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Littérature scientifique sur le sujet « Catalyse de polymérisation »

Auteur : Grafiati

Publié le 21 décembre 2024

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Articles de revues sur le sujet "Catalyse de polymérisation"

1

Boivin, Sylviane, Patrick Hemery et Sylvie Boileau. « Polymérisation du chloroformiate de vinyle et de ses dérivés ». Canadian Journal of Chemistry 63, n^o 6 (1 juin 1985) : 1337–43. http://dx.doi.org/10.1139/v85-227.

Texte intégral

Résumé :

The free-radical polymerization of vinyl chloroformate has been studied in methylene chloride at 35 °C using dicyclohexyl peroxydicarbonate as initiator. Kinetic measurements performed by dilatometry under high vacuum have shown that the reaction order in monomer is equal to one whereas that in catalyst is equal to 0.5.New polymers have been prepared either by free-radical polymerization of monomers derived from vinyl chloroformate or by chemical modification of poly(vinyl chloroformate) with amines, alcohols, thiols, carboxylic acids, KCN … using phase transfer catalysis. The structure of these polymers as well as their thermal behaviour have been studied.

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2

Courtin, P., et J. Lefebvre. « Polymérisation de l'acide molybdique induite par l'acide métatungstique ». Canadian Journal of Chemistry 64, n^o 2 (1 février 1986) : 220–24. http://dx.doi.org/10.1139/v86-038.

Texte intégral

Résumé :

In acid media, metatungstic acid very slowly decomposes into tungstic oxide, an insoluble high polymer; under the same conditions, the polymerization of molybdic acid, prepared by ion exchange from the molybdate, Na2MoO4, is limited (n = 24). The addition of metatungstic acid to molybdic acid involves the relatively rapid formation of soluble high polymers. These are mixed molybdotungstic acids whose compositions vary according to the molar fraction, f = [Mo]/[Mo + W], of the reaction mixture. When 0.80 ≤ f ≤ 0.95, this reaction is complete: this is a method of obtaining colloids very rich in molybdenum since the yield in high polymer is equal to 80%. The formation of the mixed acid can be due either to the direct interaction of the two acids or to the decomposition of the metatungstic acid, substituted by the molybdenum, which would be formed transiently. As determined by ultracentrifugation and by ion exchanges, the relative proportions of Mo and W in the mixed acids do not vary during the course of the polymerization. [Journal translation]

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3

Siove, A., D. Ades, C. Chevrot et G. Froyer. « Polymérisation électroinduite du 3,6 dibromo N-éthylcarbazole catalysée par un complexe du nickel zéro-valent ». Journal de Chimie Physique 86 (1989) : 155–61. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989860155.

Texte intégral

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4

SENNINGER, Thierry. « Catalyse de polymérisation ». Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, juin 1998. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j1260.

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Thèses sur le sujet "Catalyse de polymérisation"

1

Hillairet, Caroline. « Catalyse combinatoire pour la polymérisation d'oléfines ». Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN10063.

Texte intégral

Résumé :

L'intérêt porté aux catalyseurs de polymérisation d'oléfines ± non-métallocènes α a connu un essor remarquable depuis le milieu des années 1990. L'étude bibliographique de ce manuscrit détaille quelques exemples de catalyseurs pour la polymérisation de l'éthylène. Une première partie détaille l'activité de système imino-pyridines ou bis-thiazolines du Pd(II). La seconde partie de ce travail reporte comment la catalyse combinatoire en parallèle peut être utilisée pour découvrir de nouveaux catalyseurs de polymérisation d'oléfines, en homogène ou sur support solide et a permis de découvrir une nouvelle famille de complexes bis-(pyrazolyl)amine du Ni(II) pour l'oligomérisation de l'éthylène (C4>84%) et un tout nouveau complexe à base de nickel, très actif en oligomérisation d'oléfines (50 t/mol/h).

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2

Ligny, Romain. « Nouveaux (co)polyesters à séquences contrôlées par catalyse de polymérisation stéréosélective ». Thesis, Rennes 1, 2018. http://www.theses.fr/2018REN1S110/document.

Texte intégral

Résumé :

Les poly(hydroxyalcanoate)s (PHAs) sont des polyesters biodégradables et biocompatibles d'intérêt pour leur application dans le domaine biomédical ou en substitution des plastiques dérivés de l'industrie pétrolière. La synthèse des PHAs par polymérisation par ouverture de cycle (ROP) de monomères cycliques, les β-lactones, permet un bon contrôle de la masse molaire, de la microstructure et de la fonctionnalité des polymères. Les propriétés des polyesters peuvent être modulées par l'utilisation de différents monomères. Depuis quelques décennies, différents PHAs ont été synthétisés, notamment le poly(hydroxybutyrate) (PHB) et les poly(malolactonate d'alkyle)s (PMLARs). Ces travaux ont été étendus à la ROP d'une nouvelle famille de β-lactones, les 4- alcoxyméthlylène-β-propiolatones (BPLORs). Ainsi, différents systèmes catalytiques à base d'yttrium offrent des (co)polymères de tacticité (syndiotactique, atactique ou isotactique) et de topologie (copolymères à blocs, alternés ou aléatoires) originales. La stéréosélectivité des systèmes catalytiques mis en œuvre est inédite dans le contexte scientifique actuel. En effet, la nature des substituants des ligands ancillaires des complexes d'yttrium permet de moduler la microstructure et donc les propriétés des PHAs obtenus
Poly(hydroxyalkanoate)s (PHAs) are biodegradable and biocompatible polyesters of interest for their application in the biomedical field or as alternative to plastics derived from the petroleum industry. The synthesis of PHAs by ring-opening polymerization (ROP) of cyclic monomers, β-lactones, enables a good control of the molar mass, the microstructure and the functionality of the polymers. The properties of the polyesters can be tuned by the using different monomers. In recent decades, various PHAs have been synthesized, in particular poly(hydroxybutyrate) (PHB) and poly(alkyl malolactonate)s (PMLARs). This work has been extended to the ROP a new family of β-lactones, namely 4-alkoxymethlylene-β-propiolatones (BPLORs). Thus, various yttrium-based catalyst systems provide (co)polymers with original tacticity (syndiotactic, atactic or isotactic) and topology (block, alternating or random copolymers). The stereoselectivity of the catalytic systems implemented is unprecedented in the current scientific context. Indeed, the nature of the substituants on the ancillary ligand of the yttrium complexes enables to tune the microstructure and therefore the properties of the resulting PHAs

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3

Bonnette, Fabien. « Catalyse en parallèle pour la polymérisation d'oléfines polaires ». Rennes 1, 2004. http://www.theses.fr/2004REN10119.

Texte intégral

Résumé :

Le premier objectif est la recherche de nouveaux catalyseurs, par des approches en parallèle, capables de contrôler la polymérisation du méthacrylate de méthyle. Une banque de ligands trichélatants est synthétisée selon deux méthodes : une conventionnelle et une autre sous micro-ondes. Leur diversité électronique est étudiée par RMN 1H Puis, une méthode originale de suivi cinétique de polymérisation par spectroscopie infrarouge a été élaborée, validée et appliquée au criblage en parallèle de différentes conditions de polymérisation radicalaire. Enfin, l'emploi de ligands dans une banque de composés organométalliques a été évalué par ce criblage en parallèle. Quatre nouveaux catalyseurs ont montré des conversions supérieures à 50%. Deux de ces systèmes produiraient des gels insolubles. Le second objectif est l'évaluation comme supports de synthèse pour l'acylations d'amines ou la synthèse de biphényles de liquides ioniques fonctionnalisés par un groupement amine ou silane.

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4

Chatron-Michaud, Pascal. « Synthèse de banques de catalyseurs pour la polymérisation d’oléfines ». Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S196.

Texte intégral

Résumé :

Le premier chapitre s’inscrit dans le développement de ligands originaux couplés à des métaux pour l’application en polymérisation homogène d’éthylène. Les synthèses et le criblage homogène en parallèle d’une banque de 2-iminobenzimidazoles a permis d’étudier l’influence de différents paramètres au niveau des ligands et des facteurs externes à ces catalyseurs. Dans un deuxième temps, la modification d’une famille post-métallocène a été étudiée. Un noyau pyridine a été introduit sur des bis-imines de type Brookhart. Ce noyau pyridine est une source potentielle de N-alkylation au sein du catalyseur, i. E. Une source de changement des propriétés de coordination du catalyseur. L’influence de cette modification sur les ligands a été traitée par des études RMN, IRTF et de polymérisation. Dans un troisième temps, une méthode de synthèse et de criblage hétérogène a été mise au point et testée sur une banque de métallocènes non pontés
The first chapter deals with the design of a new ligands library for the ethylene polymerization. A high throughput synthesis and screening approach is developed during this chapter to test a library of 2-iminobenzimidazole complexed on various late transition metals. This makes possible to draw conclusion on this type of ligands as well as for general polymerization important factors (temperature, pressure…) The second and the third chapters deal with the modification of bis-imine ligands by introducing a pyridyle group. This pyridyle group makes the ligands potentially N-alkylable, which changes the ligands and catalysts behaviours. The influence of the N-alkylation on those catalysts has been studied through NMR, FTIR and polymerization experiments. The last chapter is to make a method for the synthesis and the heterogeneous screening of unbridged métallocènes. The method has been applied on 36 catalysts

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5

Bertrand, Pascale. « Modélisation de la polymérisation de l'éthylène par catalyse Ziegler-Natta ». Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10080.

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Résumé :

Le modèle présenté est fondé sur une approche typique du génie des procédés en ce sens qu'il fait intervenir de pseudo-espèces chimiques représentant le structure du polymère. Les pseudo-espèces chimiques utilisées sont les moments de la distribution des masses moléculaires, le taux de branches courtes, le taux de doubles liaisons et la quantité de polymères produit. Un schéma cinétique faisant intervenir ces espèces est élaboré

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6

Ajellal, Noureddine. « Oligomérisation, polymérisation et hydrophosphorylation catalytiques d'oléfines et de diènes ». Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S073.

Texte intégral

Résumé :

Le but de ce travail de thèse a été de préparer des polydiènes porteurs de fonctions ester phosphonique afin de leur conférer de nouvelles propriétés (résistance au feu, anti-oxydante) en améliorant ou en conservant les propriétés présentes avant fonctionnalisation. Le première chapitre présente les résultats obtenus lors de l'étude de systèmes catalytiques binaires en polymérisation de l'isoprène. Nous avons mis en évidence l'effet inhibiteur de la fonction P=O lors de la copolymérisation de l'isoprène avec le 1,3-butadiène-1-phosphonate de diméthyle. Le deuxième chapitre traite de la synthèse des polydiènes porteurs de fonction ester phosphonique par copolymérisation radicalaire, contrôlée ou non. Le troisième chapitre est consacré à l'hydrophosphorylation, radicalaire ou catalytique par des complexes de rhodium, d'un polydiène porteur d'une fonction vinyle pendante, issu d'une copolymérisation de l'isoprène avec le 1,3,7-octatriène.

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7

Eychenne, Patricia. « Catalyse micellaire en présence de sels métalliques : hydrolyse, oxydation et polymérisation ». Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30141.

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Résumé :

Dans nos travaux la catalyse micellaire par des sels metalliques a ete etudiee sur les hydolyses, les oxydations et les polymerisations. La premiere partie est une mise au point bibliographique: la definition, les proprietes et les avantages des systemes micellaires, emulsions et microemulsions en milieu aqueux et non aqueux sont enonces. La seconde partie concerne la decontamination du paraoxon par la reaction modele d'hydrolyse basique du p-nitrophenyl diphenylphosphate. Le chlorure de cetyl pyridinium est choisi en raison d'une meilleure affinite avec le substrat aromatique. Des etudes en milieu micellaire mixte montrent clairement l'avantage de travailler dans des binaires glycerol/eau plutot que dans l'eau seule. De plus il apparait que le carbonate de potassium joue un role important sur la structure du milieu. La troisieme partie porte sur les reactions d'oxydation du tetrahydrothiophene afin de simuler la destruction d'un toxique particulierement dangereux: l'yperite. Le monoperoxyphtalate de magnesium, plus stable et moins toxique que les oxydants classiques, constitue l'agent d'oxydation de choix. Les systemes micellaires mixtes glycerol/eau presentent egalement un avantage ; les vitesses des reactions plus rapides, les rendements plus eleves avec une proportion plus faible en sulfone sont en faveur d'un meilleur systeme decontaminant. . .

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8

Gomez-Journaud, Corinne. « Mécanismes de la polymérisation du propylène par catalyse Ziegler-Natta hétérogène ». Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10043.

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Résumé :

L'etude de la catalyse ziegler-natta heterogene supportee sur mgcl#2 a accompagne l'evolution des systemes industriels. J'ai donc voulu dans ce memoire de these reprenant les idees fortes du laboratoire, expliciter differents mecanismes moleculaires comme le modele du site ou l'activation-desactivation du site. Ces etudes nous ont donc amene a proposer un modele de site actif: complexe titane: aluminium ponte qui est chelate par les deux oxygenes d'un dialkoxysilane afin de rigidifier la structure et de controler steriquement l'acces du monomere par encombrement de la lacune du titane par un groupe alkyle encombrant. L'elaboration de catalyseurs preformes a constitue une avancee dans l'obtention de catalyseurs monocomposants performants. L'emploi de silanes utilises industriellement comme le cyclohexylmethyldimethoxysilane nous a permis de montrer la faisabilite d'une telle synthese. Ces catalyseurs ont ete testes dans le propylene liquide et leurs bonnes performances nous ont conforte dans l'idee que nous nous faisons du site actif. Cette premiere partie nous a permis de renforcer notre theorie: la formation du site actif passe par un complexe ternaire aluminium: titane: base de lewis externe. Nous avons alors elabore un schema de site actif qui soit en accord avec le portrait robot que nous avons pu dresser a partir des differentes connaissances acquises. L'outil informatique nous a permis d'obtenir des dessins avec des donnees purement geometriques, ce qui nous a montre la coherence du mecanisme que nous proposons pour le controle de la stereoselectivite. La deuxieme partie de ce memoire de these a ete consacree aux phenomenes d'activation et de desactivation des catalyseurs heterogenes de quatrieme generation. La formation d'un complexe allylique permet d'expliquer les differents phenomenes de blocage et de deblocage du site actif

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9

Bader, Manuëla. « Génération et caractérisation de polypropylène branché par catalyse des zirconocènes ». Thesis, Rennes 1, 2013. http://www.theses.fr/2013REN1S007.

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Résumé :

Le polypropylène isotactique est un thermoplastique semi-cristallin de grande consommation présentant de nombreux avantages tels que sa résistance chimique, sa haute température de fusion ou sa rigidité. Néanmoins, sa faible résistance à l'état fondu le rend inadapté à certains procédés de mis en forme. La présence branchements longs au sein de la structure polymérique permet toutefois de renforcer significativement les propriétés d'un polymère dans son état fondu. De ce fait, de nombreuses approches ont été développées afin de générer du polypropylène branché (irradiation, addition de peroxides, greffages etc.). La catalyse de polymérisation par les métallocènes est d'une grande flexibilité dès qu'il s'agit de concevoir des polymères de spécialité. De plus, la rhéologie moléculaire est un outil indispensable à la compréhension des liens entre les propriétés viscoélastiques et la structure macroscopique des polymères (distribution des masses, topologie des branchements, etc.). Grâce à l'alliance de ces deux expertises, les travaux de cette thèse se sont focalisés sur la caractérisation structurelle, thermique et rhéologique de matériaux de type LCB-iPP obtenus par catalyse des zirconocènes {Cp'CR2Flu}ZrCl2. L'objectif premier était de jouer sur la génération des branchements longs en modifiant les conditions opératoires de polymérisation du propylène. En parallèle, un gros travail analytique a été fourni afin de développer des protocoles rhéologiques fiables et adaptés. Suite à ces résultats, nous avons démontré qu'un mécanisme via génération/incorporation de macro-α-oléfines était à l'origine de la génération de LCB-iPP, ce qui a permis la synthèse de polypropylènes hautement branchés et de vérifier l'effet positif des branchements longs sur le comportement viscoélastique des matériaux finaux
Because of its high melting point, high tensile strength, stiffness and chemical resistance, isotactic polypropylene has one of the leading and fast growing thermoplastic polymers in the world. However, commercial PPs usually have relatively low melt strength, which limits their use in applications such as blow molding. Since long-chain branching (LCB) is known to enhance the melt properties of a polymer, several approaches have been developed to make branched polypropylenes (electron beam irradiation, peroxide curing, grafting etc.). Development of metallocene technology provides unprecedented flexibility in polymer design. Many structural features, including LCB, can now be introduced into polymers. In this work, long chain branched isotactic polypropylene (LCB-iPP) was synthesized using {Cp'CR2Flu}ZrCl2 metallocene catalyst and fully characterized (rheological, spectroscopic and thermal analysis). The branching (macro-α-olefins having predominantly vinyl-terminated chain end) was in situ generated and further incorporated by the same catalyst system to obtain LCB-PP/Linear PP blends. The LCB content was increased using a novel tandem catalysts system for converting propylene alone to isotactic polypropylene with long branches which exhibit enhanced melt properties

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10

Revault, Cyril. « Nouveaux catalyseurs pour le couplage C-C : application à la polymérisation des oléfines et à la réaction de Kharasch ». Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1S111.

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Résumé :

Les travaux décrits dans ce mémoire s’orientent autour du couplage carbone-carbone, l’une des applications est la synthèse de nouveaux catalyseurs pour la polymérisation des oléfines. La seconde est l’étude de l’influence des supports pour la réaction de Kharasch. Suivant le premier axe de recherche, trois études se dégagent : l’étude d’une banque de ligands oximes déprotonés, celle d’une banque de ligands à motif ferrocène et une nouvelle méthodologie pour le criblage en polymérisation du 1-hexène. Ces travaux ont conduit à la découverte d’un système actif en polymérisation de l’éthylène. La dernière partie a conduit à l’optimisation de la réaction de Kharasch pour une application en flux de réactif avec l’aide de support de type SBA et l’assistance des micro-ondes. Dans les meilleurs cas, la conversion complète du réactif est obtenue après une minute de réaction
The works in this memory describes the carbone-carbone coupling: the first part is the synthesis of new olefin polymerization catalysts. The second one is the study of the influence of supports for the Kharasch reaction. In the first research way, three studies are presented: the study of a library of deprotonated oxime ligands, the study of a library of ligands with a ferrocene and a new methodology for the screening of catalysts for the 1-hexene polymerization. These works show the discovery of an active system for the ethylene polymerization. The last part is the optimization of the Kharasch reaction for an application with a reagent flow. This application may be possible with the use of a support like SBA and with microwave assistance. The complete conversion is obtained after one minute for the best conditions

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Plus de sources

Livres sur le sujet "Catalyse de polymérisation"

1

S, Baugh Lisa, et Canich Jo Ann M, dir. Stereoselective polymerization with single-site catalysts. Boca Raton : CRC Press, 2008.

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2

Smart Polymer Catalysts and Tunable Catalysis. Elsevier, 2019.

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3

Turner, Anthony P. F., Songjun Li, Sergey A. Piletsky et Peter A. Lieberzeit. Smart Polymer Catalysts and Tunable Catalysis. Elsevier, 2019.

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4

Organic Catalysis for Polymerisation. Royal Society of Chemistry, The, 2018.

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5

Baugh, Lisa S., et Jo Ann M. Canich. Stereoselective Polymerization with Single-Site Catalysts. Taylor & Francis Group, 2007.

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6

Baugh, Lisa S., et Jo Ann M. Canich. Stereoselective Polymerization with Single-Site Catalysts. Taylor & Francis Group, 2007.

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7

(Editor), Lisa S. Baugh, et Jo Ann M. Canich (Editor), dir. Stereoselective Polymerization with Single-Site Catalysts. CRC, 2007.

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8

Shaver, Michael, Samir Chikkali, Ashootosh V. Ambade et Bas de Bruin. Metal-Catalyzed Polymerization. Taylor & Francis Group, 2020.

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9

Engineering of Polysaccharide Materials : By Phosphorylase-Catalyzed Enzymatic Chain-Elongation. Taylor & Francis Group, 2013.

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10

Shaver, Michael, Samir Chikkali, Ashootosh V. Ambade et Bas de Bruin. Metal-Catalyzed Polymerization : Fundamentals to Applications. Taylor & Francis Group, 2017.

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Plus de sources

Chapitres de livres sur le sujet "Catalyse de polymérisation"

1

« Chapitre 6 - Réactions d'insertion et d'extrusion. Application à la polymérisation des oléfines ». Dans Chimie organométallique et catalyse, 141–54. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1106-9-010.

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2

« Chapitre 6 - Réactions d'insertion et d'extrusion. Application à la polymérisation des oléfines ». Dans Chimie organométallique et catalyse, 141–54. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1106-9.c010.

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