, J. Mazières, F. Barlési, V. Gounant, S. Baldacci, B. Mennecier et al. « Efficacité des inhibiteurs de checkpoint immunitaire dans le carcinome sarcomatoïde du poumon : données issues d’une cohorte française multicentrique ». Revue des Maladies Respiratoires 36 (janvier 2019) : A19—A20. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2018.10.040.

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Duruisseaux, Michaël, Isabelle Rouquette, Julien Adam, Alexis Cortot, Aurélie Cazes, Laure Gibault, Diane Damotte et Sylvie Lantuejoul. « Efficacité des inhibiteurs du checkpoint immunitaire PD-1/PD-L1 et testing PD-L1 dans les cancers thoraciques ». Annales de Pathologie 37, no 1 (février 2017) : 61–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2016.12.009.

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Cuzzubbo, Stefania, Elise Philippakis, Evelaine Louis, Barouyr Baroudjian, Céleste Lebbé, Aude Couturier et Antoine F. Carpentier. « Neuropathies optiques induites par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire : série de cas et revue systématique de la littérature ». Revue Neurologique 180 (avril 2024) : S56—S57. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2024.02.105.

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Souquet-Bressand, M., P. Tomasini, A. Jeanson, M. Boucekine, N. Khobta, M. Grangeon, S. Chaleat et al. « L’immunothérapie par inhibiteur de checkpoint immunitaire (ICI), un traitement chimiosensibilisant dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) ? » Revue des Maladies Respiratoires 35 (janvier 2018) : A59. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.123.

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Vozy, A., et C. Coutzac. « Colite induite par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire : anticorps anti-CTLA-4 et anticorps anti-PD-1/PDL-1 ». Oncologie 18, no 9-10 (septembre 2016) : 501–8. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-016-2658-9.

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El Husseini, K., N. Piton, M. De Marchie, A. Grégoire, R. Vion, P. Blavier, L. Thiberville, J. M. Baste et F. Guisier. « Chirurgie du cancer bronchique non à petites cellules après un traitement par inhibiteur de checkpoint immunitaire : une étude cas-cohorte ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, no 1 (janvier 2022) : 58. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.546.

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Charvet, E., C. Cassius, P. Eftekhari, M. Jachiet, M. Baudet, B. Hervier, F. Rouby et al. « Lupus induit par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire : expérience d’un centre Melbase et étude de la base nationale de pharmacovigilance ». La Revue de Médecine Interne 42 (juin 2021) : A86—A87. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.308.

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Charvet, E., C. Cassius, P. Eftekhari, M. Jachiet, M. Baudet, B. Hervier, B. Baroudjian et al. « Lupus induit par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire : expérience d’un centre Melbase et étude de la base nationale de pharmacovigilance ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, no 12 (décembre 2020) : A308—A309. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.463.

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Cuzzubbo, Stefania, Francesco D’oria, Barouyr Baroudjian, Tiphaine Lambert, Valérie Gounant, Renata Ursu et Antoine F. Carpentier. « Prise en charge thérapeutique des neuropathies induites par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire : doit-elle varier selon le phénotype des neuropathies ? » Revue Neurologique 179 (avril 2023) : S51—S52. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.376.

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Baek, Chooyoung, Nora Kramkimel, Thierry Gendre, Marie Mongin, Thierry Maisonobe, Cristina Birzu et Dimitri Psimaras. « Le blocage de l’IL6 : une approche efficace dans les neuropathies induites par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire corticorésistantes : à propos de quatre cas ». Revue Neurologique 180 (avril 2024) : S57. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2024.02.106.

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Dieu-Nosjean, Marie-Caroline, et Christophe Caux. « La biologie des cibles PD-1 et CTLA-4 et la question des biomarqueurs ». médecine/sciences 35, no 12 (décembre 2019) : 957–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019192.

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Résumé :
L’identification dans les années 1990 du rôle des molécules CTLA-41 et PD-1, des récepteurs inhibiteurs des lymphocytes T (LT), dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale, a conduit à l’attribution du Prix Nobel de Physiologie ou Médecine en 2018 à James Allison et Tasuku Honjo. Ces récepteurs inhibiteurs définissent ainsi des points de contrôle immunologique, communément nommés par l’anglicisme immune checkpoints, indispensables pour éviter un retentissement délétère de la réponse immunitaire sur les tissus sains et ainsi garantir l’intégrité de l’hôte. Cette découverte majeure a conduit Allison et Honjo à développer des anticorps capables de provoquer le relâchement de ces « freins » immunitaires, permettant ainsi d’attaquer avec efficacité les cellules tumorales. La molécule CTLA-4 module l’amplitude de l’activation précoce des LT et inhibe l’activité de CD28, un co-récepteur activateur majeur de ces cellules. La molécule PD-1 est, elle, exprimée par les LT mémoires et effecteurs, et semble intervenir dans la régulation des cellules chroniquement activées, comme lors des processus inflammatoires. Les traitements par anticorps qui découlent de ces découvertes ont pris une place majeure dans l’arsenal des thérapies anti-cancéreuses. Cette revue présente une synthèse des connaissances sur CTLA-4, PD-1 et leurs ligands, de leurs mécanismes d’action et de régulation, ainsi qu’un état des lieux de la compréhension des biomarqueurs associés à la réponse clinique des traitements par anticorps anti-PD-1/PD-L1 et anti-CTLA-4.
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Mabrut, E., S. Mainbourg, J. Peron, D. Maillet, S. Dalle, P. J. Souquet, C. Confavreux et E. Massy. « Existe t’il un effet synergique anti-cancéreux entre le denosumab et les inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ICI) ? Une étude rétrospective de 268 patients métastatiques osseux traités par ICI ». Revue du Rhumatisme 90 (décembre 2023) : A73. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2023.10.112.

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Patti, Luca, Laura Musso, Diego Ferone et Manuela Albertelli. « Inibitori dei checkpoint immunitari e patologia tiroidea ». L'Endocrinologo 23, no 2 (29 mars 2022) : 125–32. http://dx.doi.org/10.1007/s40619-022-01038-z.

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Résumé :
SommarioGli inibitori dei checkpoint immunitari (ICIs) causano frequentemente eventi avversi immuno-correlati di tipo endocrino. La tiroide, in particolare, è l’organo maggiormente interessato e l’ipotiroidismo risulta essere la disfunzione più comune durante la terapia con ICIs. È importante, quindi, effettuare un adeguato monitoraggio clinico e biochimico nei pazienti trattati con ICIs, in modo da ridurre le complicanze e ottenere una maggiore aderenza terapeutica al trattamento oncologico.
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Puxeddu, Efisio. « Effetti collaterali endocrinologici degli inibitori dei checkpoint immunitari ». L'Endocrinologo 17, no 4 (août 2016) : 224–25. http://dx.doi.org/10.1007/s40619-016-0218-6.

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Coquan, Elodie, et Florence Joly. « La qualité de vie dans les essais thérapeutiques d’inhibiteurs de checkpoints immunitaires ». Bulletin du Cancer 107, no 7-8 (juillet 2020) : 830–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.05.005.

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Campedel, L., S. Assoun, S. Bécourt, O. Nguyen, F. Ledoux, L. Doucet, M. Espié et L. Teixeira. « Toxicités sévères des immunothérapies du cancer ». Médecine Intensive Réanimation 27, no 6 (novembre 2018) : 522–36. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2018-0070.

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Résumé :
L’immunothérapie représente une avancée récente et importante en cancérologie. Les inhibiteurs de checkpoints immunitaires, ciblant les protéines PD-1, PD-L1 et CTLA-4, sont les thérapies les plus prometteuses et sont utilisés dans la prise en charge de plusieurs cancers. Les toxicités associées à ces traitements sont généralement moins fréquentes et moins graves que celles associées aux chimiothérapies et à la plupart des thérapies ciblées. Cependant, il existe un certain nombre de toxicités spécifiques de ce type de traitement, qui peuvent parfois être sévères et dont les plus fréquentes sont les toxicités pulmonaire, digestive, endocrinienne et cutanée. Dans cette mise au point, nous reviendrons sur la fréquence, le mécanisme et les principes de traitement des différentes toxicités sévères associées à l’immunothérapie.
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Kfoury, Maria, Valentine Disdero, Cécilé Vicier, Olivia Le Saux, Paul Gougis, Christophe Sajous et Stéphane Vignot. « Actualités autour des inhibiteurs de checkpoints immunitaires : enseignements issus du congrès ASCO 2017 et perspectives ». Bulletin du Cancer 105, no 7-8 (juillet 2018) : 686–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.04.011.

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Masson, M., E. Ramel, T. Shaeverbeke, M. Kostine et M. Saleh. « Influence des inhibiteurs de la pompe à protons sur la réponse antitumorale aux inhibiteurs de checkpoint immunitaires ». Revue du Rhumatisme 89 (décembre 2022) : A88. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.121.

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Simonaggio, A., G. Rivallin, S. Marret, S. Oudard et Y. A. Vano. « Quelle stratégie thérapeutique pour les stades métastatiques ? » Oncologie 20, no 7-12 (juillet 2018) : 211–19. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0026.

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Résumé :
La prise en charge thérapeutique des carcinomes rénaux métastatiques à cellules claires a progressé de manière majeure sur la dernière décennie avec l’émergence des antiangiogéniques et inhibiteurs de mammalian target of rapamycin. Récemment, deux nouvelles molécules ont été validées et sont remboursées en France en deuxième ligne : nivolumab et cabozantinib. La première ligne connaît elle aussi de profonds changements avec l’approbation imminente de la combinaison nivolumab–ipilimumab pour les patients de pronostic intermédiaire à mauvais et les premiers résultats de l’association atézolizumab–bévacizumab qui pourrait se positionner en première ligne pour les patients exprimant PD-L1 et/ou de pronostic favorable. D’autres études de combinaison (inhibiteurs de tyrosine-kinase du vascular endothelial growth factor receptor–inhibiteurs des checkpoints immunitaires) sont en cours. La stratégie est également bouleversée chez les patients d’emblée métastatiques puisque l’étude CARMENA remet en cause la place de la néphrectomie chez ces patients. L’enjeu est donc de définir la meilleure séquence thérapeutique pour chaque patient, tout en s’adaptant régulièrement aux nouvelles données.
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Jeanson, A., P. Tomasini, N. Brandone, M. Souquet-Bressand, M. Boucekine, M. Grangeon, S. Chaleat et al. « Efficacité des inhibiteurs de checkpoint immunitaires (ICI) dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) KRAS mutés (KRASm) ». Revue des Maladies Respiratoires 35 (janvier 2018) : A19. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.040.

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Jallerat, P., J. Delyon, A. Martineau, B. Baroudjian, W. Poudroux, P. Merlet, C. Lebbé et L. Vercellino. « Impact pronostique du volume métabolique tumoral chez les patients traités par inhibiteurs de checkpoint immunitaires pour un mélanome avancé ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 2, no 8 (novembre 2022) : A51. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.039.

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Fuente, F. De La, R. Belkhir, J. Henry, C. D. Nguyen, T. Pham, V. Germain, P. E. Gavand et al. « Utilisation d’un bDMARD ou tsDMARD dans le traitement des arthrites induites par les inhibiteurs de checkpoint immunitaires : étude BIORIC ». Revue du Rhumatisme 89 (décembre 2022) : A86. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.119.

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41

Yatim, N., J. Boussier, P. Tetu, N. Smith, T. Bruel, A. Corneau, L. Da Meda et al. « Impact des inhibiteurs de checkpoints immunitaires au cours de la COVID-19 chez les patients atteints de mélanome ». La Revue de Médecine Interne 42 (décembre 2021) : A275—A276. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.10.218.

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42

Marcq, G., C. Tholomier, S. Shinde-Jadha, M. Ayoub, J. Huang, R. Kool, R. Skowronski, F. Brimo, J. Mansure et W. Kassouf. « Optimisation de la séquence d’administration des checkpoints immunitaires PD-L1 à la radiothérapie pour cancer de la vessie ». Progrès en Urologie 30, no 13 (novembre 2020) : 715. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2020.07.037.

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Anquetil, C., J. E. Salem, B. Lebrun-Vignes, D. B. Johnson, A. L. Mammen, W. Stenzel, S. Léonard-Louis, O. Benveniste, J. J. Moslehi et Y. Allenbach. « Myosites induites par les Inhibiteurs de Checkpoint Immunitaires : une nouvelle myopathie auto-immune associée à une atteinte myocardique de mauvais pronostic ». La Revue de Médecine Interne 39 (décembre 2018) : A75—A76. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.339.

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Thouvenin, J., P. Bigot, N. Martinez Chanza, V. Gaillard, R. Cazzatto, P. Boudier, D. Maillet, R. Boissier et P. Barthelemy. « Inhibiteurs de checkpoint immunitaires (ici) et thrombus veineux tumoraux (TVT) des carcinomes à cellules rénales (CCR) : données d’efficacité – étude rétrospective européenne ». Progrès en Urologie - FMC 32, no 3 (novembre 2022) : S87—S88. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2022.07.099.

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André, Thierry. « L’instabilité des microsatellites (MSI) : meilleur facteur prédictif d’efficacité des inhibiteurs de checkpoints (ICKi) immunitaires ? Le Bulletin du Cancer fait le point ! » Bulletin du Cancer 106, no 2 (février 2019) : 91–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2019.01.009.

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Lopes, S., B. Bertrand, L. Pabst, Q. Creusot, B. Mennecier, G. Pamart, C. Matau et al. « Effet des traitements modifiant le microbiote intestinal sur la réponse aux inhibiteurs de checkpoint immunitaires dans les cancers bronchiques non à petites cellules ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 16, no 1 (janvier 2024) : 67. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2023.11.108.

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André, Thierry, et Romain Cohen. « Une charge mutationnelle élevée est-elle prédictive de l’efficacité des inhibiteurs de checkpoints immunitaires en termes de survie globale en pan-cancer ? » Bulletin du Cancer 108, no 6 (juin 2021) : 669–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.04.001.

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Ragni, A. « Diabete secondario : focus sul tipo 3c e sul diabete secondario ad immunoterapia ». Journal of AMD 26, no 2 (septembre 2023) : 119. http://dx.doi.org/10.36171/jamd23.26.2.8.

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Résumé :
Sebbene la forma più frequente di diabete mellito (DM) a livello globale sia il tipo 2 (DMT2), caratterizzato da un punto di vista fisiopatologico da insulino-resistenza, una quota non trascurabile di casi di DM è causata da altre condizioni cliniche (farmaci, patologie ormonali e non, ecc…): tale tipologia di diabete prende il nome di diabete secondario. Quest’ultimo risulta essere un’entità nosologica altamente eterogenea: all’interno di tale classificazione troviamo, infatti, alterazioni metaboliche secondarie a patologie o chirurgia pancreatica, fibrosi cistica, endocrinopatie ma anche correlate a varie tipologie di farmaci. Proprio nella sottoclasse del DM da farmaci troviamo le condizioni cliniche note da più tempo (ad esempio il DM metasteroideo) ma anche quelle di categorizzazione nosologica più recente e ancora in fase di studio (ad esempio il DM post-immunoterapia). A causa della sua eterogeneità eziologica, il diabete secondario mostra spesso caratteristiche cliniche e modalità di trattamento altamente eterogenee e, talora, peculiari. È di primaria importanza, pertanto, conoscere tali peculiarità eziologiche, clinico-diagnostiche e terapeutiche, con l’obiettivo di riconoscere, gestire e trattare nel migliore dei modi i soggetti affetti da tale condizione. Lo scopo di questa rassegna, pertanto, è quello di raccogliere e approfondire le conoscenze cliniche riguardanti alcune forme di diabete secondario, quali il DM tipo 3c e il DM secondario ad immunoterapia. PAROLE CHIAVE pancreatite; carcinoma pancreatico; insufficienza esocrina; oncologia; inibitore del checkpoint immunitario.
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Slomka, J., E. Grolleau, V. Westeel, B. Milleron, S. Couraud et M. Wislez. « Les traitements périopératoires des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) : standards actuels et perspectives – de la chimiothérapie aux inhibiteurs des checkpoints immunitaires ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 15, no 2 (octobre 2023) : 2S67–2S75. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(23)00134-9.

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Bisceglia, Irma, Domenico Cartoni et Sandro Petrolati. « Concepts in cardiac oncology ». European Heart Journal Supplements 22, Supplement_L (1 novembre 2020) : L19—L23. http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/suaa127.

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Résumé :
Abstract Cardiac oncology is a subspecialty of cardiology engaging cardiologists and oncologists alike, in order to provide the best possible oncologic treatment for patients at high cardiovascular risk or developing cardio-toxicity during the course of their treatment, thus avoiding discontinuing it, and aiming at improving survival and quality of life. Early diagnosis and the effectiveness of the newer cancer treatments delivered an increasing number of long-term survivors (presently almost 30 million worldwide), at high risk of developing cardiovascular diseases. This predisposition has been correlated not only to the toxic side effects of the oncologic treatment but also to a real vulnerability to the risk factors in this patients population. For decades, the concept of cardio-toxicity in cardiac oncology has been restricted to ventricular dysfunction, but during the last few years the Food and Drug Administration has approved hundreds of new molecules and cardiac oncology has escalated its complexity. The introduction of new target therapy, proteasome inhibitors, immuno-modulators, and inhibitors of the immunitary checkpoint, magnified the concept of cardio-toxicity to a wider definition of ‘cardiovascular toxicity’ incorporating arterial hypertension, ischaemia, cardiomyopathy, myocarditis, arrhythmic complications, long QT, and arterial and venous thrombosis. We are still lacking guidelines on the new and varied forms of toxicity, as well as monitoring strategies in the short- and long-term follow-up.
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