Littérature scientifique sur le sujet « CD2BP2 »
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Articles de revues sur le sujet "CD2BP2"
Guo, Xiaobo, Gang Li, Yufeng Zhao et Bo Zhao. « TGFB Induced Factor Homeobox 2 Induces Deterioration of Bladder Carcinoma via Activating CD2 Cytoplasmic Tail Binding Protein 2 ». Journal of Biomedical Nanotechnology 19, no 9 (1 septembre 2023) : 1670–76. http://dx.doi.org/10.1166/jbn.2023.3657.
Texte intégralKofler, Michael, Kathrin Motzny, Michael Beyermann et Christian Freund. « Novel Interaction Partners of the CD2BP2-GYF Domain ». Journal of Biological Chemistry 280, no 39 (6 juillet 2005) : 33397–402. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m503989200.
Texte intégralHeinze, M., M. Kofler et C. Freund. « Investigating the functional role of CD2BP2 in T cells ». International Immunology 19, no 11 (6 septembre 2007) : 1313–18. http://dx.doi.org/10.1093/intimm/dxm100.
Texte intégralAlbert, Gesa I., Christoph Schell, Karin M. Kirschner, Sebastian Schäfer, Ronald Naumann, Alexandra Müller, Oliver Kretz et al. « The GYF domain protein CD2BP2 is critical for embryogenesis and podocyte function ». Journal of Molecular Cell Biology 7, no 5 (16 juin 2015) : 402–14. http://dx.doi.org/10.1093/jmcb/mjv039.
Texte intégralNielsen, Tine K., Sunbin Liu, Reinhard Lührmann et Ralf Ficner. « Structural Basis for the Bifunctionality of the U5 snRNP 52K Protein (CD2BP2) ». Journal of Molecular Biology 369, no 4 (juin 2007) : 902–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmb.2007.03.077.
Texte intégralKofler, Michael, Katja Heuer, Tobias Zech et Christian Freund. « Recognition Sequences for the GYF Domain Reveal a Possible Spliceosomal Function of CD2BP2 ». Journal of Biological Chemistry 279, no 27 (22 avril 2004) : 28292–97. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m402008200.
Texte intégralAndujar-Sanchez, Montserrat, Eva S. Cobos, Irene Luque et Jose C. Martinez. « Thermodynamic Impact of Embedded Water Molecules in the Unfolding of Human CD2BP2-GYF Domain ». Journal of Physical Chemistry B 116, no 24 (4 juin 2012) : 7168–75. http://dx.doi.org/10.1021/jp303495b.
Texte intégralPiotukh, K., et C. Freund. « A novel hSH3 domain scaffold engineered to bind folded domains in CD2BP2 and HIV capsid protein ». Protein Engineering Design and Selection 25, no 10 (17 septembre 2012) : 649–56. http://dx.doi.org/10.1093/protein/gzs062.
Texte intégralGan, Zhen, Bei Wang, Yishan Lu, Shuanghu Cai, Jia Cai, JiChang Jian et Zaohe Wu. « Molecular characterization and expression of CD2BP2 in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) in response to Streptococcus agalactiae stimulus ». Gene 548, no 1 (septembre 2014) : 126–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.gene.2014.07.032.
Texte intégralKang, Yuanyuan, Bhavita Patel, Kairong Cui, Keji Zhao, Yi Qiu et Suming Huang. « A T-Cell Specific Element Activates the TAL1 Oncogene Via an Interchromosomal Interaction During Leukemogenesis ». Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : 3507. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.3507.3507.
Texte intégralThèses sur le sujet "CD2BP2"
Mansour, Hala. « Characterization of GEXP15 as a potential regulator of protein phosphatase 1 in Plasmodium falciparum ». Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. http://www.theses.fr/2023ULILS068.
Texte intégralMalaria is one of the most prevalent vector-borne infectious diseases threatening 40% of the global population, causing around 300 million cases and 450,000 deaths annually, mostly affecting children under 5. With no effective vaccine and drug resistance emerging, there is an urgent need for innovative treatments. The malaria-causing Plasmodium parasite has a complex life cycle and unique cell division process. Compared to well-studied systems, limited knowledge of Plasmodium biology hampers therapeutic development. Protein phosphorylation, a key regulatory mechanism, is less understood in Plasmodium than in mammalian or yeast cells. Kinases and phosphatases involved in phosphorylation and dephosphorylation processes respectively are potential drug targets. The Protein Phosphatase type 1 catalytic subunit (PP1c) (PF3D7_1414400) operates in combination with various regulatory proteins to specifically direct and control its phosphatase activity. However, there is little information about this phosphatase and its regulators in the human malaria parasite, Plasmodium falciparum. To address this knowledge gap, we conducted a comprehensive investigation into the structural and functional characteristics of a conserved Plasmodium-specific regulator called Gametocyte EXported Protein 15, GEXP15 (PF3D7_1031600). Through in silico analysis, we identified three significant regions of interest in GEXP15: an N-terminal region hous-ing a PP1-interacting RVxF motif, a conserved domain whose function is unknown, and a GYF-like domain that potentially facilitates specific protein-protein interactions. To further elucidate the role of GEXP15, we conducted in vitro interaction studies that demonstrated a direct interaction between GEXP15 and PP1 via the RVxF-binding motif. This interaction was found to enhance the phosphatase activity of PP1. Additionally, utilizing a transgenic GEXP15-tagged line and live microscopy, we observed high expression of GEXP15 in late asexual stages of the parasite, with localization predominantly in the nucleus. Immunoprecipitation assays followed by mass spectrometry analyses revealed the interaction of GEXP15 with ribosomal- and RNA-binding proteins. Furthermore, through pull-down analyses of recombinant functional domains of His-tagged GEXP15, we confirmed its binding to PfPP1 and to the ribosomal complex via the GYF domain. Collectively, our study sheds light on the PfGEXP15-PP1-ribosome interaction, which plays a crucial role in protein translation. These findings suggest that PfGEXP15 could serve as a potential target for the development of malaria drugs
Oliveira, João Bosco Lucena de. « Determinação dos tensores polares de CH2C12/CD2C12 e os clorofluorcarbonos ». [s.n.], 1991. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249373.
Texte intégralTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Made available in DSpace on 2018-07-14T01:41:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_JoaoBoscoLucenade_D.pdf: 2836729 bytes, checksum: f689a1a625f22aa90eefb1f02c9d107d (MD5) Previous issue date: 1991
Doutorado
Monzo, Pascale. « Fonctions cellulaires de CD2AP et son implication dans la cytokinese ». Nice, 2004. http://www.theses.fr/2004NICE4067.
Texte intégralWalker, Jennifer Anne. « CD22, autoimmunity and the B cell ». Thesis, University of Cambridge, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.612192.
Texte intégralBarrett, Anna. « Molecular and cellular investigation of Alzheimer's disease associated risk loci : BIN1 and CD2AP ». Thesis, Cardiff University, 2017. http://orca.cf.ac.uk/111373/.
Texte intégralWöhner, Miriam [Verfasser], et Lars [Akademischer Betreuer] Nitschke. « Entwicklung einer knockin Mauslinie mit Expression von humanem CD22 zum Test therapeutischer Anwendungen künstlicher CD22-Liganden / Miriam Wöhner. Betreuer : Lars Nitschke ». Erlangen : Universitätsbibliothek der Universität Erlangen-Nürnberg, 2012. http://d-nb.info/1024608700/34.
Texte intégralBraae, Anne. « Exploring potential functional variants in the Alzheimer's disease associated genes, CD2AP, EPHA1 and CD33 ». Thesis, University of Nottingham, 2016. http://eprints.nottingham.ac.uk/33083/.
Texte intégralBhatt, Arshiya [Verfasser]. « Unraveling details of CIN85/CD2AP assistance to SLP65-mediated B cell activation / Arshiya Bhatt ». Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2020. http://d-nb.info/1217842810/34.
Texte intégralKlein, Jörg. « Verwendung von Gene-Targeting-Techniken zur Etablierung neuer Mauslinien mit Mutationen in B-Zell-Signalwegen ». [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=976107953.
Texte intégralMari, Muriel. « Caractérisation structurale et fonctionnelle de RABIP4 et CD2AP/CMS, deux effecteurs de la petite GTPase RAB4 ». Nice, 2002. http://www.theses.fr/2002NICE5727.
Texte intégralLivres sur le sujet "CD2BP2"
Books, Bchimak. Buchhaltung : Einfaches Einnahmen- und Ausgaben Kassenbuch Für Kleinunternehmen, Einfaches Buchhaltungsbuch Für Selbstständige, Freiberufler und Als Haushaltsbuch Für Die Buchhaltung, über 3300 Einträge Auf 120 Seiten). Cd22. Independently Published, 2021.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "CD2BP2"
Medway, Christopher, et Kevin Morgan. « CD2-Associated Protein (CD2AP) ». Dans Genetic Variants in Alzheimer's Disease, 201–8. New York, NY : Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-7309-1_11.
Texte intégralNewton, Dianne L., Luke H. Stockwin et Susanna M. Rybak. « Anti-CD22 Onconase : Preparation and Characterization ». Dans Therapeutic Antibodies, 425–43. Totowa, NJ : Humana Press, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-554-1_22.
Texte intégralKreitman, Robert J., David J. P. FitzGerald et Ira Pastan. « BL22 : A Milestone in Targeting CD22 ». Dans Next Generation Antibody Drug Conjugates (ADCs) and Immunotoxins, 151–76. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-46877-8_8.
Texte intégralTopp, Max, et Tobias Feuchtinger. « Management of Hypogammaglobulinaemia and B-Cell Aplasia ». Dans The EBMT/EHA CAR-T Cell Handbook, 147–49. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-94353-0_28.
Texte intégralSmith, K. G. C., et D. T. Fearon. « Receptor Modulators of B-Cell Receptor Signalling — CD19/CD22 ». Dans Current Topics in Microbiology and Immunology, 195–212. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-57066-7_6.
Texte intégralDrgona, Lubos, et Lucia Masarova. « CD22, CD30, CD33, CD38, CD40, SLAMF-7 and CCR4 ». Dans Infectious Complications in Biologic and Targeted Therapies, 89–112. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-11363-5_6.
Texte intégralBlasioli, J., et C. C. Goodnow. « Lyn/CD22/SHP-1 and Their Importance in Autoimmunity ». Dans Current Directions in Autoimmunity, 151–60. Basel : KARGER, 2001. http://dx.doi.org/10.1159/000060551.
Texte intégralCornall, R. J., C. C. Goodnow et J. G. Cyster. « Regulation of B Cell Antigen Receptor Signaling by the Lyn/CD22/SHP1 Pathway ». Dans Current Topics in Microbiology and Immunology, 57–68. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-58537-1_5.
Texte intégralFearon, Douglas T. « Non-Structural Determinants of Immunogenicity and the B Cell Co-Receptors, CD19, CD21, and CD22 ». Dans Advances in Experimental Medicine and Biology, 181–86. Boston, MA : Springer US, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-5355-7_20.
Texte intégralHan, Shoufa, Brian E. Collins et James C. Paulson. « Synthesis of 9-Substituted Sialic Acids as Probes for CD22-Ligand Interactions on B Cells ». Dans ACS Symposium Series, 2–14. Washington, DC : American Chemical Society, 2007. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2007-0960.ch001.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "CD2BP2"
Vasconcelos, D. N., A. C. F. Santos, M. A. MacDonald, M. M. Sant’Anna, B. N. C. Tenório, A. B. Rocha, V. Morcelle, N. Appathurai et L. Zuin. « Ultrafast dissociation of CD2Cl2 and CH2Cl2 ». Dans 25TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON THE APPLICATION OF ACCELERATORS IN RESEARCH AND INDUSTRY. AIP Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1063/1.5127724.
Texte intégralLe, Thuc Duy, Lin Liu, Emre Kiciman, Sofia Triantafyllou et Huan Liu. « The KDD 2022 Workshop on Causal Discovery (CD2022) ». Dans KDD '22 : The 28th ACM SIGKDD Conference on Knowledge Discovery and Data Mining. New York, NY, USA : ACM, 2022. http://dx.doi.org/10.1145/3534678.3542890.
Texte intégralEggers, David F., W. Lewis-Bevan et M. C. L. Gerry. « Vibration-rotation infrared spectra of CHDF2 ». Dans OSA Annual Meeting. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1986. http://dx.doi.org/10.1364/oam.1986.wj3.
Texte intégralShah, Nirali N., Haneen Shalabi, Bonnie Yates, Constance Yuan, Haiying Qin, Amanda Ombrello, Hao-Wei Wang et al. « Abstract LB-146 : Phase I CD22 CAR T-cell trial updates ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2019 ; March 29-April 3, 2019 ; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs18-lb-146.
Texte intégralShah, Nirali N., Haneen Shalabi, Bonnie Yates, Constance Yuan, Haiying Qin, Amanda Ombrello, Hao-Wei Wang et al. « Abstract LB-146 : Phase I CD22 CAR T-cell trial updates ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2019 ; March 29-April 3, 2019 ; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2019-lb-146.
Texte intégralZanetti, SR, T. Velazco-Hernandez, F. Gutierrez-Agüera, H. Roca-Ho, D. Sánchez-Martínez, P. Petazzi, R. Torres et al. « CD19 and CD22-directed biespecific CAR for B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia ». Dans 32. Jahrestagung der Kind-Philipp-Stiftung für pädiatrisch onkologische Forschung. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1687121.
Texte intégralVitkina, Tatyana, Karolina Sidletskaya et Yulia Denisenko. « Expression of CD282+/CD284+ on blood granulocytes and its relationship to cytokine status in patients with stable chronic obstructive pulmonary disease ». Dans ERS International Congress 2021 abstracts. European Respiratory Society, 2021. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2021.pa3423.
Texte intégralYao, Xin, Patricia Burke, Joyce O. Obidi, Xiaoru Chen, Haifeng Bao, Yihong Yao et Jiaqi Huang. « Abstract 4420 : Factors potentially contributing to sensitivities of CD22-targeting agents in B-cell malignancies ». Dans Proceedings : AACR 106th Annual Meeting 2015 ; April 18-22, 2015 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2015-4420.
Texte intégralGouble, Agnès, Cécile Schiffer-Mannioui, Severine Thomas, Anne-Sophie Gautron, Laurent Poirot et Julianne Smith. « Abstract 3763 : UCART22 : allogenic adoptive immunotherapy of leukemia by targeting CD22 with CAR T-cells ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2017 ; April 1-5, 2017 ; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2017-3763.
Texte intégralMussai, Francis J., Dario Campana, Deepa Bhojwani, Maryalice Stetler-Stevenson, Seth M. Steinberg, Sebastien Morisot, Curt I. Civin, Alan S. Wayne et Ira Pastan. « Abstract 4356 : Cytotoxicity of the anti-CD22 immunotoxin HA22 against pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) ». Dans Proceedings : AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010 ; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-4356.
Texte intégral