Littérature scientifique sur le sujet « CD30+/CD30L T cell »
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Articles de revues sur le sujet "CD30+/CD30L T cell"
Younes, A., U. Consoli, V. Snell, K. Clodi, K. O. Kliche, J. L. Palmer, H. J. Gruss et al. « CD30 ligand in lymphoma patients with CD30+ tumors. » Journal of Clinical Oncology 15, no 11 (novembre 1997) : 3355–62. http://dx.doi.org/10.1200/jco.1997.15.11.3355.
Texte intégralWillis, Cynthia R., Yi-Ling Hu, Anh Leith et James B. Rottman. « CD30 / CD30L interactions promote class-switched antibody responses to T-dependent antigens (34.3) ». Journal of Immunology 182, no 1_Supplement (1 avril 2009) : 34.3. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.182.supp.34.3.
Texte intégralMori, M., C. Manuelli, N. Pimpinelli, C. Mavilia, E. Maggi, M. Santucci, B. Bianchi, P. Cappugi, B. Giannotti et M. E. Kadin. « CD30-CD30 Ligand Interaction in Primary Cutaneous CD30+T-Cell Lymphomas : A Clue to the Pathophysiology of Clinical Regression ». Blood 94, no 9 (1 novembre 1999) : 3077–83. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v94.9.3077.
Texte intégralMori, M., C. Manuelli, N. Pimpinelli, C. Mavilia, E. Maggi, M. Santucci, B. Bianchi, P. Cappugi, B. Giannotti et M. E. Kadin. « CD30-CD30 Ligand Interaction in Primary Cutaneous CD30+T-Cell Lymphomas : A Clue to the Pathophysiology of Clinical Regression ». Blood 94, no 9 (1 novembre 1999) : 3077–83. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v94.9.3077.421k28_3077_3083.
Texte intégralBarbieri, Alessandro, Marzia Dolcino, Elisa Tinazzi, Antonella Rigo, Giuseppe Argentino, Giuseppe Patuzzo, Andrea Ottria, Ruggero Beri, Antonio Puccetti et Claudio Lunardi. « Characterization of CD30/CD30L+Cells in Peripheral Blood and Synovial Fluid of Patients with Rheumatoid Arthritis ». Journal of Immunology Research 2015 (2015) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2015/729654.
Texte intégralRomagnani, Paola, Francesco Annunziato, Roberto Manetti, Carmelo Mavilia, Laura Lasagni, Cinzia Manuelli, Gabriella B. Vannelli et al. « High CD30 Ligand Expression by Epithelial Cells and Hassal's Corpuscles in the Medulla of Human Thymus ». Blood 91, no 9 (1 mai 1998) : 3323–32. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v91.9.3323.
Texte intégralRomagnani, Paola, Francesco Annunziato, Roberto Manetti, Carmelo Mavilia, Laura Lasagni, Cinzia Manuelli, Gabriella B. Vannelli et al. « High CD30 Ligand Expression by Epithelial Cells and Hassal's Corpuscles in the Medulla of Human Thymus ». Blood 91, no 9 (1 mai 1998) : 3323–32. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v91.9.3323.3323_3323_3332.
Texte intégralRottman, James B., Yi-Ling Hu et Cynthia Willis. « Blockade of the CD30/CD30L pathway inhibits renal disease in young, SLE-prone NZB/W F1 mice (50.41) ». Journal of Immunology 182, no 1_Supplement (1 avril 2009) : 50.41. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.182.supp.50.41.
Texte intégralGattei, Valter, Massimo Degan, Annunziata Gloghini, Angela De Iuliis, Salvatore Improta, Francesca Maria Rossi, Donatella Aldinucci et al. « CD30 Ligand Is Frequently Expressed in Human Hematopoietic Malignancies of Myeloid and Lymphoid Origin ». Blood 89, no 6 (15 mars 1997) : 2048–59. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v89.6.2048.
Texte intégralWiley, S. R., R. G. Goodwin et C. A. Smith. « Reverse signaling via CD30 ligand. » Journal of Immunology 157, no 8 (15 octobre 1996) : 3635–39. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.157.8.3635.
Texte intégralThèses sur le sujet "CD30+/CD30L T cell"
Hirano, Ayumi. « T dependent B cell help in cattle : immunoregulatory function of interleukin-4 and CD40-CD40L interactions / ». free to MU campus, to others for purchase, 1997. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p9841150.
Texte intégralSchubert, Lisa Ann. « Characterization of the transcriptional regulation of the human CD40L gene in CD4 T cells / ». Thesis, Connect to this title online ; UW restricted, 1998. http://hdl.handle.net/1773/8325.
Texte intégralFischer, Marie. « Mast cells in Hodgkin lymphoma : or 'What's a nice cell like you doing in a tumour like this?' ». Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Univ.bibl. [distributör], 2004. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-4620.
Texte intégralHarlin, Helena. « TRAF4 and CD30/TRAF2 in normal T cell function / ». 2001. http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&res_dat=xri:pqdiss&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&rft_dat=xri:pqdiss:3019923.
Texte intégralBoyle, Julia Katrina. « The role of CD30 in the regulation of T cell function ». Thesis, 2003. http://hdl.handle.net/2429/14546.
Texte intégralChen, Jui-Chieh, et 陳瑞傑. « The inhibition of T cell proliferation by CD30 expression on the Hodgkin’s cancer cell ». Thesis, 2003. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/49838763617401022976.
Texte intégral國立臺灣大學
生物化學暨分子生物學研究所
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英文摘要 Hodgkin''s disease is a type of malignant lymphoma, characterized by the presence of abnormal cells, named Reed-Sternberg cells, in patient’s lymph nodes. CD30 was originally described as a marker of Hodgkin/Reed-Sternberg cells. CD30 and its cognate ligand, CD153, belong to members of the TNFR and TNF superfamilies, respectively. CD30 is expressed on the surface of Hodgkin/Reed-Sternberg (H-RS) cell lines (KM-H2), while expression of CD153 can be induced on the surface of peripheral blood T cells by anti-CD3 or PHA activation. In this study, we addressed the effect of CD30 reverse signaling on T cells. By co-cultures of KM-H2 and PBMC activated by anti-CD3 or PHA, we observed T cell proliferation was inhibited. The inhibition was not dependent on cytokines or substances released from KM-H2, because KM-H2 cells were fixed with paraformaldehyde before the co-culture. We further study the effect of CD30 on T cell proliferation with CD30-expressing Chinese Hamster Ovary (CHO) cells to. In the presence of CD30-positive CHO cells, PHA-treated PBMC failed to achieve significant proliferation. Similar effects were observed if PHA-treated PBMC were cultured in the medium containing chimeric CD30-Fc fusion proteins. Taken together, we discover the inhibitory effect of CD30 reverse signaling on CD153-positive T cells. Furthermore, in order to characterize the protein expression profile in response to CD30 reverse signaling, proteomic technology was used. Several candidate spots were found to be likely regulated by CD30 engagement. One of these spots was identified as Mn-SOD by the use of MALDI-TOF MS. We conclude that H-RS cells are able to inhibit the proliferation of activated T cells through the CD30-CD153 interaction, which may lead to a microenvironment in favor of the growth and survival of the tumor cells.
Snell, Laura Margaret Lucette. « The Role of TNFR Family Members GITR and CD30 on CD8 T Cell Responses ». Thesis, 2012. http://hdl.handle.net/1807/36299.
Texte intégral« THE CRITICAL ROLE OF CD4+ TH CELLS IN CD8+ CTL RESPONSES AND ANTI-TUMOR IMMUNITY ». Thesis, 2012. http://hdl.handle.net/10388/ETD-2012-04-424.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "CD30+/CD30L T cell"
Kadin, Marshall E., et Francine Foss. « Primary Cutaneous and Systemic CD30+ T-cell Lymphoproliferative Disorders ». Dans T-Cell Lymphomas, 71–86. Totowa, NJ : Humana Press, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-170-7_5.
Texte intégralKaudewitz, Peter, Iannis Anagnostopoulos, Michael Hummel et Harald Stein. « HTLV-1 Proviral Sequences in Cutaneous CD30-Positive T Large Cell Lymphomas ». Dans Basic Mechanisms of Physiologic and Aberrant Lymphoproliferation in the Skin, 195–204. Boston, MA : Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-1861-7_14.
Texte intégralKazlouskaya, V., J. Ho et O. E. Akilov. « Case 42. Primary cutaneous CD30 T-cell posttransplant lymphoproliferative disorder with δ expression ». Dans Cutaneous Lymphomas, 98–99. Cham : Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-59129-8_42.
Texte intégralWood, G. S., J. W. Gould et A. C. Gilliam. « Primary cutaneous CD30+ large-cell lymphoma with natural killer-cell phenotype and the t(2;5) translocation ». Dans Cutaneous Lymphomas, 40–41. Heidelberg : Steinkopff, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-57624-9_20.
Texte intégral« CD30+ cutaneous large T-cell lymphoma ». Dans Dermatology Therapy, 120. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/3-540-29668-9_525.
Texte intégralKadin, Marshall E. « Primary Cutaneous CD30-Positive T-Cell Lymphoproliferative Disorders ». Dans Hematopathology, 604–16. Elsevier, 2011. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-7216-0040-6.00039-3.
Texte intégral« Cd30-Positive Lymphoproliferative Disorders Including Lymphomatoid Papulosis, Borderline Cd30-Positive Lymphoproliferative Disease, Anaplastic Large Cell Lymphoma, and T-Cell-Rich Cd30-Positive Large B Cell Lymphoma ». Dans The Cutaneous Lymphoid Proliferations, 274–311. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781118776193.ch13.
Texte intégral« Cd30þ T-cell Lymphoproliferative Disorders Of The Skin ». Dans Cutaneous Lymphomas, 193–210. CRC Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1201/9780849346033-33.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "CD30+/CD30L T cell"
Rana, Seema, et Rajiv Tangri. « Anaplastic large cell lymphoma ALK negative vs. peripheral T cell lymphoma (NOS) - diagnostic dilemma ». Dans 16th Annual International Conference RGCON. Thieme Medical and Scientific Publishers Private Ltd., 2016. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1685354.
Texte intégralWu, Yang, Dan Chen, Rong Ma, Jun-ying Zhang, Yuan Zhang, Hai-xia Cao, Zhuo Wang et al. « Abstract 1444 : The new therapy strategy for treatment of peripheral T cell lymphomas : CD30-targeted CAR-modified T cell therapy ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2019 ; March 29-April 3, 2019 ; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs18-1444.
Texte intégralWu, Yang, Dan Chen, Rong Ma, Jun-ying Zhang, Yuan Zhang, Hai-xia Cao, Zhuo Wang et al. « Abstract 1444 : The new therapy strategy for treatment of peripheral T cell lymphomas : CD30-targeted CAR-modified T cell therapy ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2019 ; March 29-April 3, 2019 ; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2019-1444.
Texte intégralCaires, Elisana Maria Santos, Régis Resende Paulinelli, Miliana Tostes Lucatto, Eneida Ribeiro Marinho et Henrique Moura de Paula. « BREAST IMPLANT–ASSOCIATED ANAPLASTIC LARGE CELL LYMPHOMA (BIA-ALCL) : A CASE REPORT WITH ATYPICAL SYMPTOMS ». Dans Abstracts from the Brazilian Breast Cancer Symposium - BBCS 2021. Mastology, 2021. http://dx.doi.org/10.29289/259453942021v31s2096.
Texte intégralEscribà-Garcia, Laura, Carmen Alvarez-Fernández, Ana Carolina Caballero, Rydzek Julian, Einsele Hermann, Jorge Sierra, Michael Hudecek et Javier Briones. « Abstract A028 : Memory stem T-cells expressing an optimized CD30-specific chimeric antigen receptor (CAR) efficiently eradicate peripheral T-cell lymphoma in vivo ». Dans Abstracts : Fourth CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer Immunotherapy Conference : Translating Science into Survival ; September 30 - October 3, 2018 ; New York, NY. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6074.cricimteatiaacr18-a028.
Texte intégralCho, Hyun-Il, Chung-Hyo Kang, Sang-Eun Lee, In-Sil Song, Jung-Min Ha, Hyun-Jung Sohn et Tai-Gyu Kim. « 250 Chimeric antigen receptors containing CD30-derived costimulatory domain elicit augmented T cell effector functions and anti-tumor efficacy ». Dans SITC 37th Annual Meeting (SITC 2022) Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2022. http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2022-sitc2022.0250.
Texte intégralHeiser, Ryan A., Bryan M. Grogan, Luke S. Manlove et Shyra J. Gardai. « Abstract 1789 : CD30+T regulatory cells, but not CD30+CD8 T cells, are impaired following brentuximab vedotin treatment in vitro and in vivo ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2018 ; April 14-18, 2018 ; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2018-1789.
Texte intégralKua, Lindsay, Chee Hoe Ng, Jin Wei Tan, Richard Ong, Cheah Chen Seh, Fiona Wong, Don Sim, Ivan David Horak, Lionel Low et Kar Wai Tan. « 240 Humanized CD30 chimeric antigen receptor T cells with a novel 4–1BB derived spacer have improved activity and safety against CD30-positive lymphomas ». Dans SITC 37th Annual Meeting (SITC 2022) Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2022. http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2022-sitc2022.0240.
Texte intégralMerz, Christian, Jaromir Sykora, Viola Marschall, David M. Richards, Meinolf Thiemann, Harald Fricke, Oliver Hill et Christian Gieffers. « Abstract 1760 : The hexavalent CD40 agonist HERA-CD40L augments multi-level crosstalk between T cells and antigen-presenting cells ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2018 ; April 14-18, 2018 ; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2018-1760.
Texte intégralKim, Hyemin, Yejin Kim, Jiwon Choi, Mirim Jang, Jiyea Choi, Young-il Hwang, Jae Seung Kang et Wang Jae Lee. « Abstract 4074 : Direct interaction of CD40 on tumor cell with CD40L on T cells increases the proliferation of tumor cells via the enhancement of TGF-b production and Th17 differentiation ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2014 ; April 5-9, 2014 ; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2014-4074.
Texte intégral