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Articles de revues sur le sujet « Cellules tumorales pulmonaires »

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Auteur : Grafiati
Publié le 18 mai 2024

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1

Gaud, G., S. Iochmann, A. Saulnier, Y. Gruel et P. Reverdiau. « 043 Effet de l’inhibition du TFPI-2 par ARN interférence sur le pouvoir invasif de cellules tumorales pulmonaires ». Revue des Maladies Respiratoires 23, no 5 (novembre 2006) : 533. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)71871-x.

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2

Ilie, M., E. Long, C. Butori, V. Hofman, C. Coelle, V. Mauro, K. Zahaf et al. « Le réarrangement du gène EML4-ALK : analyse comparative sur les cellules tumorales circulantes et le tissu tumoral à partir de 87 cas d’adénocarcinomes pulmonaires ». Annales de Pathologie 32, no 5 (novembre 2012) : S126. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.139.

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3

Gaud, G., S. Iochmann, A. Saulnier, M. Ainciburu, L. Bousarghin, Y. Gruel et P. Reverdiau. « 048 Effet de l’inhibition du TFPI-2 par micro ARN sur le potentiel invasif des cellules tumorales pulmonaires NCI-H460 ». Revue des Maladies Respiratoires 24, no 9 (novembre 2007) : 1213. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(07)74339-5.

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4

Gounant, V., M. Wislez, N. Rabbe et J. Cadranel. « 10 Résistance à l’anoïkis des cellules tumorales (CT) au cours des adénocarcinomes (ADC) pulmonaires : méthode d’étude de la progression aérogène in vitro ». Revue des Maladies Respiratoires 21 (janvier 2004) : 11. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(04)71636-8.

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5

Schmidberger, H., O. Pradier, M. Rave-Fränk, S. Schweinfurth, E. Rehring et CF Hess. « Effets de l'association Interferon β et radiation sur plusieurs lignées tumorales humaines et une lignée de cellules normales (fibroblastes embryonnaires pulmonaires). Indication en clinique ? » Cancer/Radiothérapie 1, no 5 (novembre 1997) : 501–2. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(97)89601-1.

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6

Dubois, Manon, Camille Ardin, Fanny André, Arnaud Scherpereel et Laurent Mortier. « L’immunothérapie, une révolution en oncologie ». médecine/sciences 35, no 12 (décembre 2019) : 937–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019225.

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Résumé :
L’immunothérapie anti-tumorale représente un changement de paradigme majeur où le traitement ne cible plus directement les cellules tumorales mais le patient lui-même, afin de restaurer une immunité anti-tumorale efficace. Parmi les différentes immunothérapies, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire occupent une place centrale dans les options thérapeutiques disponibles de deux cancers au pronostic particulièrement péjoratif: le mélanome malin et le cancer pulmonaire non à petites cellules métastatique. De nombreux essais sont en cours, évaluant la pertinence de ces molécules à des stades plus précoces de la maladie (stratégies adjuvantes ou d’induction) et leur place dans des stratégies combinatoires (associés à de la chimiothérapie, des thérapies ciblées, d’autres types d’immunothérapies, etc.).
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7

Kuhnert, C., E. Zeca, J. Fischer, M. Canuet, E. Noël, M. Rondeau-Lutz et J. C. Weber. « Hypertension artérielle pulmonaire par embolisation de cellules tumorales ». La Revue de Médecine Interne 31, no 10 (octobre 2010) : e6-e8. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.11.014.

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8

Fischer, J., E. C. Zeca, C. Kuhnert, M. Canuet, E. Noel, M. Rondeau-Lutz et J. C. Weber. « Hypertension artérielle pulmonaire par embolisation de cellules tumorales. À propos d’un cas ». La Revue de Médecine Interne 29 (décembre 2008) : S401. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2008.10.303.

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9

Heuberger, Schneider et Bodis. « Stellenwert der Radiotherapie beim Nicht-kleinzelligen Bronchuskarzinom ». Praxis 91, no 33 (1 août 2002) : 1307–14. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.33.1307.

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Résumé :
Le cancer du poumon est la cause la plus fréquente de mort par cancer en Suisse. Environ 80% de tous les cancers du poumon en Suisse sont des carcinomes bronchiques autres que des tumeurs à petites cellules. Malgré les progrès diagnostiques et thérapeutiques, le taux de guérison des cancers autres que ceux à petites cellules n'est pas satisfaisant. Le traitement multimodal (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie) représente une amélioration thérapeutique très prometteuse. Ce travail présente, pour chaque stade tumoral (stade I–IV) du cancer pulmonaire autre que celui à petites cellules la valeur de la radiothérapie primaire radicale ou adjuvante (postopératoire).
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10

Scherpereel, A. « Intérêt de l’étude des cellules tumorales circulantes chez les patients présentant un cancer pulmonaire ». Revue des Maladies Respiratoires 22, no 5 (novembre 2005) : 88. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(05)85669-4.

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11

Belaid, A., M. Cerezo, A. Chargui, E. Corcelle-Termeau, F. Pedeutour, S. Giuliano, M. Ilie et al. « Rôle de l’autophagie dans la progression tumorale des carcinomes pulmonaires non à petites cellules ». Annales de Pathologie 32, no 5 (novembre 2012) : S147. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.016.

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12

Gounant, V., S. Coulon, P. Saintigny, B. Bazelly, F. Le Pimpec-Barthes, J. F. Bernaudin et B. Milleron. « 233 Influence de la chimiothérapie néoadjuvante (CNA) dans la détection de cellules tumorales circulantes (CTC) dans le sang veineux pulmonaire de patients opérés d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) ». Revue des Maladies Respiratoires 24 (janvier 2007) : 79. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(07)72609-8.

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13

Pietrasz, Daniel, Nicolas Pécuchet, Elizabeth Fabre, Hélène Blons, Line Chevalier, Valérie Taly, Pierre Laurent-Puig et Jean-Baptiste Bachet. « Quel avenir pour l’ADN tumoral circulant ? État des lieux et perspectives dans les cancers colorectaux, pulmonaires non à petites cellules et pancréatiques ». Bulletin du Cancer 103, no 1 (janvier 2016) : 55–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2015.10.017.

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Ilie, M., V. Hofman, C. Butori, C. Bonnetaud, J. Mouroux, N. M. Mazure, J. Pouysségur, P. Brest et P. Hofman. « Réponse dynamique des anhydrases carboniques IX et XII pendant la réoxygénation tumorale : impact sur l’agressivité tumorale et la dualité pronostique chez les patients atteints d’un carcinome pulmonaire non à petite cellules (CPNPC) ». Annales de Pathologie 32, no 5 (novembre 2012) : S123. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.132.

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15

Boursot, C., A. Le Borgne, I. Barillot, Y. Venel, A. de Muret, J. L. Baulieu et C. Prunier-Aesch. « Segmentation automatique du volume tumoral des cancers pulmonaires non à petites cellules sur la 18F-FDG TEP-TDM en vue d’un traitement par radiothérapie ». Médecine Nucléaire 33, no 7 (juillet 2009) : 440–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2009.03.005.

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Hofman, V., M. Ilie, E. Long-Mira, V. Sellam, E. Selva, C. Bonnetaud, C. H. Marquette et P. Hofman. « Peut-on détecter précocement des cellules tumorales circulantes dans une cohorte de sujets à risque pour le cancer pulmonaire ? Expérience dans une population de patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive ». Annales de Pathologie 31, no 5 (novembre 2011) : S177. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2011.09.133.

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-, Hajar Arfaoui, Soukaina Hallouli -, Meryem Zadi -, Nabil Bougteb -, Hasna Jabri -, Wiam El Khattabi - et Moulay Hicham Afif -. « Sarcome d’Ewing-like thoracique primitif révélé par un processus médiastino-pulmonaire associé à une pleurésie ». International Journal For Multidisciplinary Research 6, no 1 (29 février 2024). http://dx.doi.org/10.36948/ijfmr.2024.v06i01.13999.

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Résumé :
Le sarcome d'Ewing-like est un type rare de sarcomes des tissus mous profonds qui peuvent se produire dans des sites inhabituels tel que la paroi thoracique et l’abdomen. Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 41 ans, exposée au tabagisme passif qui présentait depuis 1 mois une douleur thoracique droite associée à une dyspnée stade II Mmrc. L’examen clinique un syndrome d’épanchement liquidien de la moitié inférieure de l’hémithorax droit. La radiographie thoracique a objectivé une opacité de type pleural droite surmontée d’une autre opacité à projection hilaire. La TDM thoracique a montré un processus médiastino-pulmonaire droit associé à une pleurésie homolatérale. L’aspect du liquide pleural à la ponction pleurale simple était séro-hématique avec aux résultats de l’étude du liquide pleural un exsudat séro-hématique. Les trois ponctions biopsies pleurales étaient non spécifiques. Le dosage des marqueurs tumoraux ßHCG, αFP et ACE était négatif, la bronchoscopie souple a objectivé une inflammation à la limite du 1er degré diffuse avec quelques sécrétions muqueuses sans autres anomalies visibles et les biopsies bronchiques étaient non spécifiques. La ponction biopsie transpariétale a objectivé une prolifération tumorale maligne peu différenciée à cellules rondes très basophiles focalement avec CD95 positif évoquant un sarcome d’Ewing-like. Le bilan d’extension était normal. Après réunion de concertation multidisciplinaire le diagnostic final retenu a été un sarcome d’Ewing-like thoracique primitif métastatique à la plèvre, le traitement proposé était une chimiothérapie palliative.
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