Littérature scientifique sur le sujet « CELLULAR AND SYSTEMIC RESPONSES »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Sommaire
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « CELLULAR AND SYSTEMIC RESPONSES ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "CELLULAR AND SYSTEMIC RESPONSES"
Galluzzi, Lorenzo, Takahiro Yamazaki et Guido Kroemer. « Linking cellular stress responses to systemic homeostasis ». Nature Reviews Molecular Cell Biology 19, no 11 (10 octobre 2018) : 731–45. http://dx.doi.org/10.1038/s41580-018-0068-0.
Texte intégralda Silva, Paulo F. L., et Björn Schumacher. « DNA damage responses in ageing ». Open Biology 9, no 11 (novembre 2019) : 190168. http://dx.doi.org/10.1098/rsob.190168.
Texte intégralErmolaeva, Maria A., Alexander Dakhovnik et Björn Schumacher. « Quality control mechanisms in cellular and systemic DNA damage responses ». Ageing Research Reviews 23 (septembre 2015) : 3–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.arr.2014.12.009.
Texte intégralQiu, Jin, Lin Yan, Jianbo Chen, Crystal Y. Chen, Ling Shen, Norman L. Letvin, Barton F. Haynes et al. « Intranasal Vaccination with the Recombinant Listeria monocytogenes ΔactA prfA*Mutant Elicits Robust Systemic and Pulmonary Cellular Responses and Secretory Mucosal IgA ». Clinical and Vaccine Immunology 18, no 4 (26 janvier 2011) : 640–46. http://dx.doi.org/10.1128/cvi.00254-10.
Texte intégralDonina, S. A., A. N. Naikhin, G. D. Petukhova, I. B. Barantseva, T. V. Chirkova, Е. P. Grigor’eva, А. R. Rekstin et L. G. Rudenko. « SYSTEMIC ANTIBODY AND CELLULAR IMMUNE RESPONSES IN INFLUENZA INFECTION AND POSTSVACCINATION ». Medical Immunology (Russia) 8, no 1 (21 juillet 2014) : 31. http://dx.doi.org/10.15789/1563-0625-2006-1-31-36.
Texte intégralPrabhakar, Nanduri R., Ganesh K. Kumar, Jayasri Nanduri et Gregg L. Semenza. « ROS Signaling in Systemic and Cellular Responses to Chronic Intermittent Hypoxia ». Antioxidants & ; Redox Signaling 9, no 9 (septembre 2007) : 1397–404. http://dx.doi.org/10.1089/ars.2007.1732.
Texte intégralLittauer, Elizabeth Q., E. Stein Esser, Olivia Q. Antao, Dahnide T. Williams, Richard W. Compans et Ioanna Skountzou. « Systemic dysregulation of cellular immune responses to H1N1 infection during pregnancy ». Journal of Immunology 196, no 1_Supplement (1 mai 2016) : 208.20. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.196.supp.208.20.
Texte intégralWaickman, Adam T., Joseph Lu, Corey Chase, Hengsheng Fang, Erinn McDowell, Erin Bingham, Jeffrey Bogart, Stephen Graziano, Stephen J. Thomas et Teresa Gentile. « Systemic Cancer Therapy Does Not Significantly Impact Early Vaccine-Elicited SARS-CoV-2 Immunity in Patients with Solid Tumors ». Vaccines 10, no 5 (9 mai 2022) : 738. http://dx.doi.org/10.3390/vaccines10050738.
Texte intégralLillard, James W., Udai P. Singh, Prosper N. Boyaka, Shailesh Singh, Dennis D. Taub et Jerry R. McGhee. « MIP-1α and MIP-1β differentially mediate mucosal and systemic adaptive immunity ». Blood 101, no 3 (1 février 2003) : 807–14. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2002-07-2305.
Texte intégralMineo, Tiago Wilson Patriarca, et Rosangela Zacarias Machado. « Neospora caninum modulates canine systemic cellular immune responses during acute oral infection ». Veterinary Immunology and Immunopathology 128, no 1-3 (mars 2009) : 300–301. http://dx.doi.org/10.1016/j.vetimm.2008.10.192.
Texte intégralThèses sur le sujet "CELLULAR AND SYSTEMIC RESPONSES"
Rasid, Orhan. « NK cells and systemic inflammation : compartmentalization and memory responses ». Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB078.
Texte intégralSystemic inflammation is whole-body reaction to a triggering insult that often results in life threatening illness like systemic inflammatory response syndrome (SIRS). Contributing to the development of this inflammatory cascade are numerous cellular and molecular players, among which, NK cells have been shown to play a key role. Despite accumulating evidence on the organ-specific properties of both systemic inflammation and NK cells, little is known about the compartmentalized dynamics of NK cell activation during SIRS. Furthermore, the status of NK cells after the resolution of SIRS is also poorly characterized. In the present work, we investigated NK responses in different organs using a mouse model of endotoxinemia and characterized the compartmentalized response of spleen, lung, bone marrow, peritoneal and circulating NK cells. We found that despite similar dynamics of response in different organs, NK cells responses, are compartmentalized with seemingly specific thresholds of maximum activation. Using a series of adoptive transfers, we found that while organ-specific NK cell responsiveness can affect the initial phases of inflammation, these cells have the capacity to quickly adapt to a new environment and adjust their response levels to that of resident NK cells. Thus, this study provides proof of concept data on the compartmentalization of the NK cell responses during systemic inflammation. In a second part, we assessed the status of NK cells at different times after endotoxemia. NK cells responses in the context of whole spleen preparations were severely suppressed in response to in vitro restimulation at 14 days after endotoxemia. However, intrinsic NK cell responsiveness was increased after endotoxemia, showing characteristics of NK cell memory. Adoptive transfer experiments confirmed memory properties of NK cells after endotoxemia. Overall, these results expand on the role of NK cells in the context of systemic inflammation revealing compartmentalized responses during and memory properties following endotoxemia. The observation that NK cells develop memory properties after systemic inflammation in the context of a suppressive environment is of the highest novelty and the first one to report such a phenomenon
Finan-Marchi, Amanda Rose. « THE SYSTEMIC STEM CELL RESPONSE TO CARDIAC PRESSURE OVERLOAD ». Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1333897602.
Texte intégralDaba, Alina. « Insights on systemic and cellular iron homeostasis : hepcidin responses to oral and parenteral iron loading and an alternative mechanism for ferritin mRNA translation ». Thesis, McGill University, 2012. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=107735.
Texte intégralLe fer est vital pour tous les organismes vivants, cependant étant donné son habilité à donner ou accepter des électrons facilement, il a aussi le potentiel d'être toxique. Des mécanismes très précis ont évolué pour contrôler l'homéostasie du fer aux niveaux systémique et cellulaire. L'hormone peptidique, hepcidine, contrôle l'homéostasie du fer au niveau systémique par la dégradation de la ferroportine, l'exportateur cellulaire du fer. En conséquence, l'efflux du fer des entérocytes, des macrophages et des hépatocytes vers la circulation diminue. Au niveau cellulaire, le système IRE / IRP contrôle, d'une manière coordonnée, les niveaux des protéines impliquées dans l'acquisition, l'utilisation, l'exportation et le stockage du fer. L'excès de fer est stocké dans la ferritine. Dans ce travail, nous examinons comment l'excès de fer est géré aux niveaux systémique et cellulaire. Dans le chapitre II, nous émettons l'hypothèse que les surcharges orale et parentérale en fer ont des effets différents sur l'homéostasie systémique du fer et sur l'expression de l'hepcidine chez les souris. Nous comparons les effets des surcharges orale et parentérale en fer aux niveaux circulatoire et tissulaire. Nous démontrons que la surcharge orale en fer excède la capacité hypoferrémique de l'hepcidine alors que la surcharge parentérale en fer induit une réponse retardée de l'hepcidine. Nous apportons aussi la preuve que la holo – transferrine circulatoire et le fer hépatocytaire sont les signaux uniques de l'activation ferrique de l'hepcidine. Dans le chapitre III, nous examinons comment l'excès de fer est géré au niveau cellulaire. Nous émettons l'hypothèse que la ferritine bénéficie d'un mécanisme alternatif de traduction, dépendant d'une séquence IRES. Nous inhibons l'initiation de la traduction dépendante de la coiffe 5' globalement, ou spécifiquement pour la ferritine, et traitons les cellules avec une source de fer. Nous démontrons que la ferritine surpasse le blocage global ou spécifique de la traduction dépendante de la coiffe 5'. Nous testons la présence d'une séquence IRES dans l'extrémité 5' de l'ARNm et par la suite nous la validons.
Hughes, Phillipa Jane. « Cellular responses to aluminium ». Thesis, University of Liverpool, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.262389.
Texte intégralZhao, Ming-Hui. « Characterisation of autoimmune responses in systemic vasculitis ». Thesis, Anglia Ruskin University, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.259510.
Texte intégralCalay, Ediz Suha. « Cellular and Systemic Metabolic Adaptations to Energy Status ». Thesis, Harvard University, 2014. http://dissertations.umi.com/gsas.harvard:11547.
Texte intégralRoberts, Tara Laurine. « Cellular responses to immunostimulatory DNA / ». [St. Lucia, Qld.], 2004. http://www.library.uq.edu.au/pdfserve.php?image=thesisabs/absthe18175.pdf.
Texte intégralLidehäll, Anna Karin. « Cellular Immune Responses to Cytomegalovirus ». Doctoral thesis, Uppsala University, Department of Oncology, Radiology and Clinical Immunology, 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-8578.
Texte intégralCytomegalovirus (CMV) is a widespread infection affecting 50-90% of the human population. A typical silent primary infection is followed by life-long persistence in the host under control by virus-specific CD8 (“killer”) and CD4 (“helper”) T cells. Although harmless in most people, CMV may cause disease and sequelae in patients with deficient cellular immunity, such as AIDS patients, recipients of organ transplants and children who have acquired the virus before birth. In this thesis we have characterized the cellular immunity to CMV in immunocompetent subjects, in patients receiving transplants and in infants.
In healthy individuals with latent CMV, the frequencies of CMV-specific CD8 T cells varied considerably between the donors. Within the same individual, the changes over time were usually small. In patients with primary, symptomatic CMV infection, the frequencies of CMV-specific CD8 T cells peaked within the first month after the appearance of symptoms. The frequencies then declined to levels similar to those in latently infected CMV carriers. The CD4 T-cell function followed the same pattern, but with lower peak values.
Immunosuppressed renal transplant patients with latent CMV had CMV-specific CD4 cell function similar to healthy controls. The frequencies of CMV-specific CD8 T cells were also comparable, but their function was impaired. When renal transplant recipients were investigated longitudinally, we found that their CMV-specific T cells decreased rapidly after transplantation. Whereas the frequencies and function of CD8 T cells rebounded within 3 months, CD4 T-cell recovery was impaired during the entire first year after transplantation.
Finally, the frequencies and function of CMV-specific T-cells were investigated in children with congenital and postnatal CMV. CMV-specific CD8 T cells could be detected in even the youngest children, suggesting that these cells can develop early in life. In contrast, CMV specific CD4 T cells were low or absent in the youngest children but increased slowly with age.
Lidehäll, Anna Karin. « Cellular immune responses to cytomegalovirus / ». Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Universitetsbiblioteket [distributör], 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-8578.
Texte intégralTomkins, C. E. « Cellular responses to genotoxic stress ». Thesis, University of Oxford, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.362104.
Texte intégralLivres sur le sujet "CELLULAR AND SYSTEMIC RESPONSES"
King, William James. Autoimmune cellular responses towards neutrophil granule enzymes in systemic vasculitis. Birmingham : University of Birmingham, 1998.
Trouver le texte intégralM, Berry, et Logan Ann, dir. CNS injuries : Cellular responses and pharmacological strategies. Boca Raton : CRC Press, 1999.
Trouver le texte intégralFeige, U., I. Yahara, R. I. Morimoto et B. S. Polla, dir. Stress-Inducible Cellular Responses. Basel : Birkhäuser Basel, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-9088-5.
Texte intégralDr, Feige U., dir. Stress-inducible cellular responses. Basel : Birkhäuser Verlag, 1996.
Trouver le texte intégralPeter, Downes C., Wolf C. Roland et Lane David 1952-, dir. Cellular responses to stress. London : Portland, 1999.
Trouver le texte intégralPeter, Downes C., Wolf C. Roland et Lane David 1952-, dir. Cellular responses to stress. Princeton, N.J : Princeton University Press, 1999.
Trouver le texte intégralDavies, Stuart Matthew. Cellular responses to potential biomaterials. Birmingham : Aston University. Department of Chemical Engineering and Applied Chemistry, 1991.
Trouver le texte intégralGalli, Corrado L., Marina Marinovich et Alan M. Goldberg, dir. Modulation of Cellular Responses in Toxicity. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-79872-6.
Texte intégralL, Galli C., Marinovich Marina, Goldberg Alan M, North Atlantic Treaty Organization. Scientific Affairs Division. et NATO Advanced Study Institute on the Modulation of Cellular Responses in Toxicity (1994 : Ponte di Legno, Italy), dir. Modulation of cellular responses in toxicity. Berlin : Springer, 1995.
Trouver le texte intégralVitor, Cohen Ricardo, dir. Metabolic and systemic responses following interventional laparoscopy. Austin : R.G. Landes, 1994.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "CELLULAR AND SYSTEMIC RESPONSES"
Peng, Yingjie, Guoxiang Yuan, Jeffrey L. Overholt, Ganesh K. Kumar et Nanduri R. Prabhakar. « Systemic and Cellular Responses to Intermittent Hypoxia : Evidence for Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction ». Dans Advances in Experimental Medicine and Biology, 559–64. Boston, MA : Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-9280-2_71.
Texte intégralRasmussen, Howard, Carlos Isales, Shridar Ganesan, Roberto Calle et Walter Zawalich. « Ca2+-Cyclic AMP Interactions in Sustained Cellular Responses ». Dans Ciba Foundation Symposium 164 - Interactions Among Cell Signalling Systems, 98–112. Chichester, UK : John Wiley & Sons, Ltd., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470514207.ch7.
Texte intégralMartínez-A., C., A. de la Hera, M. A. R. Marcos, C. Márquez, M. Alvarez de Mon et M. L. Toribio. « General Principles of Complex Biological Systems Operating in Immunology. Self-Responses Might Define the Boundaries of the Developing Immune System ». Dans The Semiotics of Cellular Communication in the Immune System, 183–91. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-73145-7_17.
Texte intégralRieu, Alain-Marc. « Systemic disruption, systemic responses ». Dans Managing Knowledge, Governing Society, 51–66. London : Routledge, 2021. http://dx.doi.org/10.4324/9781003187004-3.
Texte intégralRink, H., T. C. Yang, L. Böhm, R. Govorun, D. Häder, G. Horneck, B. Kaina et al. « Cellular Responses ». Dans Fundamentals for the Assessment of Risks from Environmental Radiation, 339–44. Dordrecht : Springer Netherlands, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-4585-5_43.
Texte intégralLand, Walter Gottlieb. « Cellular Inflammatory Responses ». Dans Damage-Associated Molecular Patterns in Human Diseases, 475–590. Cham : Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-78655-1_22.
Texte intégralFischer, Uwe, et Fumio Takizawa. « Cellular Immune Responses ». Dans Principles of Fish Immunology, 141–76. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-85420-1_4.
Texte intégralCapperauld, Ian. « Cellular Responses to Sutures ». Dans Interaction of Cells with Natural and Foreign Surfaces, 243–57. Boston, MA : Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-2229-0_25.
Texte intégralMirkes, P. E. « Cellular Responses to Stress ». Dans Drug Toxicity in Embryonic Development I, 245–75. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-60445-4_9.
Texte intégralSietsema, Kathy E. « Exercise Responses in Systemic Conditions ». Dans Clinical Exercise Testing, 264–72. Basel : KARGER, 2002. http://dx.doi.org/10.1159/000062226.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "CELLULAR AND SYSTEMIC RESPONSES"
Cruz, Tamara, Alejandra López-Giraldo, Guillaume Noell, Laureano Molins, Manel Juan, Marco Antonio Fernandez, Maria Rosa Faner Canet et Alvar Agusti. « Pulmonary and systemic cellular immune response network in patients with mild-moderate COPD ». Dans ERS International Congress 2017 abstracts. European Respiratory Society, 2017. http://dx.doi.org/10.1183/1393003.congress-2017.pa1020.
Texte intégralSteward, Robert L., Chao-Min Cheng et Philip R. LeDuc. « Probing Nonlinear Cellular Responses to Integrated Mechanical Signals Through Examining Cell Alignment ». Dans ASME 2010 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2010-19205.
Texte intégralMann, Jennifer, Raymond Lam et Jianping Fu. « Cellular Response to Stretch by Modulation of Cytoskeletal Tension in Two Distinct Phases ». Dans ASME 2011 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2011-54016.
Texte intégralLi, Lei, Xuetao Shi, Xiaoqing Lv et Jing Liu. « A Biomimetic Microfluidic Device for the Study of the Response of Endothelial Cells Under Mechanical Forces ». Dans ASME 2014 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2014. http://dx.doi.org/10.1115/imece2014-36430.
Texte intégralKhatri, Nava Raj, et Paul F. Egan. « Tailored Energy Absorption for 3D Printed Multi-Material Cellular Structures Using ABS and TPU ». Dans ASME 2021 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2021. http://dx.doi.org/10.1115/imece2021-73699.
Texte intégralWang, James H. C., David Stone, Fengyan Jia, Chris Celechovsky et Savio L. Y. Woo. « Biological Responses of Fibroblasts to Cyclic Stretching : A Novel Culture Model Study ». Dans ASME 2000 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2000. http://dx.doi.org/10.1115/imece2000-2573.
Texte intégralYao, Jia, Svetlana Atasheva, Cedrick B. Young et Dmitry M. Shayakhmetov. « Abstract 959 : Cellular dynamics of productive anti-tumor response mediating long-term rejection of disseminated lung tumors after systemic therapy with oncolytic adenovirus ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2020 ; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-959.
Texte intégralHedjazi, Lotfi, Christophe L. Martin, Sofiane Guessasma, Guy Della Valle et Rémy Dendievel. « Application of Discrete Element Simulation to the Crushing of a Food Biopolymer Foam for Mastication Modelling ». Dans ASME 2012 11th Biennial Conference on Engineering Systems Design and Analysis. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/esda2012-82953.
Texte intégralChiang, Martin Y. M., et Joy Dunkers. « An Analytical Solution for Flexible Substrates Undergoing Small Equibiaxial Strains ». Dans ASME 2009 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2009-206285.
Texte intégralZhou, Yilu, Lauren Resutek, Liyun Wang et X. Lucas Lu. « Effects of Bisphosphonate on Long-Term Culture of Cartilage Allografts ». Dans ASME 2013 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2013-14635.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "CELLULAR AND SYSTEMIC RESPONSES"
Avni, Adi, et Kirankumar S. Mysore. Functional Genomics Approach to Identify Signaling Components Involved in Defense Responses Induced by the Ethylene Inducing Xyalanase Elicitor. United States Department of Agriculture, décembre 2009. http://dx.doi.org/10.32747/2009.7697100.bard.
Texte intégralNaim, Michael, Andrew Spielman, Shlomo Nir et Ann Noble. Bitter Taste Transduction : Cellular Pathways, Inhibition and Implications for Human Acceptance of Agricultural Food Products. United States Department of Agriculture, février 2000. http://dx.doi.org/10.32747/2000.7695839.bard.
Texte intégralWeigelt, Jes, et Anna Kramer. Systemic Challenges, Systemic Responses : Innovating adaptation to climate change through agroecology. TMG Research gGmbH, octobre 2020. http://dx.doi.org/10.35435/2.2020.2.
Texte intégralWilliams, Bryan R. G. Rapid Detection of Cellular Responses to Biological Agents. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, février 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada410758.
Texte intégralWilliams, Bryan R. Rapid Detection of Cellular Responses to Biological Agents. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, février 2004. http://dx.doi.org/10.21236/ada421869.
Texte intégralWeber, Thomas J., Nancy H. Colburn et Michael K. Bowman. Linking Molecular Events to Cellular Responses at Low Dose Exposures. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), juin 2000. http://dx.doi.org/10.2172/833477.
Texte intégralKadhim, Munira A. Mechanisms underlying cellular responses of cells from haemopoietic tissue to low. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), août 2012. http://dx.doi.org/10.2172/1048876.
Texte intégralHansen, Peter J., et Amir Arav. Embryo transfer as a tool for improving fertility of heat-stressed dairy cattle. United States Department of Agriculture, septembre 2007. http://dx.doi.org/10.32747/2007.7587730.bard.
Texte intégralSpitz, Douglas R. Mitochondrial-Derived Oxidants and Cellular Responses to Low Dose/Low LET Ionizing Radiation. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), novembre 2009. http://dx.doi.org/10.2172/967081.
Texte intégralScott, Bobby, R., Ph.D. Advanced Computational Approaches for Characterizing Stochastic Cellular Responses to Low Dose, Low Dose Rate Exposures. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), juin 2003. http://dx.doi.org/10.2172/812039.
Texte intégral