Articles de revues sur le sujet « Catalysis »
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Zhao, Xiaodan, et Lihao Liao. « Modern Organoselenium Catalysis : Opportunities and Challenges ». Synlett 32, no 13 (11 mai 2021) : 1262–68. http://dx.doi.org/10.1055/a-1506-5532.
Zhou, Wen-Jun, Da-Gang Yu, Yi-Han Zhang, Yong-Yuan Gui et Liang Sun. « Merging Transition-Metal Catalysis with Photoredox Catalysis : An Environmentally Friendly Strategy for C–H Functionalization ». Synthesis 50, no 17 (8 août 2018) : 3359–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610222.
Dagorne, Samuel. « Recent Developments on N-Heterocyclic Carbene Supported Zinc Complexes : Synthesis and Use in Catalysis ». Synthesis 50, no 18 (28 juin 2018) : 3662–70. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610088.
Fañanás-Mastral, Martín, Eva Rivera-Chao et Laura Fra. « Synergistic Bimetallic Catalysis for Carboboration of Unsaturated Hydrocarbons ». Synthesis 50, no 19 (9 juillet 2018) : 3825–32. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610434.
Ding, Bo, Qilin Xue, Hong-Gang Cheng, Qianghui Zhou et Shihu Jia. « Recent Advances in Catalytic Nonenzymatic Kinetic Resolution of Tertiary Alcohols ». Synthesis 54, no 07 (2 décembre 2021) : 1721–32. http://dx.doi.org/10.1055/a-1712-0912.
Kaplunenko, Volodymyr, et Mykola Kosinov. « Electric field - induced catalysis. Laws of field catalysis ». InterConf, no 26(129) (18 octobre 2022) : 332–51. http://dx.doi.org/10.51582/interconf.19-20.10.2022.037.
Khan, Mohammad Niyaz, et Ibrahim Isah Fagge. « Kinetics and Mechanism of Cationic Micelle/Flexible Nanoparticle Catalysis : A Review ». Progress in Reaction Kinetics and Mechanism 43, no 1 (mars 2018) : 1–20. http://dx.doi.org/10.3184/146867818x15066862094905.
Williams, Ian H. « Catalysis : transition-state molecular recognition ? » Beilstein Journal of Organic Chemistry 6 (3 novembre 2010) : 1026–34. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.6.117.
Shubina, Tatyana E., et Timothy Clark. « Catalysis of the Quadricyclane to Norbornadiene Rearrangement by SnCl2 and CuSO4 ». Zeitschrift für Naturforschung B 65, no 3 (1 mars 2010) : 347—r369. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2010-0319.
Hidayati, Nur, Rahmah Puspita Sari et Herry Purnama. « Catalysis of glycerol acetylation on solid acid catalyst : a review ». Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi 23, no 12 (14 janvier 2021) : 414–23. http://dx.doi.org/10.14710/jksa.23.12.414-423.
Baráth, Eszter. « Selective Reduction of Carbonyl Compounds via (Asymmetric) Transfer Hydrogenation on Heterogeneous Catalysts ». Synthesis 52, no 04 (2 janvier 2020) : 504–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1691542.
Lilley, David M. J. « RNA catalysis : More than a messenger ». Biochemist 28, no 2 (1 avril 2006) : 7–10. http://dx.doi.org/10.1042/bio02802007.
Taqui Khan, M. M. « Carbonylation Reactions in Aqueous or Mixed Solvent Systems ». Platinum Metals Review 35, no 2 (1 avril 1991) : 70–82. http://dx.doi.org/10.1595/003214091x3527082.
Ye, Rong, Tyler J. Hurlburt, Kairat Sabyrov, Selim Alayoglu et Gabor A. Somorjai. « Molecular catalysis science : Perspective on unifying the fields of catalysis ». Proceedings of the National Academy of Sciences 113, no 19 (25 avril 2016) : 5159–66. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1601766113.
Motokura, Ken, et Kyogo Maeda. « Recent Advances in Heterogeneous Ir Complex Catalysts for Aromatic C–H Borylation ». Synthesis 53, no 18 (9 avril 2021) : 3227–34. http://dx.doi.org/10.1055/a-1478-6118.
Wan, Qiang, Sen Lin et Hua Guo. « Frustrated Lewis Pairs in Heterogeneous Catalysis : Theoretical Insights ». Molecules 27, no 12 (10 juin 2022) : 3734. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27123734.
Kim, Byungjun, Yongjae Kim et Sarah Yunmi Lee. « Stereoselective Michael Additions of Arylacetic Acid Derivatives by Asymmetric Organocatalysis ». Synlett 33, no 07 (5 janvier 2022) : 609–16. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1737323.
Iglesias, Daniel, et Michele Melchionna. « Enter the Tubes : Carbon Nanotube Endohedral Catalysis ». Catalysts 9, no 2 (1 février 2019) : 128. http://dx.doi.org/10.3390/catal9020128.
Habib, Umair, Farooq Ahmad, Muhammad Awais, Namisa Naz, Maira Aslam, Malka Urooj, Anam Moqeem et al. « Sustainable Catalysis : Navigating Challenges and Embracing Opportunities for a Greener Future ». Journal of Chemistry and Environment 2, no 2 (4 octobre 2023) : 14–53. http://dx.doi.org/10.56946/jce.v2i2.205.
Lomic, Gizela, Erne Kis, Goran Boskovic et Radmila Marinkovic-Neducin. « Application of scanning electron microscopy in catalysis ». Acta Periodica Technologica, no 35 (2004) : 67–77. http://dx.doi.org/10.2298/apt0435067l.
Crawford, Jennifer, et Matthew Sigman. « Conformational Dynamics in Asymmetric Catalysis : Is Catalyst Flexibility a Design Element ? » Synthesis 51, no 05 (8 janvier 2019) : 1021–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611636.
Li, Shangkun, Rizwan Ahmed, Yanhui Yi et Annemie Bogaerts. « Methane to Methanol through Heterogeneous Catalysis and Plasma Catalysis ». Catalysts 11, no 5 (1 mai 2021) : 590. http://dx.doi.org/10.3390/catal11050590.
Ponce, Adrian. « Radionuclide-induced defect sites in iron-bearing minerals may have accelerated the emergence of life ». Interface Focus 9, no 6 (18 octobre 2019) : 20190085. http://dx.doi.org/10.1098/rsfs.2019.0085.
Yap, Daryl Q. J., Raju Cheerlavancha, Renecia Lowe, Siyao Wang et Luke Hunter. « Investigation of cis- and trans-4-Fluoroprolines as Enantioselective Catalysts in a Variety of Organic Transformations ». Australian Journal of Chemistry 68, no 1 (2015) : 44. http://dx.doi.org/10.1071/ch14129.
Abu-Reziq, Raed, et Howard Alper. « Magnetically Separable Base Catalysts : Heterogeneous Catalysis vs. Quasi-Homogeneous Catalysis ». Applied Sciences 2, no 2 (26 mars 2012) : 260–76. http://dx.doi.org/10.3390/app2020260.
Wu, Zhiyi, Jiahui Shen, Chaoran Li, Chengcheng Zhang, Chunpeng Wu, Zimu Li, Xingda An et Le He. « Niche Applications of MXene Materials in Photothermal Catalysis ». Chemistry 5, no 1 (6 mars 2023) : 492–510. http://dx.doi.org/10.3390/chemistry5010036.
Ross, Julian. « API Abstracts - Catalysts and Catalysis ». Applied Catalysis 30, no 1 (mars 1987) : 192. http://dx.doi.org/10.1016/s0166-9834(00)81032-5.
Catlow, Richard. « Modelling of catalysts and catalysis ». Journal of Computer-Aided Materials Design 3, no 1-3 (août 1996) : 56–60. http://dx.doi.org/10.1007/bf01185636.
Saha, Debasree, et Chhanda Mukhopadhyay. « Metal Nanoparticles : An Efficient Tool for Heterocycles Synthesis and Their Functionalization via C-H Activation ». Current Organocatalysis 6, no 2 (24 juin 2019) : 79–91. http://dx.doi.org/10.2174/2213337206666181226152743.
Kobayashi, Shū, et Kei Manabe. « Green Lewis acid catalysis in organic synthesis ». Pure and Applied Chemistry 72, no 7 (1 janvier 2000) : 1373–80. http://dx.doi.org/10.1351/pac200072071373.
Nori, Valeria, Fabio Pesciaioli, Arianna Sinibaldi, Giuliana Giorgianni et Armando Carlone. « Boron-Based Lewis Acid Catalysis : Challenges and Perspectives ». Catalysts 12, no 1 (22 décembre 2021) : 5. http://dx.doi.org/10.3390/catal12010005.
Trunschke, Annette, Giulia Bellini, Maxime Boniface, Spencer J. Carey, Jinhu Dong, Ezgi Erdem, Lucas Foppa et al. « Towards Experimental Handbooks in Catalysis ». Topics in Catalysis 63, no 19-20 (6 octobre 2020) : 1683–99. http://dx.doi.org/10.1007/s11244-020-01380-2.
Lilley, David M. J. « Mechanisms of RNA catalysis ». Philosophical Transactions of the Royal Society B : Biological Sciences 366, no 1580 (27 octobre 2011) : 2910–17. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2011.0132.
García-Álvarez, Joaquín. « Special Issue : “Advances in Homogeneous Catalysis” ». Molecules 25, no 7 (25 mars 2020) : 1493. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25071493.
Newman, R. A., J. A. Blazy, T. G. Fawcett, L. F. Whiting et R. A. Stowe. « Use of the Dow-Developed DSC/XRD/MS in the Study of Several Model Copper-Based Catalyst Systems ». Advances in X-ray Analysis 30 (1986) : 493–502. http://dx.doi.org/10.1154/s0376030800021650.
Singh, Keisham. « Recent Advances in C–H Bond Functionalization with Ruthenium-Based Catalysts ». Catalysts 9, no 2 (12 février 2019) : 173. http://dx.doi.org/10.3390/catal9020173.
Li, Feng, et Hao Li. « Spatial compartmentalisation effects for multifunctionality catalysis : From dual sites to cascade reactions ». Innovation & ; Technology Advances 2, no 1 (12 mars 2024) : 1–13. http://dx.doi.org/10.61187/ita.v2i1.54.
Clerici, Mario G. « Zeolites for Fine Chemical Production State of Art and Perspectives ». Eurasian Chemico-Technological Journal 3, no 4 (10 juillet 2017) : 231. http://dx.doi.org/10.18321/ectj573.
Jianchen, Wang, Kang Yong et Fangkuan Sun. « Mass production of thermally stable Pt single-atom catalysts for the catalytic oxidation of sulfur dioxide ». Catalysis Science & ; Technology 12, no 1 (2022) : 124–34. http://dx.doi.org/10.1039/d1cy01578h.
Shetty, Apoorva, Vandana Molahalli, Aman Sharma et Gurumurthy Hegde. « Biomass-Derived Carbon Materials in Heterogeneous Catalysis : A Step towards Sustainable Future ». Catalysts 13, no 1 (23 décembre 2022) : 20. http://dx.doi.org/10.3390/catal13010020.
Chang Chien, Tzu-Chin, et Murielle F. Delley. « Interfacial Chemistry and Catalysis of Inorganic Materials ». CHIMIA 78, no 1/2 (28 février 2024) : 7–12. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2024.7.
Gai, P. L., K. Kourtakis, H. Dindi et S. Ziemecki. « Novel Xerogel Catalyst Materials for Hydrogenation Reactions and the Role of Atomic Scale Interfaces ». Microscopy and Microanalysis 5, S2 (août 1999) : 704–5. http://dx.doi.org/10.1017/s1431927600016846.
Leenders, Stefan H. A. M., Rafael Gramage-Doria, Bas de Bruin et Joost N. H. Reek. « Transition metal catalysis in confined spaces ». Chemical Society Reviews 44, no 2 (2015) : 433–48. http://dx.doi.org/10.1039/c4cs00192c.
Maksimchuk, Nataliya V., Olga V. Zalomaeva, Igor Y. Skobelev, Konstantin A. Kovalenko, Vladimir P. Fedin et Oxana A. Kholdeeva. « Metal–organic frameworks of the MIL-101 family as heterogeneous single-site catalysts ». Proceedings of the Royal Society A : Mathematical, Physical and Engineering Sciences 468, no 2143 (14 mars 2012) : 2017–34. http://dx.doi.org/10.1098/rspa.2012.0072.
Sieber, Joshua D., et Toolika Agrawal. « Recent Developments in C–C Bond Formation Using Catalytic Reductive Coupling Strategies ». Synthesis 52, no 18 (25 mai 2020) : 2623–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707128.
Panchishnyi, V. I., et I. Yu Vorobiev. « Role of oxidation catalysis in after-treatment of exhaust gases of diesel engines ». Trudy NAMI, no 2 (12 juillet 2023) : 18–30. http://dx.doi.org/10.51187/0135-3152-2023-2-18-30.
Shen, Siqi, Yuanyuan Sun, Hao Sun, Yuepeng Pang, Shuixin Xia, Taiqiang Chen, Shiyou Zheng et Tao Yuan. « Research Progress in ZIF-8 Derived Single Atomic Catalysts for Oxygen Reduction Reaction ». Catalysts 12, no 5 (7 mai 2022) : 525. http://dx.doi.org/10.3390/catal12050525.
BOUSBA, DALILA, CHAFIA SOBHI, AMNA ZOUAOUI et SOUAD BOUASLA. « Synthesis of activated carbon sand their application in the synthesis of monometallic and bimetallic supported catalysts ». Algerian Journal of Signals and Systems 5, no 4 (15 décembre 2020) : 190–96. http://dx.doi.org/10.51485/ajss.v5i4.116.
Henderson, Alexander S., John F. Bower et M. Carmen Galan. « Carbohydrates as enantioinduction components in stereoselective catalysis ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 17 (2016) : 4008–17. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00368k.
Ollevier, Thierry. « Iron bis(oxazoline) complexes in asymmetric catalysis ». Catalysis Science & ; Technology 6, no 1 (2016) : 41–48. http://dx.doi.org/10.1039/c5cy01357g.